NOTIONS

FONDAMENTALES
DE

CHROMATOGRAPHIE
MariePauleBassez
http://chemphys.ustrasbg.fr/mpb
 PLAN
1.Introduction

2.Grandeurschromatographiques
2.1RapportdedistributionKdusolut
2.2Thermodynamiquedelachromatographie
2.3Tempsdertentiondusolut
2.4Facteurdertention
2.5Facteurdeslectivitoudesparation
2.6CourbedeGauss
2.7Rsolutiondespics
2.8Lathoriedesplateaux
2.9Lathoriecintique
2.10Exempled'application

Bibliographie
1. Introduction

La chromatographieestunetechniqueanalytiquequipermetdesparerles
constituantsd'unmlangehomogneliquideougazeux.
Ondistinguedeuxtypesdechromatographie:surcolonneetplanaire.
Une colonne est remplie avec une
phasestationnaireoufixe.
Une phase mobile, ou solvant
ouluant
organique(oumlangedesolvants)
ouphasemobile
ou luant, est introduite au sommet
de la colonne et entrane les mlange
constituants(ousoluts)dumlange. sparer
Lesolvantentranelesmolculesde

soluts. Il existe une srie de

transfertsentreles2phases.
Les constituants du mlange
migrentavecdesvitessesdiffrentes. oustationnaire
Ils sont lus (dplacs) et recueillis
sparment, en solution dans la
phase mobile, dans un dtecteur de
concentration. oudtecteur
Un chromatogramme prsente des

picsenfonctiondutemps.
Fig.Chromatographie
d'lution sur colonne
 Fig.Sparationdes
constituantsd'un
mlangepar
chromatographie
d'lutionsurcolonne.

dtecteur

Ref.D.A.Skoogethttp://www.unige.ch/cabe/chimie_anal/chromato.pdf
 Classementdesmthodesdechromatographiesurcolonne
1.Lachromatographieenphaseliquide,CPL:laphasemobileestunliquide.
2.Lachromatographieenphasegaz,CPG:laphasemobileestungaz.
3.Lachromatographieenfluidesupercritique,CFS:P.M.=fluidesupercritique.

Chromatographieenphaseliquide
phasestationnaire typedesparation

CLL Liquidefixsurunsolide Partageentreliquidesnonmiscibles

CLPgreffeGroupemtorg.lichimiquementungel
Partageentreliq.etsurfacegreffe

CLS Solideougel Adsorption

CLG Liq.dslesporesd'ungeldepolymrerticulPartage/Tamisage(sieving)
(Chr.liquidegel;permation;sizeexclusion)

C.Ionique Polymreorganiquerticulgreff Echanged'ions

C.AffinitSupportgreffporteurd'ions(IMAC)Liaisondonneuraccepteur

ElectroCgeldesiliceoupolymreorgan.greffMobilitdschamplectr.
2. Grandeurs chromatographiques
2.1 Rapport de distribution K du solut
(rappel:solut=corpsminoritairedansunsolvant;corpssimple=entitmolculaireforme
d'atomesidentiques:ex.O2;corpscompos=entitmolculaireformed'atomesdiffrents:H2O;
corpspur=corpsformd'entitsmolculairesidentiques).

Lessparationschromatograph.sontbasessurlarpartitiondessolutsdans
deuxphases:solutA(phasemobile)solutA(phasestationnaire)
Laconstanted'quilibredecetteractionestappele:rapportdedistributionK
C'estletermerecommandparl'UICPA(UnionInternationaledeChimiePureet
Applique)depuis1993aulieudeconstantededistribution,coefficientde
distributionetcoefficientdepartageencoreutiliss.
KestgalaurapportdesconcentrationsdusolutAdanslesdeuxphases:
KA=[A]stat/[A]mob
[A]stat=concentrationenmol.L1dusolutdansla phasestationnaire=[A]S
ou[A]orgconc.danslaphaseorganiquegreffesurunsupport.
[A]mob=...... phasemobile=[A]M
 2.2 Thermodynamique de la chromatographie

Lesrelationsdelathermodynamiques'appliquentauxquilibresdedistribution.
solutA(phasemobile) solutA(phasestationnaire)
KA=[A]stat/[A]mob
G=RT.lnK
G=HTS
delavaleurdeKondduitG,HetTS
Lestroisfonctionssont<0.Laractionestspontane.
S<0:l'entropiediminuequandleconstituantquittelaphasemobilepourse
fixersurlaphasestationnaire.

