École Nationale Supérieure des Arts et Métiers 11/02/2023

Casablanca - ENSAM Casablanca

Pr. A. AKHIATE

ENSAM– GM Plasturgie/ Pr. A. AKHIATE 1

 La plasturgie, qu’est-ce-que c’est ?
La Plasturgie conçoit et fabrique des produits en matières plastiques,
appelés Polymères ou en composites. Nous en apprécions chaque jour
leurs performances, aussi bien dans la vie courante que dans les
secteurs de pointe. Il y a encore 30 ans, personne ne pouvait imaginer
l’essor et l’importance que prendraient ces matières. Aujourd’hui, les
matières plastiques permettent tout et son contraire ! Elles sont
isolantes et conductrices d’électricité, légères et résistantes, souples
mais solides, transparentes et opaques. Elles sont pratiques,
esthétiques, sûres et économiques.
Leurs résistances, alliées à leur légèreté, sont des atouts majeurs dans
des domaines comme l’aéronautique, l’aérospatiale, l’automobile... et
la médecine où les polymères remplacent un organe déficient de façon
durable, efficace et en totale biocompatibilité avec le corps humain.
Majoritairement, ces matières sont recyclables.

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 Les matières plastiques sont partout !

Où se cachent ces polymères toujours tournés vers l’innovation ? Ils

ne se cachent pas, Ils sont partout ! Plus ou moins visibles et
perceptibles, mais toujours là, quel que soit le moment de votre vie
quotidienne ! Les matières plastiques nous rendent la vie plus facile,
à chaque instant et sans que nous nous en rendions compte.
Le Plastique de demain sera encore plus économe en ressource et
en énergie dans sa fabrication, sa phase d’usage et sa fin de vie ;
Offrira plus de fonctions et sera plus «intelligent» ; Contiendra plus
de matières recyclées ;
Le recyclage est un enjeu important pour notre profession. Les
plastiques sont majoritairement recyclables. Recycler un produit
nécessite de l’avoir préalablement trié et déposé dans la poubelle
du tri sélectif !

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 Origine des matières plastiques
Les principales matières de base qui servent à fabriquer des matières
plastiques sont de 3 origines :
 Les polymères naturels : origine végétale comme le bois, le coton,
la canne à sucre, le sel, graine de ricin ou origine animale comme
le lait (n'est pratiquement plus employée aujourd'hui)
 Les polymères artificiels, (modification chimique des polymères
naturels)
 origine minérale ou polymères synthétiques: issus de la chimie
macromoléculaires, pétrole, sable, calcaire, fluor, charbon.

Les matières plastiques sont des composés organiques, c’est à dire des
composés du carbone associés à d’autres atomes ou fonction chimique (H,
O, Cl, N, S, Si, F).

Les "plastiques" ou "matières plastiques" sont définis par la norme ISO 472
comme étant "toute matière contenant, comme ingrédient essentiel, un
"haut polymère".
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 Synthèse des matières plastiques
Raffinage du pétrole Craquage des naphtas

L’opération de distillation à chaud permet Les naphtas liquides subissent une

la séparation des hydrocarbures. opération de craquage à la vapeur d’eau.
On obtient des produits gazeux :
Ethylène, Propylène, Benzène,Butadiène.
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 Synthèse des matières plastiques
Chaîne d'obtention des matières plastiques

Le pétrole est, avec le gaz naturel, la principale matière première utilisée

pour fabriquer des matières plastiques.

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 Rappel sur la théories atomiques
Toute la matière qui nous entoure est composée de particules
dont les lois de comportement sont décrites par les théories
atomiques.

Les états d’organisation de la matière sont très variés :

 depuis le désordre complet des atomes ou des molécules
d’un gaz sous faible pression,
 jusqu’à l’ordre quasi-parfait des atomes dans un
monocristal.

