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L’inox en contact avec d’autres

matériaux métalliques

Électrolyte

Métal 1 Métal 2
Cathode
Anode e-

ISBN 978-2-87997-323-4

Diamant Building · Bd. A. Reyers 80 · 1030 Bruxelles · Belgique · Tel. +32 2 706 82-67 · Fax -69 · e-mail info@euro-inox.org · www.euro-inox.org Matériaux et Applications, Volume 10
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ISBN978-2-87997-323-4 International Molybdenum Association (IMOA)
978-2-87997-263-3 Version anglaise www.imoa.info
978-2-87997-322-7 Version néerlandaise Nickel Institute
978-2-87997-324-1 Version tchèque www.nickelinstitute.org
978-2-87997-325-8 Version finnoise Paslanmaz Çelik Derneği (PASDER)
978-2-87997-326-5 Version suédoise www.turkpasder.com
978-2-87997-327-2 Version turque Polska Unia Dystrybutorów Stali (PUDS)
978-2-87997-328-9 Version polonaise www.puds.pl
978-2-87997-329-6 Version italienne SWISS INOX
978-2-87997-330-2 Version espagnole www.swissinox.ch
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Table des matières

L’inox en contact avec d’autres matériaux métalliques 1 Introduction 2


Matériaux et Applications, Volume 10 2 Les principes de la corrosion galvanique 3
© Euro Inox 2011 3 Facteurs essentiels et exemples 5
3.1 Résistance de l’électrolyte 5
Traduit et adapté de ARLT, N. / BURKERT, A / ISECKE, B., 3.2 Durée de mouillage et environnements 6
Edelstahl Rostfrei in Kontakt mit anderen Werkstoffen 3.3 Cinétique des réactions d’électrode 8
(Merkblatt 829), Düsseldorf, Informationsstelle Edel- 3.4 Zones cathodique et anodique 8
stahl Rostfrei, 4e édition 2005 4 Expériences pratiques dans différentes
applications 10
Éditeur 4.1 Eau et traitement des eaux usées 11
Euro Inox 4.2 Composants en condition atmosphérique 14
Diamant Building, Bd. A. Reyers 80, 4.3 L’inox dans le bâtiment 15
1030 Bruxelles, Belgique 4.4 L’inox dans les transports 18
Tél. +32 2 706 82 67, Fax +32 2 706 82 69 5 Prévenir la corrosion galvanique 22
6 Bibliographie 23

Remerciements :
Atomium asbl, Bruxelles (B)
Centro Inox, Milan (I)
Bundesanstalt für Materialprüfung und -forschung,
Berlin (D)
David Cochrane, Sidcup (GB) Droit d’auteur
Benoît Van Hecke, Hasselt (B) Cet ouvrage est protégé par le droit d’auteur. Euro Inox
Outokumpu, Tornio (FIN) détient tous les droits de traduction dans toute langue,
Thomas Pauly, Bruxelles (B) de réimpression et de réutilisation des illustrations, ci-
Christoph Seeberger, Munich (D) tations et radio- et télédiffusion. Il est interdit de repro-
ThyssenKrupp Nirosta GmbH, Krefeld (D) duire une partie quelconque de cette publication, de la
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cas de perte, dommage ou blessure résultant de l’utilisa- du Luxembourg sur le droit d’auteur et de la réglemen-
tion des informations contenues dans cette publication. tation de l’Union européenne.

1
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1 Introduction

Lors de conceptions complexes, il peut son remplacement. Dans la plupart des ap-
être nécessaire d’associer différents maté- plications techniques, l’inox a le potentiel
riaux métalliques dans le même assembla- électrochimique le plus élevé des matériaux
ge. De même, on observe souvent des asso- métalliques en contact ; c’est pourquoi il
ciations malheureuses dues uniquement au existe habituellement un risque de corrosion
choix aléatoire de boulons ou de rondelles, pour le matériau associé.
par exemple. Dans certaines circonstances, Le risque de corrosion galvanique dé-
de telles conceptions multi-matériaux peu- pend cependant de multiples facteurs. En
vent mener à la corrosion d’un des matériaux dehors des matériaux employés, l’environ-
utilisés. Ce phénomène se traduit par la cor- nement et la conception ont un rôle crucial.
rosion galvanique1, concept où deux métaux Il est dès lors difficile de porter un jugement
différents forment un couple galvanique. La a priori sur la compatibilité des matériaux. La
formation de couples galvaniques peut avoir présente publication décrit les principes de
pour résultat la corrosion accélérée du ma- la corrosion galvanique et les paramètres
tériau moins noble. Celui-ci peut alors subir principaux permettant aux concepteurs d’es-
une corrosion bien plus rapide que celle at- timer les risques de corrosion.
tendue sans contact avec le matériau plus
noble. Les dommages liés à la corrosion,
comme une détérioration inacceptable de
l’apparence, des tubes qui fuient, ou la rup-
ture de systèmes de fixation, peuvent rédui-
1
re de manière significative la durée de vie Corrosion accélérée d’un métal, causée par l’action d’un élément corro-
sif. D’autres facteurs incluent la concentration, l’aération et les éléments
d’un composant et mener prématurément à actifs/passifs.