Equationdevan'tHoff:dlnK/dT=H/RT2
permetdecalculerl'effetdelatempraturesurletempsdertention.
signaldu 2.3 Temps de rtention du solut
dtecteur
tR

tM

temps

Fig.Courbed'lutionouChromatogrammed'unmlange2constituants

Lepicdegauchecorrespondausolutquin'estpasretenuparlaphasestationnaireet
quiatteintledtecteurlammevitessequecelledel'luant.Sontempsdertention
tMestletempsncessairepourqu'unemolculedelaphasemobiletraverselacolonne.
tM=tempsmort=t0=tempsncessairepourquelepicd'unconstituantnonretenupar
laPSapparaisse(retentiontimeofanunretainedpeakorsolventfront).
tR=tempsdertentiond'unconstituantretenuparlaPS(retainedpeak)
=tempscoulentrel'injectionetlemomentoleconstituantsortdelacolonne.
 t'R=tRtM=tempsdertentionrduitoucorrig(adjustedretentiontime)
v=L/tR=vitessemoyennededplacementdusolut(L=longueurdelacolonne)
u=L/tM=vitessemoyennedesmolculesdelaphasemobile(cm.s1).
v=u.f(fractiondetempspassparlesolutdanslaphasemobile)
V =V = volumedelaPMdanslacol.=vol.interstitielaccessible(=vol.mort).
M 0
Ilestmesurparintroductiond'unsolutnonretenuparlaPS.
VM=tM.DDestledbitdelaphasemobile(flowrate)
c'estunvolumeparunitdetemps:cm3.s1oumL.s1
u=D/S(S=sectiondelacolonne)(cm3.s1/cm2).
V =volumedelaPS=V(colonnevide)V
S M
VR=volumed'lutionoudertentiondusolut=volumedelaPMncessaire
pourentranerlesolutjusqu'lasortiedelacolonne=V(P.M.)quis'estcoulentre
lemomentdel'injectionetceluicorrespondantausommetdupic.VR=tR.D
V'R=VRV0=volumedertentionrduitdusolut(adjustedretentionvolume)

Rem.dfinitiondudbit:quantitd'unegrandeur,icilevolume,parunitdetemps.
dbitd'information=quantitd'informationtransmiseparunitdetemps:baud=bit.s1
 13,5%dela
hauteur

D'aprsPRWScott,PrincipleandPracticeofChromatographyonlinetextbook
http://www.chromatographyonline.org/Principles/Nomenclature/rs11.html
2 .4 Facteur de rtention
UncomposdemassemTserpartitenmMdanslaphasemobileetmSdanslaphase
stationnaire.Silesconditionsopratoiresnechangentpas,mMetmSrestentconstantesau
coursdelamigrationdanslacolonne.LeurrapportestindpendantdemT.Ilestappel
facteur de rtention (recommand par UICPA) plutt que facteur de capacit. Ce n'est
pasuneconstante.
k'A=mS/mM=CS.VS/CM.VM=KA.VS/VM
aveclerapportdephase=VM/VS:KA= .k'A

SiK=0,lesolutmigreaussivitequelesolvant;siK=lesolutrestesurlacolonne.

Ondmontre:k'A=(tRtM)/tM=t'R/tM(doncKA=.t'A/tM)
rem.(2tMtM)/tM=1doncsitR<2tMalorsk'A<1;lutiontrsrapide,difficiletudier.
sik'A>20ou30;dured'lutiontrslongue.
EnHPLC,lasparationestoptimalepour2<k'<10afinqueletempsdepassagedes
constituantsnesoitpastroplong;k'=5=valeur"idale".

Lefacteurdertentionexprimemathmatiquementlacapacitplusoumoins
grandedelacolonneretenirchaqueconstituant.
2.5 Facteur de slectivit ou de sparation
=KB/KA
=rapportdedistributionduconstituantBleplusretenusurlerapportdedistribution
duconstituantAlemoinsretenu(1erpic).
KB=[B]S/[B]Metesttoujours>1
k'A=KA.VS/VMk'B=KB.VS/VMdonc:KB/KA=k'B/k'Aet
=k'B/k'A
=[(tR(B)tM)/tM].[tM/(tR(A)tM)]
=t'R(B)/t'R(A)
Lefacteurdeslectivitexprimelapositionrelativede2picssurle
chromatogramme.
pourlesolutA:KA=[A]S/[A]MetGA=RT.lnKA
enthalpielibrededissolutiondusolutAdanslaphasestationnaire
pourlesolutB:KB=[B]S/[B]MetGB=RT.lnKB
GBGA=RT.(lnKBlnKA)=RT.(lnKB/KA)=RT.ln
GBGA=RT.ln
=KB/KA =exp(GAGB)/RT
exemple
exemple

