Université Sidi Mohamed Ben Abdellah A.

U 2022-2023
Faculté des Sciences Dhar El Mahraz-Fès
Département de Physique
Filière SMP S3/ Thermodynamique 2
TD2 : Propriétés des substances pures

Correction

Exercice 1 :

• P = 200 kPa et x = 0, 7 :

x = 0, 7  Mélange saturé .

Par conséquent, la température du mélange est égale à la température de saturation correspondant à

P = 200 kPa .

En utilisant la table 3 de l'annexe, on obtient :

Tsat (200 kPa) =120,21°C, hf = 504,71 kJ/kg et hfg = 2201,6 kJ/kg.

L'enthalpie du mélange est calculée comme suit :

h = hf + xhfg = 504, 71+ 0, 7  2201, 6 = 2045, 83 kJ / kg .

T (°C) P (kPa) h (kJ/kg) Titre x Etat de la phase

120,21 200 2045,83 0,7 Mélange saturé

• T = 140 C et h = 1800 kJ / kg :

Pour T = 140 C (Table 2), Psat (140 C) = 361, 53 kPa , hf = 589,16 kJ / kg , hg = 2733, 5 kJ / kg

hf h hg  Mélange saturé

P = Psat (140 C) = 361, 53 kPa

h − hf 1800 − 589,16
h = hf + xhfg  x = = = 0, 565
hfg 2144, 3

T (°C) P (kPa) h (kJ/kg) Titre x Etat de la phase

140 361,53 1800 0,565 Mélange saturé

Solution_Série_N°2_Thermodynamique 2 Page 1/10 Pr. ELBAHJAOUI

 • P = 950 kPa et x = 0

x = 0  Liquide saturé

T = Tsat (950 kPa) = 177, 66 C (Table 3 de l'annexe)

h = hf = 752, 74 kJ / kg

T (°C) P (kPa) h (kJ/kg) Titre x Etat de la phase

177,66 950 752,74 0 Liquide saturé

• T = 80 C et P = 500 kPa

T = 80 C  Psat = 47, 416 kPa

P Psat  L'état de la phase est un liquide comprimé.

P = 500 kPa
En l'absence de données pour  dans la table 5 de liquide comprimé, l'approximation
T = 80 C
h  hf ,T + vf ,T ( P − Psat ) est utilisée pour calculer l'enthalpie.

h  335, 02 + 0, 001029  (500 − 47, 416) = 335, 486 kJ / kg

T (°C) P (kPa) h (kJ/kg) Titre x Etat de la phase

80 500 335,486 --- Liquide comprimé

• P = 800 kPa et h = 3162,2 kJ / kg

P = 800 kPa  hf = 720, 87 kJ / kg et hg = 2768, 3 kJ / kg

h hg  Vapeur surchauffée.

P = 800 kPa
Table 4 :   T = 350 C
h = 3162, 2 kJ / kg

T (°C) P (kPa) h (kJ/kg) Titre x Etat de la phase

350 800 3162,2 --- Vapeur surchauffée

Exercice 2 :

• P = 400 kPa et u = 1450 kJ / kg :

Solution_Série_N°2_Thermodynamique 2 Page 2/10 Pr. ELBAHJAOUI

 uf = 604,22 kJ / kg
P = 400 kPa  
ug = 2553,1 kJ / kg

uf u ug  Mélange saturé. Donc, T = Tsat (400 kPa) = 143, 61 C .

T (°C) P (kPa) u (kJ/kg) Etat de la phase

143,61 400 1450 Mélange saturé

• Vapeursaturée à T = 220 C :

Vapeur saturée  P = Psat (220 C) = 2319, 6 kPa

u = ug = 2601, 3 kJ / kg

T (°C) P (kPa) u (kJ/kg) Etat de la phase

220 2319,6 2601,3 Vapeur saturée

• T = 190 C et P = 2500 kPa :

T = 190 C  Psat = 1255, 2 kPa

P Psat  Il s'agit d'un liquide comprimé.

