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Fabrication et test d'un catalyseur d'acide sulfonique approprié pour la

réaction de production des biocarburants

Article · January 2015

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Loai Aljerf
Damascus University
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ISSN 1813-548X, http://www.afriquescience.info

Fabrication et test d’un catalyseur d’acide sulfonique approprié pour la réaction

de production des biocarburants
Loai ALJERF *

Département des Sciences de la Vie, Faculté de Médecine Dentaire, Université de Damas, Damas, Syrie
_________________
* Correspondance, courriel : envirochrom@hotmail.com

Résumé
La production de biodiesel dépend des réactions d'estérification des acides gras avec des alcools d'alkyle à
courte chaîne. De nombreux catalyseurs ont été utilisés pour cette réaction, mais ils ne prévoyaient pas un
catalyseur efficace et recyclable. Dans cette étude, le design et la fabrication d'un nouveau catalyseur d'acide
sulfonique fonctionnelle β-CD, ont été appliqués. Pour atteindre un ratio de conversion élevé en acides gras
libres, les conditions appropriées de ce catalyseur ont été testées. Les résultats indiquent une conversion
optimal à 94,7 %, une proportion molaire équivalente à 1:10 (méthanol : acide oléique) et une concentration
idéale de catalyseur à 10 mol %, observé à 60°C avec un temps de conversion de 90 min. La stabilité du
β-CD et sa réutilisation dans l'industrie ont été vérifiées. Des spectres RMN-1H et IRTF prouve l'applicabilité
et l'efficacité de ce catalyseur dans la production de biocarburants.

Mots-clés : ratio de conversion, recyclage, carburant renouvelable, efficacité, émulsion.

Abstract
Manufacturing and testing of suitable sulfonic acid catalyst for the production of
biofuels
Biodiesel production process depends on the esterification of free fatty acids with short-chain alkyl alcohols.
Numerous catalyses were used for this reaction although they did not show proper efficiency and recyclability.
In this study, a new β-CD functional acid sulfonic catalyst was designed, and synthesized after which it was
used for the esterification reactions leading to production of biofuels. The appropriate conditions of this
catalyst were tested in order to achieve an optimal conversion of the free fatty acids which was of 94.7 %
molar ratio (1:10) (methanol : oleic acid) along with a catalyst molar concentration of (10 mol %) at 60◦C for
90 min. The reusability and stability of the catalyst had been studied in order to see if it would be used for
industrial applications. The 1H-NMR and FTIR spectra had proved the applicability and effectiveness of this
catalyst on producing biofuels.

Keywords : recyclability, conversion ratio, renewable fuel, effectiveness, emulsion.

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1. Introduction
L'utilisation de combustibles fossiles aboutit à la consommation des sources non renouvelables et à la
dégradation environnementale [1]. Pour cette raison, un groupe de chercheurs a développé des processus de
l'utilisation des biocarburants comme alternative à l'usage de combustibles fossiles [2, 3] parmi ceux-ci, le
biodiesel, un carburant renouvelable et durable qui a attiré l`attention de certains chimistes [4, 5].
L’utilisation d`un catalyseur basique, pour la production de biodiesel sont basées sur les réactions
d'estérification des acides gras libres [6-8] et sur les réactions de transestérification des huiles [9, 10]. Les
réactions précédentes conduisent à la formation d`un ester d'acide gras à longue chaine aussi appelé
biodiesel [11]. Afin de réduire les coûts de production, les chercheurs utilisent actuellement les restes d’huiles
de cuisson et les autres huiles non comestibles comme matières premières [12-14]. Les acides gras libres
peuvent interagir avec un catalyseur basique aboutissant à un blocage de la réaction fondamentale pour
obtenir le carburant [5, 15]. Toutefois, ces acides peuvent être convertis en esters d'acides gras d'alkyle, en
utilisant des catalyseurs acides homogènes; cependant, la conversion mentionnée amène à l`acier des
instruments utilisés, la destruction du catalyseur et/ou l'impossibilité de le recycler [5]. L’utilisation de
catalyseurs acides et solides conduit à une réduction de l'efficacité de catalyseur plus de l'adsorption de
certains réactifs et produits résultant, ce qui entraine une manipulation très limitée de ces catalyseurs
[5, 9, 16, 17]. Parmi les autres alternatives qui peuvent être employées, les liquides ioniques et acides
fonctionnels, mais les prix élevés et la difficulté de leur application à l'échelle industrielle limitent également
leur utilisation [18].