Les matériaux sont fréquemment caractérisés par leurs fonctions

les plus typiques : matériaux à haute résistance mécanique,
conducteur électrique ou non, etc…

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 Rappel sur la théories atomiques
Les liaisons atomique
Ionique :
S’effectue entre des éléments très électropositifs et très électronégatifs. La
liaison résulte de l’attraction électrostatique qui provoque le don d’un ou
plusieurs électrons d’un atome à un autre. Les caractéristiques principales
sont : mauvaise conductivité électrique, fragilité, transparence, et haut point
de fusion.
Ex: NaCl, Al2O3

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 Rappel sur la théories atomiques
Les liaisons atomique
Covalente :
Cette liaison, à l’opposé de la liaison ionique, a lieu entre des éléments
proches de la classification périodique. Les atomes mettent en commun des
électrons pour compléter leurs couches périphériques.
Les caractéristiques principales sont : mauvaise conductivité électrique, très
grande dureté, haut point de fusion. Ex : Si, Carbone.

De Van der Waals :

C'est la liaison la plus faible de toute. Dans une liaison covalente, la paire
d'électron se déplace. Les deux atomes vont donc porter en alternance et de
façon transitoire, une charge positive et une charge négative. Une autre
molécule (ou une autre partie de la molécule) va donc être très faiblement
attirée par cette charge transitoire. Cette liaison est très faible, mais dans le
cas des macromolécules, leur nombre élevé (dû au nombre élevé d'atomes
impliqués) va produire au total une force réelle.

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 Molécules et Macromolécules
Généralité
La chimie et la physique macromoléculaire, autrement appelée
science des polymères, s'intéressent au domaine particulier des
molécules associées sous forme de macromolécules.
Définition de la molécule
Une molécule est l'unité la plus petite qu'il est possible d'obtenir
en divisant un corps pur en fractions de plus en plus petites, tout
en conservant les propriétés chimiques et physiques
caractéristiques du corps. Une molécule peut renfermer un
atome ( He, par ex.), deux atomes ( O2 ), plusieurs atomes
(alcool éthylique de formule CH3CH2OH, par ex.) et même des
millions d'atomes (ADN, par ex.).…
Les plastiques, ou "polymères", sont élaborés par synthèse
chimique (construits chimiquement) à partir de molécules de
base, appelées monomères.
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 Définition d’un polymère
Par "haut polymère", et plus généralement "polymère", on
entend :
Produit constitué de molécules caractérisées par un grand
nombre de répétitions d'une ou plusieurs espèces d'atomes
ou de groupes d'atomes (motifs constitutionnels), reliés en
quantité suffisante pour conduire à un ensemble de
propriétés qui ne varient pratiquement pas avec l'addition
ou l'élimination d'un seul ou d'un petit nombre de motifs
constitutionnels".

C'est un "produit constitué de molécules de polymère de

masse molaire élevée".

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 Définition du monomère
Les monomères sont les unités chimiques de base, ou
molécules, des matières plastiques. Ils sont construits
autour des atomes de carbone (C), et contiennent des
atomes d'hydrogène (H), d'oxygène (0), d'azote (N),
chlore (Cl), soufre (S), fluor (F)...

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 Homo et co-polymères
• Homopolymère : un seul type de monomère.
ex. éthylène [-CH2-CH2-]n
• Copolymère : deux types
ex. A et B

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 Plastiques Vs Polymère

La notion de matière plastique, au sens large, englobe :

Des matériaux organiques, qui sont constitués de
macromolécules, qui sont produits par la modification de
substances naturelles par synthèse directe à partir de
substances extraites du pétrole, du gaz naturel ou du charbon.
Quelques éléments pouvant entrer dans la composition des
plastiques: (C) carbone, (H) hydrogène, (O) oxygène, (N) azote,
(S) soufre

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 Présentation des polymères
Famille la plus utilisée : ils représentent près de 90 % des
applications des matières plastiques car :

 moins fragiles
 plus faciles à fabriquer
 cadences élevées
 des formes plus complexes que les thermodurcissables.
 sous forme rigide ou souple, compact ou en faible
épaisseur, sous forme de feuille très mince ( film ... ), de
revêtement, expansé ou allégé...

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 Propriétés des polymères
Avantages :
Ils peuvent, en théorie, être refondus et remodelés un grand
nombre de fois tout en conservant leurs propriétés.
Insensibles à l'humidité, aux parasites, aux moisissures
( sauf polyamides ) ils peuvent être fabriqués dans une
gamme de couleurs très étendue.

Inconvénients :
fluage élevé, coefficient de dilatation linéaire élevé
( entraînant un retrait important au moment du moulage),
combustible, sensibles aux ultraviolets, électrostatiques
(qui attirent les poussières ).