tR

tM

temps
tM tR(A) tR(B) (min)
4 14 19

facteurdertention:k'A=(tRtM)/tM=t'R/tM=10/4=2,5
k'B=15/4=3,75

facteurdeslectivitoudesparation:=t'R(B)/t'R(A)=3,75/2,5=1,5
2.6 Courbe de Gauss

Lespicschromatographiquesontunealluregaussienne
L'airedespicsestcalculeenassimilantlepicuntriangle.

Lalargeurd'unecourbedeGaussestdfiniepar
,, :
=carttype=largeurdupiclahauteurdespoints
d'inflexion,60,6%delahauteur.

=2,35 = largeurmihauteur

=4 =1,7=largeurmesure
13,5%delahauteur=largeurlabase
dupic

Fig.CourbedeGauss
dusite:http://www.acnancymetz.fr/enseign/physique/CHIM/Jumber/Chromato/Chromato_gen.htm
2.7 Rsolution des pics
Larsolutionestlagrandeurquicaractrisel'aptituded'unsystmechromatographique
(colonne,soluts,solvants)sparer2soluts.Lebutdelachromatographieest
d'obtenirlameilleurersolutiondansletempslepluscourt.

Fig.Sparationde2picsadjacents
LespicssontrsoluspourR=1,5
tR(A)tR(B)

Facteurdersolution:R=2[tR(B)tR(A)]/[ (B)+ (A)]

Effetdesfacteursdeslectivitetdertentionsurlarsolution:
R=[(N1/2/4)].[(1)/].[k'B/(1+k'B)](1)
efficacitslectivitrtention
EfetdeRsurletempsdertention:tR(B)=(16R2H/u).[/(1)]2.[(1+k'B)3/k'B2](2)
ondduit:R1/R2=(N1/N2)1/2ettR1(B)/tR2(B)=R12/R22
Unebonnesparationestuncompromisentreunersolutionsuffisantedespicset
untempsdesparationraisonnable.
 R/QettR(B)/Q' R/Q

minimumk'B=2
tR(B)/Q'
k'B(sansunit)

Fig.Effetdufacteurdertentionk'BsurlefacteurdersolutionRetsur
letempsdertentiontR(B)

Lesquations1et2prcdentespeuventtrerarranges:
R=Q.k'B/(1+k'B)ettR(B)=Q'(1+k'B)3/k'B2
Les courbes ont t traces avec Q et Q' cts. C'est l'influence de k' qui est value
indpendammentdesautrestermes.IlfautremarquertoutefoisqueQ'varieavecR.
Rem.Lesvaleursdek'B >10correspondentunefaibleaugmentationdelarsolutionpourun
tempsdesparationpluslong.Ilvautmieuxlesviter.Lessparationssontoptimalesengnral
pour2<k'B<10.EnCPL,k'peutvarieravecunemodificationdelacompositiondumlange
desolvants(enCPGaveclatemprature).
fig.d'aprsD.A.Skoogethttp://www.unige.ch/cabe/chimie_anal/chromato.pdf.
 c)estlemeilleurchromatogramme:
bonnersolution
ettempspluspetitqu'end)

tR(min)

Fig.Effetdelamodificationdelacompositiondusolvantsurlasparationdessoluts
D'aprsD.A.Skoogethttp://web.uconn.edu/rusling/StuartLC3.pdf
 Fig.Sparationd'un
mlangecomplexesde6
constituants
d'aprsD.A.Skooget
www.unige.ch.....

tR

a)Lesconditionsdel'expriencepermettentauxpics1et2d'avoirunersolutionoptimale,
avecdesfacteursdertention2<k'<10.Mais5et6ontdestRtropgrandsetsontmalrsolus.
b)Avecd'autresconditions,5et6apparaissentbienmais12et34nesontpasrsolus.

