Facultéde médecine - Sidi Bel Abbès

Ophtalmologie
8 0 0 QCM

Boutebba . I
2011 – 2021

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 Page
 Mélanome de la choroï de 03
 Cataracte 05
 Conjonctivite 12
 Pathologies cornéennes 13
 Aphakie 16
 Anatomie générale de l’œil 17
 Leucocorie 23
2
 Kératite 23
 Dégénérescence maculaire liée àl'âge ‘ DMLA ’ 25
 Glaucome 28
 Hyphéma 33
 Cristallin 34
 Microscopie spéculaire 35
 Neuropathie 36
 Rétinopathie diabétique 37
 Tumeurs malignes de l’appareil visuel 41
 Strabisme 43
 Iridocyclite 43
 Nævus choroï dien 44
 Rétinoblastome 45
 Trachome 49
 Thérapeutiques 50
 Pathologies de la rétine 52
 Troubles de réfraction 57
 Traumatisme oculaire 61
 Œil rouge et douloureux 63
 Rétinopathie hypertensive 64
 Corps étranger intraoculaire 65
 Uvéites 66
 Métamorphopsie 68
 Myodésopsie 69
Mélanome de la choroï
de
1. Le mélanome de la choroïde :
a- Est une tumeur maligne primitive intraoculaire
la plus fréquente chez l'adulte.
b- Est une tumeur d'origine génétique.
c- Est toujours bilatérale.
d- Le nævus d'OTA est un facteur de risque de
développer un mélanome de la choroï de.
e- Est une tumeur de sujet jeune.
2. Le mélanome de la choroïde :
a- Est la tumeur maligne intraoculaire primitive
la plus fréquente de l’adulte.
b- Est une tumeur d'origine génétique.
c. Le premier site de métastase est au niveau du
foie.
d- Le nævus d’OTA constitue un facteur de risque.
e- Est toujours bilatéral.
3. Le mélanome de la choroïde : La RJ
a- Est la tumeur maligne intraoculaire primitive
la plus fréquente chez l'adulte.
b- Est la tumeur bénigne intraoculaire la plus
fréquente chez l'adulte.
c- Est la tumeur maligne intra orbitaire la plus
fréquente chez l'enfant.
d- Est la tumeur bénigne intra orbitaire la plus
fréquente chez l’enfant.
e- Est une tumeur maligne intra orbitaire la plus
fréquente.
4. Le mélanome de la choroïde :
a- Est la tumeur maligne primitive intraoculaire
la plus fréquente chez l'enfant.
b- Est la tumeur maligne primitive intraoculaire
la plus fréquente chez l'adulte.
c- Est la tumeur maligne secondaire intraoculaire
la plus fréquente chez l'adulte.
d- Est la tumeur intra - orbitaire chez l'enfant.
e- Est une tumeur d'origine génétique.
5. Le mélanome de la choroïde : la RJ (x3)
a. Est la tumeur maligne intraoculaire la plus
fréquente chez l'adulte.
b. Est la tumeur bénigne intraoculaire la plus
fréquente chez l'adulte.
c. Est la tumeur maligne intra orbitaire la plus
fréquente chez l'enfant.
d. Est la tumeur bénigne intra orbitaire la plus
fréquente chez l'enfant
e. Est une tumeur d'origine génétique.
f. Il ne donne jamais de métastases.
3
6. Le mélanome de la choroïde :
a. Est une tumeur congénitale.
b. Est une tumeur bénigne de l’adulte jeune.
c. Est une tumeur maligne intraoculaire la plus
fréquente de l’adulte.
d. Les premières métastases apparaissent au
niveau du foie.
e. L’évolution est toujours favorable.
7. Le mélanome de la choroïde : la / les RF
a. C’est la tumeur intraoculaire maligne primitive
la plus fréquente chez l’adulte.
b. Il est toujours bilatéral.
c. Est une tumeur d’origine génétique.
d. Il est chimio sensible.
e. Les métastases sont localisées au niveau du foie
8. Le mélanome de la choroïde : la / les RF
a. Est la tumeur intraoculaire maligne primitive la
plus fréquente chez l’adulte.
b. Toujours bilatérale.
c. Est une tumeur chimio sensible.
d. Elle ne donne jamais de métastases.
e. Les premières métastases sont localisées au
niveau du foie.
9. Le mélanome de la choroïde :
a- Est la tumeur maligne primitive la plus
fréquente chez l’adulte.
b- Est toujours associée àun mélanome cutané.
c- Toujours développée à partir d’un nævus
préexistant.
d- Est habituellement bilatérale.
e- Toutes les réponses sont justes.
10. Dans le mélanome de la choroïde :
a- L’aspect de l’excavation choroïdienne à
l’échographie mode B est très évocateur.
b- La tumeur est toujours pigmentée.
c- La présence de pigment orange en surface est
typique.
d- Le traitement est toujours radical par
énucléation.
e- La tumeur est chimio sensible.
11. Le mélanome de la choroïde :
a- Est la tumeur maligne primitive la plus
fréquente chez l'adulte.
b- Est une tumeur d'origine génétique.
c- Est tumeur àmalignitélocale sans métastase.
d- Est très chimie sensible.
12. Le mélanome de la choroïde : La / les
RF
a- Est une tumeur chimio sensible.
b- Est une tumeur radiosensible àdes doses
élevées.
c- Il n'existe pas de traitement efficace.
d- Les métastases sont de localisation surtout
hépatiques.
13. Le mélanome malin de la choroïde : la
ou les RF
a. Est la tumeur maligne secondaire intraoculaire
la plus fréquente chez l'adulte.
b. Est tumeur d'origine génétique.
c. Plus fréquente chez les mélanodermes.
d. La leucocorie est le signe d'appel plus fréquent.
e. La présence des pigments oranges en surface
est typique du mélanome.
14. Le mélanome malin de la choroïde :
a- Est la tumeur maligne orbitaire la plus
fréquente chez l'adulte.
b- Elle est très chimio sensible.
c- Les métastases sont surtout hépatiques.
d- Elle donne l'aspect d'une excavation
choroï dienne àl'échographie B.
15. Le mélanome malin de la choroïde :
a. Est une tumeur secondaire àun mélanome
cutané.
b. Toujours bilatéral.
c. Plus fréquent chez les mélanodermes.
d. Le nævus d’OTA est considérécomme facteur
de risque.
e. Le traitement médical repose sur la nucléation.
16. Le mélanome malin de la choroïde :
a. Est une tumeur secondaire àun mélanome
cutané. 4
b. Toujours bilatéral.
c. Plus fréquent chez les mélanodermes.
d. Le nævus d’OTA est considérécomme facteur
de risque.
e. Le traitement radical repose sur l’énucléation.
17. Le mélanome malin de la choroïde :
a. Est une tumeur secondaire àun mélanome
cutané.
b. Toujours bilatéral.
c. Plus fréquent chez les mélanodermes.
d. Le nævus d’OTA est considérécomme facteur
de risque.
e. Le traitement radical repose sur l’énucléation.
18. Dans le mélanome de la choroïde :Les
RJ
a- La forme peut - être en dôme et en champignon.
b- L'échographie B montre une excavation
choroï dienne.
c- L'échographie A montre une réflectivité
moyenne àfaible et une atténuation élevée.
d- L’angiographie à la fluorescéine montre un
effet masque.
19. Le traitement du mélanome malin de la
choroï
de :
a. Il est chimio sensible,
b. Il est radio résistant.
c. Toujours radical par éviscération.
d. Toujours décevant.
e. Les premières métastases sont localisées au
niveau du foie.
20. Le traitement de mélanome de la
choroï
de :
a- Le mélanome est une tumeur chimio sensible.
b- Le traitement est toujours chirurgical.
c- La radiothérapie est le traitement conservateur
de choix.
d- Les métastases sont localisées dans le foie.
e- La proton thérapie est une modalitéde
traitement très ciblée.
21. Le traitement du mélanome de la
choroï
de repose sur :
a. Le traitement radical par énucléation.
b. Le traitement radical par éviscération.
c. Le traitement conservateur par radiothérapie
de contact et proton thérapie.
d. Le traitement conservateur par chimiothérapie
adjuvante.
e. Toujours faire une énucléation préventive de
l’œil.
22. Le site de métastase dans le mélanome
de la choroï
de :
a- Toujours pulmonaire.
b- Toujours hépatique.
c- Il ne donne jamais de métastase.
d- Le pronostic est mauvais en cas de métastase.
e- Toutes les réponses sont justes.
23. Le traitement du mélanome de la
choroï
de :
a- Toujours radical par éviscération.
b- Le traitement conservateur repose sur la
radiothérapie.
c- Est une tumeur chimio sensible.
d- Il faut commencer par une chimio - réduction.
e- Toutes les réponses sont fausses.
24. Le traitement conservateur du
mélanome de la choroï
de comporte : Les
RJ
a- Proton thérapie.
b- Hormonothérapie.
c- Curiethérapie.
d- Chimiothérapie.
25. Le traitement du mélanome de la
choroï
de :
a- L'éviscération pour les formes volumineuses.
b- Le traitement conservateur est basésur la
radiothérapie.
c- La proton thérapie pour les tumeurs du pole
post et la curiethérapie pour les formes
périphériques.
d- Le mélanome de la choroï de est chimio sensible.
e- Toutes les réponses sont justes.
5
Cataracte
1. La cataracte : (x 3)
a. Est la première cause de cécitédans les pays en
voie de développement.
b. Est l'opacification du cristallin.
c. L'étiologie la plus fréquente est la cataracte
sénile.
d. Elle est toujours unilatérale.
e- Son traitement est médical.
f. Toutes les réponses sont fausses.
2. La cataracte : la ou les RF
a. Est la première cause de cécitéirréversible
dans le monde.
b. La 1ère cause de cécitéréversible dans le monde.
c. Est l’opacification de la cornée.
d. Est l’opacification du cristallin.
e. Toujours bilatérale.
3. La cataracte :
a. La 1ère cause de cécitéévitable dans le monde.
b. Est la première cause de céciténon évitable
dans le monde.
c. Est l'opacification réversible du cristallin.
d. Est l'opacification irréversible du cristallin.
e. Plus fréquente chez l'enfant.
4. La cataracte :
a- Est la première cause de cécitéirréversible
dans le monde.
b- Est la première cause de cécitéréversible dans
les pays en voie de développement.
c- Elle touche surtout les patients âgés.
d. Son traitement est avant tout préventif.
e- Toutes les réponses sont justes.
