EXERCICE 1

PARTIE A
Les affirmations ci-dessous se rapportent à la transmission des groupes sanguins chez l’homme.
1-Un individu de groupe sanguin AB est homozygote.
2-Le gène codant pour les groupes sanguins présente quatre formes alléliques.
3-L’allèle O est récessif vis-à-vis des allèles A et B.
4-Les individus de groupe sanguin O sont hétérozygotes.
5-Un enfant de groupe sanguin A est hétérozygote si sa mère est de groupe sanguin A et son
père de groupe sanguin O.
6-Une mère de groupe sanguin B ne peut pas avoir d’enfants de groupe sanguin O.
7-Si des parents de groupes sanguins A et B ont un enfant de groupe sanguin O, alors ils sont
hétérozygotes.
8-Une maladie héréditaire peut se manifester avec des sauts de générations.
9-Certaines maladies héréditaires n’affectent que les individus de sexe masculin.
Relève les affirmations justes à l’aide des chiffres.

Partie B
Le pedigree ci-dessous est celui d’une famille au sein de laquelle se transmet une maladie
héréditaire appelée la chorée de Huntington.
La chorée de Huntington est une anomalie génétique
qui se manifeste vers l’âge de 40 ans avec des troubles
du contrôle des gestes à cause de la dégénérescence
de certains neurones. Ce document est ….1… de M. Y
(25ans). C’est une anomalie ….2…. car tous les
enfants ….3…. ont au moins un ….4…. malade. Le
père n° 6 malade, et sa fille n°13 …..5…. prouvent que
….6….. de la chorée de Huntington ne peut être situé
sur ….7…. . M. Y qui possède un père malade a …8….
de développer la maladie dans 15 ans.
En te servant du pedigree, complete le texte ci-dessus de manière a lui donner un sens. Pour cela
tu recopieras les numeros dans l’ordre et tu mettras devant chaque numero le mot ou groupe de
mots qui convient.

EXERCICE 2
PARTIE A
Le tableau ci-dessous présente quelques caractéristiques de certains pedigrees et les modes de
transmission de la maladie.
Caractéristiques des pedigrees Mode de transmission
Si chaque enfant malade a au
moins un parent malade •
• L’allèle responsable de la maladie est
Si un couple d’individus sains lié au sexe.
A un enfant malade •

Si un couple d’individus malades • • L’allèle responsable de la maladie est

A un enfant sain. récessif.

• L’allèle responsable de la maladie est

Si le père malade transmet la maladie • Dominant.
a toutes ses filles.

Associe la caractéristique du pedigree au mode de transmission qui convient.

Partie B
Les affirmations sont relatives à l’hérédité humaine.
1-Le système ABO présente trois phénotypes.
2-le daltonisme est une maladie dominante et autosomale.
3-L’hemophilie et l’albinisme sont des affections héréditaires liées au sexe.
4-La drépanocytose est une maladie liée au sexe.
5-Un hybride produit deux types de gamètes a la proportion de 50% chacun.
6-Le gène est uniquement porte par le chromosome X.
7-L’allèle albinos est récessif.
8-Dans l’hérédité gonosomique, il n’y a pas de différence entre homme et femme pour la fréquence
d’apparition du caractère.
Ecris vrai ou faux devant chaque affirmation en utilisant les chiffres.

EXERCICE 3
Dans le but de comprendre la transmission de certaines maladies héréditaires, des élèves de
terminales découvrent sur internet le document ci-dessous qui traduit la transmission de la
calvitie qui est une maladie qui se manifeste par l’absence plus ou moins de cheveux dans une
famille.
Ayant du mal à déterminer le mode de transmission de cette maladie, ils demandent ton aide .
1-Montre par un raisonnement logique que
l’allèle responsable de cette anomalie est
dominant ou récessif.
2- Démontre que l’allèle responsable de cette
anomalie est porté par un autosome ou un
hétéronome.
3- Détermine les génotypes des individus I2 ; II1 ;
II5 ; III2.
4-Détermine la probabilité pour le couple (II4, II5)
d’avoir un garçon sain.

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EXERCICE 4
L’hémophilie B est une anomalie héréditaire rare de la coagulation du sang provoquée par la
déficience d’un facteur de coagulation du sang. Des enquêtes menées au sein d’une famille où cette
anomalie est déclarée a permis de réaliser l’arbre généalogique ci-dessous
Afin de préciser la localisation de cette anomalie, on procède à l’analyse de chromosomes à une
chromatide des cellules diploïdes chez six individus (a, b, c, d, e, et f) de l’arbre généalogique. Les
résultats sont consignés dans le tableau ci-dessous.

Individus a b c d e f
Nombre d’allèles non hémophiles 1 0 1 2 1 1
Nombre d’allèles hémophiles 1 1 0 0 0 1
1-Montre par un raisonnement logique la dominance ou récessivité de l’allèle responsable de l’anomalie.
2- A partir du pedigree, formule une hypothèse quant à la localisation chromosomique de l’allèle responsable de
l’anomalie.
3-Interpréte ces résultats.
4- Déduis la nature du chromosome responsable de l’hémophilie B.
5-En t’appuyant sur le tableau, écris les génotypes des individus a, b, c, d, e, f.
6-Fais correspondre les individus I1.II2, II5. III4, III7 aux individus du tableau.
7-justifie ton choix.