BTS BAT 1 Les polymères 1

LES POLYMERES

I. GENERALITES
Les polymères sont parmi les produits chimiques ayant le plus d’applications industrielles. Ce sont des
macromolécules obtenues par la combinaison d’un grand nombre de molécules plus petites. Les
polymères ont une masse molaire très importante.
Le monomère est le nom donné à la petite molécule à partir de laquelle est formée la macromolécule. La
réaction est une polymérisation.
On a divisé en deux catégories l’ensemble des polymères :
Les polymères d’addition, obtenus par l’enchaînement d’un grand nombre de molécules monomères ;
si ces molécules sont identiques on obtient un homopolymère, par contre si les monomères sont
différents (en général deux) on obtient un copolymère.
Les polymères de condensation, obtenus par la condensation d’un grand nombre de molécules, cette
réaction s’effectuant avec l’élimination d’une petite molécule, en général l’eau.
Il existe une très grande variété de polymères, qui sont de plus en plus diversifiés.

II. LES POLYMERES D’ADDITION

Les réactions mises en jeu sont des additions, réalisées à partir de composés insaturés ; molécules
possédant une ou plusieurs double ou triple liaisons. Ce sont des polyadditions.

IIA. DIMERISATION
H H H H H H H
C C + C C H C C C C
H H H H H H H H
M + M D
M : monomère
D : dimère

IIB. TRIMERISATION

H H H H H H H H H H H
C C + C C + C C H C C C C C C
H H H H H H H H H H H H

M + M + M T

D + M T

T : trimère
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IIC. MOTIF ELEMENTAIRE

Dans le dimère et le trimère, on retrouve le même type d’enchaînement d’atomes :
H H
C C C’est le motif élémentaire du polymère. L’enchaînement à l’identique de ce motif forme le
H H polymère. Le polymère est une chaîne, le motif du polymère est le maillon de la chaîne.

Attention : il ne faut pas confondre le motif (maillon) et le monomère. Ici le monomère contient une
double liaison carbone-carbone alors que le motif n’en comporte pas.

IID. POLYMERISATION
nM P
P : polymère
H H H H H H H H H H H
catalyseur C C
C C H C C C C C C C C
H H H H H H H H H H H H
n-1
On ne s’intéresse pas au début et à la fin de la chaîne car les propriétés du polymère ne dépendent pas des
extrémités mais de la longueur de la chaîne. On écrira donc les réactions de polymérisation de la manière
suivante :
H H H H
catalyseur
n C C C C
H H H H
n

«n» est l’indice de polymérisation, c’est le nombre de maillons de la chaîne

IIE.
EXEMPLE DE POLYMERES D’ADDITION.
Monomére M Motif Polymère P nom
H H
C C CH2 CH2 CH2 CH2 Polyéthylène PE
H n n
éthylèneH

PE
H H CH3 CH3
C C
H CH CH2 CH CH2 Polypropylène PP
CH3
propylène n n

PP

H H
CH2 CH CH2 CH
C C
n n
H Cl
Polystyrène PS
styrène
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PS
H H Cl Cl
C C Polychlorure de vinyle
H Cl CH CH2 CH CH2 PVC
chlorure de vinyle n n

PVC
CH3
O
O CH3
C O O CH3
C O Polymétacrylate de
H2C C C O méthyle (PMMA)
CH3 CH2 C (Plexiglas©)
CH2 C
n
CH3
CH3
Métacrylate de
méthyle

PMMA
N
N N
H
C C
Polyacrylonitrile (PAN)
CH CH2 CH CH2
H H n n
Acrylonitrile

PAN
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F F F F F F
Polytétrafluoroéthylène
C C C C (PTFE)
F F n n (téflon©)
tétrafluoroéthylène F F F F

PTFE

III. REACTION DE POLYCONDENSATION

C’est une réaction chimique entre de nombreuses molécules de deux espèces différentes avec élimination
d’une petite molécule. Les polymères les plus courants sont les polyesters et les polyamides, que nous
étudierons ici, mais il existe aussi les polyuréthanes, les polycarbonates … Ces derniers sont fabriqués par
les chimistes et sont appelés polymères synthétiques. Les protéines sont des polymères naturels de
polycondensation d’acides aminés de plusieurs espèces différentes pour donner la soie, la laine, les fibres
musculaires, les hormones, et bien d’autres molécules complexes. Elles sont synthétisées dans les
organismes vivants animaux et végétaux.

