GENETIQUE HUMAINE

RADOUAN EL KHAYAT
 Question n°1 : Une anomalie récessive liée au chromosome
sexuel X est transmise
A- Des parents phénotypiquement sains à tous les garçons
B- D’une mère phénotypiquement saine à tous ses fils
C- D’un père phénotypiquement atteint à ses fils
D- D’une mère atteinte à tous ses garçons

Question n°2 : Dans le cas d’une anomalie héréditaire, si

un couple atteint a donné une fille saine, l’anomalie est
A- Récessive autosomale
B- Récessive liée au sexe
C- Dominante autosomale
D- Dominante liée au sexe

Question n°3 : Dans le cas d’un gène récessif lié à X

A- Les enfants d’un couple sain sont toujours sains
B- Les enfants d’un couple atteint sont toujours atteints
C- Les garçons d’un couple sain sont toujours sains
D- Les filles d’un couple sain sont toujours saines

RADOUAN EL KHAYAT
Question n°6 : Si un individu présente un phénotype différent de
celui de ses parents, ceci s’explique par le fait que
A- Le gène qui contrôle la maladie est porté par le chromosome X
B- L’allèle muté est dominant.
C- Ses parents sont hétérozygotes
D- Sa mère est hétérozygote

Question n°7 : Une maladie dominante autosomale

A- Ne s’exprime que chez les sujets portant l’allèle muté à l’état
homozygote
B- Se manifeste chez le père ou la mère d’un sujet atteint
C- S’exprime chez tous les enfants ayant un parent malade
D- S’exprime chez tous les enfants d’un couple atteint

RADOUAN EL KHAYAT
Question n°12: Relevez la (ou les) affirmation(s) exacte(s). Si on étudie un arbre
généalogique, lorsqu'une tare récessive est liée au chromosome sexuel X :
A. une fille dont le père est atteint, est forcément atteinte
B. aucun garçon n'est atteint
C. une mère atteinte ne peut avoir que des garçons atteints
D. un garçon sain a ses deux parents sains
E. toutes les filles sont atteintes

Question n°13: Relevez l'(les) affirmation(s) exacte(s). Le rachitisme vitamino-

résistant est considéré comme une maladie héréditaire dominante liée au sexe,
on peut en déduire :
A. qu'un homme malade transmet obligatoirement la maladie à tous ses enfants
B. que toutes les filles ayant un père malade sont malades
C. qu'un homme malade et qu'une femme saine peuvent avoir des garçons sains
D. qu'un homme sain et qu'une femme malade peuvent avoir des filles saines
E. que tous les garçons ayant une mère malade sont malades

RADOUAN EL KHAYAT
Question n°4 : La trisomie 21
A- Est surtout d’origine paternelle
B- Est due essentiellement à une division équationnelle anormale
D- Est due essentiellement à une division réductionnelle anormale
E- Est surtout d’origine maternelle

Question n°8 :La trisomie 21 est

A- Une maladie génique
B- Une anomalie chromosomique
C- Due à un déroulement anormal de la méiose
D- Due à un déroulement anormal de la grossesse

Question n°9 : Le diagnostic prénatal des anomalies géniques

A- Permet de repérer les mutations chromosomiques
B- Permet de prédire les maladies héréditaires
C- Est assuré par l’analyse d’ADN
D- Est assuré par la préparation des caryotypes

RADOUAN EL KHAYAT
A.Hérédité portée par Y
B.Hérédité autosomique dominante
C.Hérédité autosomique récessive
D.Hérédité récessive liée à l’X
E.Hérédité dominante liée à l’X

RADOUAN EL KHAYAT
 L'arbre généalogique ci dessous présente le mode de transmission d'un
caractère dans une famille, ce caractère est transmis selon le mode:

A- Uniquement autosomique dominant.

B- Uniquement autosomique récessif.
C - Autosomique dominant ou dominant lié au chromosome X.
D- Autosomique récessif ou récessif lié au chromosome X

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Question n°5: L'analyse de l'arbre généalogique du document joint permet
d'établir les risques statistiques suivants:

1) Le couple I1 et I2 avait un risque sur quatre d'avoir un nouvel enfant malade.

2) Si II3 se reproduit, il aura un enfant malade si c'est un garçon.
3) Le couple III5 et III6 aura obligatoirement un enfant malade.
4) Le fœtus IV3 a un risque sur deux d'être malade.
Le nombre de réponses inexactes est de :
A. 0
D. 4
B. 1
E. 2
C. 3
RADOUAN EL KHAYAT
Question n°7: Une femme daltonienne s’unit à un homme non daltonien. Sachant que
le caractère daltonien est déterminé par un allèle récessif porté par X, quelles sont
parmi les propositions suivantes, celles qui sont exactes ? Cocher la ou les affirmations
exacte(s).
A. Le couple peut avoir un garçon daltonien.
B. Le couple peut avoir une fille saine.
C. Le couple peut avoir une fille daltonienne.
D. Le couple peut avoir un garçon sain.

RADOUAN EL KHAYAT
Question n°17: Indiquez si les affirmations suivantes, concernant le document joint, sont
exactes :
1) La comparaison des générations I et II permet d’établir la récessivité de la transmission.
2) La comparaison des individus II4, II5 et III5 permet d’établir la récessivité de la transmission.
3) La comparaison des individus II1, II2, III2 et III3 permet d’établir la transmission
gonosomique de la maladie.
4) La comparaison des individus IV3, IV4 et V2 permet d’établir la transmission gonosomique
de la maladie.
5) La comparaison des individus III2, III3, IV1 et IV3 permet d’établir la transmission
gonosomique de la maladie.

Le nombre de réponses exactes est de :

A. 0 D. 3
B. 2 E. 1
C. 4 F. 5

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