c)3et4sontrsolusmaispas12ni56.
Pourbiensparerlespics,ilestparfoispossibledefairevarierlesconditionsexprimentalesau
coursdel'lution:audbutdel'lutionlesconditionssontcellesquiconduisentau
chromatogrammea,aprsapparitiondespics1et2,lesconditionssontchangespourdevenir
cellesoptimalespour3et4(c)puisdenouveauchangespourfaireapparatre5et6(b).
Unebonnesparationdesconstituantsd'unmlangeestainsiobtenueenuntempsminimum.
 Fig.Effetdelalongueurd'unecolonneCPGsurlarsolution
Modificationdelalongueurdelacolonnecapillaire:endoublantL,Restmultiplipar2

F.etA.RouessacetsocitWatersethttp://www.unige.ch/cabe/chimie_anal/chromato.pdf
 2.8 La thorie des plateaux
Elleestutilisepourexpliquerlaformedespics.
En1941,MartinetSyngeontconsidrlacolonnedechromatographiecomme
unecolonnededistillation,constituedeplateauxthoriques.
Auniveaudechaqueplateau,l'quilibreestralisentrelesdeuxphases.Ilya
changedematirehorizontalement,jusqu'cequeKA=[A]stat/[A]mobsoit
atteint.Iln'yapasd'changevertical.

En fait cet tat d'quilibre ne peut

jamais tre atteint en prsence d'une
phase mobile en mouvement continu.
Lathoriedesplateauxestdeplusen
plus remplace par la thorie
cintique.

http://www.unige.ch/cabe/chimie_anal/chromato.pdf
 [Descriptionqualitativedespicschromatographiques
Les pics d'un chromatogramme ont une allure de courbe de Gauss reprsentant une
distribution symtrique de la grandeur tudie (nbre de molcules) de part et d'autre
d'unevaleurmoyenne.Lesmolculessubissentdetrsnombreuxtransfertsentrela
phase mobile et la phase stationnaire. Elles ont des comportements individuels
alatoires, certaines pouvant rester dans la phase stationnaire plus longtemps que la
dure moyenne. La largeur de la bande augmente en longueur au cours du
dplacement dans la colonne et cela se rpercute dans la largeur du pic du
chromatogrammeenfonctiondutemps.

nombredemolcules
L - L L+L
Fig. Distribution des molcules dans la
colonne au temps tR, quand le solut atteint la
sortiedelacolonne.
L
injection
colonne d'aprsD.A.Skoog

L ]

Hauteurquivalenteunplateauthorique,dfiniepar: H(cm)= 2L/L=HEPT
Nombredeplateauxthoriques=L/HdoncN=L / 2 2 cm2
L
tRetsontdanslemmerapportqueLetL:
N=tR2/ 2=tR2/(/4)2=16tR2/ 2=5,54.tR2/ 2
Nombredeplateauxthoriqueseffectifs,ouefficacitrelle:Neff=t'R2/ 2
Cenombrecorrespondaunombred'quilibressuccessifsqu'arencontrunsolut.
+Ngrand,+lacolonneestefficaceet+lepicestfin.
Nestunegrandeurcaractristiqued'unsystmechromatographique.Ilpeuttre en
rduisantledbitdelaPM,maistRestaussi.

Hauteurdeplateaueffectif:Heff=L/Neff
Hauteurdeplateaurduite:h=H/dp=L/(N.dp)
dp=diamtremoyendesparticulessphriquesdescolonnes;
descolonnesayantmmeL/dpontdesefficacitsouperformancessemblables.
Lenombredeplateauxthoriquesexprimel'efficacitdelacolonne.

tableau:HEPTpourchromatoCPGetCPL(masterchimieParisSud)
 2.9 La thorie cintique
EquationdevanDeemter(1956):H=A+B/u+C.u
C'estunedescriptionmathmatiquepourcomprendrelaformedespics.
Les3termesA,BetCcontribuentl'largissementdespics.
u=L/tM=vitessemoy.dedplacementoud'coulementdesmol.delaP.M.(mm.s1)
A:lil'anisotropied'coulement;dpenddelatailleetdelarpartitiondesparticulesdelaPS.
Lalargeurdelabandedpenddescheminsquepeuventsuivrelesmolculesdurantl'lution.Les
molculesdesolutarriventensortiedecolonnedesinstantsdiffrents.C'estlephnomnede
diffusionturbulente.
coulement
Le chemin parcouru par la molcule 2 est suprieur celui de la
molcule1.1arriveenBavant2.Letrajetdpenddudiamtredes
particulesquiremplissentlacolonne.
A=facteurdediffusiond'Eddy=2.dp(m)
outermedediffusionturbulente
=cteconcernantlargularitduremplissage(voisinde1)
dp=diamtredesparticules.Agdsidpgd.
Pluslesparticulessontpetites,plusleremplissageesthomogne,
plusApetitetplusl'efficacitdelacolonneaugmente.
LacontributiondeAestnullepourunecolonnecapillairede
d'aprsD.A.Skooget
chromatographieenphasegaz. http://www.unige.ch/cabe/chimie_anal/chromato.pdf
 B/u:termedediffusionmolculairelongitudinaleB/u=2 .DM
inversementproportionnellavitessed'coulementdelaphasemobile.B/upetitsiugd.
L'efficacitd'unecolonneaugmenteaveclavitessedelaP.M.