5. La cataracte :
a- Est l'opacification de l'humeur aqueuse.
b- Est l'opacification de la cornée.
c- Est l'opacification du cristallin.
d- Elle est responsable de baisse d'acuitévisuelle
uniquement de près.
e- Elle responsable de métamorphopsie.
6. La cataracte : La ou les RF
a- Est l'opacification de la cornée.
b- Est la perte de transparence du cristallin.
c- Est plus fréquente chez les sujets âgés.
d- Toujours bilatérales.
e- Les corticoï des ont un effet cataractogène.
7. La cataracte :
a- Est l’opacification de la rétine.
b- Est l'opacification de la cornée.
c- Est l'opacification du cristallin.
d- Elle est la première cause de cécitédans monde
e- Est une cause de cécitéirréversible.
8. La cataracte :
a. Est ta première cause de cécitéévitable dans le
monde.
b. Est la première cause de céciténon évitable
dans le monde.
c. Est l'opacification réversible du cristallin.
d. Est l'opacification irréversible du cristallin.
e. Plus fréquente chez l'enfant.
9. La cataracte :
a- C’est une opacification de la cornée.
b- C’est une opacification du cristallin.
c- Le traitement est toujours chirurgical.
d- La cataracte cortisonique est la principale
étiologie.
10. La cataracte : Les RJ
a- Le cristallin est transparent.
b- Le traitement est médical.
c- Le traitement est chirurgical.
d- Elle apparait àtous les âges.
e- Toutes les réponses sont justes.
11. Chez le sujet jeune, la cataracte peut
être : Les RJ
a- Post traumatique.
b- Pathologique.
c- Sénile. 6
d- Congénitale évolutive.
e- Toutes les réponses sont justes.
12. La cataracte peut : Les RJ
a- Se compliquer d’une hypertonie oculaire.
b- Cacher un décollement de rétine.
c- Provoquer un abcès de cornée.
d- Provoquer une cécité.
e- Toutes les réponses sont justes.
13. La cataracte est une opacification :La
RJ
a- De la cornée.
b- De la rétine.
c- Du cristallin.
d- Toutes les réponses
14. Le diagnostic de la cataracte :
a- Repose sur l'échographie mode B.
b- Fait par l'angiographie àla fluorescéine.
c- Il est clinique.
d- Toutes les réponses sont fausses.
15. La cataracte blanche totale :
a- Se manifeste par une leucocorie.
b- Elle peut se compliquer d'une uvéite phaco
antigénique.
c- Elle peut se compliquer d'un glaucome phaco
morphique.
d- Est typique d'une cataracte cortisonique.
e- Toutes les réponses sont justes.
16. La cataracte traumatique :
a. La cataracte en rosacéest typique d'un
traumatisme perforant.
b- La cataracte en rosacéest typique d'un
traumatisme contusif.
c- La cataracte en rosacépeut se manifester
plusieurs années après le traumatisme.
d- La sidérose est la complication devant un corps
étranger intra oculaire métallique laisséen place.
e. La cataracte en rosacéest toujours bilatérale.
17. La cataracte traumatique : La ou les
RF
a- Elle est généralement unilatérale.
b- L'aspect en coucher de soleil est typique.
c- L'aspect en rosacéest typique de traumatisme
contusif.
d- La présence d'un corps étranger intraoculaire
doit être recherchée systématiquement devant tout
traumatisme perforant.
e- Le corps étranger en fer peut provoquer une
sidérose.
18. La cataracte traumatique : la ou les RF
a. Elle est généralement unilatérale.
b. L’aspect en coucher de soleil est typique.
c. L’aspect en rosacé est typique du traumatisme
contusif.
d. La présence d’un corps étranger intraoculaire
doit être recherchée systématiquement devant tout
traumatisme perforant.
e. Le corps étranger en fer peut provoquer une
chalcose.
19. Dans la cataracte traumatique :
a- L'aspect en rosacéest typique du traumatisme
contusif.
b- L'aspect en coucher de soleil est typique du
traumatisme perforant.
c- Est toujours bilatérale.
d- Le corps étranger intraoculaire en fer
responsable de sidérose.
e- Le corps étranger intraoculaire en cuivre
responsable de chalcose.
20. Dans la cataracte traumatique
contusive : la ou les RF ( x 2 )
a. L'aspect typique est la cataracte en rosacé.
b. L'aspect typique est la cataracte en coucher de
soleil.
c. L'aspect typique est la cataracte zonulaire.
d. L'aspect typique est la cataracte en cavalier.
e. Toutes les réponses sont justes.
21. La cataracte traumatique : La RF
a- Toujours bilatérale.
b- Survient après une contusion oculaire. 7
c- Survient après un traumatisme perforant.
d- Doit faire rechercher un corps étranger
intraoculaire.
22. La cataracte secondaire : La ou les RF
a- Est une cataracte chez les myopes.
b- Est une cataracte inflammatoire.
c- Est une opacification de la capsule postérieure
chez le pseudophake.
d- Son traitement est chirurgical.
e- Son traitement se fait par le laser Yag.
23. La cataracte secondaire : ( x 2 )
a- Est une complication per opératoire fréquente.
b- Est une opacification de la capsule postérieure
du cristallin.
c- Elle entraine une baisse d'acuitévisuelle
progressive.
d- Son traitement nécessite une reprise
chirurgicale.
e- Son traitement nécessite la réalisation d'un
laser YAG.
24. Le cataracte secondaire est une : La RJ
( x 2)
a- Cataracte compliquée.
b- Cataracte morganienne.
c- Opacification de la capsule antérieure.
d- Opacification de la capsule postérieure.
25. La cataracte secondaire est : Les RJ
a- Une cataracte morganienne.
b- Une cataracte compliquée.
c- Une opacification de la capsule antérieure.
d- Une opacification de la capsule postérieure.
e- Nécessite un traitement au laser YAG.
26. La cataracte sénile : ( x 2 )
a- Elle est toujours bilatérale.
b- Elle est de type morganienne.
c- C'est la plus fréquente.
d- Elle peut être prévenue par la correction
optique adéquate.
e- Elle est plus fréquente chez la femme.
27. La cataracte sénile : ( x 2 )
a. Est la cause la plus fréquente de la cataracte.
b. Elle est bilatérale.
c. Elle survient vers l'âge de 20 ans.
d. Elle est due àla corticothérapie locale.
e. Son traitement est uniquement chirurgical.
28. La cataracte sénile : ( x 2 )
a. Est bilatérale asymétrique.
b. Est la plus fréquente des étiologies de cataracte.
c. Elle survient chez les sujets âgés plus de 60 ans. 34. Dans la cataracte congénitale :
d. L'aspect typique est la cataracte en couchéde
soleil.
e. Toutes les réponses sont justes.
29. La cataracte sénile : La RJ
a- Survient àun âge plus précoce.
b- Est la plus fréquente.
c- Plus fréquente chez la femme que chez l'homme.
d- L'aspect typique est la cataracte en rosace.
30. Dans la cataracte congénitale :
a- Le motif de consultation le plus fréquent est le
strabisme.
b- La rubéole est la cause infectieuse la plus
fréquente.
c- Son traitement est toujours chirurgical.
d- L'intervention chirurgicale se fait sous
anesthésie topique.
e- Elle nécessite un examen sous anesthésie
générale.
31. Dans la cataracte congénitale : ( x 2 )
a. Le motif de consultation le plus fréquent est la
leucocorie.
b. La rubéole est la cause infectieuse la plus
fréquente.
c. Elle est toujours bilatérale.
d. Son traitement est chirurgical.
e. Toutes les réponses sont justes.
32. La cataracte congénitale :
a. Toujours bilatérale.
b. D’apparition tardive.
8
c. Elle peut être corticale.
d. Peut se manifester par une leucocorie.
e. Toutes les réponses sont fausses.
33. Dans la cataracte congénitale :
a. Le motif de consultation le plus fréquent est le
strabisme.
b. La rubéole est la cause infectieuse la +
fréquente
c. Son traitement est toujours chirurgical.
d. L’intervention chirurgicale se fait sous
anesthésie topique.
e. Toutes les réponses sont justes.
a- La leucocorie est le signe de découverte le plus
fréquent.
b- Est toujours bilatérale d'emblée.
c- La rubéole est la cause infectieuse la plus
fréquente.
d- La cataracte stellaire ou suturale est typique.
e- Toutes les réponses sont fausses.
35. Dans la cataracte congénitale :
a- Le motif de consultation le plus fréquent est la
leucocorie.
b- Toujours bilatérale.
c- Le risque majeur est l'amblyopie.
d- Le traitement est toujours chirurgical.
e- La rubéole est la cause infectieuse la plus
fréquente.
36. Dans la cataracte congénitale : Les RJ
a- La rubéole est l'étiologie infectieuse la plus
fréquente.
b- Le syndrome de Marfan s’accompagne d'une
ectopie cristallinienne.
c- Toujours bilatérale.
d- Peut se manifester par une leucocorie.
37. La cataracte intumescente : La ou les
RF
a- Est une cataracte congénitale.
b- Est une cataracte en rosacé.
c- Elle peut se compliquer d'un décollement de
rétine.
d- Elle peut se compliquer d'une crise de
glaucome par fermeture de l'angle secondaire.
e- Elle est due àl'augmentation du volume du
cristallin.
38. La cataracte intumescente : la ou les
RF
a. Est une cataracte post - traumatique.
b. Est une cataracte hyper - mature.
c. Elle peut s’accompagner d’un décollement de
rétine.
d. Elle peut se compliquer d’une crise de
glaucome par fermeture de l’angle secondaire.
e. Elle est due à l’augmentation du volume de
cristallin.
39. La cataracte intumescente :
a- Est une augmentation du volume de cristallin.
b- Elle peut provoquer une crise de glaucome aigu 45. Parmi ces médicaments, lequel
par fermeture de l'angle.
c- Est une cataracte cortisonique.
d- Elle survient toujours l’enfant.
40. La cataracte intumescente : Les RJ
a- Une liquéfaction du cortex cristallinien.
b- Est une augmentation du volume cristallinien. e- La chloroquine.
c- Peut se compliquée d'une crise de glaucome
aigu
d- L'aspect typique est celui d'une cataracte
régressive.
41. La cataracte en rosace : ( x 3 )
a. Est due àun traumatisme perforant.
b. Elle est toujours bilatérale.
c. Est due àune corticothérapie locale.
d. Est due àun traumatisme contusif.
e. Son traitement est chirurgical.
