Grand Lycée Franco-Libanais de Beyrouth Septembre 2023

Terminale spé SVT – Groupe 1 Nom/prénom :…………………………

Durée : 30 min
Interrogation – rappel de la génétique

Consigne : Entourez LA proposition la plus exacte

1-Au cours de l’anaphase I de la méiose, on assiste à :

a) une réplication semi-conservative de l’ADN;
b) un mélange aléatoire des allèles sur le même chromosome ;
c) un brassage aléatoire des lots de chromosomes doubles ;
d) la formation de gamètes haploïdes.

2-La monosomie consiste en:

a) une présence d'un chromosome en plus dans une cellule ;
b) une présence de deux chromosomes homologues de chaque paire au sein d'une cellule ;
c) une perte d'un chromosome dans une cellule ;
d) une mutation génétique touchant un gène spécifique.

3-La méiose :
a) permet la division cellulaire des cellules somatiques ;
b) est responsable de la production des gamètes ;
c) permet de passer d’une cellule haploïde à une cellule diploïde ;
d) n’a aucune fonction à l’échelle de l’organisme.

4-D’après vos connaissances, la “prédisposition génétique ” désigne

a) la transmission et l'existence de la moitié des gènes parentaux ;
b) la transmission et l'existence de tous les gènes parentaux mais la moitié de leurs allèles ;
c) l'existence et la transmission des gènes anormaux augmentant le risque de développer une maladie ;
d) Aucune réponse n’est correcte.

5-Si un parent est hétérozygote pour le gène C et si l'autre parent est homozygote récessif
pour ce même gène, quelle est la probabilité d’avoir un enfant homozygote dominant?
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%

6-Au cours de la mitose :

a) une distribution inégale des chromosomes entre les cellules filles se produit ;
b) le nombre de chromosomes de chaque cellule fille est la moitié de celui chez la cellule mère ;
c) l’information génétique est répartie de façon identique entre les cellules filles ;
d) les cellules filles ne sont pas identiques entre elles.

7-Le mariage d'un homme au lobe libre de l’oreille avec une femme au lobe soudé a donné des
enfants ayant le lobe libre uniquement, on déduit que :
a) Le caractère « lobe soudé » est dominant ;
b) Le caractère « lobe soudé » est récessif ;
c) Le caractère « lobe libre» est récessif ;
d) Le caractère « lobe soudé » et celui « lobe libre » sont codominants.
8- Quel mécanisme permet un passage de la phase diploïde à la phase haploïde ?
a) La mitose
b) La méiose
c) La fécondation
d) L’anaphase I

9- Le brassage de l'information génétique :

a) se réalise uniquement lors de la mitose ;
b) est à l'origine des anomalies chromosomiques ;
c) est à l'origine de la diversité des gamètes ;
d) Aucune réponse.

10-Une espèce peut être définie par :

a) le nombre de chromosomes présents dans ses cellules ;
b) le nombre de types de chromosomes présents dans ses cellules ;
c) son génotype ;
d) son phénotype.

11-À la fin de la mitose, on obtient :

a) 2 cellules filles diploïdes avec des chromosomes doubles ;
b) 4 cellules filles haploïdes avec des chromosomes simples ;
c) 4 cellules filles diploïdes avec des chromosomes simples ;
d) Aucune réponse

12) Les gènes :

a) sont identiques pour toutes les cellules d’un même organisme et s’expriment seulement dans
certaines cellules ;
b) sont identiques pour toutes les cellules d’un même organisme et s’expriment partout ;
c) sont différents selon le type cellulaire et s’expriment seulement dans certaines cellules ;
d) sont différents selon le type cellulaire mais s’expriment toujours.

13) La mutation d'un gène :

a) donne toujours un désavantage à l'individu porteur de l'allèle muté ;
b) donne toujours un avantage à l'individu porteur de l'allèle muté ;
c) ne dépend de l'environnement de l'individu porteur de l'allèle muté ;
d) peut ne pas avoir d'effet sur le phénotype de l’individu.

14) Le schéma ci-contre correspond

a) à l'anaphase 1 de la cellule C (2n = 3)
b) à l'anaphase 1 de la cellule C (2n = 6)
c) à l'anaphase 2 de la cellule C (2n = 3)
d) aucune réponse

15) Transmission du caractère « groupes sanguins » chez les membres d'une famille.
Le groupe sanguin est déterminé en partie grâce au gène I, situé sur le chromosome 9, présentant 3
allèles IA, IB et IO. IA et IB sont codominants sur IO récessif.

a) Les parents 1 et 2 sont obligatoirement homozygotes pour le gène I ;

b) 3 est homozygote pour le gène I ;
c) 4 est homozygote pour le gène I ;
d) Aucune réponse.
16) Dans un caryotype, les chromosomes sont :
a) simples classés par ordre croissant ;
b) doubles classés par ordre décroissant ;
c) simples classés par ordre décroissant ;
d) Aucune réponse.

17) Le cancer est une maladie :

a) à phénotype alternatif ;
b) monogénique ;
c) multifactorielle ;
d) chromosomique.

18) Une maladie génétique est la conséquence :

a) d'un nombre anormal de chromosomes ;
b) des facteurs environnementaux ;
c) d'un gène muté ;
d) Aucune réponse

19) La ploïdie d'une cellule détermine :

a) le nombre de chromosomes homologues dans le noyau d'une cellule ;
b) le nombre de types différents de chromosomes dans le noyau d'une cellule ;
c) le nombre de chromosomes autosomaux ;
d) Aucune réponse

20) Si une mutation touche une cellule somatique alors cette mutation:
a) serait transmise aux descendants ;
b) ne serait jamais transmise aux générations cellulaires suivantes ;
c) affecterait systématiquement les cellules reproductrices ;
d) Aucune réponse

21) Les erreurs génétiques sont-

a) rares, aléatoires et spontanées, ou induites par des agents mutagènes ;
b) uniquement induites par des agents mutagènes ;
c) uniquement provoquées lors de la réplication de L’ADN ;
d) uniquement dues à cause d’une trop forte exposition aux ultraviolets.

22) On croise une drosophile (mouche) mâle à corps gris avec une drosophile femelle à corps noir.
On constate que tous les descendants sont à corps gris.

a) Préciser l’allèle dominant et l’allèle récessif.

b) Indiquer les phénotypes, les génotypes, les gamètes des parents ; faire de même pour leurs
descendants.
c) Comment peut-on s’assurer du génotype d’une drosophile ayant le phénotype dominant pour ce
caractère ?