P = 2500 kPa
En l'absence de données pour un liquide comprimé à  , l'approximation u  uf ,T est
T = 190 C
utilisée pour calculer l'énergie interne.

Donc, u = uf ,190 C = 806 kJ / kg .

T (°C) P (kPa) u (kJ/kg) Etat de la phase

190 2500 806 Liquide comprimé

• P = 4000 kPa et u = 3040 kJ / kg :

uf = 1082, 4 kJ / kg
P = 4000 kPa  
ug = 2601, 7 kJ / kg

u ug  L'eau est sous forme de vapeur surchauffée.

Pour P = 4000 kPa , la table 4 donne :

Solution_Série_N°2_Thermodynamique 2 Page 3/10 Pr. ELBAHJAOUI

 T1 = 450 C → u1 = 3011 kJ / kg
 . On peut remarquer que u1 u u2 .
T2 = 500 C → u2 = 3100, 3 kJ / kg

Par conséquent, la température qui correspond à une vapeur surchauffée avec P = 4000 kPa et
u = 3040 kJ / kg est comprise entre T1 = 450 C et T2 = 500 C .

En effectuant interpolation linéaire, on obtient :

u2 − u1 u2 − u T −T 500 − 450
=  T = T2 − 2 1 (u2 − u) = 500 − (3100, 3 − 3040) = 466, 23 C
T2 − T1 T2 − T u2 − u1 3100, 3 − 3011

T (°C) P (kPa) u (kJ/kg) Etat de la phase

466,23 4000 3040 Vapeur surchauffée

Exercice 3 :

• T = −8 C et P = 320 kPa

T = −8 C  Psat = 217, 08 kPa

P Psat  Liquide comprimé.

En l'absence de tables pour R-134a comprimé, on utilise l'approximation v = vf ,T pour estimer le

volume massique.

v = vf , −8C = 0, 0007571 m3 /kg

T (°C) P (kPa) v (m3/kg) Etat de la phase

-8 320 0,0007571 Liquide comprimé

• T = 30 C et v = 0, 015 m3 /kg


vf = 0, 0008421 m /kg
3

T = 30 C  
vg = 0, 026622 m /kg
3


vf v vg  Mélange saturé

P = Psat (30 C) = 770, 64 kPa

T (°C) P (kPa) v (m3/kg) Etat de la phase

Solution_Série_N°2_Thermodynamique 2 Page 4/10 Pr. ELBAHJAOUI

 30 770,64 0,015 Mélange saturé

• Vapeur saturée à P = 180 kPa

T = Tsat (180 kPa) = −12, 73 C

v = vg (180 kPa) = 0,11041 m3 /kg

T (°C) P (kPa) v (m3/kg) Etat de la phase

-12,73 180 0,1041 Vapeur saturée

• T = 80 C et P = 600 kPa

T = 80 C  Psat = 2635, 3 kPa

P Psat  Vapeur surchauffée .

P = 600 kPa
Table 8 :   v = 0, 04471 m3 /kg
T = 80 C

T (°C) P (kPa) v (m3/kg) Etat de la phase

80 600 0,04471 Vapeur surchauffée

Exercice 4 :

Réservoir rigide rempli du réfrigérant R-134a

V = 14 litres , m = 10 kg et P = 300 kPa

V 14  10−3
1) Le volume massique du réfrigérant dans le réservoir est : v = = = 0, 0014 m3 /kg .
m 10

 vf = ?
P = 300 kPa   . D'après la table 7 de l'annexe, la valeur 300 kPa de la pression est
 v g = ?

introuvable. On a donc besoin d'effectuer une interpolation linéaire en considérant les deux pressions
P1 = 280kPa et P2 = 320 kPa.


vf1 = 0, 0007699 m /kg
3

vf 2 = 0, 0007772 m /kg
3

P1 = 280 kPa   , P2 = 320 kPa  

vg1 = 0, 072352 m /kg vg2 = 0, 063604 m /kg
3 3
 

L'interpolation linéaire permet d'écrire :