42. La cataracte en rosace : ( x 2 )
a. Est typique de cataracte hyper mûre.
b. Est typique de cataracte du myope.
c. Est typique de cataracte traumatique contusive.
d. Permet un diagnostic rétrospectif d'un
9
traumatisme contusif.
e. Elle est réversible.
43. L'aspect en rosacéde la cataracte
traduit : la RJ
a- Une cataracte hyper mure.
b- Une cataracte régressive.
c- Une cataracte débutante.
d- Un traumatisme contusif.
e- Présence d'un corps étranger intraoculaire.
44. Le traitement de la cataracte :
a- Est uniquement médical.
b- Est uniquement chirurgical.
c- Est physique par laser.
d- La technique de référence est la phaco
émulsification.
e- La technique de référence est l’extraction intra
capsulaire.
/lesquels induit ou induisent une cataracte
iatrogène ?
a- Corticoïde.
b- Chlorpromazine (Largactil).
c- La ciclosporine.
d- ß- bloquant.
46. Le traitement de la cataracte : ( x 3 )
a. Est uniquement médical.
b. Est uniquement chirurgical.
c. La technique de référence est la phaco
émulsification.
d. La technique de référence est l'extraction intra-
capsulaire
e. Est uniquement physique par laser.
47. Le traitement de la cataracte :
a. Se fait uniquement par une correction optique
de loin.
b. Est toujours chirurgical.
c. L’indication chirurgicale est posée quand
l’acuité visuelle est réduite àdes perceptions
lumineuses.
d. Est uniquement médical par des corticoï des
locaux.
e. La technique moderne consiste àla phaco -
émulsification avec la mise en place d’un implant
intraoculaire.
48. Le traitement de la cataracte : La ou les
RF
a- Est un traitement combinépar laser et médical.
b- Uniquement médical par collyre.
c- Toujours chirurgical.
d- Le phaco - émulsification est la technique de
référence.
e- L'opération est indiquée en fonction de la gêne
fonctionnelle du patient.
49. La chirurgie de la cataracte se fait le
plus souvent sous :
a- Anesthésie topique chez l'enfant.
b- Anesthésie générale chez l'adulte.
c- Anesthésie topique chez l'adulte (si phaco -
émulsification).
d- Anesthésie générale chez l’enfant.
e- Toutes les réponses sont fausses.
50. Le traitement de la cataracte :
a- Est toujours chirurgical.
b- Se fait par phaco - émulsification avec
implantation dans le sac.
c- Sans traitement ; l'évolution se fait vers
l'amélioration spontanée.
d- L'intervention se déroule sous anesthésie
topique dans la majoritédes cas.
e- Pour d'enfant, l'opération se fait sous
anesthésie générale.
51. Le traitement de choix de la cataracte
sénile : La RJ
a- Extraction extra capsulaire (EEC).
b- Extraction intra capsulaire (EIC).
c- Phaco - émulsification.
d- Laser argon.
e- Laser YAG.
10
52. La chirurgie de la cataracte peut se
compliquer de :
a- Infection intraoculaire, endophtalmie.
b- Un décollement de rétine.
c- Un œdème cornéen.
d- Un œdème maculaire.
e- Toutes les réponses sont fausses.
53. Le traitement de la cataracte : La RJ
a- Toujours médical.
b- Toujours chirurgical.
c- Combinémédical puis chirurgical.
d- Se fait par laser.
54. Le traitement de la cataracte est : La
RJ
a- Médical par des corticoï
des.
b- Physique par laser.
c- Toujours chirurgical.
d- Traitement combiné: médical, physique et
chirurgical.
55. Le capsulorhéxis : la RJ
a- Est l'incision cornéenne auto - étanche.
b- Est la fragmentation du noyau cristallinien.
c- Est l'ouverture circulaire de la capsule pouce
postérieure du cristallin.
d- Est l'ouverture circulaire de la capsule pouce
antérieure du cristallin.
e- Est l'ouverture de la hyaloïde antérieure.
56. La chirurgie de la cataracte se fait le
plus souvent sous : les RJ
a- Anesthésie topique chez l’enfant.
b- Anesthésie générale chez l’adulte.
c- Anesthésie topique chez l’adulte.
d- Anesthésie générale chez l’enfant.
57. Les complications postopératoires de la
chirurgie de la cataracte : La ou les RF
a- L'endophtalmie aigue.
b- Œdème de cornée.
c- Rupture capsulaire postérieure.
d- Hémorragie expulsive.
e- Cataracte secondaire.
58. Parmi les complications post
opératoires de la chirurgie de la cataracte,
on retrouve : la ou les RF (x2)
a. L’endophtalmie aiguë.
b. La cataracte secondaire.
c. L’hémorragie expulsive.
d. La rupture capsulaire postérieure.
e. Le décollement de rétine.
59. Les complications post op de la
chirurgie de la cataracte sont la /les RF (x3)
a. La rupture capsulaire postérieure.
b. L’hémorragie expulsive.
c. L’endophtalmie aiguë.
d. La cataracte secondaire.
e. Le décollement de rétine.
60. Les complications post opératoire de la
cataracte sont : Les RJ
a- Rupture capsulaire postérieure.
b- Endophtalmie aigue.
c- Œdème maculaire cystoï de.
d- La cataracte secondaire.
61. Parmi les complications postopératoires complémentaires qui font partie du bilan
de la chirurgie de la cataracte :
a. L'endophtalmie aiguë.
b. Le décollement de rétine.
c. La rupture de la capsule postérieure.
d. L’hémorragie expulsive.
e. Brûlure de l’incision cornéenne.
62. Les complications post opératoire de la
chirurgie de la cataracte sont : la ou les RF
a- L'endophtalmie aigue.
b- La rupture de la capsule post du cristallin.
c- L’œdème maculaire cystoïde.
d- L'hémorragie expulsive.
e- La cataracte secondaire.
63. Parmi les complications suivantes une
n’est pas en rapport de l'opération de la
cataracte, laquelle ? La RJ
a- Endophtalmie aigue. 11
b- L'œdème maculaire.
c- L'hémorragie expulsive.
d- Le décollement de rétine.
e- Le glaucome malin.
64. Parmi les causes iatrogènes de la
cataracte : la ou les RF ( x 2 )
a. La corticothérapie locale est la cause la plus
fréquente.
b. La chirurgie vitréo - rétinienne.
c. La trabéculectomie.
d. La chirurgie du strabisme.
e. La chirurgie des voies lacrymales.
65. Parmi les étiologies de la cataracte, on
retrouve :
a. La cataracte traumatique en rapport avec
traumatisme contusif ou perforant.
b. Le cataracte sénile en rapport avec l'âge qui est
la plus fréquente.
c. La cataracte morganienne qui est en rapport
avec un traumatisme oculaire.
d. La cataracte congénitale dont la rubéole est la
1ère cause infectieuse de cataracte congénitale.
e. La cataracte métabolique surtout le diabète.
66. Quels sont les examens
systémique de cataracte ?
a. La topographie cornéenne.
b. La biométrie.
c. La kératométrie.
d. La microscopie spéculaire.
e. Un champ visuel.
67. En cas de cataracte totale : la ou les RF 73. La cataracte morganienne : les RJ
a. Il faut faire l'angiographie àla fluorescéine. a- Est une cataracte hyper mûre.
b. Il faire l'échographie oculaire mode A. b- Se complique d'un glaucome phacolytique.
c. Il faut faire l'échographie oculaire mode B. c- L’aspect typique est une cataracte en coucher
d. Il faut faire le champ visuel. de soleil.
e. Il faut faire la tomographie par cohérence d- Est une cataracte contusive.
optique OCT.

68. En cas de cataracte totale :

a. Il faut faire l’angiographie à la fluorescéine. Conjonctivite
b. Il faut faire l'échographie oculaire mode A.
c. Il faut faire l'échographie oculaire mode B.
d. Il faut faire le champ visuel 1. Quels sont les symptômes qu'on retrouve 12
e. Il faut faire la tomographie par cohérence dans un tableau de conjonctivite aigue :
optique OCT. a- Sensation de grain de sable.
b- Sécrétions purulentes.
69. La cataracte hyper mure : c- Œil larmoyant.
a. Elle prend l’aspect en cocher de soleil. d- Baisse de l'acuitévisuelle.
b. Elle se complique d’un glaucome phacolytique. e- Hypertonie oculaire.
c. Elle se complique de décollement de rétine.
d. Elle se complique d’une uvéite phaco - 2. Le trépied évocateur de la conjonctivite
antigénique. aiguëbactérienne comporte :
e. Elle ne nécessite aucun traitement. a. Présence de follicule
b. Absence de follicule
70. La cataracte hyper mûre se complique : c. Présence de sécrétion muco - purulente
a- De décollement de rétine. d. Présence d’adénopathie prétragienne
b- D'une uvéite phaco - antigénique. e. Absence d'adénopathie prétragienne.
c. D'un glaucome phacolytique.
d- D'une kératite d'exposition. 3. La conjonctivite allergique peut se
e- Toutes les réponses sont justes. manifester par :
a- Un prurit.
71. La cataracte morganienne : b- Une photophobie.
a- Est une cataracte hyper mure. c- Un larmoiement.
b- Est une cataracte traumatique. d- Une baisse de l'acuitévisuelle.
c- L'aspect typique est le coucher de soleil. e- Toutes les réponses sont justes.
d- L’aspect en rosacé est typique.
e- Est une cataracte congénitale. 4. Dans les conjonctivites allergiques, une
réponse est fausse : «la réponse E est en
72. La cataracte morganienne : contradiction avec l’énoncé »
a- C'est une cataracte congénitale. a. le traitement local est basésur les anti
b- C’est une cataracte hyper mure. histaminiques + anti dégranulants mastocytaires.
c- L’aspect typique est en coucher de soleil. b. le traitement local est basésur les corticoïdes
d- C’est une cataracte intumescente. faibles doses prolongés.
c. le traitement est basésur la désensibilisation.
d. le maî tre symptôme est le prurit.
e. Toutes les réponses sont fausses.
5. La gonococcie néonatale :
a. Est une conjonctivite
b. Est une kérato - conjonctivite au virus de la
varicelle-zona
c. Se complique : abcédation (atteinte) cornéenne.
d. Se traite par de la vitamine A.
e. Aucune des réponses n’est juste.
