c)Est un énoncé de la loi de
EVALUATION N°2
1) Le produit de la
reproduction entre deux
individus d’espèces
différents est appelé :
a)Genre ;
b) Hybride ;
c)Métis ;
d) Sous-espèce ;
e)Mulâtre
2) Selon les lois d’hérédité de
Mendel, les caractères
dominants se retrouvent
habituellement
a)Chez les parents
b) Dans la 1ere génération de
descendants
exclusivement
c)Dans la 2eme génération
d) Chez tous ceux-ci
3. «Chaque élément d’une
paire de gènes allèles
peut se combiner de façon
aléatoire
avec celui d’une autre paire »
cet énoncé :
a)Est un énoncémoderne de la
loi deMendel
relative à la répartition au
hasard
b) Résume correctement le
principe d’hybridisme
D) Les enfants de sexes
Morgan, père de différents nés d’une
la génétique même grossesse sont toujours
de faux jumeaux
d) Toutes les propositions
sont justes e)Les faux jumeaux se
ressemblant beaucoup
e)Aucune des propositions
antérieures n’est ont le même génotype
juste 6. Les taux de
recombinaisons des gènes :
4. La séquence de nucléotides
: a)Dépendent de la nature des
gènes étudiés
a)Est une succession de bases
azotées au b) Dépendent du nombre de
gènesmis en jeu
sein d’une molécule d’ADN
c)Dépendent uniquement de
b) Est la portion d’ADN
la position
codant pour l’initiation
qu’occupent les gènes sur les
de l’ARNm
chromosomes
c)Est une succession de
d) Va
nucléotides au sein
rient de 0 à 30 %
d’une molécule d’ARN
7. La drépanocytose
d) N’a aucune signification
biologique A. est une maladie
autoimmune
e)Est une succession de
nucléotides au sein B. n’affecte que les hommes
d’une molécule d’ADN C. est due à la substitution de
l’acide glutamique
5. A propos des jumeaux
parla valine dans la séquence
a)Les faux jumeaux sont
polypeptidique
toujours de sexes
D. est une maladie génétique
différents
E. affecte indifféremment les
b) Les enfants d’un même
deux sexes
sexe nés d’une
8. La mutation est
même grossesse sont toujours
de vrais jumeaux A. une variation létale de la
séquence d’ADN
c) Les faux jumeaux peuvent
être de même B. très fréquente
sexe.
C. souvent transmise aux
descendants
D. dite ponctuelle quand elle
affecte plusieurs
codons
E. parfois provoquée par des
radiations ionisantes
9. Lorsqu’un sujet est PHF
(pseudo hermaphrodite
féminin)
A. son caryotype est 44 XY
B. son caryotype est 44 XXY
C. son caryotype est 44 XO
D. son caryotype est 44 XXX
E. son caryotype est 44 XX,
mais il a subit au
cours de sa vie fatale
imprégnation androgénique
d’origine surrénalienne
maternelle
10. La chance pour qu’un
garçon dont l’oncle maternel
souffre du daltonisme et que
le risque dans la population
est de 1/30. Sachant que le
gène du daltonisme est porté
par le chromosome sexuel
X ; est de
A.1/30 x 1/30 x 1/2
B.1/4 x 1/30 x 1/4
C.1/2 x 1/30 x 1/4
D.1/2 x 1/30 x 1/2
E.1/2 x 1/2 x½
11. Les fréquences alléliques
A. mesurent l’abondance
relative des différents
allèles dans le pool génique
d’une population
B. sont constantes dans un
gène donné dans
l’ensemble de l’espèce
C. varient d’une population à
l’autre
D. sont susceptibles d’être
modifiées par la
sélection naturelle
E. peuvent dépasser 50%
pour plusieurs allèles
au sein d’une population
donnée
12. Les chromosomes X et Y
A. sont des
hétérochromosomes
B. sont des gonosomes
C. sont des chromosomes
sexuels
D. forment des chiasmas lors
de la prophase
I de la méiose
E. déterminent le sexe
génétique
13. Dans un organisme
A. toutes les cellules
possèdent la même
information
génétique
B. toutes les cellules
expriment la même
information
génétique
C. toutes les cellules à
l'exception des gamètes
ont le même nombre de
chromosomes
D. les différents types
cellulaires spécialisés
partagent les mêmes
fonctions de base
E. aucune cellule ne meurt
14. Le phénotype
A. Est constitué par
l'information génétique
B. Est constitué par les
caractéristiques détectables
d'un être vivant
C. Se réalise sous le contrôle
du génotype
D. Se réalise
indépendamment de
l'environnement
E. Est identique chez des
vrais jumeaux
15. Le génotype
A. Est constitué par
l'information génétique
B. Est constitué par les
caractéristiques détectables
d'un être vivant
C. Se réalise en interaction