Lesmolculesdesolutdiffusentdesrgionslesplusconcentresverslesplusdilues.
Ellessedispersentdanstouteslesdirections,d'autantplusqueledbitestfaible.
EnCLHP,unefortepressionestexercesurlaphasemobile,cequipermetd'obtenirdes
dbits convenables avec des microparticules de 2 5 m de diamtre. De bonnes
sparationssontainsiobtenuesenCLHP.
(diffusion=quandunegrandeurchangededirection;ex.transfertdematiredl'agitationmolculaire.)

B=termeliladiffusionmolculairelongitudinale(encm2.s1).
=ctesansdimensionliel'espaceentrelesparticulesderemplissage.
=0,6pourlescolonnesremplieset1,0pourlescolonnescapillaires.
DM=coefficientdediffusiondusolutdanslaphasemobile(encm2.s1).Ilest5fois+
gdenCPGqu'enCPL.Lacontributiondeladiffusionlongitudinaleestconsidre
commengligeableenCLHP.
 HEPT

a:CPL
Hminimum

u,vitessed'coulementcm.s1

HEPT

b:CPG

u,vitessed'coulementcm.s1

Fig.CourbesdevanDeemter
Effetdelavitessed'coulementdelaPMsurHEPT
a)pourlaCPLetb)pourlaCPG.
Lapenteest<0pourufaible.L'effetestplusimportantquandlaPMestungaz
(carlescoefficientsdediffusiondanslesgazsont>ceuxenphaseliq.).

D'aprsD.A.Skoogethttp://www.unige.ch/cabe/chimie_anal/chromato.pdf
[

PrincipleandPracticeofChromatographyRPWScott,onlinetextbook
http://www.chromatographyonline.org/Principles/Introduction/rs1.html ]
 C.u=(CS+CM).u
=termedersistanceautransfertdemassedusolutentrelesdeuxphases.
LetransfertdemolculesentrelaPMetlaPSn'estpasinstantan.Parex.lesmolcules
loignesdelaPSpeuventtreentranesavantd'tretransfressurlaPS.
LetermeCdevientimportantquandlavitessed'coulement(cm.s1)delaphasemobile
ou son dbit (cm3.s1) est trop rapide. Cette rsistance empche la formation de
l'quilibre:solutdansPMsolutdansPS.
Plusupetit,pluslesmolculespntrentdanslaPSetpluslacolonneestefficace.
C ,termedetransfertdemassedanslaphasestationnaire;estproportionneld /D
2
S f S
df=paisseurmoyennedelacouchedePSdposesurlesparticulesdusupportsolide.
DS=coefficientdediffusiondusolutdanslaphasestationnaire
C
2
M
,termedetransfertdemassedanslaphasemobile;estproportionneld p
/DM
dp=diamtredesparticulesderemplissage.
DM=coefficientdediffusiondusolutdanslaphasemobile.
Lescolonnesefficacessontrgulirementremplies,avecundpleplusfaiblepossible.
Ilestaussiprfrabled'utiliserunsolvantdefaibleviscositpourminimiserC.
L'largissementlongitudinaldupicprovientdudplacementdesmolcules
dansdesdirectionsparalllesl'coulement
L'largissementdautransfertdemasseprovientdeladiffusiondansune
directionperpendiculairel'coulement.
[

EtinversementpourletransfertPSversPM. P.M.
RPWScotthttp://www.chromatography
P.S.
online.org/Principles/Peak
Dispersion/StationaryPhase/rs46.html

]
Ref.http://www.ucergy.fr/rech/labo/equipes/lppi/IMG/1ChroM1
 Hm

H=A+B/u+C.u
LacourbedevanDeemter
estunehyperbole.
Ilexisteunminimumde
H=L/N.Ilcorrespondune
efficacitmaximaledela
colonne,pourunevitesseu
optimale(ouundbit minimum
optimal)etpourunnbrede
plateauxthoriquesN
maximal.

