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I.

généralités
a. Transmission de l’information
1. Les différents modes

Synapse chimique

jonction neuro-musculaire Communication neuro-endocrine Synapse électrique


II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
1. La formation du message nerveux

Axone
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
1. La formation du message nerveux

Dendrites

Des capacités d’intégration formidables


II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
1. La formation du message nerveux
Crise d’épilepsie
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
1. La formation du message nerveux
Base du comportement

Formes résistantes aux médicaments

Psychoses Maniaco-dépressives
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
1. La formation du message nerveux
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
2. La transmission de l’information
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
2. La transmission de l’information
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
4. La transmission de l’information :
la synapse chimique

Les neurones : des cellules en interaction


fonctionnelle constante
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
4. La transmission de l’information :
la synapse chimique

Element pré-synaptique

Fente synaptique

Element post-synaptique
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
La membrane du neurone présynaptique
est séparée de celle du neurone
postsynaptique par une fente de 20 à 50
nm de large.
Cet espace est suffisant pour assurer une Element pré-synaptique
isolation entre les 2 membranes : un
potentiel d’action atteignant cette zone ne
peut donc être transmis directement à la
cellule voisine par des courants locaux.

La transmission du message nerveux au Fente synaptique


niveau de la synapse nécessite un
messager chimique appelé
neurotransmetteur accumulé dans les Element post-synaptique
vésicules du neurone présynaptique. Il
s’agit donc d’une transmission chimique.
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

Element pré-synaptique
1) Synthèse du NT
– Se fait surtout dans les boutons
terminaux
– C’est pourquoi il y a autant de
mitochondries
Fente synaptique

Element post-synaptique
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

Element pré-synaptique

Fente synaptique

Element post-synaptique
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

Element pré-synaptique
1) Synthèse du NT
Besoin de communication entre le
soma et le bouton synaptique pour
acheminer l’ensemble des éléments
nécessaires à la synthèse des NT
Fente synaptique

Element post-synaptique
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

1) Synthèse du NT
Besoin de communication entre le
soma et le bouton synaptique
II. Les cellules nerveuses
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

1) Synthèse du NT
Un transport antérograde rapide permet,
entre autres, le renouvellement des protéines
membranaires de l'axone.
une vitesse de 100 à 400 mm/j.
renouvellement de la membrane plasmique,
des membranes internes de l'axone, les
enzymes de synthèse du ou des
neurotransmetteurs et le précurseur du
neurotransmetteur lorsque celui-ci est un
peptide.
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

1) Synthèse du NT
Un transport antérograde lent (0,1 à 2mm/j)
permet le renouvellement du cytosquelette de
l'axone (microtubules, neurofilaments,
microfilaments) ainsi que des protéines
cytosolubles (enzymes du métabolisme
intermédiaire, glycolyse). Dans les axones en
élongation (en développement ou en
régénération) ce transport lent apporte
l'axoplasme nécessaire à la croissance de
l'axone.
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

1) Synthèse du NT
Un transport antérograde : un rôle important
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

1) Synthèse du NT

Un transport axonal des mitochondries


permet le renouvellement des mitochondries
de l'axone et des terminaisons. Les
mitochondries nouvellement formées dans le
soma sont transportées dans l'axone jusqu'aux
terminaisons. Celles qui présentent des signes
de dégénérescence sont soumises à un
transport rétrograde vers le soma. On ne
connaît pas le mécanisme de ce transport.
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

1) Synthèse du NT
Un transport axonal rétrograde permet
l'élimination des déchets: il permet le retour
des molécules membranaires vers le corps
cellulaire afin qu'elles y soient dégradées, voire
recyclées.
II. Les cellules nerveuses
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

Element pré-synaptique
2) Stockage
Le NT ne peut pas rester libre dans le
neurone, sinon, il est détruit par des
enzymes.
Stocké dans les vésicules synaptiques.
Un bouton contient plusieurs milliers de Fente synaptique
vésicules, qui contiennent chacune près
de 100 000 NT !
Element post-synaptique
II. Les cellules nerveuses
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

Le neurone pré-synaptique possède Element pré-synaptique


dans la membrane plasmique du
bouton synaptique des canaux
calciques indispensables à la
transmission de l’information

