REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE

SCIENTIFIQUE

UNIVERSITE DU 20 AOUT 1955 SKIKDA

Faculté de Technologie
Département : Génie des procédés et pétrochimie

Spécialité : Master 01 en Génie Pétrochimique

TP 2 :

Contrôler l’évolution d’un système

chimique par la catalyse

Présenté Par :

- Ahcene djaballah Hamza

- Bahmed mohcen

- Bekkouche mohammed Amine

Suivi par Dr : N.FERROUDJ

Année universitaire : 2020/2021

PARTIE THEORIQUE :

I-INTRODUCTION :
Le fait qu'une réaction soit thermodynamique favorable n'est pas
suffisant pour qu'elle soit observable en effet le facteur cinétique est tout
aussi important dans l'étude d'une réaction chimique certaines réactions
dont nous verrons plus tard des exemples ne peuvent avoir lieu sur une
durée raisonnable que si l'on rajoute au mélange réactionnel une espèce
chimique extérieure que l'on appelle catalyseur
I.1- Définition :
Un catalyseur est une espèce chimique qui augmente la vitesse d’une
réaction chimique spontanée..
•Le catalyseur peut être un solide, un liquide ou plus rarement un gaz.
•Le catalyseur ne figure pas dans l’équation de la réaction ; il n’influence
pas le sens d’évolution de la transformation, ni la composition du système
dans l’état final.

Les différents types des catalyseurs :

Les différents types de la catalyse sont couramment identifiés selon deux

classifications.

 La première se réfère à l’état des constituants (réactifs et

catalyseur) : elle distingue la catalyse homogène (tous les
constituants sont de phase identique, souvent liquide), la catalyse
hétérogène (qui implique deux phases distinctes, généralement un
catalyseur solide et des réactifs en phase gaz ou liquide) et de
manière plus spécifique la catalyse enzymatique (lorsque le
catalyseur est une enzyme).
  La seconde classification se base sur la nature des sites actifs et du
mécanisme réactionnel : on parle alors, de manière non exhaustive,
de catalyse acido-basique, catalyse d’oxydo-réduction, catalyse par
les métaux ou encore de photo catalyse.

I.2- Propriétés :

• Le catalyseur est utilisé en très petite quantité.

• Le catalyseur a un rôle purement cinétique. Cela signifie qu'il ne peut
accélérer qu'une réaction qui peut avoir lieu sans lui.

BUT DU TP :
-Nous allons voir plus en détail le principe de la catalyse dans ce TP et
connaitre les différents types qui existent leur caractéristique.
Déroulement du TP :
On a :
Tube 1 : contient une solution de chlorure de Fer III
Tube 2 : contient de l'eau oxygénée a 20 volume
II-PARTIE PRATIQUE :

A/ tube témoin :
La décomposition de peroxyde d'hydrogène est une réaction lente

2- les deux demi équations dans le milieu acide :

( H2 O2 (aq)/ H2 O ) et ( O2 (g)/ H2 O2 (aq))
2-1- ( 𝑯𝟐 𝑶𝟐 (aq)/ 𝑯𝟐 𝑶 )
𝑯𝟐 𝑶𝟐 (aq) + 2é + 2H+ = 2 𝑯𝟐 𝑶  une rédaction
2-2- ( 𝑶𝟐 / 𝑯𝟐 𝑶𝟐 )
𝑯𝟐 𝑶𝟐 (aq) = 𝑶𝟐 (g) + 2H + 2é  une oxydation

Donc l’équation bilan de la réaction sera :

2 𝑯𝟐 𝑶𝟐 = 2 𝑯𝟐 𝑶 + 𝑶𝟐

B/ Experience n1 :
En observant un changement de couleur (jaune-orangé) dans le tube et
un dégagement gazeux, La couleur devient plus foncé (marron) après
certain temps, elle est due a ça première couleur.
On a la réaction :

𝑯𝟐 𝑶𝟐 + 2Fe 𝑪𝑳𝟑 + 6 𝑯𝟐 𝑶 = 2Fe 𝑶𝟐 + 10 𝑯𝟐 𝑶+ HCl

Donc le gaz produit est : O2 ( Dioxygène)
2- on explique la rapidité de la réaction en présence des ions Fe III grace
a la cinétique de Fe III quand il devient Fe II (𝐅𝐞𝟐+ )
-les ions Fe3+ (aq) participent à la réaction et sont régénérés à la fin de
celle-ci , Cette réaction illustre la catalyse homogène

-Les ions 𝐅𝐞𝟐+ jouent le role du catalyseur

3- L’addition de 2ml en volume d’eau oxygénée dans le même tube ou
se trouvent aussi les ions de fe3+ va encore faire le changement de
couleur : la teinte jaune orangée, due aux Fe3+(aq) fait place à une teinte
brune, puis la couleur jaune orangée initiale réapparait quand le
dégagement gazeux cesse.
Donc s’est passé une oxydation de la réaction, ce qui prouve la
réapparition de couleur jaune, cette réapparition de la couleur est une
réduction de la réaction
4 – le qualificatif : catalyseur homogène, le catalyseur est dans le même
état physique que les réactifs de la réaction qu’il catalyse.
Expérience 2 :
1 – Schéma :

2 – l’amelioration des performances d’un catalyseur moléculaire qui peut

s’envisager par la modification de sa structure, peuvent prévenir
complètement et durablement l’inactivation de ce catalyseur d’oxydation
de l’hydrogène sans compromettre l’efficacité du systèmeDans ce TP on
a dismutation de l’eau oxygénée catalysée par un platine.
-Alors lorsque le catalyseur est solide, la réaction se produit à la surface
du catalyseur. Elle est d’autant plus rapide que la surface du catalyseur
est importante donc la rapidité et l’efficacité déponde de la surface est la
structure du solide
3 – La réaction a été accélérée par la présence de platine puisqu’on
observe un dégagement important que l’on n’observe pas sans
catalyseur.
Cette réaction illustre la catalyse hétérogène, le catalyseur est dans
un état physique différent des réactifs de la réaction qu’il catalyse.

Conclusion:
Ces deux expériences nous ont permis de découvrir par notre propre
contrôle de l’évolution de ces deux systèmes chimiques par catalyse
homogène et hétérogène :
*Une catalyse est dite homogène lorsque le catalyseur et les réactifs
forment une seule phase. Le catalyseur intervient au cours de la
transformation chimique, mais il est régénéré tout au long de la
réaction, et la vitesse de la réaction augmente lorsque la concentration
(molaire ou massique) en catalyseur augmente.
*Une catalyse est dite hétérogène lorsque le catalyseur et les réactifs
forment plusieurs phases. En effet, plus la surface de contact entre le
catalyseur et les réactifs est élevée, et plus la réaction est rapide, et la
vitesse de la réaction augmente lorsque l’état de division du catalyseur
augmente