6. La gonococcie néonatale : la RJ
a. est une conjonctivite
b. est une kérato conjonctivite par chlamydia
c. est une kérato conjonctivite par Pseudomonas
d. se voit dans les accouchements par voie basse
e. se voit lors d'une césarienne.
7. La conjonctivite du nouveau - néà
gonocoque : les RF
a. Débute après le 5ème jour post natal.
b. très inflammatoire et purulente
c. se complique de kératite
d. les corticoï
des sont contre-indiqués
e. contamination manu porté.
8. Conjonctivite àChlamydia Trachomatis : de
a- Est responsable de trachome.
b- En cas de chronicité,elle est responsable de kératites bactériennes +++, virale, amibienne et
cécitécornéenne.
c. Est due àla mauvaise hygiène.
d- Plus fréquente chez les européens.
9. Une épidémie de conjonctivite à
prédominance unilatérale est le plus
souvent due à: la RJ
a. Le virus herpès.
b. Le cytomégalovirus.
c. L'écho virus.
d. L'adénovirus.
e. Papillomavirus.
10. Quelle est la nature de l'agent causal
d'une épidémie de conjonctivite à
prédominance unilatérale ? La RJ
a- Virus de l'herpès.
b- Adénovirus.
c- Virus du trachome.
d- Pneumocoque.
Pathologies cornéennes
1. La cornée est une membrane
transparente de la face antérieure du globe
oculaire :
a. Elle est plus épaisse en périphérie qu’au centre.
b. Elle est plus fine en périphérie qu’au centre.
c. Elle est composée de 5 couches qui sont
successivement (épithélium, la descemet, le stroma,
la Bowman et l’endothélium).
d. Son diamètre est de 10 à11 mm.
e. C’est l'organe de l'accommodation. 13
2. La cornée est une membrane
transparente de la face antérieure du globe
oculaire :
a. Elle est plus épaisse en périphérie que le centre
cornéen
b. Elle est plus fine en périphérie que le centre
cornéen.
c. Est composéde l'extérieur vers l'intérieur de 5
couches successivement : épithélium, membrane
descemet, stroma, membrane de Bowman,
endothélium cornéenne.
d. Les pathologies infectieuses de la cornée sont :
mycosique.
e. Diamètre cornéen est de 10 à11 mm, Chez
l'enfant.
3. La cornée est la partie antérieure,
formant 1 / 6 du globe :
a- Elle est très richement innervée àpartir des
nerfs ciliaires provenant du rameau nasal de la
division ophtalmique de la
V ème paire crânienne.
b- La cornée n'est pas vascularisée, elle se nourrit
de l'oxygène de l’air et des nutriments de l'humeur
aqueuse filtrés par l'endothélium.
c- L'épithélium représente 90 % de l'épaisseur de
la cornée et est forméde plusieurs couches
cellulaires.
d- Le stroma représente 90 % de l'épaisseur de la
cornée.
e- L'endothélium est constituéde plusieurs
couches de cellules plates et hexagonales.
4. La cornée : ( x 2 )
a- Est richement vascularisée.
b- Le stroma représente 90 % de l'épaisseur
cornéenne.
c. L'endothélium est composéde plusieurs couches
de cellules plates et hexagonales.
d- Est richement innervée àpartir des nerfs
ciliaires provenant du rameau nasal de la division
de la V ème paire crânienne.
e- La microscopie spéculaire permet le calcul des
cellules endothéliales.
f- Toutes les réponses sont fausses.
5. La cornée : Les RJ
a- Assure 1/3 du pouvoir réfractif du globe
oculaire
b- Le test àla fluorescéine permet de rechercher
une atteinte de l’endothélium cornéen.
c- Le port de lentilles de contact est te principal
facteur de risque des infections de la cornée.
d- Les collyres corticoï des retardent la
cicatrisation de l'épithélium cornéen.
e- Dans les brulures chimiques, les acides
pénètrent très rapidement dans le stroma cornéen.
6. La cornée :
a- Elle a une puissance de 42 dioptries, soit les 2 /
3 de la puissance de l’œil.
b- Elle est transparente et peu innervée.
c- Les cellules endothéliales sont responsables
dans une grande partie de sa transparence.
d- Son rayon de courbure moyen est de 7.8 mm.
e- Elle peut être vascularisée dans certaines
pathologies.
7. L’angle irido - cornéen :
a. c'est un filtre naturel d'évacuation de l'humeur
aqueuse
b. est le lieu de stockage et de l’excrétion de
l'humeur aqueuse
c. est toujours ferméen cas de glaucome
d. est toujours ouvert en cas de glaucome
e. st le siège exclusif d'évacuation de l’humeur
aqueuse.
8. L’hémato - cornée est :
a. une infiltration lymphoï de réversible de la
cornée
b. une infiltration sérique irréversible de la cornée
c. une infiltration microbienne de la cornée
d. une infiltration hémorragique de ta cornée
e. toute les réponses sont fausses.
9. Parmi les symptômes, suivants quels sont
ana qui orientent vers une plaie perforante
de lu cornée :
a. Aplatissement de la chambre antérieure. 14
b- Luxation du cristallin.
c- Signe de Seidel positif.
d- Hernie de l'iris.
e- Hypertonie oculaire.
10. Les signes fonctionnels lors d'une
lésion de l'épithélium cornéen sont :
a- Larmoiement.
b- Blépharospasme.
c- Douleur oculaire.
d- Mydriase post traumatique.
e- Photophobie.
11. Au cours de l'examen d'une plaie
cornéenne on constate : la RJ
a. une athalamie avec hypertonie sans baisse de
l'acuitévisuelle
b. une athalamie avec hypotonie et baisse de
l'acuitévisuelle
c. l'échographie mode b sera réaliséen
préopératoire en urgence
d. l’IRM est indiquée en cas de suspicion de corps
étranger métallique.
12. L'abcès de cornée :
a- Sa fréquence est en décroissance.
b- Constitue une urgence thérapeutique qui peut
nécessiter une hospitalisation.
c- Le port de lentilles de contact est le principal
facteur de risque.
d- Nécessite un traitement par les collyres
antibiotique avant le prélèvement bactériologique.
e- L'atteinte est plus sévère avec les bactéries à
Gram négatif (Pseudomonas).
13. Dans l’abcès cornéen : 18. L’ulcère de cornée :
a. L’atteinte cornéenne est exclusivement a. Est une perte de substance de la cornée.
profonde. b. Très douloureux s’il est superficiel.
b. Le traitement à base d’antibiotique à forte dose. c. Très douloureux s’il est profond.
c. Le pronostic est bon sans séquelles. d. Le diagnostic positif repose sur le test àla
d. Le risque de récidive est quasi - inexistant. fluorescéine.
e. Il existe souvent un facteur de risque à l’origine e. Il peut évoluer vers la perforation cornéenne.
de l'infraction.
19. L'ulcère de cornée :
14. L’abcès de la cornée : a. Est une perte de substance de la cornée.
a. Est une kératite superficielle bactérienne. b. Très douloureux s'il est superficiel.
b. Réalise un œil rouge non douloureux. c. Très douloureux s'il est profond.
15
c. Réalise un œil rouge douloureux. d. Le diagnostic positif repose sur le test àla
d. Des séquelles cornéennes persistent souvent fluorescéine.
après guérison du processus infectieux. e. Il évolue vers la perforation cornéenne.
e. Peut se compliquer d’hypo pion.
20. L'ulcère de cornée :
15. L’abcès de cornée : a- Est une perte de substance de la cornée.
a. est une urgence diagnostic et thérapeutiques. b- Très douloureux s'il est superficiel.
b. nécessite souvent un traitement chirurgical. c- Très douloureux s'il est profond.
c. son diamètre et sa topographie ne modifient pas d- Le diagnostic positif repose sue le test àla
l’approche thérapeutique. fluorescéine.
d. peut se compliquer d’une perforation du globe
oculaire. 21. L'ulcération cornéenne dendritique :
e. toutes les réponses sont justes. a- Est typique de zona ophtalmique.
b- Est typique de l'atteinte herpétique.
16. L'abcès de cornée : la ou les RF c- Est typique d'une atteinte amibienne.
a. Est une urgence diagnostique et thérapeutique. e- Est typique du staphylocoque.
b. Nécessite souvent un traitement chirurgical.
c. Son diamètre et sa topographie ne modifient pas 22. Le kératomètre de JAVAL :
l’approche thérapeutique. a- Mesure le rayon de courbure antérieur de la
d. Peut se compliquer d’une perforation cornée.
cornéenne. b- Mesure l'astigmatisme cornéen antérieur.
e. Toutes les réponses sont justes. c- Mesure la réfraction totale de l'œil.
d- Mesure la densitéendothéliale.
17. L’abcès de cornée :
a- Le diagnostic est clinique. 23. La kératométrie :
b- Le traitement repose sur l'usage d'antiseptiques a. Permet la mesure du rayon de courbure de la
et de corticoï des. face antérieure de la cornée.
c- La taille, le diamètre et la réaction b. Permet la mesure de la densitédes cellules
inflammatoire de la chambre antérieure et la endothéliales de la cornée.
survenue chez un enfant ne sont pas considérés c. Permet la mesure de ta réfraction totale de l'œil.
comme des critères de gravitéde cette pathologie. d. Permet l'étude du champ visuel.
d- Peut laisser des séquelles anatomiques e. Permet la mesure de l'astigmatisme antérieure
entraî nant une baisse d'acuitévisuelle. de la cornée.
e- C'est une urgence thérapeutique.
24. Le kératomètre de JAVAL :
a- Permet la mesure de la biométrie.
b-Permet la mesure de l’astigmatisme cornéen ant
c- Permet la mesure de la réfraction totale de l’œil
d- Permet la mesure des rayons de courbure de la
cornée.
25. L'ophtalmomètre de JAVAL : La RJ
a- Il permet la mesure de la réfraction globale.
b- Permet la mesure de l'astigmatisme cornéen ant
c- Il permet de quantifier le Tyndall inflammatoire
de la chambre antérieure.
d- Il permet la mesure du degré de l’exophtalmie.
26. Les étiologies responsables de cercle
péri kératiques sont : la ou le RJ
a- Le glaucome aigu.
b- La conjonctivite.
c- L'hémorragie sous conjonctivale.
d- La kératite.
e- L'uvéite antérieure.
Aphakie
1. L’aphakie :
a. Est l’état d’un œil sans cornée.
b. Est l’état d’un œil sans cristallin.
c. Elle peut être post traumatique.
d. Elle peut être post chirurgie.
e. La meilleure correction se fait par implant
intraoculaire dans le sac cristallinien.
