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1. la théorie d’Arrhenius
Un acide est une substance qui contient des ions d’hydrogène dans sa
formule chimique et qui s’ionise dans l’eau pour former l’ion hydronium.
exemple:
Exemple:
Ces substances vont réagir en premier avec l’eau avant de produire des ions
OH- ou H+.
Exemples:
• Les définitions d’Arrhenius sont limitées par la supposition que toutes les
réactions acidobasique se produisent dans l’eau.
2. La théorie de Bronsted-Lowry
Johannes Bronsted (1879 – 1947) et Thomas Lowry (1874 – 1936) ont proposé
simultanément une nouvelle théorie, appelée en général la théorie de Bronsted ou
de Bronsted-Lowry.
Cette théorie définit les acides et les bases en fonction de la perte et du gain d’un
proton.
Les acides et les bases n’ont pas besoin d’être en solution aqueuse et leur activité
dans l’eau ne fait pas partie de la définition.
Selon Bronsted-Lowry:
exemples:
Acide chlorhydrique
Acide nitrique
Quand une substance comme HCl et HNO3 est ajoutée à l’eau, la concentration
d’ions hydronium augmente, donc ce sont des acides.
Les bases de Bronsted-Lowry sont des substances qui augmentent la concentration
d’ions hydroxyde (OH). Ce sont donc des accepteurs de protons.
Exemples:
Hydroxyde de sodium
Ammoniaque
Quand une substance comme NaOH et NH3 est ajoutée à l’eau, la concentration
d’hydroxyde augmente. Donc, il s’agit de bases.
• Les amphotères
L’ion carbonate d’hydrogène peut agir comme un acide en perdant son hydrogène
dans l’eau.
Ou
L’eau est un solvant amphotère. Elle peut agir comme une base de Bronsted-
Lowry, un accepteur de protons, dans les réactions avec les acides.
Base conjugué: particule produite lorsqu’un acide donne un ion hydrogène à une base
Acide conjugué: particule produite lorsqu’une base capte un ion hydrogène d’un acide
Couple acide-base: deux substances reliées par le gain ou la perte d’un proton
Exemple:
NH3(g) et NH4+(aq) sont appelés paire acide-base conjuguée ainsi que H2O(l) et OH-(aq)
ACTIVITÉ 1: Faire la lecture dans le manuel p. 492 – 496.
a. Faire les exercices #1 - #10 à la page 496
b. Répondre aux questions #1 -#6 à la page 497
C. L’équilibre des acides et des bases
Dans l’eau pure, une petite partie des molécules d’eau sont ionisées.
Environ 2 molécules sur un milliard se dissocient.
Kc = [H3O+] [OH-]
[H2O]²
À 25°C,
Ke = [H3O+] [OH-] = 1 x 10-14
On appelle cette constante: la constante du produit ionique de l’eau et on la note
Ke.
Les concentrations de l’ion hydronium et de l’ion hydroxyde ont une relation inverse.
Ke = [OH-] [H3O+]
[H3O+] = Ke
[OH-]
[OH-] = Ke
[H3O+]
Exemple de problème:
Cet acide est un acide très fort et donc il se dissocie complètement dans les
solutions aqueuses.
[OH-] = 2 x 0,16
= 0,32 mol/L
= 3,1 x 10-14
ACTIVITÉ 2: Faire les exercices #11 à #20 à la page 500.
D. Le pH et le pOH
pH = - log[H3O+]
Le pOH
pH + pOH = 14
Le calcul du pH et du pOH (problème type)
= 1,0 x 10-14
6,8 x 10-5
= 1,5 x 10-10
c. Quels sont le pH et le pOH du shampooing?
[H3O+] = 10-pH
[OH-] = 10-pOH
pOH = 14 – 5,53
= 8,47
[H3O+] = 10-5,53
= 3,0 x 10-6 mol/L
[OH-] = 10-8,47
= 3,4 x 10-9
ACTIVITÉ 3: Répondre aux questions #21 – 30 à la page 502.
E. Les forces des acides et des bases
Dans un acide fort, la concentration des ions hydronium, [H3O+], est approximativement
égale à la concentration de l’acide.