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 Les plastiques
Les plastiques désignent une famille de produits constitués de polymères
(ou macromolécules) caractérisées par la répétition, un très grand nombre
de fois, de monomères, cet assemblage crée un ‘‘motif ’’ appelé motif
constitutif.

Cet assemblage est obtenu par l'action de la pression, de la chaleur et d'un

catalyseur.
Une telle macromolécule peut contenir plusieurs centaines à plusieurs
millions de monomères.

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 Les matières plastiques

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 Obtention des matières plastiques
LA POLYMERISATION
Principe
Attacher les molécules de bases (monomères) pour former des macromolécules.
Monomère
Gazeux ou liquide.
Amorceur
Mélanger avec le monomère pour engendrer la réaction. Pression et chaleur pour
démarrer la réaction.

Matières obtenues par polymérisation

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 Obtention des matières plastiques
Exemple de la synthèse de l’éthylène en polyéthylène
Le gaz d’éthylène est comprimé, chauffé et soumis à l’action de catalyseurs
chimiques. Les molécules d’éthylène vont s’accrocher les unes aux autres pour
former des chaînes, appelées macromolécules. C’est la polymérisation.
La formation de ces chaînes entraîne une augmentation de la viscosité du
mélange jusqu'à l’état pâteux. Le polymère se dépose au fond du réacteur.

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 Obtention des matières plastiques
LA POLYCONDENSATION
Principe
Pendant cette réaction, les extrémités des 2 molécules de bases réagissent
entre elles et permettent de s'accrocher les unes avec les autres.
Au cours de cette réaction, il y a élimination d'un corps simple(Eau, ammoniaque)

On part de 2 molécules de bases différentes :

Exemple des polyamides : 1 diacide et un diamine.
Matières obtenues par polycondensation

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 Obtention des matières plastiques
LA POLYADDITION
Principe
On crée un centre réactif dans la molécule de base ou on crée une molécule
réactive.
Dans le cas des thermodurcissables, on fait réagir un monomère sur une
macromolécule, le monomère venant s'accrocher sur la macromolécule.

Matières obtenues par polycondensation

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 Obtention des matières plastiques
HOMOPOLYMERES ET COPOLYMERES

Homopolymère
Lorsque le polymère obtenu est constitué du même motif monomère, le
polymère obtenu sera appelé HOMOPOLYMERE.

Exemple : PP Homopolymère (Rigidité élevée, Faible résistance aux chocs).

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 Obtention des matières plastiques
HOMOPOLYMERES ET COPOLYMERES
Copolymère
Lorsque le polymère obtenu est constitué de 2 motifs monomère
différents, le polymère obtenu sera appelé COPOLYMERE.

Copolymères statistiques
(PP copolymère statistique)

Copolymères séquencés ou à blocs

(PP copolymère séquencé)
Excellent compromis rigidité/ résistance aux chocs

Copolymères greffé
Ils sont obtenus en greffant un monomère
11/02/2023 ENSAM– GM Plasturgie/ Pr. A.sur une macromolécule(PS Choc) 24
AKHIATE
 Microstructures des polymères

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 Classifications des polymères par
origines
DOMAINE DE LA CHIMIE ORGANIQUE : Substances
macromoléculaires

Substances naturelles : Cellulose (bois), corne (matière

protéique dure), résines végétales, caoutchouc (arbre).

Substances artificielles : Caoutchouc vulcanisé (traitement

au soufre), fibre vulcanisé (hydrocellulose traitée au
Chlorure de zinc), celluloïd (nitrocellulosetraitée au
camphre), galalithe (caséine traitée au formaldéhyde)