2
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2 Les principes de la corrosion galvanique

Pour que la corrosion galvanique appa- de l’anode vers la cathode. Les réactions
raisse, il faut : électrochimiques sont identiques à celles
• des métaux de potentiels électrochi- qui auraient lieu naturellement dans les mé-
miques différents au sein d’un systè- taux isolés ; cependant l’attaque corrosive
me donné ; de l’anode est fortement accélérée. Dans cer-
• une connexion conductrice entre les tains cas, la formation de couples galva-
deux métaux ; niques peut entraîner la corrosion de maté-
• un film d’humidité électriquement riaux qui, isolément, auraient été résistants
conducteur (électrolyte) connectant à la corrosion dans l’environnement en ques-
les deux métaux. tion. Cela peut être le cas de matériaux
La Figure 1 illustre schématiquement les passifs tels que l’aluminium, qui peut être
trois conditions requises. polarisé localement dans certains environ-
Si la corrosion galvanique a lieu, le ma- nements. Dans de tels cas, des phénomènes
tériau moins noble – l’anode – est préféren- de corrosion localisée comme la corrosion
tiellement attaqué, alors que le matériau par crevasses ou par piqûres peuvent être
plus noble – la cathode – est lui-même pro- observés, ce qui n’aurait pas été le cas sans
tégé contre la corrosion. En fait, le principe la variation de potentiel causée par la for-
de la protection cathodique consiste à utili- mation du couple galvanique.
ser des anodes sacrificielles offrant une pro-
tection contre la corrosion.
La mise en contact de deux métaux ayant
des potentiels différents dans une solution
conductrice entraîne un transfert d’électrons

Électrolyte

Métal 1 Métal 2
e–

Anode Cathode Figure 1 :


Conditions requises à la
corrosion galvanique

3
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Contrairement aux croyances répandues,


la différence de potentiel dans une cellule
Graphite
Alliage 625/C-276 électrochimique isolée n’est pas un bon in-
Acier inoxydable superausténitique
dicateur du risque réel de corrosion galva-
Titane
Alliage 400 nique. Elle indique seulement si un tel risque
Acier inoxydable austénitique nuance 1.4404 (316 L), Passif
Nickel
doit être pris en compte ou non. Dans ce
Ni-Al-Bronze contexte, il est important de garder à l’esprit
90/10 Cupronickel
Al-laiton que les nombreuses tables des potentiels
Cuivre
standards des métaux donnent seulement
Acier inoxydable austénitique moulé
Plomb une approximation des différences de po-
Étain
Acier au carbone
tentiel. Le facteur décisif n’est pas la diffé-
Acier moulé rence de potentiel observée dans les condi-
Al-2.7 Mg
Zinc tions expérimentales standardisées mais
Aluminium
Magnésium plutôt la différence mesurée dans les condi-
tions réelles d’utilisation. C’est pour cette
-2000 -1500 -1000 -500 0 500
Potentiel (mV SCE)
raison que l’on a créé des tables empiriques
de séries galvaniques pour des environne-
ments bien particuliers tels que l’eau de mer.
Figure 2 : Ces tables situent le potentiel des différents
Potentiels électrochi- métaux dans un environnement donné (Fi-
miques dans l’eau de
gure 2).
mer à 10 °C [11]
La connaissance des conditions favori-
sant la corrosion galvanique et une bonne
compréhension des exemples de la Figure 3
permettent de mettre en place des actions
préventives. Celles-ci feront l’objet du Cha-
Figure 3 : pitre 5.
Conditions dans lesquelles
la corrosion galvanique ne
peut apparaître

La corrosion galvanique ne peut apparaître …

… sans liaison … sur des métaux … sans connexion par un électrolyte


conductrice à potentiel égal
Revêtement
Électrolyte Électrolyte Électrolyte Électrolyte

Métal 1 Métal 2 Métal 1 Métal 2 Métal 1 Métal 2 Métal 1 Métal 2

Isolant
(Métal 1 = anode, métal 2 = cathode)

4
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3 Facteurs essentiels et exemples

Selon la loi de Faraday, les réactions élec- 3.1 Résistance de l’électrolyte


trochimiques de la corrosion sont directe-
ment liées au transfert de charges, c’est-à-di- Le risque de corrosion galvanique dimi-
re au flux de courant. Les courants ou les nue lorsque la résistance de l’électrolyte
densités de courant sont par conséquent fré- augmente. Cela tient au fait que la portée du
quemment utilisés pour mesurer la corro- courant galvanique est réduite et la variation
sion. Si les conditions pour obtenir de la cor- de potentiel à l’anode est limitée, comme
rosion galvanique sont réunies, en principe, illustré par la Figure 4.
courant total de corrosion Itot est composé, La mesure du potentiel à la surface per-
d’une part, d’un courant d’auto-corrosion Is met d’identifier, dans le cas d’une anode iso-
(c'est-à-dire la part de corrosion qui est in- lée, la position des potentiels respectifs de
dépendante du contact avec d’autres maté-
riaux) et d’autre part, d’un courant de cellu-
le Iel (c'est-à-dire la part de corrosion due au
courant de cellule entre les matériaux asso-
U
ciés [Équation 1]).

Itot = Is + Iel (Équation 1) Faible résistance Forte corrosion galvanique


Haute résistance Faible corrosion galvanique
L’intensité de la corrosion est déterminée Anode isolée Pas de corrosion galvanique
par la différence de potentiel entre les deux
métaux (⌬U), la résistance de l’électrolyte
(Rel), et la résistance de polarisation, res- Cathode Anode
Anode
Anode Cathode

pectivement à l’anode (Rp,a) et à la cathode


(Rp,c) (Équation 2).
x
⌬U
Iel = (Équation 2)
Rel + Rp,a + Rp,c
Figure 4 :
Des déductions peuvent être tirées de l’anode et de la cathode, indépendamment
Influence de la résistance
cette équation quant aux facteurs détermi- l’un de l’autre. Dans la zone de transition, on de l’électrolyte sur la
nant la corrosion galvanique. Ces facteurs observe un saut de potentiel. S’il existe une polarisation de l’anode
sont décisifs pour savoir si la corrosion mé- connexion électrique entre la cathode et
tallique va devenir ou non un problème tech- l’anode, une faible polarisation de l’anode
nique à prendre en compte. Les effets de ces vers des valeurs plus élevées est observée
facteurs seront, de ce fait, discutés indivi- dans les électrolytes à haute résistance (tels
duellement. que les films d’eau résultant de la conden-
sation) ; dans le cas de films d’électrolyte à
faible résistance (eau salée), une très forte
polarisation est mesurée. Plus la polarisa-
tion est élevée, plus la corrosion de l’anode

