Master 1/ GSTC 414 Cours de Pétrologie Année 2022

GSTC 4143 : NOTIONS DE BASE DE LA GEOCHIMIE Dr A. NDIAYE

Chapitre 3 : Composition chimique et structure interne des minéraux

Introduction
Les éléments chimiques non volatils se combinent pour former des minéraux et les roches
sont des agrégats d’un ou plusieurs minéraux. Les minéraux sont des substances naturelles,
généralement cristallines, qui ont des compositions chimiques fixes ou variant dans des
limites définies. Il existe plusieurs milliers de minéraux. Ceux-ci présentent une grande
diversité de composition. Certains minéraux sont très communs – les silicates et les
carbonates – et forment la grande majorité des roches. Les autres, comme les oxydes ou les
sulfures, sont généralement disséminés dans des roches encaissantes, mais peuvent aussi
être concentrés dans des filons ou amas, où ils constituent des minerais potentiels. Presque
tous les minéraux sont des substances cristallines, c’est-à-dire possédant une régularité
dans leur forme qui est le reflet de leur structure interne c’est-à-dire de l’arrangement
régulier dans l’espace de leurs atomes constitutifs pour former ainsi ce qu’on appelle un
réseau. La forme géométrique du réseau varie d’un groupe de minéraux à l’autre.

I. Les silicates
Les silicates forment le groupe le plus important des minéraux constituant les roches. La
forme géométrique du réseau est un tétraèdre SiO4 dans lequel chaque silicium est lié à
quatre oxygènes situés aux sommets. Un tétraèdre (SiO4) est un solide limité par 4 triangles
équilatéraux égaux et l’atome de silicium occupe son centre (Figure 1).
Exercice :
Déterminer la charge du tétraèdre des silicates.
Corrigé:……………………………………………………………………………………
………...................................................................................................................................
Dans les silicates, les charges sont neutralisées de deux façons : soit les tétraèdres se lient
ensemble par leurs oxygènes (liens tétraèdre à tétraèdre), ou par des ions positifs, comme
le Fe, le Mg, le K, l’Al, le Na, le Ca etc. se lient aux tétraèdres et neutralisent les charges
négatives.
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 Figure 1 : Représentations du tétraèdre SiO4
1. Les Nésosilicates
Les tétraèdres sont isolés, la structure est chargée à (- 4), correspondant aux pôles négatifs
des 4 oxygènes (figure 2a). Ils sont neutralisés par des cations autres que le silicium. On
distingue environ 120 espèces minérales réparties en deux groupes : les péridots et les
silicates d’alumine.
- Les péridots les plus communs sont les olivines (couleur vert-olive) saturées par Mg
et Fe se substituant entre deux pôles, Forstérite (Mg2SiO4) et Fayalite (Fe2SiO4). Les
grenats contiennent en plus de Mg et Fe, du Al, Ca et Mn (Pyrope : Mg3Al2(SiO4)3,
Almandin : Fe3Al2(SiO4)3, Spessartine : Mn3Al2(SiO4)3, Andradite : Ca3Fe2(SiO4)3
etc.)
- Les silicates d’alumine sont riches en Al, mais contiennent en plus des éléments des
péridots, du F, OH, Zn (Disthène Al2SiO5, Topaze Al2SiO4(F,OH)2 etc.)

a : Nésosilicate b : Olivine c : Forstérite

Figure 2 : Caractéristiques des Nésosilicates

2. Les Inosilicates
Les tétraèdres sont disposés en chaînes et ils sont subdivisés en deux groupes :

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 Les Pyroxènes, lorsque deux oxygènes sont partagés avec des tétraèdres adjacents, on
obtient une chaîne simple de tétraèdres de formule générale Si2O6 (figure 3a). Il en
résulte que pour chaque tétraèdre deux charges négatives neutralisées et qu'il en reste
deux autres à neutraliser ; on obtient une structure de formule générale (Si206), chargée
à (-4) et neutralisée par du Ca, Mg, Fe, Na, Al etc. (Diopside - CaMgSi2O6, Augite -
(Ca,Na)(Mg,Fe,Al)(Si,Al)2O6).
 Les Amphiboles, lorsque deux chaînes simples s'unissent par leurs oxygènes (figure
3b) pour former des chaînes doubles, on obtient une structure de formule générale
(Si4O11)2 soit (Si8O22), chargée à (-12) et neutralisée par du Ca, Mg, Fe, Na, Al, etc.
(Trémolite - Ca2Mg5Si8O22(OH)2, Hornblende - (Ca,Na)2-3(Mg,Fe,Al)5Si6(Al,Si)2O22
(OH)2).

Figure 3 : Caractéristiques des Inosilicates

3. Les Phyllosilicates
Lorsque des chaînes doubles s'unissent, chaque tétraèdre partage trois oxygènes (figure 4).
On aura une structure en couche ou feuillet de formule générale est Si 4O10 chargée à (-4)
et neutralisée par du Ca, K, Mg, Fe, Al, etc. Les espaces inter-foliaires peuvent contenir du

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OH, F. Les Phyllosilicates les plus communs sont les micas (Muscovite-KAl2(AlSi3O10)
(OH, F)2, Biotite-K(Mg, Fe)3(AlSi3O10)( OH, F)2).

4. Figure 3 : Caractéristiques des Phyllosilicates

5. Les Tectosilicates
Les tétraèdres sont liés pat leurs 4 sommets formant une charpente tridimensionnelle
(figure 5). Ils se subdivisent en quatre groupes dont les plus communs sont la silice et
les feldspaths.
 La Silice, sa formule générale est SiO2, donc elle ne possède pas de charge libre. La
silice existe à l'état libre sous différentes formes cristallines ou amorphes, et combinée
à d'autres oxydes (Al2O3, FeO, MgO, CaO, Na2O, K2O, etc.) dans les silicates.
 Les Feldspaths, les interstices du réseau sont chargées négativement et neutralisées par
du K, Na, Ca. Ils se subdivisent en deux familles : les feldspaths alcalins (Microcline,
Orthose, Sanidine- KAlSi3O8) et feldspaths calco-alcalins ou plagioclases (Albite -
NaAlSi3O8, Anorthite - CaAl2Si2O8)

Figure 5 : Caractéristiques des Tectosilicates

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 Tableau 1 : Caractéristiques des silicates

TD / Exercice 5 : les minéraux silicatés

II. Les carbonates

La structure des carbonates est relativement simple comparée à celle des silicates. Le
radical est CO32−, chaque atome de carbone se trouve au centre d'un triangle équilatéral
dont chaque sommet est occupé par un atome d'oxygène (figure 6). La charge (-2) est
neutralisée par du Ca, Mg, Fe (Aragonite et Calcite-CaCO3, Dolomite-CaMg(CO3)2,
Magnésite- MgCO3 etc.).

Figure 6 : Caractéristiques des Carbonates

III. Les Phosphates

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La structure des phosphates est comparable à celle des silicates grâce à son radical (PO43−),
qui est un tétraèdre dont le centre est occupé par un atome de phosphore et chaque sommet
est occupé par un atome d'oxygène (figure 6). Le minéral le plus commun est le phosphate
de calcium (Apatite-Ca5(PO4)3+). La charge (+ est neutralisée par du OH, F, Cl
(Hydroxyapatite-Ca5(PO4)3OH, Fluorapatite- Ca5(PO4)3F, Chlorapatite-Ca5(PO4)3Cl).

Figure 7 : Caractéristiques des phosphates

IV. Les autres minéraux