2. L'aphakie : ( x 2 )
a. Est l'état d'un œil sans cornée.
b. Est 'état d'un œil sans cristallin.
c. Est l'état d'un œil sans iris.
d. Est l'état d'un œil sans vitré.
e. Est l'état d'un œil sans rétine.
3. L’aphakie :
a. Est l’état d’un œil dépourvu de rétine.
b. Est l’état d’un œil dépourvu de cristallin.
c. Est la différence de réfraction entre les 2 yeux.
d. Est l’état d’un œil porteur d’un implant
intraoculaire.
e. Toutes les réponses sont justes.
4. La meilleure façon de corriger l’aphakie
postopératoire est : la RJ
a. Une lentille de contacte souple.
b. Des verres convexes positifs.
c. Implant intraoculaire dans le sac cristallinien.
d. Une chirurgie réfractive.
e. Toutes les réponses sont fausses.
5. La correction idéale de l'aphakie
postopératoire se fait par : la RJ
a. La prescription des lentilles de contacts.
b. La prescription des lunettes. 16
c. Implanter un implant souple intraoculaire dans
le sac capsulaire.
d. Implanter un implant dans la chambre
antérieure
e. Toutes les réponses sont fausses.
6. Un patient aphake :
a. Est un patient privéde son cristallin.
b. Présente une très forte sensibilitéàla lumière
c. Se corrige uniquement par lentille de contact.
d. Se corrige par un implant intraoculaire.
e. Ne peut pas se corriger.
7. Le meilleur confort visuel fourni àun
patient aphake se fait par : La RJ
a- Verre sphérique concave.
b- Lentille de contact.
c- Implant intra oculaire.
d- La réponse B est juste.
e- La réponse A est juste.
8. Le calcul de la puissance de l'implant
intraoculaire :
a- Se fait toujours en per opératoire.
b- Se fait en préopératoire.
c- Permet de corriger l'amétropie préexistante.
d- Se fait par fa biométrie optique.
e- Se fait par l'échographie mode A.
9. Le calcul de la puissance de l’implant
intraoculaire :
a. Nécessite le calcul de la longueur axiale et la
kératométrie.
b. Il se fait en postopératoire.
c. Il doit cibler l’emmétropie postopératoire.
d. La kératométrie est le calcul du rayon de
courbure de la cornée.
e. Toutes les réponses sont fausses.
10. Quels sont les examens nécessaires
pour le calcul de l’implant intraoculaire :
la RJ
a. La microscopie spéculaire et l’angiographie
rétinienne.
b. La biométrie et l’OCT.
c. La biométrie et la kératométrie.
d. Le champ visuel et la kératométrie.
e. Elle ne nécessite aucun traitement.
11. Quels sont les examens indispensables
pour le calcul de la puissance de l’implant
intraoculaire : les RJ
a- L'échographie mode B.
b- La pachymetrie.
c- La kératometrie.
d- La biométrie.
e- La microscopie spéculaire.
Anatomie générale de l’œil
1. Les muscles oculomoteurs sont au nom
de six : la ou les RF
a- Le droit supérieur qui est innervépar la 3ème
paire crânienne (III).
b- Le droit externe, qui est innervépar la 6ème
paire crânienne (VI).
c- Tous les muscles s'insèrent dans le fond de la
cavitéorbitaire par un tendon commun.
d- Le grand oblique, qui est innervépar la 4ème
paire crânienne (IV).
e- Le droit inférieur qui est innervépar la 5ème
paire crânienne (V).
2. Les muscles oculomoteurs :la / les RF
(x2)
a. Assurent la motilitédu globe oculaire.
b. Le III innerve le droit externe.
c. Le VI innerve le sphincter irien.
d. Le III innerve l’oblique supérieure.
e. Le IV innerve l’oblique inférieure.
3. Les muscles oculomoteurs :
a. Le VI innerve l’oblique supérieure.
b. Le III innerve le droit externe.
c. Le IV innerve le sphincter irien. 17
d. Le III innerve le droit interne.
e. Assurent la motilitédu globe.
4. Concernant les muscles oculomoteurs :
a- Le système oculomoteur comprend 6 muscles ,4
droits et 2 obliques.
b- Le droit supérieur est innervépar le III.
c- Le droit latéral est innervépar VI.
d- Le droit latéral est responsable de l'adduction.
e- Le muscle grand oblique est innervépar le IV.
5. Concernant les paralysies oculomotrices :
a- Une paralysie du III extrinsèque provoque un
ptôsis total, une divergence du globe une
limitation de l'élévation, de l'abaissement et de
l’adduction du globe.
b- Une paralysie intrinsèque du III provoque un
myosis et perte de l'accommodation.
c- Une paralysie intrinsèque et extrinsèque du III
doit faire rechercher en urgence une fissuration
d'anévrysme carotidien.
d- L'hypertension intracrânienne provoque parfois
une paralysie bilatérale du VI sans valeur
localisatrice.
e- La diplopie dans la paralysie du IV est
maximale dans le regard en bas et en dedans.
6. Les muscles oculomoteurs : La RJ
a- Assurent la motilitédu globe oculaire (GO).
b- Il existe quatre muscles droits.
c- Il existe deux muscles obliques.
d- Toutes les réponses sont fausses.
e- Toutes les réponses sont justes.
7. Les muscles oculomoteurs droits sont(x2) 12. Le nerf oculomoteur commun (III)
a. Le droit supérieur innervépar la II ème paire
crânienne.
b. Le droit inférieur innervépar la III ème paire
crânienne.
c. Le droit latéral innervépar la VI ème paire
crânienne.
d. Le droit médial innervépar la I ème paire
crânien.
e. Toutes les réponses sont justes.
8. Parmi les paralysies oculomotrices
suivantes, laquelle se manifeste par une
diplopie uniquement horizontale : La RJ
a- Paralysie du III totale.
b- Paralysie du IV totale.
c- Paralysie du VI totale.
d- Paralysie du III extrinsèque.
e- Aucune des réponses n'est exacte.
9. Une paralysie du III totale (intrinsèque
ne : ( x 7 )
et extrinsèque) entraî
a. Une exotropie.
b. Une ésotropie.
c. Une diplopie.
d. Un ptosis.
e. Une mydriase.
f. Un myosis.
g. L'accommodation est conservée.
h. Une paralysie de l'accommodation.
10. Une paralysie du III extrinsèque
entraine :
a- Une exotropie.
b- Une esotropie.
c- Un ptosis.
d- Une mydriase aréflexique.
e- Une paralysie de l'accommodation.
11. La paralysie complète de l'oculomoteur
commun(III) s'accompagne de : ( x 2 ) 17. L'endophtalmie aigue :
a- Ptosis.
b- Strabisme convergent.
c- Déficit de l'élévation.
d- Mydriase.
e- Paralysie de l'accommodation.
innerve :
a. Le muscle droit latéral (externe).
b. Le muscle droit médial (interne).
c. Le muscle oblique supérieur.
d. Le muscle releveur de la paupière supérieure.
e. Le muscle dilatateur de la pupille.
13. Lors d’une paralysie récente du nerf
moteur oculaire externe (VI), l’examen
révèle généralement : ( x 3 )
a. Une diplopie 18
b. Une baisse de l’acuité visuelle
c. Une atteinte de l'accommodation
d. Une déviation en dedans de l’œil atteint
e. Une limitation de l'abaissement.
14. Lors d’une paralysie récente du nerf
oculomoteur externe VI, l’examen révèle :
RF
a. Une diplopie.
b. Une baisse de l’acuité visuelle.
c. Une attitude vicieuse de la tête.
d. Une déviation de dedans de l’œil atteint.
e. Une limitation de l’abaissement.
15. Quelle est la réponse juste ?
a- Le III innerve le droit externe.
b- Le IV innerve l’oblique inférieure.
c- Le VI innerve le droit externe.
d- Le IV innerve le sphincter de l’iris.
e- Le III innerve l’oblique supérieure.
16. La lagophtalmie : ( x 3 )
a. Est la fermeture forcée des paupières.
b. Est l’impossibilité de fermer les paupières.
c. Est un facteur de risque de kératite.
d. Elle expose àune kératite sèche.
e. Toutes les réponses sont justes.
a- C’est une infection aigue post opératoire.
b- C’est une uvéite d’origine immunitaire.
c- C’est une conjonctivite d’origine virale.
d- Toutes les réponses sont fausses.
18. L’œil emmétrope : la ou les RF
a. Est un œil porteur d’un vice de réfraction.
b. Les rayons parallèles se concentrent sur la
rétine.
c. Est un œil porteur d’une anomalie de réfraction
sphérique.
d. Est un œil porteur d’une anomalie de réfraction
cylindrique.
e. Est un œil sans vice de réfraction.
19. Un patient hypermétrope :
a- L’asthénopie accommodatif est une cause
fréquente de consultation.
b- Peut avoir une acuitévisuelle normale.
c- Se corrige par verre cylindrique convexe.
d- Est une amétropie statique non sphérique.
e- Aucune des réponses précédentes n'est juste.
20. Dans l'hypermétropie :
a. L'image d'un objet se fait en arrière de la rétine.
b. L'image d'un objet se fait sur la rétine.
c. La correction se fait par des verres sphériques
convexes.
d. La correction se fait par des verres sphériques
concaves.
e. La correction se fait par des verres cylindriques.
21. L’hypermétropie se caractérise par : La
RJ
a- La correction optique se fait par des verres
concaves.
b- La correction optique se fait par des verres
convexes.
c- Le globe oculaire est de grande taille.
d- Elle apparait et est toujours diagnostiquée à
l’âge adulte.
e- Toutes les réponses sont fausses.
22. L'anisométropie :
a- Est l'état d'un œil dépourvu de son cristallin.
b- Est la différence de réfraction entre les deux
yeux > àdeux dioptries.
c- Est la différence entre la taille des images des
deux yeux.
d- La correction toujours se fait par des lunettes.
23. Un œil amétrope peut présenter : la ou
les RF
a- Une myopie.
b- Une emmétrope.
c- Une hypertonie.
d- Un astigmatisme.
e- Toutes les réponses sont justes.
24. Les signes fonctionnels d'une
amétropie sont :
a- Céphalées chronique.
b- Amputation du champ visuel. 19
c- Fatigue oculaire.
d- Baisse d'acuitévisuelle.
e- Toutes les réponses sont fausses.