La β-cyclodextrine peut également fonctionne comme catalyseur dans les réactions organiques à travers de
sa tendance à former des complexes conjugués grâce aux sept unités des glucoses associées par des liaisons
alpha 1,4 glycosidiques [19]. Ce moyen a été utilisé comme co-catalyseurs en plus de leur applications dans
les réactions d`addition des oléfines, dans les réactions d’ouverture de cycle et pour les réactions d'oxydation
[20-22]. Hu et coll. a utilisé les dérivés d`acide sulfonique fonctionnel (β-CD) contenant un groupement amine,
comparable à celui présent dans les enzymes artificielles [23]. Cela a conduit à l'utilisation généralisée de ces
dérivés comme catalyseurs substitutifs dans les réactions d'estérification [10, 17, 22, 24, 25]. Ainsi la
recherche actuelle vise à développer des catalyseurs efficaces qui possèdent une stabilité et une activité
élevées, et qui sont réutilisables à plusieurs reprises. Dans cette recherche, le design et la fabrication d'un
nouveau catalyseur ont été réalisés à partir d`acide sulfonique fonctionnel (β-CD), puis ce moyen a été
appliqué ultérieurement pour la biosynthèse de diesel, et son spectre a été caractérisé par deux techniques
comme : la Résonance Magnétique Nucléaire (RMN) et la Spectroscopie Infrarouge à Transformée de Fourier
(IRTF). Pour atteindre les meilleures conversions des acides gras libres, d`autres paramètres contrôlant la
réaction de l'estérification ont été étudiés tels que le rapport molaire de l'alcool à l'acide, la quantité de
catalyseur, le temps et la température de la réaction.

2. Matériel et méthodes
Les acides gras ont été achetés de la société Ultime Chem Pvt. Ltd, (Mumbai, Inde), le Sulfonylbutyl-β-
cyclodextrine de sodium (98 %) de la société Angene International Ltd, (Canton, Hong Kong). La résine
Amberlite 732 a été achetée chez Aladdin-Réactif Co. Ltd, (Shanghai, Chine) et les propriétés de cette résine
ont été présentées dans le Tableau 1. Ces données sont également décrites dans le rapport de [26]. Le
reste des produits chimiques a été acheté par la société Tianjin Kemiö Chemical Co., Ltd, (Tianjin, Chine).

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Les spectres RMN ont été obtenus à partir du spectromètre Bruker Avance III 400 MHz, (Bruker BioSpin GmbH,
Rheinstetten, Allemagne) en utilisant D2O comme solvant. Les spectres IRTF ont été mesurés en utilisant un
spectromètre (Bruker Vecteur 22, Triad scientifique, New Jersey, Etats-Unis).

Tableau 1 : Propriétés de la résine Amberlite 732

Paramètres Amberlite 732

Nature Résine échangeuse d’ions cationique
Capacité d’échange (mmol/g) 4.51
Densité (g/mL) 1.25
Teneur en humidité (%) 50.3
Gamme de taille de particules (mm) 0.81
Taux de boule (en %) 96.2

