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NH 3
NH 3
NH3
PROPRIETES ………………………………………………………………...2
UTILISATION……………………………………………………..5
FICHE TOXICOLOGIQUE ……………………………………...7
CONCLUSION…………………………………………………......8
H3PO4
INTRODUCTION……………………………………………….....9
PROCEDES DE FABRICATION ……………………………….10
UTILISATION…………………………………………………….11
FICHE TOXICOLOGIQUE ……………………………………..12
CONCLUSION …………………………………………………….13
1
I. Nh3 (AMMONIAC) :
I.1 .Introduction : [1]
L'ammoniac est un composé chimique, de formule NH3 (du groupe générique des nitrures
d'hydrogène). Dans les conditions normales de température et de pression, c'est un gaz noté
NH3 gaz. Il est incolore et irritant (d'odeur piquante à faible dose, il brûle les yeux et les
poumons en concentration plus élevée).
L’ammoniac gazeux a été mentionné pour la première fois en 1716 par johannes kuckel .le
gaz a été isolé pour la premiére fois en 1774 par joseph priestley .
L’ammoniac est un gaz incolore , dont l’odeur piquante et très acre est facilement
reconnaissable . composé de 3 atomes d’hydrogène et d’un atome d’azote ,sa formule
chimique est NH3 .
Très souble dans l’eau , on écrit « ammoniac »lorsque l’on parle du gaz et « ammoniaque
»lorsqu’il s’agit du liquide (solution aqueuse ) .
I.2.Propriétés :[2]
gaz comprimé liquéfié, incolore à légèrement
Apparence coloré, d'odeur âcre, intense, suffocante,
irritante.
Propriétés chimiques
NH
Formule brute
3
17,0305 ± 0,0004 g/mol ; H 17,76 %, N 82,25
Masse molaire
%,
pKa 9,23
Propriétés physiques
T° fusion -77,74 °C
T° ébullition -33,35 °C
Solubilité dans l'eau à 20 °C : 540 g·l-1,
Masse volumique 0,7 g·cm-3 à -33 °C,
2
0,817 g·cm-3 à l'état solide à -79 °C
0,6813 (gaz)
Densité (dair = 1,0) 0,8
T° d'auto-inflammation 651 °C
Thermochimie
S0
192,77 J/mol•K
gaz, 1 bar
∆
Hf
-46,222 kJ·mol-1 (24,85 °C)
0
gaz
∆
Hf
-40,2 kJ/mol
0
liquide
∆
19,86 kJ·mol-1 (1 atm, 25 °C)
vapH°
C
2 105,6 J·kg-1·K-1 (200 °C)
p
3
[ BLOC1 ][ BLOC2 ][ BLOC3 ]
La synthèse de l’ammoniac est réalisée par réaction directe entre le dihydrogène et le diazote,
en présence d’oxydes de fer comme catalyseur selon :
N2(g) + 3H2(g) = 2NH3(g) réaction (1)
Le procédé doit respecter les contraintes suivantes :
1. On opère à des pressions élevées (200 à 300 bars) et une température de l’ordre de 500◦C,
cette température étant une température de compromis.
2. On fait de plus réagir le diazote et le dihydrogène dans des proportions stœchiométriques.
Le diazote provient de l’air. Le dihydrogène est produit par reformage du méthane (ou
d’autres hydrocarbures plus lourds) par la vapeur d’eau.
3. Il est nécessaire de limiter la présence de gaz inertes dans le réacteur afin d’améliorer le
rendement de la réaction. Il faut de plus éliminer toute trace de CO et CO2 afin d’éviter
notamment la désactivation du catalyseur de la synthèse d’ammoniac.
→ Le reformage primaire :
CH4(g) + H2O(g) = CO(g) + 3H2(g) réaction (2)
Lors de ce reformage primaire, une réaction parasite de cokage peut se produire, selon :
CH4(g) = C(s) + 2H2(g) ∆rG◦ = (74400 − 80, 77 × T) J/mol réaction (3)
En pratique, on travaille à une pression de 25-30 bars. À la température de travail, la
conversion du méthane est d’environ 90%. Il faut donc une étape supplémentaire pour brûler
le méthane restant.