avec l'environnement
D. Se réalise
indépendamment de
l'environnement
E. Est identique chez des
vrais jumeaux
16. La mutation :
A. Ne peut affecter les
cellules germinales
B. Modifie la séquence d’un
gène
C. Est toujours transmise à la
descendance
D.A toujours un avantage
sélectif
E. Aucune de ces réponses
17. Le génome d’un
individu :
A. Correspond à tous ses
gènes cytoplasmiques
B. Correspond à l’ensemble
de son ADN
C. Caractérise une anomalie
génétique
D. Est totalement transmis à
sa descendance
E. Aucune de ces réponses
n’est juste.
18. Le génotype :
A. correspond à l’ensemble
des gènes
B. correspond à l’ensemble
de l’ADN
C. est identique chez les vrais
jumeaux
D. est transmis inchangé aux
cellules filles l’ors de la
mitose
E. conduit toujours au même
phénotype
19. La mitose :
A. est un processus de E. toutes les réponses sont
reproduction sexuée justes
B. donne naissance à deux 22. La similitude de la mitose
cellules filles identiques à la et de la méiose sont :
cellule mère
A. la condensation de la
C. repartit les chromosomes chromatine en chromosomes
en deux lots identiques entre
B. l’appariement des
les cellules filles
chromosomes homologues
D. explique la multiplication
C. la réduction du nombre de
cellulaire
chromosomes
E. n’existe pas chez les
D. la ségrégation des
procaryotes
chromosomes homologues
20 .Au cours du cycle
E. l’existence d’une seule
cellulaire :
phase de réplication d’ADN
A. l’ADN est toujours sous au cours du cycle
forme de double hélice
Questions 12-15 ; Choisir la
B. la quantité d’ADN ne varie réponse exacte
pas
23. Pour une hérédité liée au
C. l’organisation de la chromosome X, quelle est la
chromatine varie selon les probabilité que les enfants
phases (garçons) soient atteints si la
mère est porteuse et le père
D. la biosynthèse de l’ADN à
non malade ?
lieu dans la mitose
A.0
E. la biosynthèse de l’ADN à
lieu l’ors de l’interphase B.1
21. Une mutation silencieuse C.1/4
est :
D.1/2
A. une mutation qui ne fait
E. aucune réponse n’est juste
pas de bruit
24. Si deux parents présentant
B. une mutation qui affecte
un phénotype normal ont un
une séquence d’ADN sans
enfant atteint d’une maladie
conséquence sur la nature de
héréditaire, alors les
la protéine
génotypes des 2 parents sont :
C. une protéine qui a une
A. Homozygotes pour l’allèle
structure différente sans
responsable de la maladie
conséquence sur la fonction
B. homozygotes pour l’allèle
D. est une mutation neutre
normal
C. hétérozygotes
D. aucune réponse n’est juste
E. toutes les réponses sont
justes
25. Lors de la
spermatogénèse, si une
spermatogonie humain subit 3
mitoses et
4 des cellules obtenues
entrent en méiose, on
obtient :
A.4cellules haploïdes et 4
cellules diploïdes
B.4 cellules diploïdes et 16
cellules haploïdes
C.20 cellules haploïdes
D.20 cellules diploïdes
E.32 cellules haploïdes
26. Dans une espèce animale
donnée, l’allèle d’un gène
autosomique taille longue(T)
est dominant sur l’allèle taille
courte (t) ; on croise un
homozygote dominant avec
un hétérozygote, on obtient
20 descendants. Combien de
ces derniers peuvent être
homozygotes ?
A.0
B.5
C.10
D.20
Questions 27 à 34 :
questions à complément
relationnel :
Répondez par A si les 2
propositions sont vraies
mais n’ont pas de relation
de cause à effet, par B si
elles sont vraies et ont une
relation de cause à effet, par
C si la 1ère est vraie et la 2e
fausse, par D si la 1ère est
fausse et la 2e est vraie.
27-
1- La chromatine contient la
même information génétique
que les chromosomes
Parce que
2- Les chromosomes de la
chromatine sont formés
uniquement d’ADN
Réponses :
A- 1 et 2 vraies sans relations
de cause à effet
B- 1 et 2 vraies avec relation
de cause à effet
C- 1 vraie ; 2 fausse
D- 1 fausse ; 2 vraie
E- 1 et 2 fausses
28-
1- Dans l’espèce humaine, les
cellules somatiques sont
diploïdes parce que
2- Elles résultent des mitoses
d’une cellule oeuf diploïde
Réponses :
A- 1 et 2 vraies sans relations
de cause à effet
B- 1 et 2 vraies avec relation
de cause à effet
C- 1 vraie ; 2 fausse
D- 1 fausse ; 2 vraie
E- 1 et 2 fausses
29-
1- L’ADN est le support