2-1. Préparation de catalyseur d`acide sulfonique fonctionnel β-CD

Le catalyseur a été préparé selon le procédé de remplacement des protons du sodium, comme celui décrit
dans l`étude [27], soit en ajoutant 4.84 g du β-cyclodextrine 6-O-sulfobutyle de sodium à 60 mL de méthanol,
ensuite 16 g de résine Amberlite 732 ont été additionnés à la solution. La mixture est alors mélangée pendant
2 h et la solution de catalyseur obtenue est étalonnée avec un standard calibrée de KOH à 1 %. Puis la solution
de catalyseur standardisée a été mise dans un évaporateur rotatif pour se débarrasser du solvant. La solution
produite avait séché sous vide à 40◦C pendant 24h afin d`obtenir une poudre blanche qui a été caractérisée
par RMN et IRTF.

2-2. La synthèse de biodiesel

La fabrication de biodiesel était réalisée d`une manière semblable à celle présentée dans l`étude d`équipe
de [8]. À ce propos, 1 mL de la solution du catalyseur a été ajoutée à 10 mL d'acide oléique, ensuite le solvant
était vaporisé à l`aide de l'évaporateur rotatif permettant le séchage du mélange sous vide à 90◦C et une
pression de 0,90 kilo Pascal pendant 24 h. Par la suite, 5 mL de méthanol ont été rajoutés, bien confondus et
alors le méthanol non-réactif est vaporisé grâce à l`évaporateur rotatif à 60◦C sous vide pendant 10 jours, le
catalyseur a par la suite été séparé de la phase aqueuse pour être recyclé plus tard. La solution restante a
été séparée par centrifugation à une vitesse de 9 X g/10 min et par la décantation. La séparation de cette
solution révèle deux couches, la supérieure représente la phase de biodiésel mais l`émulsion a été
précipitée. L`obtention de spectre IRTF des biocarburants présenté dans la Figure 1 montre la séparation de
quelques ensembles de groupes SO3. Ensuite les valeurs de conversion ont été calculées en se basant sur la
détermination de la quantité d'acides gras libres et la calibration réalisée par une solution d'étalonnage de
KOH à 1 % [8].

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Figure 1 : Spectre IRTF du catalyseur et le biodiésel sous forme de méthyle d`oléate et Lauréat de méthyle

3. Résultats et discussion
3-1. Étude du rôle de catalyseur lors d`un changement de modèle de la réaction
d'estérification
Dans le but de rechercher la réaction d'estérification la plus adaptée pendant l'utilisation d'un catalyseur
d`acide sulfonique fonctionnelle β-CD, plusieurs réactions d'estérification ont été réalisées entre divers
acides gras libres, tels que l'acide oléique, l'acide laurique, l'acide citrique, et l'acide palmitique avec des
alcools d'alkyle à courte chaîne, comme le méthanol, l'éthanol et le propanol. Le Tableau 2 montre,
conformément à la longueur de chaîne des alcools d'alkyle utilisés, les proportions élevées correspondantes
à la conversion des acides gras libres en esters d'acides gras d'alkyle. Ce Tableau ne révèle aucun effet
significatif de la longueur des chaînes d'alkyle des acides gras libres pour cette conversion. D'après les
résultats indiqués dans le Tableau ci-dessous, l'acide oléique et le méthanol ont été adoptés à l`orientation
des réactions d'estérification présentées dans cette étude.

Tableau 2 : Conversion d’acides gras libres durant la réaction des acides gras libres avec
des alcools à courte chaîne

Acide gras libres Alcools Proportions de conversion

L'acide oléique méthanol 94.7
L'acide oléique l'éthanol 93.6
L'acide oléique propanol 90.5
L'acide laurique méthanol 96.8
l'acide stéarique méthanol 92.2
l'acide palmitique méthanol 97.8

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3-2. Effet de la température

La variation de température de la réaction d'estérification comprise entre 40-65◦C a été étudiée par rapport
au taux de conversion d'acide oléique au méthyle d'oléate. Les résultats exposés dans la Figure 2 montrent
que l'augmentation du taux de la réaction est proportionnelle à l'accroissement lent de température, cette
augmentation s`améliore jusqu`à 60◦C avec un pourcentage de conversion équivalant à 94,7 %. Cependant,
la température plus élevée conduit à l'apparition d’une couleur jaune et pâle marquant la survenue de
réactions secondaires indésirables [8], cela indique l'arrivée de cette réaction à un seuil de température fixé
à 60°C, cette observation correspond également au résultat trouvé par l'équipe de [10]. En conséquence, une
température de 60°C a été choisie comme idéale et utilisée au cours des réactions d'estérification réalisées
dans l'étude actuelle.