→ Le reformage secondaire :
4
Les gaz en sortie du réacteur de reformage primaire sont mélangés à de l’air (de débit
variable). Il y a alors oxydation du méthane selon :
CH4(g) + 3 2 O2(g) = CO(g) + 2H2O(g) réaction (4)
En sortie du bloc 1, la température des gaz est de l’ordre de 1000◦C et le mélange gazeux
contient moins de 0,5% de méthane.
I.3.2.2. Bloc 2 :
La réaction du gaz à l'eau permet d'obtenir plus d'hydrogène à partir du monoxyde de carbone
et de la vapeur d'eau
Décarbonatation :
La décarbonatation repose sur l’absorption de gaz dans une solution liquide. Le mélange
gazeux passe à nouveau dans une chaudière de refroidissement puis est dissous dans une
solution de soude ou de carbonate de sodium.
Méthanisation
Les traces de monoxyde et dioxyde de carbone sont retransformées en méthane qui se
comporte dans le bloc 3 comme un gaz inerte. On se place dans des conditions expérimentales
permettant la réaction suivante :
CO(g) + 3H2(g) = CH4(g) + H2O(g)
I.4.UTILISATION : [1]
I.4.1. Engrais :
5
I.4.2. Explosifs :
Sous forme gazeuse, l'ammoniac est aussi utilisé par l'industrie pour la fabrication d'explosifs
I.4.3. Polymères :
I.4.4. Tabac :
I.4.5. Réfrigération :
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Au XXIe siècle, l'ammoniac fait l'objet de nouvelles études pour des moteurs classiques sans
émissions de CO2 et pour le fonctionnement de piles à combustible.
I.4.7. Détection des fuites :
Son odeur particulière rend une fuite d'ammoniac facilement signalée, mais la recherche du
point de fuite sur une installation ammoniac doit toujours se faire qu'à l'aide d'un appareil
respiratoire isolant du fait de sa très forte toxicité. n utilisait autrefois une baguette soufrée,
qui enflammée au voisinage d'émanation d'ammoniac produit une fumée blanche dense
permettant ainsi de localiser l'origine de la fuite ; technique aujourd'hui interdite en raison de
sa dangerosité. La recherche de fuite se fait, le plus souvent, à l'aide de détecteurs
électroniques ou de papiers imbibés de phénolphtaléine.
AMMONIAC ANHYDRE
Danger
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Pathologie – Toxicologie
Toxicité expérimentale
Toxicité aigüe
Elle se traduit par un effet caustique au niveau de la peau et des muqueuses oculaires,
digestives et respiratoires. L'importance des lésions dépend de la concentration et du temps de
contact.
L'exposition répétée provoque une irritation oculaire mais surtout respiratoire chronique
(bronchite chronique).
L'exposition aiguë est responsable de sévères effets caustiques sur la peau et les muqueuses
digestives et oculaires. En cas d'exposition répétée, une atteinte de la fonction respiratoire ne
peut être éliminée. Certaines études indiquent la possibilité d'effet cancérogène sur différents
organes mais restent trop imprécises pour permettre de conclure.
En cas d’urgence
Si ces mesures ne peuvent pas être réalisées sans risque de sur-accident ou si elles ne sont pas
suffisantes, contacter les équipes de secours interne ou externe au site
I.6.CONCLUSION :[1]
Avec le procédé Haber bosh ,la chimie offre à l’homme l’une de ces possibilités étonnantes
dont il peut se servir pour le bien ou le mal
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II.H3PO4 (ACIDE PHOSPHERIQUE )
II.1.INTRODUCTION : [5]
L'acide phosphorique ou acide ortho phosphorique
est un oxacide à base de phosphore de formule
H3PO4. C'est un triacide. Il est un composé
chimique classé en deuxième position dans la
production mondiale des acides après l’acide
sulfurique, il présente une grande importance au
niveau industriel telles que la fabrication des
fertilisants (85 % environ), le traitement de surface
des métaux, dans l’industrie pharmaceutique et de la
fermentation, dans le traitement des eaux usées, pour
les produits de nettoyage, dans les liants pour
réfractaires, pour la chimie minérale et aussi dans l’industrie alimentaire
II.2. Propriétés de l’acide phosphorique :[6]
Propriétés chimiques
Propriétés physiques
T° fusion 42,35 °C
9
II.3.PROCEDES DE FABRICATION :[7]
Il existe deux procédés de fabrication de l'acide phosphorique a partir de phosphate
minérale :
Principalement par voie humide par attaque du phosphate naturel par l’acide sulfurique, à
80°C, selon la réaction :
Après broyage du phosphate naturel, celui-ci est attaqué par l’acide sulfurique concentré (à
98,5 %), en présence d’eau. Une filtration à l’aide d’un filtre rotatif permet de séparer l’acide
phosphorique (contenant en moyenne 29 % de P2O5) du phosphogypse. L’acide phosphorique
est ensuite concentré par évaporation de l’eau afin d’obtenir un acide à 54 % de P2O5, soit un
acide à 75 % de H3PO4.