5
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est accélérée si le matériau est actif, ou plus un environnement normalement aéré et


grande est la probabilité d’atteindre le po- chauffé, on peut combiner pratiquement
tentiel critique (initiation de la corrosion) si tous les matériaux, par exemple dans le
le matériau est dans son état passif. Le Ta- matériel d’éclairage ou pour des éléments
bleau 1 indique les valeurs spécifiques de de décoration intérieure, sans aucune res-
conductivité de différents types d’eau. triction en terme de risque de corrosion
(Figure 5).
La durée d’exposition et la résistance de
3.2 Durée de mouillage et l’électrolyte dépendent fortement toutes
environnements deux des conditions locales. La probabilité
de voir apparaître de la corrosion galvanique
Il y a une forte interaction entre la résis- est nettement supérieure dans un environ-
tance de l’électrolyte et le temps de mouilla- nement marin, industriel ou de piscine cou-
ge. C’est d’une importance capitale là où les verte, que dans des conditions atmosphé-
composants ne sont pas mouillés en perma- riques rurales. La Figure 6 montre l’influence
nence par des liquides aqueux. Comme ex- de l’environnement sur la vitesse de corro-
pliqué plus avant, dans la description des sion du zinc, avec et sans contact avec l’inox.
conditions requises à la corrosion galva- Cela démontre que la proportion de corro-
nique, le film d’électrolyte joue un rôle clé. sion de cellule (c’est-à-dire la différence
Sans ce film, la corrosion galvanique ne peut entre les vitesses de corrosion) excède celle
avoir lieu. Cela implique, en pratique, qu’il de l’auto-corrosion (c’est-à-dire la vitesse de
n’y a pas grand danger de corrosion pour des corrosion du zinc sans contact avec l’inox)
matériaux combinés s’il n’y a pas de film dans une atmosphère côtière et dans une
d’électrolyte. Ce phénomène est typique des zone de projection d’eau de mer.
milieux intérieurs sans condensation. Dans

Tableau 1 :
Valeurs typiques de la
conductivité spécifique
dans différents types
d’eau

Environnement Conductivité spécifique en (⍀ · cm)-1


Eau pure 5 · 10-8
Eau déminéralisée 2 · 10-6
Eau de pluie 5 · 10-5
Eau potable 2 · 10-4 - 1 · 10-3
Eau de rivière saumâtre 5 · 10-3
Eau de mer 3,5 · 10-2 - 5 · 10-2

6
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Mis à part l’atmosphère ambiante, les dé-


tails de conception jouent un rôle décisif. Les
facteurs facilitant un séchage rapide des
films d’humidité (aération adéquate, pré-
vention des crevasses, écoulement libre de
l’eau de pluie) réduiront l’attaque corrosive.
Les zones humides en permanence dans les
crevasses ou les zones couvertes, l’eau stag-
nante et les surfaces souillées peuvent
considérablement accélérer la corrosion gal-
vanique.

Figure 5 :
L’absence typique
30
Acier galvanisé à chaud d’électrolytes dans un
Vitesse de corrosion en µm/an

environnement intérieur
25 Acier galvanisé à chaud / inox
normalement chauffé et
Rapport de surface anode/cathode = 1:6
aéré diminue le risque
20 de corrosion galvanique
lors de l’association
15 d’inox avec d’autres
matériaux métalliques
comme l’acier au
10
carbone peint.

0
Atmosphère Proche d’une Zone Zone de
urbaine aciérie côtière projection marine

Environnement

Figure 6 :
Vitesses de corrosion
d’aciers galvanisés à
chaud, avec et sans
contact avec l’inox dans
des environnements
différents

7
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3.3 Cinétique des réactions 3.4 Zones cathodique


d’électrode et anodique

La cinétique des réactions d’électrode Un des paramètres du calcul de la densi-


est formulée dans l’Équation 3 en partant té de courant de cellule, iel (courant de cel-
des valeurs de résistance de polarisation de lule surfacique) est le rapport des surfaces
l’anode et de la cathode. De faibles diffé- cathodique (Ac) et anodique (Aa). Il a une
rences de potentiel à raison de 100 mV peu- grande influence sur la cinétique de la cor-
vent occasionner de la corrosion, alors que rosion galvanique (Équation 3).
des métaux avec des différences de poten-
Ac ⌬U
tiels très élevées peuvent être mis en contact iel = · (Equation 3)
Aa Rel + Rp,a + Rp,c
sans difficulté. En fait, la différence de po-
tentiel ne fournit pas d’information quant à Tant que la surface cathodique (le métal
la cinétique de la corrosion galvanique. Cet- plus noble du couple galvanique) est très pe-
te dernière dépend du métal. Le titane, par tite par rapport à la surface anodique (le mé-
exemple, réduit l’oxygène dissous bien tal moins noble), aucun changement de com-
moins facilement que le cuivre. Cela ex-
plique pourquoi l’acier au carbone est plus
rapidement corrodé lorsqu’il est en contact
avec le cuivre qu’avec le titane, bien que ce Électrolyte
dernier ait un potentiel positif plus élevé que
le cuivre. Métal 1 Métal 1
Dans ces conditions, la formation de
couches de corrosion joue aussi un rôle dé- Métal 2
cisif. Ces couches peuvent fortement modi-
fier le potentiel d’un matériau ; elles peuvent
Figure 7 :
aussi être un obstacle aux réactions par- Tant que la cathode
tielles anodique et/ou cathodique. (métal 2) est beaucoup
plus petite que l’anode
(métal 1), aucun
dommage n’est causé.

Inox Acier galvanisé


Figure 8a, 8b :
Des fixations en inox sur
des pièces beaucoup
plus grandes en acier
galvanisé n’occasionnent
normalement pas de Acier galvanisé Inox
corrosion.

8
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Figure 9 :
La corrosion galvanique
Électrolyte est susceptible d’appa-
raître si l’anode (métal 1)
est petite et la cathode
Métal 2 Métal 2
(métal 2) grande.