Figure 2 : Effet de la température sur le taux de conversion

3-3. L'effet du temps de réaction sur la réaction d'estérification

En plus des effets précédents, le temps de réaction organique est considéré comme l'une des données les plus
importantes. La Figure 3 a enregistré une soumission de conversion d`acide oléique égal à 0.5-2.0 h par
rapport au changement du temps de la réaction d`estérification. Le pourcentage de conversion d'acide oléique
en méthyle l'oléate a augmenté à 78,4 % au cours de 30 min, puis ce rapport a continué à s`accentuer
lentement jusqu'au temps d'expiration à 90 min, où la concentration de l'acide oléique diminue avec
l`accroissement de la proportion de conversion jusqu` à 94,7 %. Par la suite, le taux de conversion a
commencé à diminuer lentement après 90min. Pour cette raison ce temps est considéré comme idéal pour
réaliser l'estérification, il est inférieur à celui qui a été proposé dans les recherches menées précédemment,
où il a été de 6 h [22, 28] et de 3 h dans l'étude fournie par [8]. Le résultat obtenu confirme la prépondérance
du catalyseur utilisé dans cette étude à celui nommé le liquide ionique acide fonctionnel.

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Figure 3 : L'effet du temps de réaction sur le taux de conversion

3-4. L’effet de la quantité de catalyseur sur la réaction d'estérification

Des études antérieures ont confirmé l'importance de la quantité de catalyseur ajouté à la réaction
d'estérification [8, 22, 28]. Cette quantité affecte directement le taux de conversion. La Figure 4 a décrit
l'étude du changement de l'acide oléique conversé, selon un pourcentage molaire de catalyseur et par un fixe
rapport de méthanol /acide oléique correspondant à 10:1. Cette expérimentation indique également une
modification de la température à 60°C, celle-ci est due à un temps de réaction constant de 90 min. Le graphique
montre pareillement l'augmentation du taux de conversion de l'acide oléique en augmentant la quantité du
catalyseur entre 4-12 % en moles, où le taux était amélioré à 94,7 %. Or la quantité de catalyseur supérieure
à 10 % en moles n'a aucun effet sur la conversion de l'acide oléique. Par conséquent, la molarité optimale du
catalyseur a été mise au point à 10 % en moles, cette concentration est appropriée pour réaliser la réaction de
conversion. De même, ce chiffre était égal à la concentration molaire du catalyseur ionique liquide de fonction
SO3H, utilisée dans l'étude de [8]. Cependant, la valeur de la concentration molaire idéale présentée dans cette
étude était identique à la moitié de pourcentage molaire du catalyseur ionique liquide di-cationique employé dans
la recherche de [7]. Ainsi, ce catalyseur peut être considéré efficace pour la réaction d'estérification.

