Caractérisation des nanoparticules de lidocaine dans des

microémulsions w/o utilisant des neutrons aux petits angles

diffusion et diffusion dynamique de la lumière .

Mostefaoui rehab
Pr.Bouanani Farida
Kefri gueteb fedwa
Plan:
• Introduction
• Les Méthodes de caractérisation utilisé
• Experience
• Les Paramètres utilisée dans les
expériences
• Caractérisation
• Resultats
• Conclusion
Introduction :

• La lidocaïne ;
Est un anesthésique local de la famille des
amino-amides ,dont l'effet est rapide (au bout
d'une minute) et de longue durée (environ une
heure),son formule est C14H22N2O .

Fig01:Formule chimique de lidocaine .

La Microémulsion :
• Les microémulsions sont des systèmes
thermodynamiquement stables constitués d'une
phase hydrophile et une phase hydrophobe,
stabilisés à l'aide de tensioactifs.
• Des microémulsions ont été proposées comme
systèmes d'administration de médicaments pour
améliorer l'absorption de médicaments à travers les
membranes biologiques.
• Certains des avantages des microémulsions :
(1)Thermodynamiquement stable, longue durée de vie.
(2) Agit comme un super solvant pour le médicament.
(3) Facile à préparer ne nécessite pas d'énergie
importante.
Les Méthodes de caractérisation utilisé:
La méthode d'analyse utilisée pour élucider la
structure, la taille et l'emplacement des
nanoparticules de lidocaine dans les
microémulsions inverses est l'utilisation
combinée de:
• La diffusion dynamique de la lumière
(DDL).
• Diffusion de neutrons aux petites angles
(DNPA).
Experience :
La base E/H ME a été préparée en utilisant :
Des différentes concentrations d
H2O ou D2O molécules organiques
(5 % en poids) de chlorhydrate
de lidocaine ont été
ajoutées aux ME E/H.
Isopropylpalmitat
(IPP, 75% en poids)

mélange de tensioactif
Tween80 à HLB élevé
et Span80 à faible HLB
(3 : 2, 20%)
Les Paramètres utilisée dans les expériences:
DDL :
• les paramètres d’expérience sont :
 𝞴=532nm.
 L’intensité de la fonction d'autocorrélation
temporale 2g à un tau multiple ALV-5000E
corrélateur numérique avec option rapide.
DNPA :
• les paramètres d’expérience sont :
 la longueur d’onde 6.05 ºA .
 la distance échantillon et l’appareille de DNPA
est entre 16.4 et 1 m.
 une gamme de vecteurs de diffusion q (0,03 à 5,0
nm-1).
 Caractérisation :
Les mesures ont été effectuées à 7 angles différents à 25°C, et la
fonction g2(τ) correspondant à un ensemble de paramètres
expérimentaux ont été mesurés cinq fois.
Les données utilisées pour l'ajustement sont la moyenne sur ces cinq
mesures.

Fig02: Analyse des

données DDL à l'aide
de contins fit .

Les études initiales ont indiqué que les microémulsions

étaient trop petites pour présenter une dépendance
angulaire significative. Les résultats obtenus à un angle de
diffusion de 90° ont été analysés à l'aide de la méthode de
régularisation (CON-TIN) pour dériver la g1(τ).
• La diffusion des neutrons aux petits angles
mesure la section efficace de diffusion
absolue I d'un échantillon en fonction du
module de transfert de quantité de
mouvement Q = (4πn/λ) sin(θ/2).
Resultats :

• Les courbes de diffusion présentées à la figure 2(a)

,indiquent que le composé organique a formé des
nanoparticules dans le noyau d'eau lourde.
• Ainsi, avec l'augmentation de la concentration,
l'intensité de diffusion diminue en raison de la
précipitation directe du composé organique dans le
noyau d'eau lourde .
• La figure 2b montre le meilleur ajustement et le
rayon de giration Rg obtenus en utilisant
l'approximation de Guinier .
• la taille des nanoparticules (Rg et RH) ne change pas
de manière significative en fonction de la
concentration en composé organique actif.
• Le rayon hydrodynamique apparent Rh est mesuré à
environ 15 nm en utilisant la technique de diffusion
dynamique de la lumière (DDL).
• Rg ne change pas significativement lorsque la
concentration d'un composé organique actif
(Lidocaïne) augmente.
• Le rayon de giration Rg est considérablement plus
petit que le rayon hydrodynamique apparent Rh .
Conclusion :
• Il a été observé que la lidocaine, un compos
organique actif, ne se dissout pas dans l'eau et se
précipite dans les noyaux aqueux.
• La quantité maximale de composé organique
actif ( lidocaine) pouvant être ajoutée aux ME E/H
est de 1 % en poids. La ME E/H est déstabilisée
(une séparation de phase se produit), lorsque la
concentration de composé augmente (plus de 1%
en poids) ce qui augmente l'interaction avec le
tensioactif à l'interface .
• Le rayon de giration (Rg) de l'échantillon est
généralement plus petit que le rayon
hydrodynamique apparent (Rh).
MERCI
POUR
VOTRE
ATTENTION