Métal 1

portement face à la corrosion n’est observé. ment, il suffit de considérer le système dans
Cette situation est illustrée par la Figure 7. son ensemble. Dans les combinaisons de
On peut trouver des exemples typiques matériaux, les fixations doivent toujours être
où des fixations en inox sont utilisées sur faites dans un matériau plus noble afin que
des pièces en aluminium ou en acier galva- la surface cathodique soit moindre.
nisé. Deux applications concrètes sont illus- Dans la situation inverse, cela peut poser
trées en Figure 8. Même dans des conditions un problème. Si une petite anode est en
corrosives, ce type d’assemblages n’entraî- contact avec une grande cathode, la corro-
ne pratiquement pas de corrosion. sion galvanique peut survenir, comme mon-
Dans certaines conditions atmosphé- tré en Figure 9.
riques, il est parfois difficile de quantifier les La Figure 10 montre des exemples carac-
proportions actives des surfaces anodiques téristiques d’une telle situation. Dans ces Figure 11 :
et cathodiques réellement actives. Néan- cas de figure, il est clair que l’anode va subir Pour prévenir la corro-
moins, pour une évaluation pratique, ceci une corrosion accélérée dans des conditions sion galvanique, seules
des fixations en inox
n’est pas forcément nécessaire. Habituelle- corrosives.
devraient être utilisées
sur des panneaux en inox

Inox

Acier galvanisé
Bois

Inox
Figure 10a, 10b :
Illustrations concrètes
du principe expliqué à la
Figure 9 (acier galvanisé
en contact avec l’inox,
Acier galvanisé dans une atmosphère
marine)

9
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4 Expériences pratiques dans différentes applications

Des recherches poussées ainsi que des nuances à faible teneur en carbone, telles
expériences pratiques sont disponibles sur que les nuances 1.4307 ou 1.4404. De plus
le comportement, face à la corrosion, de dif- amples informations peuvent être trouvées
férentes associations de matériaux impli- dans des ouvrages appropriés, dans la me-
quant l’inox, dans plusieurs conditions dif- sure où le système de corrosion est considé-
férentes. Quelques résultats pertinents sont ré dans son ensemble.
illustrés dans les Tableaux 2 à 5. Tous les ré- Mis à part les valeurs numériques, l’ex-
sultats font référence aux nuances d’inox périence pratique permet d’établir quelques
stabilisées à taux de carbone élevé. En prin- constats d’ordre général, lesquels seront dé-
cipe, les résultats sont applicables aux taillés dans les chapitres suivants.

Tableau 2 : Vitesses de corrosion de différents matériaux métalliques en contact avec l’inox

Vitesse de corrosion
Cellule galvanique Environnement Rapport de surface
(mm/an)

1.4016 Acier au carbone Eau potable, aérée 1:1 0,47


Zn 99.9 0,26
Al 99.9 0,17
Cu-DGP 0,07
Ti < 0,01
1.4541 SF-Cu Eau de mer artificielle 1:1 0,12
1:10 0,07
10:1 1,00
Acier au carbone 1:1 0,38
1:10 0,25
10:1 1,10
Zn 1:1 0,61
Ti 1:1 < 0,01

Tableau 3 : Vitesses de corrosion du ZnCuTi en contact avec de l’inox 1.4541 et 1.4571 dans 0,1N NaCl (aéré, saturé en CO2, température am-
biante) selon la norme DIN 50919

Vitesse de corrosion
Cellule galvanique Rapport de surface
(mm/an)

1.4541 1:1 4,39


ZnCuTi
1:5 1,43
1.4571 1:1 3,88
ZnCuTi
1:5 0,91

10
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Tableau 4 : Vitesses de corrosion de différents matériaux métalliques en contact avec une variété de nuances d’inox dans une solution aqueuse
de NaCl (5 % vol.) à 35 °C, rapport de surface 1:1 (DIN 50919)

Vitesse de corrosion (mm/an)


Cellule galvanique X6CrMo17-1 X2CrTi12 X5CrNi18-10
1.4113 1.4512 1.4301
Acier au carbone 0,62 0,66 0,69
Acier galvanisé à chaud 0,51 0,51 0,55
ZnAl 4 Cu 1 0,66 0,66 0,69
AlMg 1 0,15 0,29 0,29
Cu-DGP 0,04 0,04 0,04
CuZn 40 0,04 0,04 0,04

Tableau 5 : Vitesses de corrosion de différents matériaux en contact avec de l’inox 1.4439 dans la mer du Nord (conditions réelles) pendant 1 an

Vitesse de corrosion
Cellule galvanique Rapport de surface
(mm/an)

1.4439 Acier au carbone 1:1 0,31


4:1 0,75
10:1 2,10
1.4439 AlMg 4.5 Mn 1:1 0,17
4:1 0,26
10:1 0,95
1.4439 CuNi 10 Fe 4:1 0,07
1.4439 CuZn 20 Fe 4:1 0,18

4.1 Eau et traitement des eaux usées ténitiques CrNiMo telles que 1.4401, 1.4404
et 1.4571 sont résistantes à la corrosion, si
Selon sa composition, l’eau peut avoir correctement mises en œuvre. Il existe éga-
des effets corrosifs très variables sur l’inox : lement de nombreux exemples où la nuance
l’eau déionisée sans impuretés n’est pas cor- 1.4301 est utilisée avec succès.
rosive (sauf à des températures extrême- Dans l’eau potable, le risque de corrosion
ment élevées). L’eau potable et l’eau de galvanique est modéré. Cela fait plusieurs
composition similaire contiennent des ions années que l’on combine l’inox, le cuivre,
chlorures en concentrations modérées (max. les alliages de cuivre et le laiton rouge avec
250 mg/L, selon la directive Eau Potable). succès pour des applications d’eau chaude
Dans des conditions défavorables, elles peu- et froide pour tuyaux, connecteurs et réser-
vent occasionner une corrosion par piqûres voirs, sans dégâts de corrosion galvanique
ou par crevasses et, avec l’action combinée (Figure 12). Tandis que l’acier au carbone
de hautes températures et de concentration peut-être associé avec l’inox dans de l’eau
en chlorures, de la corrosion sous contrain- faiblement oxygénée, coupler de l’acier gal-
te. Dans la plupart des cas, les nuances aus- vanisé et des alliages d’aluminium entraîne

11
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un risque de corrosion galvanique de ces


derniers [2].
Dans les systèmes de traitement des
eaux usées, les conditions sont moins évi-
dentes. Il existe une grande variété de com-
positions de l’eau, certaines ayant une forte
conductivité. Le risque de corrosion galva-
nique est accru par la haute corrosivité des
eaux usées sur de nombreux matériaux. Le
Tableau 6 donne un aperçu de la compatibi-
lité de différents matériaux dans des eaux
usées aérées. Dans les joints brasés, le choix
d’un métal d’apport de brasage résistant à la
corrosion est primordial.