IIIA. POLYAMIDES : EXEMPLE DU NYLON 6-6.

Pour former un polyamide il faut réaliser une poly-amidation entre un diacide et une diamine.
Réaction d’amidation :
O O
R C O H + H N R’ R C N R’ + H2O
H H

liaison peptidique ou
fonction amide

Pour obtenir le nylon 6-6 le diacide est l’acide héxanedioïque (ou acide adipique) et la diamine est
l’hexaméthylène diamine :
O O
H N CH2 6 N H
H O C CH2 C O H
4
acide adipique
H H
l’hexaméthylène diamine
A B

IIIA1. formations du monomère

Le monomère est formé après la première condensation de A et B.

O O O O
H O C CH2 C O H + H N CH2 6 N H H O C CH2 C N CH2 6 N H + H2O
4 4
H H H H

A + B A-B + H2O

A + B M + H2O
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O O
M : monomère : H O C CH2 C N CH2 6 N H
4
H H

IIIA2. dimérisation

A + B + A + B A-B + A-B + 2H2O

A + B + A + B M +M + 2H2O
O O O O
M + M = H O C CH2 4 C N CH2 6 N H + H O C CH2 4 C N CH2 6 N H
H H H H

O O O O
C CH2 C N CH2 N H +
H O C CH2 C N CH2 N H H2O
4 6 4 6
H H H H

O O
C CH2 C N CH2 N
4
+ 2 H2O D + 2 H2O
6
H H 2

O O
D : dimère : C CH2 C N CH2 N
4 6
H H 2

Pour résumer :

A+ B + A + B M + M + 2H2O D + 4 H2O

2A + 2B D + 4 H2O

IIIA3. trimérisation

O O
M + M + M C CH2 C N CH2 N + 3 H2O = T + 3 H2O
4 6
H H 3

A+ B + A + B + A + B T + 6 H2O

3A + 3B T + 6 H2O
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IIIA4. polymérisation
nA + nB P + 2n H2O
O O O O
n H O C CH2 4 C O H + n H N CH2 N H C CH2 C N CH2 N + 2nH2O
6 4 6
H H H H n

NYLON 6-6

IIIB. POLYESTER : EXEMPLE DU TERGAL

Pour former un polyester il faut réaliser une poly-estérification entre un diacide et un dialcool.

Réaction d’estérification : Fonction ester

O O
R C O H + H O CH2 R’ R C O CH2 R’ + H2O

Pour obtenir le tergal le diacide est l’acide téréphtalique (acide benzene-1,4-dicarboxylique) et le

dialcool est le glycol (éthane-1,2-diol).
O O
H O C C O H H O CH2 CH2 O H
acide téréphtalique glycol
A B

IIIB1. formation du monomère

O O O O
H O C C O H + H O CH2 CH2 O H H O C C O CH2 CH2 O H + H2O
A B M
A + B M + H2O

IIIB2. dimérisation

A + B + A + B M + M + 2H2O

O O O O
M +M= H O C C O CH2 CH2 O H + H O C C O CH2 CH2 O H

O O O O
H O C C O CH2 CH2 O C C O CH2 CH2 O H + H2O

O O
O C C O CH2 CH2 + 2H2O
2
A+ B + A + B M + M + 2H2O D + 4 H2O

2A + 2B D + 4 H2O
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IIIB3. trimérisation

O O
M + M + M O C C O CH2 CH2 + 3 H2O = T + 3 H2O
3

A+ B + A + B + A + B T + 6 H2O

3A + 3B T + 6 H2O

IIIB4. polymérisation

nA + nB P + 2n H2O

O O O O
n H O C C O CH2 CH2 O H + n H O C C O CH2 CH2 O H

O O
O C C O CH2 CH2 + 2nH2O
n

Tergal

IV. MASSE MOLECULAIRE D’ UN POLYMERE

La masse moléculaire d’un polymère est le produit de la masse moléculaire du motif élémentaire par
l’indice de polymérisation.

Exemple : tergal

O O Mmotif = 10.MC + 8.MH + 4.MO

O C C O CH2 CH2 Mmotif = 10 .12 + 8.1 + 4.16
n Mmotif = 192 g.mol-1
Mtergal = n.192
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V. EXERCICES
BTS BAT métropole 2000 :

BTS BAT Nouméa 2000

BTS BAT 1 Les polymères 9

BTS ENVELOPPE DU BATIMENT métropole 2000