Fente synaptique

Element post-synaptique
II. Les cellules nerveuses
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

Element pré-synaptique
Lorsque le neurone pré-synaptique
est au repos, les canaux calciques
présents au niveau de sa
membranes sont fermés

Fente synaptique

Element post-synaptique
II. Les cellules nerveuses
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

Element pré-synaptique

Fente synaptique

Element post-synaptique
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

Element pré-synaptique

Fente synaptique

Element post-synaptique
II. Les cellules nerveuses
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

Element pré-synaptique
1. L’arrivée du potentiel d’action
(message) au niveau du bouton
synaptique va provoquer l’ouverture
des canaux calciques

Fente synaptique
2. Cette ouverture provoque l’entrée
de
calcium dans le bouton synaptique Element post-synaptique
II. Les cellules nerveuses
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

Element pré-synaptique

Fente synaptique

Element post-synaptique
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

Element pré-synaptique

Fente synaptique

Element post-synaptique
II. Les cellules nerveuses
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

Element pré-synaptique

Fente synaptique

Element post-synaptique
II. Les cellules nerveuses
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
II. Les cellules nerveuses
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

Element pré-synaptique

4. La fusion des vésicules de


sécrétion avec la membrane du
bouton pré-synaptique provoque la
libération du neurotransmetteur
Fente synaptique

Element post-synaptique
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

Element pré-synaptique

5. La fixation du neurotransmetteur
sur son récepteur spécifique
provoque l’apparition du message
sur la membrane du neurone post-
synaptique Fente synaptique

Element post-synaptique
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

Element pré-synaptique

5. La fixation du neurotransmetteur
sur son récepteur spécifique
provoque l’apparition du message
sur la membrane du neurone post-
synaptique Fente synaptique

Ce message nerveux s’appelle un Element post-synaptique


potentiel post-synaptique ou PPS
II. Les cellules nerveuses
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes
Les récepteurs

Les ionotropes
II. Les cellules nerveuses
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes
Les récepteurs

Les métabotropes
II. Les cellules nerveuses
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes
Les récepteurs

Les métabotropes
Les récepteurs à 7 domaines transmembranaires
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes
Les récepteurs

Les métabotropes
Les récepteurs à 7 domaines transmembranaires
II. Les cellules nerveuses
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes
Les récepteurs

Les métabotropes
Les récepteurs à AMPc
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes
Les récepteurs

Les métabotropes
Les récepteurs couplés à l’InsP3
R PiP2
PLC PKC
+
DAG
InsP3 +
[Ca2+]
Ca2+

R-InsP3 + ou - Canal ionique

Réticulum
endoplasmique

Modification du potentiel de membrane


II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes
Les récepteurs

Les métabotropes
Les récepteurs tyrosine kinase
II. Les cellules nerveuses
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes
Les récepteurs

Les métabotropes
Des voies entre-mélées
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. Mécanismes : une situation complexe
Exemple : l’acétylcholine
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

L'élimination du
neurotransmetteur : une Element pré-synaptique
étape clé pour une
bonne communication !

1. Dégradation par enzymes de la


fente synaptique.
Fente synaptique
2. Recaptage par des cellules gliales
ou par le bouton synaptique.
3. Diffusion hors de la fente synaptique
Element post-synaptique
II. Les cellules nerveuses
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

L'élimination du
neurotransmetteur : une Element pré-synaptique
étape clé pour une
bonne communication !

1. Dégradation par enzymes de la


fente synaptique.
Fente synaptique
2. Recaptage par des cellules gliales
ou par le bouton synaptique.
3. Diffusion hors de la fente synaptique
Element post-synaptique
4. Internalisation des récepteurs
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
i. mécanismes

Element pré-synaptique

Tous les neurones baignent dans une


« soupe » de neurotransmetteurs dont
la composition varie sans cesse
=
milieu central fluctuant
Fente synaptique

Element post-synaptique
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
ii. Comment moduler la communication ?
II. Les cellules nerveuses
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
ii. Comment moduler la communication ?
Une notion d’intégration du message au niveau cellulaire

S ’il y a plus d'excitation que d'inhibition, le neurone moteur est dépolarisé au-delà du seuil et il
y a influx.
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
ii. Comment moduler la communication ?

