Thème I – Cours 3 - L’ADN structure et Variation génétique

I. Structure de l’ADN

L’ADN, ou acide désoxyribonucléique, fait partie des acides nucléiques, un des 4 types de molécules
organiques (avec les glucides, les lipides et les protéines).

L’ADN est une molécule composée de 5 atomes : L’atome de carbone (C), l’atome d’oxygène (O),
l’atomes hydrogène (H), l’atome d’azote (N) et l’atome de phosphore (P).

L’ADN est composé de 2 chaînes, ou brins, on dit que l’ADN est « double brin » (un brin = une
chaîne). Ces deux chaines ne sont pas identiques mais complémentaires l’une de l’autre.

Chaque chaine est une succession de molécules unitaires de l’ADN, ou monomères, appelées
nucléotides. Les nucléotides sont constitués de 3 parties :

- un acide phosphorique (ou groupement phosphate),

-un sucre (glucide) appelé le désoxyribose

- une base azotée.

Il existe 4 bases azotes différentes : l’adénine (A), la thymine (T), la cytosine (C), et la guanine (G).

Les bases azotes interagissent entre elles de manière complémentaire et spécifique : L’adénine est
complémentaire de la thymine, liées par deux liaisons hydrogènes, et la cytosine est complémentaire de la
guanine, liées par trois liaisons hydrogènes. Donc s’il y a une adénine sur une chaine, il y aura une thymine
sur la chaine complémentaire, et vis versa. S’il y a une cytosine sur une chaine, il y aura une guanine sur la
chaine complémentaire.

Exemple :

Chaine 1 : A GTC

Chaine 2 : T CAG
Le groupement phosphate et le sucre constituent la partie invariable de l’ADN. Alors que les bases
azotées constituent la partie variable.
 II – Variations génétiques :

L’ADN n’est pas l’information génétique mais son support. L’information génétique est constituée par
un enchainement, une suite ou une séquence de nucléotides servant de code pour l’élaboration d’une protéine
(molécule organique majoritaire dans le corps). Ces séquences sont appelées « gènes ».

Nous avons tous les mêmes gènes, or nous sommes tous différ ents. Certains gènes peuvent avoir
plusieurs versions nommés « allèles ». L’ensemble de ces allèles constituent l’information génétique de
l’individu. Ces allèles apparaissent lorsque la séquence de nucléotides, qui constituent le gène, subie des
modifications. Ces modifications sont appelées mutations.

Il existe 3 grands types de mutations :

Substitution : « je remplace » ATGC -> TTGC

Délétion : « je supprime » ATGC -> TGC

Addition : « j’ajoute » ATGC -> AATGC

Il y a une relation entre les différents allèles d’un même gène. L’homme possède 46 chromosomes
réunis en 23 paires (22 identiques 2 à 2 et la paire de chromosomes sexuels X Y). Les chromosomes d’une
même paire portent les mêmes gènes et donc parfois des allèles différents. Nous recevons la moitié de
l’information génétique de nos parents (un chromosome sur 2 pour chaque paire). Et les caractères
physiologiques, que nous avons, dépendent de ces allèles. Si un individu à des allèles identiques d’un même
gène, il est dit homozygote, et s’il a des allèles différents, il est dit hétérozygote. Les allèles ont une relation
de dominance récessivité. Chez un individu qui reçoit deux allèles différents de chacun de ses parents, l’allèle
qui donne le caractère physiologique observé chez l’individu est nommé dominant et l’autre récessif.

Exemple : Le gène du groupe sanguin possède 3 allèles O, A et B :

- Si une personne possède un allèle O et un allèle A, son groupe sanguin est A. L’allèle O est l’allèle
récessif et l’allèle A est dominant

- Si une personne possède un allèle O et un allèle B, son groupe sanguin est B. L’allèle O est l’allèle
récessif et l’allèle B est dominant

- Si une personne possède l’allèle A et l’allèle B, son groupe sanguin est AB, Les allèles A et B sont
co-dominants.

Donc :

Pour qu’un individu soit :

- du groupe sanguin O il faut qu’il ait les 2 allèles O, on dit qu’il est homozygote O

- du groupe sanguin A, il faut soit qu’il ait les 2 allèles A, donc homozygote A, ou un allèle A et un
allèle O, donc hétérozygote A/O

- du groupe sanguin B, il faut soit qu’il ait les 2 allèles B, donc homozygote B, ou un allèle B et un
allèle O, donc hétérozygote B/O

- du groupe sanguin AB, il faut qu’il ait un allèle A et un allèle B, donc hétérozygote A/B

Quelques définitions :

Génome : Ensemble des gènes d’une espèce.

Génotype : Ensemble des allèles, information génétique, d’un individu0

Phénotype : Caractère observable, dépend du génotype. Exemple un individu à l’allèle du groupe sanguin A
(génotype), il est du groupe sain A (phénotype).

Protéome : Ensemble des protéines.