25. La longueur axiale du globe oculaire :
(x3)
a. Est la distance entre le sommet de la cornée et
la rétine.
b. Est la distance entre le sommet de la cornée et
le cristallin.
c. Mesure entre 22 et 24 mm.
d. Est entre 23 et 24 mm.
e. Elle est plus élevée chez le myope.
f. Plus courte en cas d'astigmatisme.
g. Toutes les réponses sont justes.
26. La longueur axiale de l'œil :
a- C'est la distance qui sépare le sommet de la
cornée au plan rétinien.
b- Les valeurs normales entre 23.5 et 24.5 mm.
c- C'est le diamètre équatorial du globe oculaire
d- Elle est mesurée par l'échographie mode A ou
biométrie.
27. L’orbite osseuse :
a. est constituée de nombreux os dont le frontal, le
lacrymal, le pariétal et l'ethmoïde.
b. l’os zygomatique constitue la partie latérale de
la cavitéorbitaire.
c. du fait des structures osseuses ; l’œil est mieux
protégé en latéral qu’en médical.
d. dans le canal optique passe le nerf optique qui
assure l’innervation motrice de l’œil.
e. une forme quadrangulaire.
28. L'orbite osseuse constitue un appareil 32. L'humeur aqueuse est sécrétée par :
protecteur du globe oculaire : ( x 2 ) a- La cornée.
a- C’est une cavité creusée dans le massif facial, b- Le cristallin.
de forme ellipsoï dale. c- Le corps ciliaire.
b- L'os pariétal est situésur la face externe de d- La rétine.
l'orbite.
c- L'os frontal est situésur la partie supérieure de 33. L'humeur aqueuse est filtrée par :
l'orbite. a- L'angle irido - ciliaire.
d- 8 os vont participer àla constitution de l'orbite b- L'angle irido - cornéen.
osseuse. c- Le canal scléral du nerf optique.
e- L’os malaire ou zygomatique est situé dans la d- La chorio - capillaire.
partie inféro - externe de l’orbite.
f- L'os malaire ou zygomatique est situédans la 34. Devant une chambre antérieure étroite 20
partie supéro - externe de l'orbite. il faut :
a. prendre la tension oculaire
29. Parmi ces Os un ne fait pas partie de b. faire une gonioscopie
l'orbite osseuse : La RJ c. faire une biométrie
a- L'os frontal. d. proposer une iridotomie au laser
b- L'os propre du nez. e. toutes les propositions sont justes.
c. L'os sphénoï dal.
d- L'os maxillaire. 35. Le Tyndall de la chambre antérieure :
e- L’os lacrymal ou inguis. La RJ
a- Est la présence des synéchies entre l’iris et le
30. Le segment antérieur de l'œil cristallin.
comprend : la RJ ( x 2 ) b- Est la présence des cellules inflammatoires
a. La cornée, la chambre antérieure, l'iris et la dans l’humeur aqueuse.
rétine. c- Est la présence des nodules sur l’iris.
b. La cornée, la chambre antérieure, le vitréet la d- Est la présence des cellules inflammatoires sur
rétine. la face postérieure de la cornée.
c. La cornée, la chambre antérieure, l'iris et le
cristallin. 36. Les milieux transparents de l’œil sont :
d. La cornée, la chambre antérieure, la rétine et le a. cornée, cristallin, humeur aqueuse
nerf optique. b. cornée, humeur aqueuse, vitré
e. La cornée, la chambre postérieure, le vitréet le c. la chambre antérieure, l'humeur aqueuse, le
nerf optique. vitré
d. la cornée, la chambre antérieure et le vitré
31. Quelles structures anatomiques e. toutes les propositions sont justes.
appartiennent au segment postérieur : les
RJ 37. Àpropos des structures transparentes
a- Le vitré. de l’œil
b- La chambre postérieure. a. La cataracte résulte de l’opacification de la
c- Le nerf optique. cornée.
d- Le cristallin. b. Le cristallin ne fait pas partie des organes de
e- La rétine. l'accommodation.
c. L’indice réfractif du cristallin est supérieur à
celui de la cornée.
d. Le cristallin est entourépar le corps ciliaire
auquel il est maintenu par la zonule de Zinn.
e. La cornée est plus épaisse en périphérie qu’au
centre.
38. Le contenant du globe oculaire est
constituéde dehors en dedans par : La RJ
a- La coque cornéo - sclérale / l’uvée / la rétine.
b- La rétine / l'uvée / la coque cornéo - sclérale.
c- L'uvée / la rétine / la coque cornéo - sclérale.
d- La coque cornéo - sclérale / la rétine / l’uvée.
e- Aucune réponse n'est juste.
39. Le contenu du globe oculaire est
constituépar : La RJ
a- Les enveloppes qui l'entourent.
b- La succession de milieux transparents (humeur
aqueuse, cristallin, vitré).
c- Le nerf optique.
d- Est vide.
e- Toutes les réponses sont fausses.
40. Les deux éléments réfractifs les plus
importants de l’œil sont : la RJ ( x 3 )
a. La cornée et la rétine.
b. La cornée et le cristallin.
c. Le cristallin et le vitré.
d. La cornée et le nerf optique.
e. Le vitréet le nerf optique.
41. Les principaux dioptres de l’œil : Les
RJ
a- Les paupières.
b- La cornée.
c- Le cristallin.
d- La rétine.
42. La réponse juste :
a- Le rôle de la sclère est protecteur.
b- Le rôle de la cornée est optique.
c- Le rôle de l’uvée est nutritif.
d- Le rôle de la rétine est neurosensoriel.
e- Toutes les réponses sont justes.
43. Parmi les propositions suivantes,
quelles sont celles qui sont justes ? ( x 2 )
a. La cornée assure le ⅓ du pouvoir réfractif du
globe oculaire.
b. Les brûlures par base sont généralement de bon
pronostic.
c. Histologiquement la cornée est formée de 5
couches.
d. Le degré d’atteinte du limbe au cours des
brûlures chimiques cornéennes n’est pas
considérécomme élément pronostic.
e. Les brûlures cornéennes par acides sont de loin
les plus graves.
44. Les voies optiques : La RJ 21
a- Assurent la transmission de l'influx nerveux.
b- Le nerf optique droit ne se croise pas avec le
nerf optique gauche.
c- Se terminent dans le cortes frontal.
d- Le croisement des 2 nerfs optiques s'appelle
radiation optique.
e- Le croisement des 2 nerfs optiques s'appelle
bandelette optique.
45. A propos des structures intraoculaires :
a. La chambre antérieure se trouve en arrière de
la cornée et en avant de l’iris et la pupille.
b. La chambre postérieure est plus vaste que la
chambre antérieure.
c. La vitrécircule dans les deux chambres et est
réabsorbépar le canal de schlemm.
d. Le cristallin est une lentille biconvexe plus
convexe sur la face antérieure qui participe à
l'accommodation.
e. Avec l'âge, le cristallin peut devenir opaque
c’est la presbytie.
46. Parmi les rôles de l'épithélium
pigmentaire :
a- Rôle d'écran, plus ou moins opaque, en
fonction du degréde sa pigmentation.
b- Rôle dans le métabolisme de la vitamine A en
la stockant et en régénérant la rhodopsine après
photo réception.
c- Siège d'échanges : hydro - électrolytiques,
d’oxygène, par transport passifs ou actifs.
d- Phagocytose des articles externes des
photorécepteurs, permettant leur régénération.
e- Rôle de régénération des cellules
ganglionnaires rétiniennes.
47. Le réflexe oculo - cardiaque (ROC)
consiste en : la RJ
a. Une bradycardie (baisse de la fréquence de 10 % particularité,vous pensez à: La RJ
à20 %) et / ou l’apparition de trouble du rythme
en réponse àune stimulation de la sphère oculaire.
b. Une bradypnée IIaire àune stimulation oculaire
c. Un arrêtcardiaque secondaire àune
stimulation oculaire.
d. Une altération de l’état de conscience
secondaire àune stimulation oculaire.
e. Le ROC ne se rencontre qu’en chirurgie
ophtalmologique.
48. La macula :
a. Est constituée d’une forte concentration de
cellules àcônes.
b. Constituée exclusivement de cônes.
c. Située à4 mm en dedans de la papille.
d. Constituée de l’épithélium pigmentaire et de la
rétine neurosensorielle.
e. Destinée àla vision centrale et nocturne.
49. La puissance du système convergent de 55. L’atteinte herpétique du segment
l’œil est :
a- En moyenne 60 dioptries.
b- La somme du dioptre cornéen et cristallinien.
c- La somme du dioptre rétinien et vitréen.
d- Toutes les réponses sont justes.
50. Le champ visuel :
a- Est un examen indispensable pour poser le
diagnostic du glaucome chronique.
b- Il permet de tester la sensibilitéde la rétine.
c- Il détecte les altérations fonctionnelles liées au
glaucome chronique.
d- Il permet d'explorer les atteintes des voies
optiques.
e- Toutes les réponses sont fausses.
51. Une BAV brutale peut être due à:
a. neuropathie optique
b. décollement de rétine
c. cataracte
d. œdème maculaire
e. hémorragie intra - vitréenne.
52. Une BAV brutale unilatérale chez un
sujet jeune dont le fond d’œil est sans
a- Une neuropathie optique rétrobulbaire.
b- Hémorragie intra vitréenne.
c- Décollement de rétine.
d- Cataracte contusive.
53. L'accommodation est un phénomène
qui permet à l’œil normal de voir net :
a- En vision de loin.
b- En obscurité.
22
c- Àla fois de loin et de près.
d- Uniquement en vision intermédiaire.
54. Parmi les manifestations ophtalmo de
la sarcoï
dose, on retrouve :
a- Uvéite antérieure granulomateuse.
b- Un granulome conjonctival.
c- Périphlébite rétinienne en tache de bougie.
d- Des nodules choroï diens.
e- Une hyalite.
inférieur de l’œil se caractérise par : la RF
a. Principalement due àHSV1
b. Unilatérale
c. Récurrente
d. Immunisante
e. Polymorphe.
56. Laquelle ou lesquelles de ces
pathologies ophtalmologiques ne constitue
(ent) pas une urgence ophtalmologique ?
a- Œdème maculaire diabétique.
b- Cataracte compliquant une uvéite.
c- Glaucome primitif àangle fermé.
d- Corps étranger intra oculaire.
e- Décollement de rétine (rhegmatogène).