Exemple d’acide fort:
HCl(aq)+H2O(l) → H3O+(aq)+Cl−(aq)
Un acide faible se dissocie faiblement en ions dans l’eau.
La plupart des molécules d’un acide faible restent sous la forme HA et sont en
équilibre avec quelques ions hydronium qui se forment.
Lorsque l’acide fluorhydrique est mis en solution dans l'eau, seule une partie de ses
molécules se dissocie en ions.
La plupart de ses molécules restent entières après la dissolution tandis qu'un très
faible pourcentage de ses molécules se dissocient et forment des ions H+ et F−.
La solution contient alors à la fois des réactifs (la molécule entière) et des produits
(les ions en solution). Il s'agit donc d'une réaction incomplète et réversible qui est à
l'équilibre.
ACIDE BASE
La force des bases
H2O
Na(OH)(s) Na+(aq) + OH-(aq)
Les bases faible s’ionisent faiblement lorsqu’on les dissout dans l’eau.
Ex: NH3
C’est la force des acides et des bases impliquées dans une réaction chimique qui
détermine la direction de la réaction globale.
La position d’équilibre de cette réaction est à droite car le H2S(aq) est un acide plus fort
que NH4+(aq)
et
le NH3(aq) est une base plus forte que HS-(aq)
On peut classer les acides et les bases selon leur forces relative à l’aide du tableau 8.1
à la page 507.
Exemple:
D’après le tableau 8.1, HSO4-(aq) est l’acide le plus fort car il au-dessus de CH3COOH(aq) .
Puisque l’acide le plus fort donne plus facilement un proton, alors la position de
l’équilibre est donc à gauche.
ACTIVITÉ 5: Faire les exercices #31 - #40 à la page 508 et répondre aux questions
#7 -#12 à la page 509.
On peut calculer le pourcentage de molécules qui se dissocient dans un acide à l'aide de la
formule du pourcentage d'ionisation:
La plupart des acides sont des acides faibles qui peuvent atteindre l'état d'équilibre en
solution aqueuse.
À l'équilibre, les molécules de l'acide se dissocient à la même vitesse que les ions formés
se recombinent pour reformer les molécules de l'acide. On peut généraliser cette
réaction de la façon suivante:
HA(aq)+H2O(l) ↔ H3O+(aq)+A−(aq)
ou encore:
HA(aq) ↔ H+(aq)+A−(aq)
La constante d'équilibre qui est associée à l'ionisation d'un acide, nommée «constante
d'acidité», est alors exprimée de la façon suivante:
La concentration de l'eau n'y apparait pas puisque l'eau est en phase liquide.
La plupart des bases sont des bases faibles qui peuvent atteindre l'état
d'équilibre en solution aqueuse.
B(aq)+H2O(l) ↔ HB+(aq)+OH−(aq)
ou encore:
B(aq) ↔ B+(aq)+OH−(aq)
La constante d'équilibre qui est associée à l'ionisation d'une base, nommée «constante
de basicité», est alors exprimée de la façon suivante:
Kb = [B+][OH−][B]
où Kb représente la constante d'acidité
[B+] représente la concentration en ions hydronium dans l'eau (mol/L)
[OH−] représente la concentration de la base conjuguée (mol/L)
[B] représente la concentration de l'acide non dissocié (mol/L)
La constante de basicité Kb est une variante de la constante d’équilibre.
La concentration de l'eau n'y apparait pas puisque l'eau est en phase liquide.
NB: Plus la valeur de Ka est faible, plus le pourcentage de dissociation de cet acide
sera faible.
Voici des faits qu’on doit prendre en considération lors de la résolution de problèmes
concernant les acides faibles:
- Un acide faible se dissocie si peu en ions qu’on ne tient pas compte de son
changement de concentration lorsqu’on calcule sa concentration à l’état
d’équilibre. Alors, la concentration de l’acide à l’état d’équilibre est
approximativement égale à la concentration initiale de l’acide.
C’est une méthode analytique qui utilise une solution de concentration connue
pour trouver la concentrtion d’une solution inconnue.
CA = la concentration de l’acide
VA = le volume de l’acide
CB = la concentration de la base
VB = le volume de la base
problème