Figure 12 :
La combinaison d’inox avec du
cuivre et des alliages de cuivre,
tels que le bronze, donnent de
bons résultats en plomberie.

Tableau 6 : Compatibilité de différents matériaux dans des eaux usées aérées

Matériau ayant une petite surface


Acier au carbone / Zn /
Al Cu Inox
acier moulé acier galvanisé
Matériau ayant une grande surface

Acier au carbone /
+* +* – o/– +*
acier moulé

Zn / acier galvanisé – + – o* +*

Al – o/– +* – +*

Cu – – – +* +*

Inox – – – o +

Acier dans le béton – – – + +

Légende : + bon o incertain – mauvais


* Bien qu’associer ces métaux ait peu d’influence sur les matériaux, ces combinaisons ne sont pas recommandées en raison
de la forte auto-corrosion du métal moins noble.

12
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L’eau de mer (avec une concentra- 2,5


1000 mm
tion habituelle en ions chlorure d’environ 150 mm

Vitesse de corrosion en g/m2h


16.000 mg/L) et les eaux similaires à taux 2
0,2 mm

élevé en ions chlorure sont très agressives


en termes de corrosion et requièrent des 1,5
nuances plus alliées telles que EN 1.4462,
1.4439, 1.4539, ou 1.4565, ou des alliages
1
à base de nickel. On peut trouver les recom-
mandations pour prévenir la corrosion de
0,5
plusieurs matériaux métalliques dans l’eau
dans la norme EN 12502, parties 1 à 5 [2]. Le
0
risque de corrosion galvanique dépend es- 0 2 4 6 8 10 12

sentiellement de la conductivité de l’eau Rapport de surface cathode/anode


(voir Chapitre 2). L’eau déionisée est donc
normalement sans danger à cet égard. Figure 13 :
En tant qu’environnement fortement du matériau filtrant peut alors agir comme Influence du rapport de
surface et de la distance
conducteur, l’eau de mer tend à favoriser la une cathode et décaler la polarisation de
entre l’anode et la ca-
corrosion galvanique. Non seulement les l’inox de 200 à 300 mV positivement. Même thode sur la vitesse de
pièces en alliage d’aluminium, en zinc ou en à faible concentration en ions chlorure, ce corrosion de l’acier au
acier galvanisé encourent-elles un risque, décalage peut induire de la corrosion soit carbone en contact avec
l’inox dans l’eau de mer
mais également celles fabriquées en cuivre par crevasses, soit par piqûres, des nuances
(immersion permanente
ou en bronze. La Figure 13 montre l’influen- ferritiques et austénitiques ne contenant pas dans l’eau de la mer du
ce du rapport cathode/anode sur la vitesse de molybdène. Un exemple de ce processus Nord)
de corrosion dans les assemblages mixtes est illustré en Figure 14. Dans cette station
comprenant de l’inox et de l’acier au carbo- hydraulique, des phénomènes de corrosion
ne. Il apparait clairement que dans les mi- se manifestent dans un bassin destiné à
lieux fortement conducteurs, la distance l’eau brute d’une teneur en ions chlorure
entre la cathode et l’anode n’a pas d’in- moyenne de 150 mg/L. Les fixations en inox
fluence significative. A partir du moment où joignant les plaques d’appui des filtres au
il existe une connexion conductrice (par béton armé sont particulièrement affectés.
exemple via une terre commune), les pièces La corrosion par piqûres et par crevasses n’a
métalliques sont sujettes à la corrosion par été observée que dans les bassins de filtra-
contact, même si elles sont relativement dis- ge dans lesquels on a utilisé du charbon ac-
tantes l’une de l’autre. tif comme matériau filtrant, celui-ci pouvant
Il y a un risque général de corrosion dans entrer en contact avec les fixations durant les
les installations de traitement de l’eau qui opérations de rinçage. En plus des nuances
mettent en contact l’inox avec du charbon ac- spécifiées 1.4301, 1.4571 et 1.4401, utili-
tif, lequel est communément utilisé en filtra- sées pour les différents éléments de fixation,
tion. Dans certains cas, des particules du la nuance ferritique 1.4016 a été employée
matériau filtrant peuvent se détacher et en- par erreur. En toute logique, cette nuance a
trer en contact avec l’inox. La grande surface été la plus affectée par la corrosion.
13
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Figure 14 :
Corrosion galvanique
des fixations en inox d’un
bassin de filtrage d’une
installation de traitement
de l’eau, impliquant des
charbons actifs : assem-
blage (à gauche) et
corps de boulon en
nuance 1.4016, mon-
trant une perte de sec-
tion due à la corrosion
(à droite)