57. L'hétérochromie irienne de FUCHS
associe : les RJ
a- Une cataracte sous capsulaire postérieure.
b- Des dépôts rétro cornéen diffus.
c- Un décollement de rétine.
d- Une différence de couleur de l'iris.
e-Une atrophie optique.
 Leucocorie
1. La leucocorie : La RJ ( x 4 )
a- Est le reflet blanc de la cornée.
b- Est le reflet blanc de la pupille.
c- Est le reflet gris de la pupille.
d- Est le reflet noir de la pupille.
e- Est le reflet blanc de la papille.
f- Est le reflet blanc du cristallin.
g- Est le reflet gris du cristallin.
h- Est le reflet blanc de l’iris.
i- Un signe d’appel de mélanome de la choroïde.
j- Un signe d’appel de tumeur de paupière.
k- Est un signe précoce du rétinoblastome.
l- Toujours bilatérale.
m- Elle nous oriente vers une pathologie bénigne
de la rétine.
n- Toutes les réponses sont justes.
o- Toutes les réponses sont fausses.
2. La leucocorie :
a- Est le reflet blanc de la cornée.
b- Est le reflet blanc de la pupille.
c- Est le motif de découverte de rétinoblastome.
d- Est un signe tardif pour le rétinoblastome.
e- La cataracte congénitale peut se manifester par
la leucocorie.
3. Devant une leucocorie chez un
nourrisson, il faut penser à: La RJ
a- Rétinoblastome.
b- Kératite.
c- Strabisme.
d- Glaucome.
Kératite
1. Parmi les propositions suivantes, quelles
sont celles qui sont justes àpropos des
kératites virales ? ( x 2 )
a. Sont très souvent unilatérales.
b. Se compliquent d’opacités sous - épithéliales
quand il s’agit d’un Herpès Virus.
c. Se compliquent d’opacités sous épithéliales
quand il s’agit d’un adénovirus.
d. Sont les plus fréquentes des kératites.
e. Se compliquent fréquemment d'uvéite 23
postérieure
f. Les ulcérations dendritiques sont en faveur d’un
herpès.
2. La Kératite herpétique se caractérise
par :
a- Due le plus souvent àHerpès simplex type 2.
b- L'ulcère dendritique est la manifestation la plus
caractéristique.
c- L'atteinte est immunisante, pas de risque de
récidive.
d- Peut toucher tout le segment antérieur de l’œil.
e- Le traitement consiste àl'instillation des
collyres antibiotiques corticoïdes.
3. Quelle manifestation n’est pas habituelle
d’une kératite herpétique : la RJ
a. Kératite dendritique.
b. Ulcère neurotophique.
c. Kératite géographique.
d. Kératite disciforme.
e. Kérato névrite radiaire.
4. Devant toute kératite qu’elle(s) signe
d’accompagnement évoque une étiologie
herpétique : la RF
a. Baisse de sensibilitécornéenne.
b. Blépharite vésiculaire aiguë.
c. Uvéite aiguë.
d. Hypertonie intraoculaire.
e. Une conjonctive aiguëvernale.
5. Une kératite virale herpétique : Les RJ
a- Peut survenir après un stress.
b- L’aspect typique est une kératite dendritique.
c- La prise de corticoïdes atténue l’inflammation.
d- Il n’y a jamais de récidives.
e- Une hypertonie oculaire est possible.
6. Une kératite herpétique se manifeste par :
La RF
a- Une ulcération ronde.
b- Une ulcération dendritique.
c- Kératite ponctuésuperficielle.
d- Kératite géographique.
7. Dans la kératite herpétique superficielle : 12. Les facteurs de risque de Kératite
la ou les RF ( x 2 ) bactérienne sont :
a. L’aspect dendritique est typique.
b. Les corticoïdes sont contre - indiqués.
c. Les corticoïdes sont utilisés en première
intention.
d. Le traitement est basésur des antiviraux.
e. Toutes les réponses sont justes.
8. Dans la kératite herpétique superficielle :
a- L’aspect dendritique est typique.
b- Les corticoï
des sont contre indiqués.
c- Les corticoï
des sont utilisés en première
intention.
d- Le traitement est basésur des antiviraux.
9. Concernant la kératite herpétique
superficielle : ( x 2 )
a- Les rechutes sont fréquentes.
b- C'est une affection du sujet âgé.
c- Le test àla fluorescéine est négatif.
d- Elle est secondaire àune infection par le virus
herpès Zoster.
e- Elle s'accompagne d'une diminution de la
sensibilitécornéenne.
10. Parmi les collyres suivants, un seul ne
doit jamais être instillédans le traitement
d’une kératite herpétique superficielle,
Lequel ? la RJ ( x 6 )
a. Mydriatiques.
b. Antibiotiques locaux.
c. Corticoï des locaux.
d. Antiseptiques locaux.
e. Hypotonisants.
f. Antivirus.
11. Une kératite bactérienne est dite grave
lorsqu’elle :
a. diamètre supérieur à1 mm
b. absence de Thyndall
c. moins de 3 mm de l’axe optique
d. diamètre supérieure à2 mm
e. ne répond pas àun traitement antibiotique au
bout de 48 H. 24
a. Port de lentille de contact.
b. Paralysie faciale.
c. Entropion trichiasis.
d. Corps étranger végétal.
e. Obstruction lacrymale.
13. Le traitement de kératite bactérienne :
a- Repose sur les corticoïdes urgence.
b- Repose sur une association des antibiotiques
locaux.
c- Repose sur des antiviraux.
d- Le traitement est toujours chirurgical.
14. Au cours de la kératite épithéliale :
a. Le test àla fluorescéine est indispensable
b. Les CTC locaux sont indiqués
c. L'atteinte est toujours virale
d. L'œil est blanc douloureux.
15. La kératite herpétique épithéliale : les
RF
a. Peut - être dendritique
b. Peut - être disciforme
c. Peut - être une carte géographique
d. Nécessite l’usage des corticoïdes
e. Contre - indique l’usage des corticoïdes.
16. Le virus responsable de la kératite
dendritique est : La RJ ( x 3 )
a- L'adénovirus.
b- Le virus herpès simplex virus type 1.
c- L’écho virus.
d- Le cytomégalovirus (CMV).
e. Epstein bar virus EBV.
17. Dans la kératite par brulures chimique : maladie.
(x 3)
a- L'œdème cornéen est important.
b- Test àla fluorescéine est négatif.
c- Les brulures par base sont les plus nocives. d- Les injections intra vitréennes des anti - VEGF
d- Les corticoïdes sont indiqués.
e- Le premier geste consiste àlaver abondamment exsudative.
les yeux au sérum physiologique.
18. Les facteurs de risque d'une kératite
sont : la ou les RF
a. Les lentilles de contact.
b. Le glaucome.
c. Le syndrome sec.
d. La cataracte.
e. Le décollement de rétine.
19. Les facteurs de risque d'une kératite
sont : La ou les RF
a- Les lentilles de contact.
b- Le glaucome.
c- Le syndrome sec.
d- La cataracte.
Dégénérescence maculaire
liée àl'âge ‘ DMLA ’
1. La dégénérescence maculaire liée àl'âge
DMLA :
a- Les drusens constituent la forme précoce de la
b- La forme atrophique évolue lentement.
c- La forme exsudative donne une
symptomatologie bruyante. 25
constituent le traitement de choix pour la forme
e- Les injections intra vitréennes des corticoïdes
constituent le traitement de choix pour la forme
atrophique.
2. Dans la dégénérescence maculaire liée à
l'âge (DMLA) :
a- Les drusens correspondent àl'accumulation
des déchets du métabolisme de l'épithélium de la
cornée.
b- Les drusens correspondent àl'accumulation
des déchets du métabolisme des photorécepteurs.
c- II existe deux formes : une forme atrophique et
une forme exsudative.
d- C'est une pathologie de sujet jeune.
e- La forme exsudative est due àla présence des
néo vaisseaux choroï diens.
3. Dans la dégénérescence maculaire liée à
l'âge DMLA :
a. Il existe deux principales formes : forme
atrophique et forme exsudative.
b. Elle est plus fréquente chez le sujet jeune.
c. Le traitement est chirurgical.
d. Dans la forme atrophique, actuellement il n'y a
pas de traitement efficace.
e. Le traitement de la forme exsudative est basé
sur les anti VEGF.
4. La dégénérescence maculaire liée à l’âge 9. Dans la dégénérescence maculaire liée à
DMLA : l'âge DMLA :
a- Est une affection bilatérale. a. Il y a deux formes ; une forme atrophique et une
b- Elle touche surtout les sujets jeunes. forme exsudative.
c- Elle intéresse la rétine périphérique. b. Est une affection de l’adulte jeune.
d- Il existe deux formes, une forme exsudative et
c. Les métamorphopsies signifient toujours une
une forme atrophique. atteinte maculaire.
e- Toutes les réponses sont justes. d. Le traitement de la forme exsudative repose sur
les injections intra vitréenne des ANTIVGEF.
5. Dans la dégénérescence maculaire liée à e. Le traitement de la forme atrophique est
l'âge DMLA : ( x 2 ) toujours chirurgical.
a. Les drusens sont des précurseurs de la maladie. 26
b. Est une affection bilatérale. 10. La dégénérescence maculaire liée à
c. Il existe deux formes : une forme ischémique et l’Age DMLA :
une forme œdémateuse. a- Touche les sujets âgés de plus de 50 ans.
b- Touche aussi bien le pole postérieur que la
d. Est la première cause de cécitédans les pays
industrialisés. périphérie de la rétine.
c- Il existe deux formes : une forme atrophique et
e. Son traitement est uniquement chirurgical.
une forme humide.
6. La dégénérescence maculaire liée àl'âge d- C'est la première cause de cécitédans les pays
(DMLA) : industrialisés.
a. Survient après l'âge de 50 ans. e- Toujours unilatérale.
b. Survient surtout chez l’homme.
c. Se présente en deux formes : exsudative et 11. Dans la dégénérescence maculaire liée
atrophique. à l’âge
d. Le tabagisme est un facteur de risque. a- C’est une affection bilatérale.
e. Pas de traitement efficace pour la forme b- Est une affection du sujet plus de 50 ans.
atrophique. c- Il existe deux principales formes : forme
exsudative et forme atrophique.