Figure 4 : Effet de la quantité de catalyseur sur le taux de conversion

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3-5. Effet de la proportion de méthanol : acide sur la réaction d`estérification

La réaction d'estérification est considérée réversible, l'addition d'une quantité excessive de réactif permet
de modifier l'équilibre et augmenter la proportion de conversion [29]. Dans la présente étude l'effet du
rapport molaire du méthanol : acide était vérifié et les résultats sont enregistrés dans le Tableau 3; ces
résultats ont attesté l'augmentation du taux de conversion de l'acide oléique avec une proportion molaire
croissante analogue à 1:2-14. Par Ailleurs, la conversion parfaite était à 94,7 % lorsque le rapport molaire
était similaire à 1:10. D`autre part, la proportion molaire en progression continue n'a joué aucun effet sur le
taux de conversion, ce qui est cohérent avec les résultats de [8, 30].
Tableau 3 : Effet de la proportion de méthanol : acide oléique sur la réaction d'estérification
Proportion alcool:acide Taux de conversion (%)
2:1 36.4
4:1 56.2
6:1 67.4
8:1 81.2
10:1 94.7
14:1 94.7

3-6. Étude de la pertinence de l'utilisation du catalyseur dans les réactions d'estérification

Ce qui détermine la possibilité d'appliquer le catalyseur d`acide sulfonique fonctionnel β-CD dans l'industrie,
est la mesure de la capacité du catalyseur à réutiliser ainsi que le fait qu`il possède une grande stabilité.
Pour cette raison, le taux de conversion a été calculé proportionnellement au changement du temps de
réutilisation (au moins 10 fois) comme indique le Tableau 4. Dans le but de vérifier son efficacité à réutiliser
et à tester sa stabilité, les spectres RMN-1H d’un nouveau catalyseur (utilisation non répétée) ont été
comparées avec les spectres du même catalyseur, mais qui était réutilisé pour la dixième fois, les résultats
sont présentés en Figure 5. Lors de la comparaison de spectres IRTF de deux catalyseurs utilisés
précédemment (présentée dans la Figure 6), aucune modification, dans la structure de catalyseur après la
survenue de la réaction d'estérification pour la dixième fois, n’a été observée; cette constatation prouve sa
stabilité élevée au cours de la réaction d'estérification.
Tableau 4 : Effet du nombre de fois de réutilisation du catalyseur sur le taux de conversion
Nombre de fois de la réutilisation Taux de conversion (%)
1 94.7
2 95.9
3 97.2
4 95.0
5 93.5
6 94.8
7 96.0
8 95.2
9 94.8
10 94.0

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Figure 5 : Comparaison de deux spectres RMN 1H du catalyseur : a. utilisation non répétée, et b. réutilisé
pour la dixième fois. SB-CD (400M, D2O), (une unité glucose) à 25 °C en utilisant 2K points de données avec
32 balayages par 256 pas de t1 avec un retard 1.5s de recyclage, où les attributions de déplacement
chimique pour les protons sont les suivants : δ = 1,53 (d, 4H), 2,71 (s, 2H), de 3,10 à 3,62 (m, 8H),
de 4,91 à 5,25 (m, 1H)

Figure 6 : Comparaison de deux spectres RMN 1H du catalyseur : a. utilisation frais, et b. catalyseur recyclé
10 fois. Nombres d'onde de IRTF (KBr): 3421, 1644, 1159, 1043, 607, 533cm-1

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4. Conclusion
Les conditions optimales de la production de biodiesel à partir d'acides gras et des alcools d`alkyle à chaîne
courte ont été déterminées. Le catalyseur utilisé dans cette étude est l`acide sulfonique fonctionnel-CDβ
(β-Cyclodextrine) : sa concentration molaire est égale à 10 mol % et le rapport molaire de méthanol/acide
oléique est équivalent 1:10, la température de réaction d'estérification typique estimée de 60°C et le temps
de réaction calculé à 90 min. Nos résultats démontrent l'efficacité, la recyclabilité de ce catalyseur et sa
pertinence pour la synthèse de biocarburants, avec des ratios de conversion élevés estimés de 93,5 à
97,2 %. La séparation de catalyseur des autres produits de la réaction était fiable et la réutilisation pour la
dixième fois au moins ne diminue pas significativement son efficacité, et donc la réutilisation répétée était
crédible. Ces résultats prouvent l'applicabilité et l'efficacité de ce catalyseur sur la production de biocarburants.

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