Une modulation du message est possible en fonction


des conditions.
II. Les cellules nerveuses
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4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
iii. Comment perturber la communication ?
→ Mode d'action des drogues

Effet agoniste Element pré-synaptique

La drogue a le même effet


que le neurotransmetteur.

Fente synaptique
Le neurone post-synaptique
sera stimulé en absence de
stimulation du neurone pré- Element post-synaptique
synaptique.
Ex. Opiacés se fixent sur les récepteurs des endorphines et
agissent de la même façon.
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
iii. Comment perturber la communication ?
→ Mode d'action des drogues

Effet antagoniste Element pré-synaptique

La drogue empêche l’effet du


neurotransmetteur.

Fente synaptique
Le neurone post-synaptique
ne sera pas stimulé après
stimulation du neurone pré- Element post-synaptique
synaptique.

Ex : Clozapine : LEPIDEX (inhibiteur des récepteur sérotoninergique) = neuroleptique


II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
4. La transmission de l’information :
la synapse chimique
iii. Comment perturber la communication ?
→ Mode d'action des drogues

Inhibiteur de la recapture Element pré-synaptique


du neurotransmetteur

Fente synaptique
La stimulation du neurone
post-synaptique ne sera
amplifiée après stimulation du Element post-synaptique
neurone pré-synaptique.
• ISRS (Prozac) = inhibiteur du recaptage de la sérotonine
• Cocaïne et amphétamines = inhibiteur du recaptage de la dopamine
II. Les cellules nerveuses
a. L’information nerveuse
5. Du message au comportement
Les divers niveaux d’analyse du cerveau peuvent être définis par ordre croissant de complexité :
moléculaire, cellulaire, intégré (systèmes), comportemental et cognitif.

Neurobiologie moléculaire Neurobiologie cellulaire


(communications entre neurones) (étude des propriétés du neurone)

Neurochimie

Neurosciences comportementales Neurosciences intégrées


(mémoire, drogues) (bases biologiques des comportements)
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
i. généralités
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
i. généralités
L’excitabilité

La contractilité

L’extensibilité
L’élasticité

La tonicité
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
i. généralités
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
i. généralités

Faisceau
os
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
i. généralités

Périmysium

os
Faisceau

Epimysium
Fascicule musculaire
Vaisseaux sanguins
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
i. généralités

os
Faisceau

Fascicule musculaire
Fibre musculaire
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
i. généralités

os
Faisceau

Myofibrilles

Fascicule musculaire
Fibre musculaire
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
i. Généralités : la fibre musculaire
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
i. Généralités : la fibre musculaire
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
i. généralités

os
Faisceau

Myofibrilles

Fascicule musculaire
Fibre musculaire
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
i. généralités

os Sarcomère
Faisceau
Myofibrilles

Fascicule musculaire
Fibre musculaire
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
i. généralités

Ligne Z

Sarcomère
Actine
Myosine
os
Faisceau
Myofibrilles

Fascicule musculaire
Fibre musculaire
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
i. Généralités : résumé

Un muscle = ensemble de faisceaux séparés par un périmysium

Un faisceau = ensemble de fibres musculaires


séparées par un endomysium

Une fibre = cellule cylindrique (diamètre : 10 à 100 m)


multinuclées, allongée
= ensemble de myofibrilles (milliers)

Une myofibrille = ensemble de sarcomères

Un sarcomère = ensemble de filaments fins + épais + protéines de


structure
= unité contractile
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
ii. Ultrastructure
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
ii. Ultrastructure
Alternance régulière de :
• zones sombres (bandes A) : Filaments Epais
Une bande A contient une zone plus claire dans sa portion
médiane, zone H et une région plus sombre au milieu de H:
la ligne M.

• zones claires (bandes I) : Filaments Fins


Une bande I contient dans sa portion médiane une mince membrane
disposée transversalement appelée strie Z.