Solution_Série_N°2_Thermodynamique 2 Page 5/10 Pr. ELBAHJAOUI

 vf 2 − vf1 vf 2 − vf v −v
=  vf = vf 2 − f 2 f1 (P2 − P)
P2 − P1 P2 − P P2 − P1
0, 0007772 − 0, 0007699
= 0, 0007772 − (320 − 300) = 0, 00077355 m3 /kg
320 − 280
vg2 − vg1 vg2 − vg vg2 − vg1
=  vg = vg2 − (P2 − P)
P2 − P1 P2 − P P2 − P1
0, 063604 − 0, 072352
= 0, 063604 − (320 − 300) = 0, 067978 m3 /kg
320 − 280

Puisque vf v vg , il s'agit d'un mélange saturé.

La température est donc égale à la température de saturation correspondant à P = 300 kPa .

Or d'après la table 7, on a :

P1 = 280 kPa → Tsat1 = −1, 25 C

 . La température de saturation peut être calculée en effectuant une
P2 = 320 kPa → Tsat 2 = 2, 46 C
interpolation linéaire comme suit :

Tsat 2 − Tsat1 Tsat 2 − Tsat T −T 2, 46 + 1, 25

=  Tsat = Tsat 2 − sat 2 sat1 (P2 − P) = 2, 46 − (320 − 300) = 0, 605 C
P2 − P1 P2 − P P2 − P1 320 − 280

Le volume massique d'un mélange saturé est par définition : v = vf + xvfg = vf + x(vg − vf )

v − vf 0, 0014 − 0, 00077355
x= = = 0, 00932
vg − vf 0, 067978 − 0, 00077355

L'enthalpie du mélange saturé est exprimée par : h = hf + xhfg = hf + x(hg − hf ) . Or, hf et hg sont
calculées par interpolation linéaire comme suit :

hf1 = 50,18 kJ/kg hf 2 = 55,16 kJ/kg

P1 = 280 kPa   , P2 = 320 kPa  
hg1 = 249, 72 kJ/kg hg2 = 251, 88 kJ/kg

hf 2 − hf1 55,16 − 50,18

hf = hf 2 − (P2 − P) = 55,16 − (320 − 300) = 52, 67 kJ/kg
P2 − P1 320 − 280

hg2 − hg1 251, 88 − 249, 72

hg = hg2 − (P2 − P) = 251, 88 − (320 − 300) = 250, 8 kJ/kg
P2 − P1 320 − 280

h = hf + x(hg − hf ) = 52, 67 + 0, 00932  (250, 8 − 52, 67) = 54, 516 kJ / kg

H = mh = 545,16 kJ

2) Le réservoir est chauffé jusqu'à ce que sa pression atteigne 600 kPa

v = 0, 0014 m3 /kg , P = 600 kPa

Solution_Série_N°2_Thermodynamique 2 Page 6/10 Pr. ELBAHJAOUI

 
vf = 0, 0008199 m /kg
3

P = 600 kPa  
vg = 0, 034295 m /kg
3


On a : vf v vg  mélange saturé.

Donc, T = Tsat (600 kPa) = 21, 55 C

v − vf 0, 0014 − 0, 0008199
x= = = 0, 01733
vg − vf 0, 034295 − 0, 0008199

hf = 81, 510 kJ/kg

P = 600 kPa  
hfg = 180, 90 kJ/kg

h = hf + xhfg = 81, 510 + 0, 01733  180, 90 = 84, 645 kJ / kg

H = mh = 846, 45 kJ

Exercice 5 :

Un dispositif piston-cylindre renferme 0,1 m3 d’eau liquide et 0,9 m3 de vapeur

d’eau en équilibre à 800 kPa.