chimique de l’information
génétique parce que
2- Il a une structure
moléculaire en deux hélices
Réponses :
A- 1 et 2 vraies sans relations
de cause à effet
B- 1 et 2 vraies avec relation
de cause à effet
C- 1 vraie ; 2 fausse
D- 1 fausse ; 2 vraie
E- 1 et 2 fausses
30-
1- Tous les gènes sont formés
d’ADN parce que
2- L’ADN est le support
chimique de l’information
génétique
Réponses :
A- 1 et 2 vraies sans relations
de cause à effet
B- 1 et 2 vraies avec relation
de cause à effet
C- 1 vraie ; 2 fausse
D- 1 fausse ; 2 vraie
E- 1 et 2 fausses
31-
1- Un génotype donné
conduit toujours au un
phénotype
Parce que
2- Le phénotype dépend
exclusivement du génotype
Réponses :
A- 1 et 2 vraies sans relations
de cause à effet
1-Deux vrais jumeaux
(jumeaux monozygotes)
possèdent toujours le même
phénotype
Parce que
2-Les jumeaux monozygotes
ont le même génotype
Réponses :
A- 1 et 2 vraies sans relations
de cause à effet
B- 1 et 2 vraies avec relation
de cause à effet
C- 1 vraie ; 2 fausse
D- 1 fausse ; 2 vraie
32- Concernant l’anémie
falciforme ou drépanocytose :
A- Est une maladie auto
immune
B- N’affecte que les hommes
C- Est due à la substitution de
l’acide glutamique par la
valine dans la séquence
polypeptidique
D- Toutes les réponses sont
justes
E- Aucune réponse n’est juste
33-Le mongolisme ou
syndrome de Down est
provoqué par :
A- La délétion du bras court
du chromosome 21
B- La délétion du bras long
du chromosome 21
C- La non disjonction des
chromosomes sexuels durant
la méiose I
D- La non disjonction des
chromosomes de la paire 21
durant l’anaphase I
E- La non disjonction des
chromosomes de la paire 21
durant l’anaphase II
34- Pour déterminer chez le
moustique la position relative
des gènes de la couleur du
corps et de la couleur de
l’oeil on réalise deux séries
d’expériences :
Série 1
Moustique de type sauvage à
(corps gris et oeil prune)
croisés avec des moustiques à
corps noir et oeil clair)
En FI tous les moustiques
sont de type (sauvage)
Série 2
Femelles de FI croisées avec
des mâles à (corps noir et oeil
clair)
Femelles de croisées avec des
mâles à corps noir et oeil
prune
En F2
35,2% de moustiques à corps
gris et oeil
35,9% de moustiques à corps
noir et oeil claire)
14,6% de moustiques à corps
gris et oeil claire
14,3% de moustiques à corps
noir et oeil prune
1- Les résultats obtenus en FI
montrent que le type sauvage,
corps gris et oeil prune sont
dominants
2- D’après les résultats
obtenus en F2 ont peut dire
que le gène codant pour la
couleur du corps et celui
codant pour la couleur des
yeux sont situés sur des
chromosomes différents
3- Si ont prend les symboles
suivant : g+ corps gris, g
corps noir, p+ oeil prune, p
oeil clair, le génotype des
femelles F1 doit être noté
(g+//g , p+ //p ).
4- Le pourcentage de
recombinaison de 28,9%
montre que les gènes
considérés sont liés
A- 1,2, 3 et 4 vraies
B- 1, 2,3 vraies
C- 1, 2, 4 vraies
D- 1, 4 vraies
35- A la suite de la crise du
crétacé terciaire
a- Seules les especes
aquatiques ont
disparu
b- Tous les mamiféres
ont disparu
c- Tous les dinosaures
ont disparu
 d- Toutes les a- La dérive des
ammonites ont continents
disparu b- Les mutations
c- Le brassage
36- les instinctions de masse
génetique
a- Sont tous provoqués d- La méiose
par les impacts
40- contrairement a
d’astéroides
LAMARCK , DARWIN pensait
b- Sont caractériser par
que
la perte de
nombreuxx espéces a- La fonction crée
dans le monde entier l’organe
c- Ont peu d’impact b- La mutation explique
durable sur l’histoire toute l’évolution
de la vie terrestres
d- Sont habituellement c- La selection naturelle
répétées dans un est le moteur de
delai de 100 000 ans l’évolution
environ d- Il ya héredité des
caractéres acquis
37- l’espéce HOMO ERECTUS

a- S’est éteint sans

engendrer d’autres
espèces
b- Etait une espèces
uniquement africaine
c- Serait directement
issue
d’AUSTRALOPITEQUE
d- A domestiquer le feu

38- l’ancêtre commun aux

singes anthropomorphes et a
l’homme avait

a- 44 chromosomes
b- 46 chromosomes
c- 48 chromosomes
d- 50 chromosomes

39- des trois phénomenes

suivant lequel est le véritable
moteur de l’évolution
biologique