La portion de myofibrilles comprise entre 2 stries Z est


appelée sarcomère. Il est formé d’une bande A et de deux demi bandes I

Lorsque le muscle est dans sa position d’équilibre, la longueur


du sarcomère est d’environ 2.2μm.
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
ii. Ultrastructure

Lien entre le positionnement des filaments et des organites cellulaires :


II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iii. Unité motrice
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iii. Unité motrice : composition
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iii. Unité motrice : composition

chaîne de
Tête de
myosine
myosine
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iii. Unité motrice : composition

Site de fixation
des
têtes de myosine
Tête de chaîne de
myosine myosine
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiii. La contraction

Règle : Elle repose sur une interaction fonctionnelle des filaments fin d’actine et des
filaments épais de myosine
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiii. La contraction

2 acteurs majeurs :
l’ATP
le Ca2+
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiii. La contraction

TnT
TnC
Tni
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiii. La contraction : le rôle du calcium
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiii. La contraction : le rôle de l’ATP
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiii. La contraction
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiiii. Le couplage excitation-contraction
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiiii. Le couplage excitation-contraction
Sommation temporelle
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiiii. Le couplage excitation-contraction
Sommation temporelle
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiiii. Le couplage excitation-contraction
Sommation temporelle
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiiii. Le couplage excitation-contraction
Sommation spatiale
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiiii. Le couplage excitation-contraction
Périodes réfractaires

Se dit d'une période ou d'une phase pendant laquelle un nerf ou un muscle ne peut être stimulé
efficacement. Cette période (ou cette phase) succède immédiatement, d'ordinaire, à une
stimulation efficace. (dict. Larousse)

Période réfractaire relative

Période réfractaire absolue


II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiiii. Le couplage excitation-contraction
Période réfractaire absolue

Na+

Canaux sodiques Canaux potassiques


ext

int

K+
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiiii. Le couplage excitation-contraction
Période réfractaire absolue

Na+

Canaux sodiques Canaux potassiques


ext

int

K+
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiiii. Le couplage excitation-contraction
Période réfractaire absolue
stimulation
Na+ dépolarisation

Canaux sodiques Canaux potassiques


ext

seuil
int

K+
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiiii. Le couplage excitation-contraction
Période réfractaire absolue
stimulation
Na+ dépolarisation

Canaux sodiques Canaux potassiques


ext

seuil
int

inactivation
K+
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiiii. Le couplage excitation-contraction
Période réfractaire absolue
stimulation
Na+ PA

Canaux sodiques Canaux potassiques


ext

seuil
int

inactivation
K+
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiiii. Le couplage excitation-contraction
Période réfractaire absolue

Na+

Canaux sodiques Canaux potassiques


ext

seuil
int

inactivation
K+
1 2
2
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiiii. Le couplage excitation-contraction
Période réfractaire relative

Na+

Canaux sodiques Canaux potassiques


ext

seuil
int

2
inactivation
K+
ouverture 1 2
2
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiiii. Le couplage excitation-contraction
Période réfractaire relative

Na+

Canaux sodiques Canaux potassiques


ext

seuil
int

2
inactivation
K+
1 2
2
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiiii. Le couplage excitation-contraction
Période réfractaire relative

Na+

Canaux sodiques Canaux potassiques


ext

seuil
int

2
inactivation
K+
1 2
2
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiiiii. La fatigue musculaire
Force (N)

Temps (sec)
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiiiii. La fatigue musculaire

Pour les efforts intenses de très courte durée : ATP + H2 O → ADP- + Pi + H+ + énergie

Pour les efforts intenses de courte durée :

Indicateur de production énergétique


II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiiiii. La fatigue musculaire

Consommation d’énergie musculaire → production H+

Deux à trois minutes de repos suffisent pour que


le muscle puisse recouvrer sa capacité
fonctionnelle après arrêt par épuisement
consécutif à un exercice intense ayant entraîné
une importante chute du pH (Sahlin et Ren,
1989). Or, le suivi des variations du pH utilisant la
résonance magnétique nucléaire montrent que
10 minutes sont nécessaires pour retrouver sa
valeur de repos (Arnold et coll., 1994).
II. Les cellules nerveuses
b. Le couplage excitation-contraction
1. Le muscle
iiiiii. La fatigue musculaire
II. Les cellules nerveuses
c. La synapse électrique
1. Une organisation particulière
i. généralités

Ces cellules sont « électriquement couplées » par des jonctions de type gap
(communicante).

