UNIVERSITE DE LOME

Faculté des Sciences

Département de Botanique
01BP 1515 Lomé 01 Togo

UE BOT337 : Nutrition Carbonée & Synthèse

Organique chez les Végétaux

Parcours BPV

Semestre 5

Année 2020-2021

Responsable : Dr Kodjo Djidjolé ETSE, Maître-Assistant

2.3.1.3.1. Représentation linéaire du trajet des électrons

Figure 22: Trajet linéaire des électrons sur la membrane thylacoïdienne

2.3.1.3.2. Trajet acyclique des électrons au linéaire ou Z

Figure 23: Trajet acyclique des électrons autour des PSI et PSII : Positionnement des
transporteurs en fonction de leur potentiel redox.

2.3.1.3.3. Trajet cyclique des électrons

Figure 24: Trajet cyclique sur la membrane thylacoïdienne

Figure 25: Trajet cyclique des électrons autour du PSI. Positionnement des transporteurs en
fonction de leur potentiel redox

2.3.1.3.7. Trajet pseudocyclique

Il est lié à un trajet acyclique des électrons au bout duquel l'oxygène est l'accepteur terminal
(réactif de Hill). Le bilan d'oxygène est nul. C'est ce qui se produit dans certaines conditions
physiologiques (excès de NADPH). La FMN est réduite par la ferredoxine puis est réoxydée
par l'oxygène:

FMN + Fd2e- + 2H+ FMNH2+ O2 FMN + H2O2

C'est l'origine de l'eau oxygénée produite dans le chloroplaste. Elle est éliminée au moyen du
glutathion-peroxydase ou de l'ascorbate-peroxydase.

- Par la glutathion peroxydase

H2O2+ 2GSH 2H2O + GS-SG

GS-SG + 2NADPH 2GSH + 2 NADP+ Réaction est suivie à 340nm.

- Par l'ascorbate peroxydase

H2O2 + Ascorbate Dehydroascorbate. Réaction suivie à 265nm (ascorbate
absorbe à 265nm).

2.3.1.4. Conséquences du trajet des électrons

2.3.1.4.1. Dégagement d'Oxygène (Expérience de Hill)

A partir de chloroplastes isolés ou de thylacoïdes, Hill montra qu'à la lumière et en présence

d'un oxydant tel que la benzoquinone se réduisant en hydroquinone, il y a dégagement de
l'oxygène et ceci en absence totale de CO2.

* La photosynthèse dégage 400µmoles d'Oxygène par mg de chlorophylle/h

* 1dm2 de surface foliaire dégage 32mg d'O2

* 1mole d’O2 dégagée équivaut à la réduction de 2 moles de NADP

2.3.1.4.2. Obtention du pouvoir réducteur (NADPH, H+)

Grâce à une enzyme appelée la Flavoprotein Ferredoxine-NADP Réductase : FNR

2.3.1.4.3. Synthèse d'ATP ou Photophosphorylation

Se fait grâce à l'ATP Synthase. Cette phosphorylation est le fait de 2 types de couplages selon
la Théorie de Peter Mitchell.

- Potentiel Rédox lié au trajet des électrons/potentiel électrochimique: Le potentiel redox

permet à la pompe à H+ de fonctionner dans le sens stroma lumen. Il se créé alors un potentiel
électrochimique.

- Potentiel électrochimique des H+/synthèse d'ATP. Les protons vont spontanément aller dans
le sens lumen stroma. Ils transitent par l'ATP synthase qui peut alors catalyser la réaction ADP
+ Pi ATP. L'énergie emmagasinée dans l'ATP provient du potentiel électrochimique
des H+

2.3.1.4.4. Variation du pH

Obscurité Lumière
Stroma 7,2 8
Lumen 6,8 5,5
Figure 26 : Expérience illustrant le second couplage de la théorie de Peter Mitchell

Figure 27: Expérience illustrant le second couplage de la théorie de Peter Mitchell

2.3.1.5. Applications agronomiques du transport des électrons

Certains herbicides ont comme principe le blocage du trajet des électrons, exemples :

- le DCMU ou le duiron (Dichlorophenylmethylurée),

- le Paraquate ou le méthyl Viologène,

- le DBMIB : dibromométhyl-isométhylbenzoquinone (dibromoquinone).

Figure 28 : Points d’action de quelques inhibiteurs du trajet des électrons entre le PSII et le
PSI chez les végétaux supérieurs

CAS PARTICULIER DES BACTÉRIES

Figure 29 : Points d’action de quelques inhibiteurs du trajet des électrons entre le PSII et le
PSI chez les bactéries

Chez les bactéries, la photosynthèse est caractérisée par :

- Absence d'effet Emerson, seul existe 1 photosystèmeavec un pigment actif, la

bactériochlorophylle B890

- Absence de système de photolyse de l'eau, pas de dégagement d'oxygène mais production de

soufre

- Le donneur d'électrons est le H2S pour les bactéries vivant dans les eaux sulfureuses et pour
d'autres, le donneur est un composé organique comme l'alcool isopropylique.
 2H2S 2S + 4H+ +4e-

CH3-CHOH-CH3 CH3CO-CH3+ 2H++ 2e-

(L'acétone est soit rejeté dans le milieu, soit repris dans le métabolisme).