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Reaction Acido Basique Resume 03
Reaction Acido Basique Resume 03
A – Définitions :
H N O 3 ( liq ) + H 2 O → H 3 O + aq + N O 3 − aq
• L’acide chlorhydrique est un acide fort :
H Cl ( g ) + H 2 O → H 3 O + ( aq ) + Cl − ( aq )
1
424 3 1444424444 3
acide solution d 'acide
chlorhydrique chlorhydrique
acide faible : c’est un acide dont la réaction sur l’eau n’est pas totale.
base faible : c’est une base dont la réaction sur l’eau n’est pas totale.
→
C H 3 C O O H ( liq ) + H 2 O ←
H 3 O + aq + C H 3 C O O − aq
N H 3 (g) + H 2 O
→
←
N H 4 + ( aq ) + O H − ( aq )
Remarques importantes :
¾ Puisque N H 3 est une base faible, l’ion N H 4 + est un acide faible !
pK A = - log K A pH = - log [ H 3 O + ]
+ + [ N H 3 ][ H 3 O + ]
NH4 / NH3 K A( NH 4 / NH 3 ) =
[NH4+ ]
+ a (H 2 O)[H 3 O + ]
H3O / H2O K A(H 3 O + / H 2 O) = =1
[H3 O+ ]
[OH − ][H 3 O + ]
H 2 O / OH − K A(H 2 O / OH − ) = = [ O H − ] [ H 3 O + ] = 10 − 14
a (H 2 O)
Conclusion :
¾ La solution est très acide donc : [ H 3 O + ] >> [ O H − ]
¾ On en déduit : [ A − ] ≅ [ H 3 O + ] (1 ' ) et [ H 3 O + ] ≅ C a
Donc : pH = − log C a
Conséquences :
TOUTES les bases fortes sont aussi fortes les unes que les autres, dans l’eau. L’ion hydroxyde OH − est
donc la base la plus forte, dans l’eau.
Les couples acide faible / base faible ont tous des constantes d’acidité comprises entre 1 et 10 − 14 .
Comment interpréter « diagramme » ci-après (page 4) ?
L’acide A 1 H est plus fort que l’acide A 2 H ; la base A 2 − est plus forte que la base A 1 − .
H 3O + H2O
-
A1H A1
Acides de plus en
plus forts Bases de plus en
plus fortes
A2H -
A2
H2O OH-
pK A
D - Réactions acido-basiques :
1°) Réaction entre une solution d’acide fort et une solution de base forte :
Réaction :
La réaction prépondérante se produit entre l’acide le plus fort H 3 O + et la base la plus forte OH − .
H 3O + + OH − ←
→ 2 H 2O
123 123 quasi − totale
venant de la venant de la
solution solution
d 'acide FORT de base FORTE
Pour vérifier que la réaction est quasi-totale, il faut calculer la constante K R de la réaction :
a 2 ( H 2O)
KR = + −
≅ 10 14 >> 1
[ H 3 O ] [ OH ]
Équivalence :
Lors d’un dosage, l’équivalence est atteinte quand les réactifs ont réagi dans les proportions
stœchiométriques.
2°) Réaction entre une solution d’acide faible et une solution de base forte :
On prend l’exemple d’une réaction entre une solution d’acide éthanoïque et une solution de soude.
Réaction :
C H 3 CO O H + OH − ←
→ C H 3 CO O − + H 2O
quasi − totale
a ( H 2 O ) [ C H 3 CO O − ] K a ( C H 3 C O O H / C H 3 CO O − )
KR = = >> 1
[ C H 3 COO H ] [ O H − ] Ke
Équivalence :
Lors d’un dosage, l’équivalence est atteinte quand les réactifs ont réagi dans les proportions
stœchiométriques.
3°) Réaction entre une solution de base faible et une solution d’acide fort :
On prend l’exemple d’une réaction entre une solution d’ammoniac et une solution d’acide
chlorhydrique.
Réaction :
NH 3 + H 3O + ←
→ NH 4 + + H 2O
quasi − totale
Pour vérifier que la réaction est quasi-totale, il faut calculer la constante K R de la réaction :
[ NH 4 + ] a ( H 2 O ) 1
KR = +
= >> 1
[ NH 3 ] [ H 3 O ] K A ( NH 4 + / NH 3 )
Équivalence :
Ici, les réactifs sont les ions hydronium et l’ammoniac.
On a donc, à l’équivalence : n N H 3 = n H + soit : C acide V acide = C base V base
3O
pH ∆ 1 // ∆ 2
∆
E Cette droite est parallèle aux
deux autres droites ; elle coupe
la courbe pH = f ( V ) au point
équivalent E.
∆2
V
V eq