Ces jonctions permettent le passage de tous les ions et des petites molécules.
II. Les cellules nerveuses
c. La synapse électrique
1. Une organisation particulière
i. généralités
Les jonctions gap sont formés par des connexons. Les pores des canaux sont connectés l’un à
l’autre créant une continuité électrique entre les deux cellules.
II. Les cellules nerveuses
c. La synapse électrique
1. Une organisation particulière
ii. caractérisitques

Le mouvement des ions signifie que les 2 cellules auront le même potentiel.

Ca2+ indépendante.

• La conduction passive du courant est instantanée.

La transmission peut être bidirectionnelle.


II. Les cellules nerveuses
c. La synapse électrique
1. Une organisation particulière
iii. rôles

Les synapses électriques ont pour rôle de synchroniser l’activité de populations de cellules.
– Les neurones de l’hypothalamus à fonction neuroendocrine;
– Le muscle cardiaque
– Le muscle lisse
II. Les cellules nerveuses
c. La synapse électrique
1. Une organisation particulière
iii. rôles
II. Les cellules nerveuses
c. La synapse électrique
1. Une organisation particulière
iii. rôles

Les mécanismes mis en jeu


lors de l’arythmie
II. Les cellules nerveuses
c. La synapse électrique
1. Une organisation particulière
iii. rôles

Synapse chimique

Les mécanismes mis en jeu


lors de l’arythmie

Synapse électrique
II. Les cellules nerveuses
c. La synapse électrique
1. Une organisation particulière
iii. rôles

Synapse chimique

Les mécanismes mis en jeu


lors de l’arythmie

Synapse électrique
III. Les autres modes de communication
a. L’autocrinie

L’autocrinie : la molécule influence le comportement de la cellule qui vient de l’émettre.


III. Les autres modes de communication
b. La paracrinie

L’autocrinie :
III. Les autres modes de communication
c. L’action endocrine
III. Les autres modes de communication
c. L’action endocrine
III. Les autres modes de communication
c. L’action endocrine

Maintien de l’homéostasie par :

Système nerveux :

• Influx nerveux
• Action rapide, mais brève

Système endocrinien (hormonal) :

• Sécrétion d’hormones dans le sang


• Action lente, mais soutenue
III. Les autres modes de communication
c. L’action endocrine
III. Les autres modes de communication
c. L’action endocrine
III. Les autres modes de communication
c. L’action endocrine

Hormones
non stéroïdiennes T : transducteur
Récepteur
Diffusi membranaire
on T T
passive
Production
d’un 2nd messager

Activation
de
ADN
Protéines
effectrices ARNm

noyau
Réponse cellulaire
cytoplasme
III. Les autres modes de communication
c. L’action endocrine
Hormones
stéroïdiennes

Diffusi
on
passive Récepteur
nucléaire

Activation
de l’expression
Synthèse
de gène cible
de ADN
protéines
noyau
ARNm
Réponse cellulaire
cytoplasme
III. Les autres modes de communication
c. L’action endocrine
i. action sur le comportement
III. Les autres modes de communication
c. L’action endocrine
i. action sur le comportement
III. Les autres modes de communication
d. L’action exocrine

Une glande exocrine est une glande qui sécrète des substances destinées à être expulsées de
l'organisme dans le milieu extérieur
•Les glandes sudoripares qui sécrètent la transpiration
•Les glandes salivaires qui sécrètent la salive
•Les glandes mammaire qui sécrètent le lait
•Les glandes sébacées
III. Les autres modes de communication
e. Les phéromones

Les phéromones : Se sont des messagers intercellulaires qui se fixent à une cellule
cible d’un autre organisme. Donc transmission de message entre deux individus
distincts.
Ils sont excrétés directement dans l’air (structure volatile) ou dans un fluide (urine,
éjaculat, sueur..). Ces messages olfactifs sont captés par des récepteurs situés dans les
fosses nasales chez les mammifères ou des antennes chez les insectes.
Int J Geriatr Psychiatry. 2015 Feb;30(2):219-20.

Could pheromones have a place in the management of agitation in


dementia?

Liu K1, Howard RJ.

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