1)
Initialement, les deux phases de l'eau (liquide et vapeur) coexistent en
équilibre dans le cylindre. Il s'agit donc d'un mélange liquide-vapeur saturé.
Par conséquent, la température du mélange doit être égale à la
température de saturation correspondant à la pression P = 800 kPa .
T = Tsat (800 kPa) = 170, 41 C
2)

La masse totale du mélange saturé est la somme de la masse de liquide saturé et la masse de vapeur
saturé : m = mf + mg .


vf = 0, 001115 m /kg
3

P = 800 kPa  
vg = 0, 24035 m /kg
3


Donc,

Vf 0,1m3
mf = = = 89, 686 kg
vf 0, 001115 m3 /kg

Vg 0, 9 m3
mg = = = 3, 745 kg
vg 0,24035 m3 /kg

Solution_Série_N°2_Thermodynamique 2 Page 7/10 Pr. ELBAHJAOUI

 m = mf + mg = 89, 704 + 3, 745 = 93, 43 kg

3)

L'état final est caractérisé par : P = 800 kPa et T = 350 C

T Tsat (800 kPa)  Vapeur surchauffée.

P = 800 kPa
Table 4 :   v = 0, 35442 m3 /kg
T = 350 C

Le volume final est donc,

V = mv = 93, 45 0, 35442 = 33,11 m3

4)

Exercice 6 :

Un système piston-cylindre contient 0,8 kg de vapeur d’eau à P = 1 MPa et

T = 300 C

1)

P = 1 MPa  Tsat = 179, 88 C

T Tsat  Vapeur surchauffée. L'évolution est montrée dans le

diagramme T-v comme suit :

Solution_Série_N°2_Thermodynamique 2 Page 8/10 Pr. ELBAHJAOUI

 2)

A l'état final, le cylindre contient un mélange liquide-vapeur saturé. Donc, la température du mélange
doit être égale à la température de saturation correspondant à la pression finale.

T = Tsat (1 MPa) = 179, 88 C

3)
m
A l'état final, la moitié de la masse est condensée  mf = mg =  x = 0, 5
2
Etat final :

P = 1 Mpa 
vf = 0, 001127 m /kg
3

  
 x = 0, 5 vg = 0,194360 m /kg
3

 vfinal = vf + xvfg = 0, 001127 + 0, 5(0,194360 − 0, 001127) = 0, 09775 m3 /kg

Etat initial :
P = 1 Mpa
Table 4 :   vinitial = 0, 25799 m3 /kg
T = 300 C

La variation du volume total entre les deux états est donnée par :
V = m (vfinal − vinitial ) = 0, 8  (0, 09775 − 0, 25799) = −0,1282 m3

Exercice 7 :

Le dispositif piston-cylindre contient initialement de la vapeur à 3,5 MPa, surchauffée

de 5°C.

1)
La température de saturation de la vapeur à 3,5 Mpa est :
Tsat (3, 5 MPa) = 242, 56 C
La température initiale est donc :
T1 = 242, 56 + 5 = 247, 56 C
2)

Lorsque le piston touche les butés pour la première fois, la vapeur possède les propriétés suivantes :

P2 = P1 = 3, 5 Mpa h2 = hf = 1049, 7 kJ/kg

  
x2 = 0 v2 = vf = 0, 001235 m /kg
3

A l'état initial, les propriétés de la vapeur sont :

Solution_Série_N°2_Thermodynamique 2 Page 9/10 Pr. ELBAHJAOUI

 P1 = 3, 5 Mpa
  h1 = 2820, 84 kJ/kg (Par interpolation linéaire)
T1 = 247, 56 C

La variation d'enthalpie lorsque le piston touche les butés pour la première fois est :

h = h2 − h1 = 1049, 7 − 2820, 845 = −1801,14 kJ/kg

3)
A l'état final, on a :
v3 = v2 = 0, 001235 m3 /kg

T3 = 200 C
Or,
vf = 0, 001157 m3 /kg

T = 200 C  vg = 0,12721 m3 /kg
P = 1554, 9 kPa
 sat
Puisque vf v3 vg , l'état final est un mélange saturé.

Donc la pression finale est : P=Psat (200 C) = 1554, 9 kPa

Le titre est calculé comme suit :
v3 − vf 0, 001235 − 0, 001157
x3 = = = 0, 00062
vg − vf 0,12721− 0, 001157
Donc, à l'état final, le cylindre contient un mélange liquide-vapeur saturé avec une très petite
masse de vapeur.
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