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 Classifications des plastiques par
origines
Substances synthétiques
Thermoplastiques : Ils sont formables à chaud sans
modification chimique et de façon réversible. Ils se
ramollissent par chauffage.
Thermodurcissables : Ils sont formables à chaud avec
modification chimique et de façon irréversible, Ils ont une
structure réticulée à mailles serrées. Ils restent intacts aux
températures de chauffage utilisées pour les
thermoplastiques; ils offrent une meilleure résistance à la
chaleur.
Élastomères :Ils sont formables selon des techniques
comparables à celle de l’industrie du caoutchouc, structures
réticulées à mailles larges. Ils reprennent leur forme après
avoir été comprimé.
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 Les thermoplastiques
Les familles de thermoplastiques
 Thermoplastiques de grande diffusion : 70 à 80 % du total
des plastiques mis en œuvre. On y trouve les polyéfines
( polyéthylène, polypropylène ), le polystyrène et les PVC
( polychlorure de vinyle ).
 Thermoplastiques techniques : Les polyamides, proche du
nylon textile, sont les plus utilisés du groupe : ils possèdent
de bonnes caractéristiques mécaniques, et une bonne tenue
aux températures.
 Thermoplastiques hautes performances : Plus coûteux, ils
sont caractérisés par leur résistance à la chaleur et par des
propriétés électriques élevées. Les résines fluorées
( PTFE, PCTFE, PVDF ) sont les plus classiques ; elles résistent
à presque tous les agents chimiques, ne vieillissent pas, ne
brûlent pas, ont un bon comportement face au frottement.
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 Les thermoplastiques

Si on élève la température de la pièce moulée, le thermoplastique fond. Il

devient pâteux, visqueux, malléable.

GRANULES DE POLYPROPYLENE AVANT POLYPROPYLENE APRES MONTEE EN

MONTEE EN TEMPERATURE TEMPERATURE

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 Les thermoplastiques
Le changement d’état de liquide à solide est réversible.
La matière est recyclable.
Suivant la température utilisée, les matériaux seront
malléables, pâteux, fluide.
On pourra les utiliser pour différentes techniques de
transformation.

INJECTION EXTRUSION SOUFFLAGE THERMOFORMAGE

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 Les thermoplastiques
LES POLYOLÉFINES PE (polyéthylène)
PP (polypropylène
LES POLYCHLORURES DE VINYLE ET PVC
LEURS DÉRIVÉS
LES STYRÉNIQUES PS (polystyrène)
PSE (polystyrène expansé)
SB (styrène butadiène)
SAN( polystyrène acrylonitrile)
ABS (acrylobutadiène styrène)
LES POLYACRYLIQUES PMMA (polyméthacrylate de méthyle)
PAN ( polyacrylonitrile)
LES POLYCARBONATES PC
LES POLYMÈRES FLUORÉS PTFE (polytétraluoroéthylène) Teflon
LES POLYESTERS SATURÉS PETP et PBTP

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 Les thermoplastiques
CONCLUSION
Les matières thermoplastiques se transforment sous l’action d’agents
physiques du type chaleur et pression.
Ils se caractérisent par leur recyclabilité sous l’action de la chaleur.

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 Les thermodurcissables
Présentation

Leur caractéristique principale réside dans le fait qu'ils ne se

ramollissent pas et ne se déforment pas à la chaleur. Une fois
créées, il n’est plus possible de remodeler leurs formes par
chauffage.
Exemples : Phénoliques, époxydes …
Au moment de la mise en oeuvre, ils ramollissent dans un
premier temps, puis durcissent de manière irréversible sous
l'action prolongée de la chaleur. On parle alors de cuisson ou
réticulation.

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 Les thermodurcissables
Propriétés principales

Avantages :
Ils présentent une bonne tenue aux températures élevées ( >200
°C ), aux attaques chimiques, une meilleure résistance au fluage
que les thermoplastiques ( conservent une meilleure stabilité
dimensionnelle dans le temps ), une bonne rigidité pour un prix
de matière première peu élevé et faible retrait au moulage.

Inconvénients :
principal de ces matériaux tient au fait d'une mise en oeuvre
moins pratique et plus lente que les thermoplastiques. De plus il
est difficilement recyclable.
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 Les thermodurcissables
Les familles de thermodurcissables

 Les phénoplastes (PF) noirs ou bruns ( « bakélite » ).

 Les époxydes (EP), les polyesters (UP)
 Les polyamides PF(phénoplastes), pour les hautes
performances, plus coûteux, ils conservent leurs propriétés
mécaniques et électriques au delà de 300 °C
 Les silicones SI, qui résistent à la chaleur et ont des
propriétés mécaniques élevées.

Remarque: certains plastiques, comme le polyester, existent

dans les deux structures, thermodurcissable et
thermoplastique.
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 Les thermodurcissables
Sous l’action de la pression et de la chaleur, le matériau se ramollit,
épouse les formes de l’empreinte, puis durcit sous l’effet d’une
réaction chimique.