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Voie thermique : l’acide phosphorique très pur destiné au traitement de surfaces métalliques,
à la microélectronique ou à l’acidification des boissons peut être élaboré par voie thermique
par réduction du phosphate naturel, en présence de coke et de silice, au four électrique vers
1200-1500°C selon la réaction :
Les consommations, pour 1 t de P2O5 à 100 %, sont de 3,9 t de phosphate à 29 % de P2O5,
1,3 t de silice, 0,6 t de coke et de 13 000 à 15 000 kWh d’électricité.
Le phosphore obtenu sous forme de vapeur est condensé sous eau pour obtenir du phosphore
blanc qui est ensuite oxydé en P2O5 puis hydraté en acide. Cette voie qui donne un acide de
très haute pureté est peu à peu abandonnée au profit de la voie humide suivie d’une
purification par extraction liquide-liquide. En 2007, en Europe, 95 % de la production d’acide
était assuré par la voie humide.
II.4.UTILISATION :[5]
L'acide phosphorique et sa forme moléculaire P2O5 est parmi les matières importantes
de l'industrie chimique et c'est souvent le deuxième acide le plus utilisé après H2SO4. L'acide
phosphorique sous forme de solution aqueuse est essentiellement utilisé
dans les applications suivantes:
II.5.FICHE TOXICOLOGIQUE :[8]
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Formule Chimique Détails
H3 PO4 Nom Acide phosphorique
Numéro
7664-38-2
CAS
Numéro CE 231-633-2
Numéro
015-011-00-6
index
Synonymes Acide orthophosphorique
Etiquette
ACIDE PHOSPHORIQUE... (≥ 25 %)
Danger
-H314 - Provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires graves
-P260 - Ne pas respirer les poussières, fumées, gaz, brouillards, vapeurs, aérosols
-P280 - Porter des gants de protection, des vêtements de protection, un équipement de
protection des yeux, un équipement de protection du visage
-P301+P330+P331 - EN CAS D’INGESTION: rincer la bouche. NE PAS faire vomir
-P305+P351+P338 - EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec
précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la
victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer
-P310 - Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin
-P303+P361+P353 - EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux):
enlever immédiatement les vêtements contaminés. Rincer la peau à l’eau/se doucher
-P234 - Conserver uniquement dans le récipient d’origine
-Les conseils de prudence P sont sélectionnés selon les critères de l'annexe 1 du
réglement CE n° 1272/2008.
231-633-2
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II.6.CONCLUSION :[9]
-Acide phosphorique est un composé chimique très important dans notre vie ,et c'est un
élément qui se trouve dans plusieurs produits quand on utilise dans notre vie quotidiens (coca
–cola) ,les engrains, traitement des eaux usées
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Référence :
[1] https://fr.wikipedia.org/wiki/Ammoniac
[3] AD02-synthése_NH3
[4] http://www.inrs.fr/publications/bdd/fichetox/fiche.html?refINRS=FICHETOX_16
[6] https://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_phosphorique
[7]l’elementarium.fr
[8] http://www.inrs.fr/publications/bdd/fichetox/fiche.html?refINRS=FICHETOX_37
[9] slideshare.net
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