4.2 Composants en condition surface n’a qu’un effet limité, de telle sorte
atmosphérique que les règles bien connues du rapport de
surface ne s’appliquent pas de façon nor-
Alors qu’un électrolyte est généralement male.
présent dans les canalisations et les réser- En raison de l’étendue limitée des élé-
voirs de média aqueux, il ne le sera pas au- ments dans l’air ambiant, le simple fait de
tomatiquement dans le cas de composants couvrir l’inox dans la zone située le long de
en air ambiant. Dans ces conditions, la cor- la ligne de contact est généralement suffi-
rosion ne peut apparaître que pendant l’ex- sant pour prévenir la corrosion galvanique.
position à l’humidité. La surface n’entre pas Les crevasses mouillées en permanence
forcément en contact direct avec la pluie ou entre l’inox et un matériau moins noble, tel
les projections d’eau ; souvent, des films mi- que l’aluminium, le zinc, ou une pièce gal-
croscopiques d’humidité peuvent se former vanisée, peuvent être des zones probléma-
par absorption de la vapeur d’eau de l’air tiques. Combler les crevasses avec des joints
ambiant. Une condensation visible peut éga- élastiques est un remède qui a fait ses
lement apparaître. Les impuretés et les dé- preuves. Les matériaux d’étanchéité, fragiles
pôts hygroscopiques sur les composants et sujets à la craquelure, peuvent même ag-
peuvent avoir une influence significative sur graver la situation.
la durée d’humidification. Les crevasses mal Le Tableau 7 donne des informations sur
aérées, par exemple sous les rondelles ou la compatibilité de différents matériaux dans
entre des tôles superposées, peuvent en- des conditions atmosphériques données.
traîner une humidité quasi permanente. A la
différence des systèmes aqueux, la forma-
tion d’éléments, ici, n’affectera que des pe-
tites surfaces. Les deux matériaux ne s’in-
fluencent que sur une très petite zone, le
long de la ligne de contact, la plus grande
surface du métal associé n’ayant qu’un rôle
insignifiant. Dans ces cas-là, le rapport de

14
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4.3 L’inox dans le bâtiment faible interaction, et cette dernière n’a de


conséquence que sur la zone proche de la
L’inox est de plus en plus utilisé dans le ligne de contact.
bâtiment. Au-delà des possibilités qu’il offre Pour les zones exposées à l’atmosphère
en matière de conception architecturale, la extérieure et à la condensation, le temps de
facilité de sa fabrication et sa haute résis- mouillage est le facteur clé. L’exposition oc-
tance à la corrosion sont d’une importance casionnelle ou de courte durée à des films
primordiale. On utilise l’inox pour les sur- d’humidité n’entraîne généralement pas de
faces visibles, les éléments de structure et corrosion galvanique. La conception est, dès
les fixations (telles que les boulons). Les lors, de première importance. Les facteurs fa-
nuances les plus communément employées vorisant un séchage rapide de l’humidité
sont les types 18/8 CrNi et 17/12/2 CrNiMo. (bonne aération, prévention des crevasses,
Ce dernier type est utilisé, en particulier, écoulement libre de l’eau de pluie, surfaces
pour les surfaces de haute qualité, dans les lisses) réduisent les attaques corrosives. Le
environnements industriels et urbains, ou risque de corrosion galvanique augmente
pour les structures inaccessibles comme les considérablement pour les zones humides
supports de façades. Il peut être difficile de en permanence (crevasses ou endroits abri-
combiner l’inox à d’autres matériaux métal- tés), les zones en contact avec de l’eau stag-
liques. La susceptibilité à la corrosion dé- nante et des impuretés. Les parties expo-
pend fortement de la conception : sur des sées, dont les impuretés sont éliminées par
surfaces mouillées par la pluie ou la conden- l’eau de pluie, et qui sont suffisamment aé-
sation, dans des environnements intérieurs rées pour sécher rapidement, sont moins
ou extérieurs, les différents métaux ont une vulnérables à la corrosion que les zones ren-

Tableau 7 : Compatibilité des matériaux dans l’air ambiant

Matériau de petite surface


Acier au carbone/
Zn/acier galvanisé Al Cu Inox
acier moulé
Matériau de grande surface

Acier au carbone /
+* – – +* +*
acier moulé

Zn / acier galvanisé +* + + o +

Al o/– o + o/– +

Cu – – – + +

Inox – – o/– + +

Légende : + bon o incertain – mauvais


* Bien que l’association de ces métaux ait peu d’influence sur les matériaux, elle n’est pas recom-
mandée en raison de la forte auto-corrosion du métal moins noble. 15
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Figure 15 :
Fixation d’une couverture Acier galvanisé
inox (sur une façade) en
utilisant des vis en acier
Corrosion
galvanisé : les vis lais-
de l’acier (rouille)
sent apparaître de la
rouille blanche et une
décoloration (corrosion Corrosion du zinc
de l’acier) après un an (rouille blanche)
en atmosphère urbaine

Inox

foncées qui, bien que protégées de la pluie, matériaux à revêtement métallique. Grâce
restent humides longtemps et permettent aux proportions favorables des surfaces ano-
aux impuretés de s’accumuler. diques et cathodiques, il n’y a généralement
Bien que le rapport de surface ne joue aucun risque de corrosion dans de telles as-
qu’un rôle limité dans l’identification des sociations de matériaux. Dans la réparation
risques de corrosion, les conceptions dans des toits, il n’est pas inhabituel de joindre de
lesquelles les anodes sont petites et les ca- plus grandes surfaces d’inox à d’autres mé-
thodes relativement grandes sont à éviter. Si taux. Ces associations peuvent être consi-
ce principe n’est pas respecté, la corrosion dérées comme étant sans risque tant que le
galvanique reste possible, même sur les rapport entre les parties en inox et celles en
zones bien aérées. aluminium ou en acier galvanisé n’excède
La Figure 15 montre en exemple l’extré- pas 1:1 de manière significative.
mité d’un profilé en inox d’une façade vitrée Les Figures 16 à 19 montrent des
qui a été fermé en utilisant des fixations en exemples pratiques d’une protection effica-
acier galvanisé. Partant de la crevasse entre ce face au risque de corrosion galvanique
le couvercle et les vis, de la rouille blanche dans les enveloppes de bâtiments.
s’est formée, et le matériau de base est par-
tiellement corrodé. Ces phénomènes ont été
observés après seulement 12 mois de servi-
ce, indiquant que ce n’est pas une solution
durable. Les vis en acier galvanisé devraient
être remplacées par des fixations en inox.
En technique de couverture, que ce soit
dans la construction nouvelle ou la rénova-
tion, l’inox est principalement utilisé pour
les fixations qui sont en contact avec
d’autres matériaux métalliques ou avec des

16
CONTACT AVEC D’AUTRES MATÉRIAUX MÉTALLIQUES

Figure 16 :
Panneaux extérieurs en
inox fixés sur une struc-
ture en acier au carbone
sur l’Atomium, Bruxelles

Figure 17 :
Le panneau extérieur en
inox est isolé du pan-
neau intérieur en acier
galvanisé par des joints
adéquats

Figure 18 :
Fabrication des panneaux
isolants en utilisant de
l’inox pour l’enveloppe
extérieure et de l’acier
galvanisé pour la face
interne

Figure 19 :
Afin de prévenir la corro-
sion galvanique, le bar-
dage en inox est fixé à la
structure interne en acier
au carbone dans les zones
non humides.