Fig.CourbedevanDeemterd'unecolonnede
chromatographie.Lespointssontlesdonnesexprimentales.
LescourbesinfrieuresreprsententlestermesA,B/uetCu.
 etmonolithes
u
Fig.Hauteurquivalenteunplateauthoriqueenfonctiondelavitessede
laphasemobilepourdescolonnesavecdiffrentsdiamtresdeparticules
Pourdesparticulesdediamtreinfrieur5m,Hgardesavaleurminimalequandu.
Descolonnesparticulesdepetitdiamtreourempliesd'unmonolithe,peuvent
treutilisesavecdesgrandesvitessesdephasemobilesansperted'efficacit.

D'aprsC.POOLE,p38ethttp://web.uconn.edu/rusling/Stuart_intro.PDF
 termedelasocitWaters

dP<2m

Ref.dessin:http://nteserveur.univlyon1.fr/afsep/fichier/306_10_2_2006.pdf
Ilexisted'autresquations:deGolay:H=B/u+C.u

oudeKnox:h=A/u1/3+B/u+C.u

ApeuimportantenCPLestnulpourlescolonnescapillairesWCOTenCPG
(cfequ.Golay).
 Pressuredrop(bar)
h=H/dp

dp=5m

vitessedelapm(mm.s1)
dbitdelapm(mL.mn1)

Ref: http://www.americanlaboratory.com/articles/al/a0010ver.pdf.
"NextgenerationuniversalcolumnsforReversedPhaseLiquidChromatography.
RPLC".Octobre2000
Fig.Exemplede
chromatogramme
avecdescription
desconditions
opratoires
Varian
2.10 Exemple d'application
A
Technique :HPLC
Colonne :PhaseStationnaire:C18,
15cmx4,6mm,dP=5m
PhaseMobile :actonitrile,CH3CN B
Temprature :30C
M
tM=1,07min
tR(A)=2,40min;A=5s(largeurdupicmihauteur)
tR(B)=2,85min;B=6s
Rem:C18:chanealkyleenC18:(CH2)17CH3quiat
greffesurdugeldesilice:SiOSi(CH3)2(CH2)17CH3
actonitrile=cyanuredemthyle

1.Calculdufacteurdeslectivit
=KB/KA==k'B/k'A==t'R(B)/t'R(A)
=K(solutle+retenu:picloign)/K(solutleretenu:1erpic)
=(2,851,07)/(2,401,07)=1,34
2.calculdufacteurdersolution
R=2[tR(B)tR(A)]/[(B)+(A)]
=1,7 R=2.(2,852,40).60/1,7.(6+5)=2,89

3.Calculdunombredeplateauxthoriquesdelacolonne
rgimeisocratique:1seulsolvantdecompositionconstante
R=[(N1/2/4)].[(1)/].[k'/(1+k')]k'=(k'A+k'B)/2
k'A=t'R/tM=(2,401,07)/1,07=1,24
k'B=t'R/tM=(2,851,07)/1,07=1,66(=k'B/k'A=1,66/1,24=1,34)
N=[4.2,89.1,34.(1+1,45)]2/[(1,341).1,45]2=4646plateauxthoriques

4.Calculdeladiffrenced'enthalpielibrededissolutiondes2solutsdans
laphasestationnaire
solutA(PM) solutA(PS)
GBGA=RT.ln(cf.par.facteurdeslectivit)
GBGA=8,314.303.ln1,34=737J.mol1
 BIBLIOGRAPHIE

GwenolaBURGOTetJeanLouisBURGOT,MthodesInstrumentalesd'Analyse
Chimique,TecetDoc2002.

ColinF.POOLE,TheEssenceofChromatography,Elsevier2003.

DouglasA.SKOOG,F.JamesHOLLER,TimothyA.NIEMAN,Principes
d'AnalyseInstrumentales,DeBoeck2003.

FrancisROUESSACetAnnickROUESSAC,Analysechimique,Dunod2004.

Rem.Denombreuxgraphiquesdecesiteontttrouvssurlatoilel'adresse:
http://www.unige.ch/cabe/chimie_anal/chromato.pdf.

Complments:
http://www.masterchimie1.upsud.fr/Chromatoweb/optimisation.html#A63