Pièces En Phénol-formol Coques de bateau en

polyester et fibres de verre

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 Les thermodurcissables
LES POLYOXYMÉTHYLÈNES POM
LES POLYAMIDES PA (Nylon, Kevlar
LES POLYESTERS INSATURÉS UP
LES POLYCARBONATES
LES AMINOPLASTES UF (urée-formaldéhyde)
MF (mélamine formaldéhyde)
LES PHÉNOPLASTES PF (formophénolique)
LES POLYÉPOXYDES EP
LES POLYURÉTHANNES (2 familles) PU

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 Les thermodurcissables
Les matières thermodurcissables se transforment sous l’action de la
chaleur, de la pression et d’agents chimiques.
Leur processus de durcissement est irréversible. On ne peut pas refondre
un thermodurcissable.

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 Les élastomères
Présentation

Famille supplémentaire de polymères qui se caractérisent par

une très grande élasticité.

Exemples : Silicones, caoutchouc naturel …

Ils sont obtenus par synthèse chimique, comme les plastiques,
et possèdent des propriétés comparables à celles du
caoutchouc naturel. Le néoprène ( 1930 ) fut le premier
caoutchouc de synthèse.
Applications : pneumatiques, courroies, tapis, tuyaux,
amortisseurs, joints d'étanchéité, revêtements divers, pièces
mécaniques, chaussures...

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 Les élastomères
Propriétés principales
La propriété la plus remarquable est l'élasticité ou la capacité à s'allonger
sans se rompre ( A% très élevé, jusqu'à 1000 % ). A l'opposé le module
d'élasticité longitudinal E reste très petit ( < 10 N / mm² : près de 200 000
pour les aciers ) traduisant une faible rigidité.

Les familles d'élastomères

 Elastomères vulcanisés: Ce sont les plus traditionnels. La vulcanisation
consiste à incorporer du soufre au caoutchouc et à lui faire subir un
traitement thermique afin d'améliorer la résistance tout en maintenant
l'élasticité. Ils peuvent être extrudés ou moulés.
 Elastomères thermoplastiques: Plus récents, ils ont les qualités des
élastomères vulcanisés haut de gamme avec en plus la simplicité de mise
en oeuvre des plastiques thermoplastiques (moulage par injection, pas
de vulcanisation).

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 Les élastomères

LES SILICONES SI (sous forme : d’huiles, de gommes,

liquides ou pâte et résines)
LES CAOUTCHOUCS Naturels et vulcanisés
LE POPYCHLOROPRÈNE Néoprène
L’ÉLASTHANNE Lycra (Spandex)

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 Aspects économiques
Les prix indicatifs des familles de plastiques, comparés aux autres matériaux
courants.

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STRUCTURE AMORPHE ET STRUCTURE
SEMI-CRISTALLINE
Les matières thermoplastiques se divisent en 2 catégories de polymères :
 Les polymères à structure amorphe.
 Les polymères à structure semi-cristalline.

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 STRUCTURE AMORPHE
A l’état solide ou à l’état fondu, la structure macromoléculaire de la
matière se caractérise par le désordre. Il n’y a aucun arrangement des
macromolécules entre elles.

Ce désordre est généralement caractérisé par la transparence du

polymère.

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 STRUCTURE SEMI-CRISTALLINE
Ils sont caractérisés par 2 phases :
 Une phase amorphe.
 Une phase cristalline.
Lors de la solidification du polymère, les macromolécules vont plus ou
moins s’arranger les unes par rapport aux autres.
Ces zones d’arrangement seront appelées zones cristallines.
Il y a une organisation partielle des molécules entre elles.

ZONES
11/02/2023 AMORPHE/ZONEENSAM–
CRISTALLINE
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 COMPARATIF AMORPHE/SEMI-
CRISTALLIN

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 LES ADDITIFS ET LES ADJUVANTS
Les matières plastiques sont rarement utilisées seules.
On leur incorpore des additifs ou adjuvants qui ont plusieurs fonctions :
 Améliorer les propriétés physiques, chimiques, mécaniques ou
électriques des polymères.
 Faciliter la mise en œuvre des polymères.

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 LES ADDITIFS ET LES ADJUVANTS

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