17
CONTACT AVEC D’AUTRES MATÉRIAUX MÉTALLIQUES

4.4 L’inox dans les transports

Dans les voitures particulières et autres


véhicules routiers, l’inox (nuances ferri-
tiques avec 12 % à 18 % de chrome, et
nuances austénitiques avec environ 18 % de
chrome) est utilisé pour les garnitures, les
systèmes d’échappement (Figure 20), les ré-
servoirs de carburant (Figure 21) et, de plus
en plus, pour certains éléments de la carros-
serie et du châssis. Dans les applications fer-
roviaires, on a souvent recours à l’option qui
consiste à allier des nuances ferritiques à la
peinture (Figures 22, 23 et 24). L’utilisation
de nuances austénitiques pour les wagons
(Figure 25) est également une tradition de
longue date dans une large partie du monde,
sans problèmes de corrosion galvanique.

Figure 20 :
Dans les systèmes
d’échappement automo-
bile, l’inox est le maté-
riau de référence. Les Figure 21 :
parties élastomères des L’inox est de plus en plus
fixations préviennent la utilisé pour les réservoirs
corrosion galvanique. de carburant. Les fixa-
tions qui les tiennent en
place assurent l’isolation
électrique à la jonction.

18
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Figure 22 :
Des techniques simples
Figure 23 :
d’isolation rendent la
Sur cette paroi d’un train
structure en inox ferri-
de banlieue, la structure
tique du tram compatible
et les panneaux extérieurs
avec le châssis en acier
sont faits de nuances
au carbone.
différentes d’inox. Comme
ceux-ci ont des potentiels
identiques, il ne peut y
avoir de corrosion galva-
nique.

Figure 24 :
Utilisé pour les bus et les
cars, l’inox (habituelle-
ment une nuance ferri-
tique peinte) a prouvé sa
compatibilité avec les
châssis en acier au car-
bone.

Dans ce cas-ci également, il est essentiel


d’éviter les crevasses entre les composants
en inox, d’une part, et ceux des matériaux
moins nobles, d’autre part, étant donné que
la corrosion due aux impuretés et à l’humi-
dité peut s’y loger. Comme mentionné plus
haut, les crevasses peuvent être comblées
Figure 25 :
par un polymère approprié. Une autre pré- Des wagons avec des
caution efficace contre la corrosion galva- panneaux extérieurs en
nique dans les transports consiste à appli- inox austénitique ont été
utilisés dans une large
quer un revêtement local sur le côté inox de
partie du monde, sans
la zone de contact, comme décrit précédem- problèmes de corrosion
ment. galvanique.

19
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Questions fréquemment posées

Question : faible résistance à la corrosion doit néan-


Y a-t-il un risque de corrosion galvanique moins être suffisamment résistant dans les
si l’on associe des nuances d’inox de diffé- conditions données (Figure 26).
rentes compositions chimiques ?
Réponse : Question :
Entre les différentes nuances d’inox (éga- L’inox peut-il être utilisé en combinaison
lement entre les nuances de résistances dif- avec du cuivre ou de l’acier galvanisé pour la
férentes à la corrosion), il n’y a généralement réparation de plomberie domestique ?
Réponse :
Figure 26 :
Il n’y a pas de corrosion
Aucun problème n’est à prévoir lorsque
galvanique entre diffé- l’inox est combiné avec de la tuyauterie en
rents types d’inox, même cuivre, car leurs potentiels de corrosion ne
s’ils n’ont pas la même
sont pas très différents dans l’eau potable.
résistance à la corrosion
Les éléments de tuyauterie en acier galvani-
sé à chaud peuvent également être combi-
nés avec l’inox. Cependant, il est recom-
mandé d’utiliser des connecteurs en alliages
cuivre-zinc ou laiton rouge.

Question :
pas de corrosion galvanique étant donné Peut-on joindre des armatures en inox à
que les potentiels de corrosion libres des de l’acier au carbone dans du béton armé ?
deux matériaux associés sont identiques. Réponse :
Cependant, la résistance à la corrosion de Oui, pour les armatures en acier au car-
chaque alliage doit être prise en compte in- bone, ce genre de combinaison ne pose pas
dividuellement. Le matériau ayant la plus de problème de corrosion étant donné que

20
CONTACT AVEC D’AUTRES MATÉRIAUX MÉTALLIQUES

les potentiels de corrosion sont identiques. Figure 27 :


Inox
Avec un minimum d’en-
Une telle combinaison peut être utilisée pour Acier au carbone
robage de béton et à
prévenir la corrosion lorsque les renforts condition que l’acier au
pénètrent dans le béton ou entrent en carbone soit dans son
contact avec des profilés. La jonction doit état passif, les armatures
en inox peuvent être
être faite au sein même du béton, avec un
mises en contact avec de
enrobage de béton de 3 cm minimum. Si l’ar- l’acier au carbone sans
mature en acier au carbone est à l’état actif contact métallique entre les matériaux sur la risque de corrosion gal-
(c’est-à-dire qu’elle est dépassivée, en rai- zone à risque, de telles rondelles sont à re- vanique.

son de l’influence des chlorures et/ou de la commander dans la mesure où elles protè-
carbonatation) il y a possibilité de corrosion gent les zones les plus menacées.
galvanique. Toutefois, dans la plupart des
cas, cet effet est moindre que celui – inévi- Question :
table – de la formation de couple entre les ar- Le remplissage en inox de garde-corps
matures en acier au carbone passives et ac- peut-il être combiné avec des poteaux en
tives (corrosion galvanique due au couple acier au carbone ?
actif/passif) puisque le rendement catho- Réponse :
dique de l’inox est beaucoup plus faible que Un tel contact peut être envisagé si la
celui de l’acier au carbone (Figure 27). conception prévient la formation d’électro-
lytes (par exemple la pluie ou la neige fon-
Question : dante) sur une période prolongée. Sinon, il
Les rondelles en polymères isolants sont- faut utiliser des manchons en plastique.
elles efficaces pour prévenir la corrosion gal-
vanique des joints mécaniques ?
Réponse :
Bien que ces joints n’interrompent pas le

21
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5 Prévenir la corrosion galvanique

La manière la plus évidente de prévenir la Pour réduire l’effet cathodique de la par-


corrosion galvanique est de sélectionner des tie en inox, il suffit généralement de revêtir
matériaux suffisamment compatibles lors de l’inox autour du joint (Figure 28). La largeur
la conception. S’il y a risque d’interférence de la zone à couvrir dépend de la conducti-
entre les matériaux à utiliser, des mesures de vité de l’environnement corrosif. Pour les
protection doivent être prises. Le Chapitre 2 composants exposés à une atmosphère in-
donne des indications sur la nature de ces térieure normale et à des films d’électrolyte
mesures. La Figure 3 décrit les possibilités peu conducteurs, il suffit, la plupart du
pratiques : temps, de revêtir une zone de quelques cen-
• isolation électrique des composants timètres de large, le long de la zone de
(isolants, manchons polymères, ron- contact, sur la face inox. Dans les films li-
delles en polyamide); quides et salés de plusieurs millimètres
• positionnement du joint dans une zo- d’épaisseur, la zone cathodique effective se-
ne qui n’est pas exposée à l’humidité; ra plus large que 10 cm.
• revêtir soit la cathode, soit l’anode et
la cathode (sur de grandes surfaces
ou localement, près du joint).
Il est à noter que revêtir uniquement
l’anode n’est pas une technique adéquate
pour prévenir la corrosion galvanique. Des
imperfections dans le revêtement ou des
dommages locaux, difficiles à éviter sur
chantier, créent des sites particulièrement
sujets à la corrosion : tout dommage occa-
sionné au revêtement expose une petite
anode, qui peut ensuite se corroder rapide-
ment.
Figure 28 :
Pour prévenir la corro-
Inox
sion galvanique de la Inox
pièce en acier galvanisé,
il suffit de couvrir une
petite surface sur le côté
inox. Résultats d’un test
de brouillard salin de
48h : sans revêtement,
la corrosion galvanique
induit la rouille
(à gauche), alors que le
revêtement de l’inox
dans la zone de contact Revêtement
prévient la corrosion Acier galvanisé de l’inox Acier galvanisé
galvanique (à droite)

22
CONTACT AVEC D’AUTRES MATÉRIAUX MÉTALLIQUES

6 Bibliographie

[1] DIN EN ISO 8044, [8] W. Schwenk


Ausgabe:1999-11 ”Probleme der Kontaktkorrosion“
Korrosion von Metallen und Metalloberfläche 35
Legierungen – Grundbegriffe (1981) Nr. 5, S. 158
und Definitionen
[9] K.-H. Wiedemann, B. Gerodetti,
[2] DIN EN 12502 R. Dietiker, P. Gritsch
Teil 1 bis 5, Ausgabe:2005-03 ”Automatische Ermittlung von
Korrosionsschutz metallischer Kontaktkorrosionsdaten und ihre
Werkstoffe – Hinweise zur Auswertung mittels
Abschätzung der Korrosionswahr- Polarisationsdiagrammen“
scheinlichkeit in Wasserverteilungs- Werkstoffe und Korrosion 29 (1978)
und Speichersystemen S. 27

[3] H. Gräfen, [10] E. Hargarter, H. Sass


”Korrosionsschutz durch ”Kontaktkorrosion zwischen verschie-
Information und Normung“ denen Werkstoffen in Meerwasser“
Kommentar zum DIN-Taschenbuch Jahrbuch der Schiffbautechnischen
219, Verlag Irene Kuron, Bonn (1988) Gesellschaft 80
S. 37 (1986) S. 105

[4] H. Spähn, K. Fäßler [11] R. Francis


”Kontaktkorrosion“ ”Galvanic Corrosion:
Werkstoffe und Korrosion 17 (1966) a Practical Guide for Engineers“
S. 321 NACE International (2001)
Houston Texas 77084
[5] D. Kuron ISBN 1 57590 110 2
”Aufstellung von Kontaktkorrosions-
tabellen für Werkstoffkombinationen [12] GfKorr-Merkblatt 1.013
in Wässern“ ”Korrosionsschutzgerechte
Werkstoffe und Korrosion 36 (1985) Konstruktion”
S. 173 (2005)

[6] D. Kuron, E.-M. Horn, H. Gräfen [13] Allgemeine bauaufsichtliche


”Praktische elektrochemische Zulassung Z-30.3-6
Kontaktkorrosionstabellen von ”Erzeugnisse, Verbindungsmittel und
Konstruktionswerkstoffen des Chemie- Bauteile aus nichtrostenden Stählen“
Apparatebaues“ (jeweils gültige Fassung)
Metalloberfläche 26 Sonderdruck 862 der Infor-
(1967) Nr. 2, S. 38 mationsstelle Edelstahl Rostfrei

[7] H. Spähn, K. Fäßler


”Kontaktkorrosion im
Maschinen- und Apparatebau“
Der Maschinen Schaden 40 (1967)
Nr. 3, S. 81

23
CONTACT AVEC D’AUTRES MATÉRIAUX MÉTALLIQUES

24
L’inox en contact avec d’autres
matériaux métalliques

Électrolyte

Métal 1 Métal 2
Cathode
Anode e-

ISBN 978-2-87997-323-4

Diamant Building · Bd. A. Reyers 80 · 1030 Bruxelles · Belgique · Tel. +32 2 706 82-67 · Fax -69 · e-mail info@euro-inox.org · www.euro-inox.org Matériaux et Applications, Volume 10

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