7. La dégénérescence maculaire liée à d- Est la première cause de cécitédans les pays en
l’âge : voie de développement.
e- Toutes les réponses sont justes.
a. Est une pathologie de la macula en rapport
avec l'âge,
b- Il existe deux formes : une forme atrophique et 12. Dans la dégénérescence maculaire liée
une forme exsudative. àl'âge forme exsudative :
c. Elle est très fréquente chez la femme. a- Il existe un néo vaisseaux choroï dien.
d- Toujours unilatérale. b- Elle entraine une BAV brutale.
c- Elle est le stade précurseur de la maladie.
8. Dans la dégénérescence maculaire liée à d- Il n'y a pas un traitement efficace.
l'âge :
a- Il existe deux principales formes : forme 13. Dans la dégénérescence maculaire liée
atrophique et forme exsudative. àl'âge (DMLA) :
b- Elle est plus fréquente chez le sujet jeune. a. Les drusens correspondent à l’accumulation
c- Le traitement est chirurgical. des déchets du métabolisme de l’épithélium
d- Dans la forme atrophique, actuellement il n'y a pigmentaire de la rétine.
pas de traitement efficace. b. Les drusens correspondent à l’accumulation
des déchets du métabolisme des photorécepteurs.
c. Il existe deux formes : une forme atrophique et
une forme exsudative.
d. Elle est toujours unilatérale.
e. La forme exsudative est due àla présence des
néo vaisseaux choroï diens.
14. La dégénérescence maculaire liée à
l'âge
a. Est une affection du sujet âgé.
b. Elle est bilatérale.
c. Elle touche la macula
d. Elle est plus fréquente chez les mélanodermes.
e. Il existe deux formes : une forme atrophique et
une forme exsudative.
15. La DMLA : Les RJ
a- Elle touche exclusivement les sujets jeunes.
b- Le tabac est un facteur de risque.
c- C'est une pathologie qui intéresse
exclusivement les vaisseaux rétiniens.
d- Les drusen sont des signes précoces.
16. La DMLA :
a. Est la première cause de cécitédans les pays
industrialisés après 50 ans.
b. La présence de métamorphopsie signifie une
forme exsudative.
c. Les anti - VEGF sont efficaces pour les formes
atrophiques.
d. Les anti - VEGF sont efficaces pour les formes
exsudatives.
e. Pas de traitement actuel pour les formes
atrophiques.
17. Les drusen sont : Les RJ
a- Apparaissent tardivement lors des DMLA.
b- Correspondent àdes accumulations de résidus
de phagocytose des photorécepteurs.
c- Dues àune hyperactivitéde l'épithélium
pigmentaire rétinien.
d- Dues à une baisse de l'activité de l’épithélium
pigmentaire rétinien.
18. La forme exsudative de la DMLA :
a- Due àla présence d'un néo - vaisseau
choroï dien.
b- Deux types de néo vaisseau : visible et occulte.
c- Entraine une baisse d'acuitévisuelle lentement
progressive.
d- Le traitement actuel consiste àfaire des
injections intra - vitréenne corticoï
des.
e- Le traitement actuel consiste àfaire des
injections intra - vitréenne des ANTI - VEGF.
19. Le traitement de la DMLA : la ou les
27
RF (x2)
a. Le traitement de la forme exsudative repose sur
les injections intra vitréennes des corticoïdes.
b. Le traitement de la forme exsudative repose sur
les injections intra vitréennes d'anti VEGF.
c. Le traitement de la forme atrophique repose sur
le laser.
d. Le traitement de la forme atrophique repose sur
la chirurgie.
e. Il n’y a pas de traitement actuel pour la forme
atrophique.
20. Le traitement de la DMLA :
a- Pour la forme exsudative : les injections intra -
vitréenne des anti VEGFs.
b- Pour les formes atrophiques : le laser.
c- Pour les formes exsudatives : les injections
intra - vitréennes des corticoï
des.
d- Pour les deux formes, le seul traitement
disponible est la chirurgie maculaire.
e- Toutes les réponses sont fausses.
21. Le traitement de la DMLA :
a- Repose sur des injections intraveineuses des
anti - VEGF.
b- Des injections intra vitréennes des anti - VEGF.
c- Des injections intra vitréennes de corticoïdes.
d- Des collyres de corticoï des.
e- Des collyres d'antibiotiques.
 Glaucome 5. L'excavation glaucomateuse se
caractérise par :
a. sa symétrie
1. Parmi les signes cliniques de la crise de b. sa stabilitédans le temps
glaucome aigu, l'une de ces propositions est c. le non - respect de la règle ISNT
inexacte, laquelle ? d. le respect de la règle ISNT
a- L'œil est rouge. e. un rapport cup / disc > 0,3
b- L'œil est douloureux.
c- L'acuitévisuelle est abaissée. 6. Le glaucome uvéitique peut être
d. La pupille est en myosis. secondaire à:
e- La cornée est œdémateuse. a- Blocage pupillaire.
b- Hyper sécrétion d’humeur aqueuse. 28
2. En présence d’une hémicrânie c- Gonio - synéchie.
d’apparition rapide, avec baisse de vision d- Cortico - induit.
accompagnée de nausées, d’un œil rouge et e- Trabéculite inflammatoire.
d’une mydriase, vous évoquez en premier
lieu : la RJ 7. Le glaucome primitif àangle ouvert se
a. Un zona ophtalmique. caractérise par : la RF
b. Une névralgie du trijumeau. a- Angle irido - cornéen étroit.
c. Un glaucome aigu. b- Excavation papillaire > 0.4
d. Une paralysie du nerf moteur oculaire commun. c- Altération du champ visuel.
e. Une migraine ophtalmique. d- Tonus oculaire > 21 mmHg.
e- Jeu pupillaire conservé.
3. Un œil rouge, douloureux et dur peut
faire suspecter une crise de glaucome aigu 8. Le glaucome primitif àangle ouvert se
ou une uvéite antérieure hypertensive aiguë. caractérise par :
Parmi les signes suivants, quel est celui qui a. neuropathie optique
permet de retenir sans hésitation le premier b. une hypertonie intraoculaire constamment
diagno ? supérieure à21 mmHg
c. excavation papillaire supérieure à0.3
a- L'œdème cornéen. d. altération du champ visuel des 30 degrés
b- La baisse de vision.
centraux
c- La mydriase.
e. atteinte du champ visuel débutant au point de
d- La photophobie.
fixation.
e- Le larmoiement.

4. L'examen ophtalmologique d'un patient 9. Un glaucome chronique àangle ouvert

glaucomateux chronique retrouve àun se traduit par : ( x 2 )
stade débutant de la maladie : a- Scotome de Bjerrum sur champ visuel dynamique
b- Excavation papillaire augmentée.
a- Une baisse d'acuitévisuelle franche.
c- Tonus oculaire supérieur à21 mmHg des deux
b- Une hypertonie oculaire.
coté à l’aplanation.
c- Un œil rouge et douloureux.
d- Baisse d'acuitévisuelle brutale.
d- Une chambre antérieure de profondeur
e- Douleur oculaire lors de l'obscurité.
normale.
e- Un angle irido - cornéen ferméen gonioscopie.
10. Glaucome primitif àangle ouvert est
défini par : la ou les RF
a. C’est une neuropathie optique dégénérative
avec une évolution rapide en quelques heures.
b. C’est une maladie qui a traitement radicale.
c. L’angle doit être ouvert donc c’est le niveau 0
de la classification de Schaffer.
d. Parmi les facteurs de risques, nous avons :
ATCD familiaux de glaucome, la présence d’une
uvéite.
e. Le tonomètre àaplanation de Goldman qui est
l’examen de référence pour mesurer le tonus
oculaire.
11. Les formes cliniques du glaucome à
angle ouvert : la ou les RF
a. le glaucome néo vasculaire : FO normale et CV
altérer.
b. L’hypertonie oculaire isolée : FO et CV
normaux, nécessite une surveillance.
c. Glaucome pseudo - exfoliatif : correspond àun
trabéculome obstruépar du pigment irien, angle
irido - cornéen très pigmenté.
d. Glaucome intermittent par fermeture de l’angle :
céphalées + brouillard visuel.
e. Glaucome pigmentaire : Matériel blanchâtre se
déposant dans l’œil : trabéculum, capsule
antérieure du cristallin.
12. Le glaucome primitif àangle ouvert est
caractérisépar :
a. Est une neuropathie optique dégénérative avec
une évolution rapide en quelques heures.
b. Est une maladie qui a un traitement radical.
c. Se caractérise par un angle irido - cornéen AIC
ouvert, un tonus oculaire inférieur à21 mmHg.
d. Parmi les facteurs de risque : ATCD familiaux
de glaucome, la myopie.
e. Le tonomètre àaplanation de GOLDMAN est
l’examen de référence pour mesurer le tonus
oculaire.
13. Parmi les formes cliniques du
glaucome chronique àangle ouvert : la ou
les RF
a. Le glaucome àpression normale : TO normal
avec FO et champ visuel CV normaux.
b. L’hypertonie oculaire isolée : FO et CV
normaux, nécessite une surveillance.
c. Le glaucome exfoliatif : correspond àun
matériel blanchâtre se déposant dans le
trabéculum, la capsule antérieure du cristallin.
d. Le glaucome intermittent par fermeture de
l’angle : céphalée + brouillard visuel.
29
e. Le glaucome pigmentaire : le trabéculum est
obstruépar des pigments iriens, un AIC très
pigmenté.
14. Le glaucome àangle ouvert :
a- Est une hypertonie.
b- Est une neuropathie optique antérieure.
c- Est une neuropathie optique postérieure.
d- L’obstacle à l’écoulement de l’humeur aqueuse
est trabéculaire.
e- Toutes les réponses sont justes.
15. Le glaucome àangle ouvert : Les RJ
a- Il y a une atteinte du champ visuel.
b- Il y a une augmentation de la pression
intraoculaire (PIO).
d- Il y a une atteinte papillaire.
d- Il est traitépar corticoïdes en topique.
e- Le traitement est exclusivement chirurgical.
16. Le traitement chirurgical du glaucome
chronique àangle ouvert est : Les RJ
a- Trabéculectomie.
b- Iridotomie périphérique.
c- Sclérectomie profonde non perforant
d- Trabéculoplastie.
17. Un glaucome chronique àangle ouvert
est caractérisépar : La RF
a- Hypertension intraoculaire + / - altération
compémétrique + / - élargissement de l'excavation
papillaire.
b- Le diabète est un facteur de risque.
c- Le traitement est médical et / ou chirurgical.
d- L'hypertension intraoculaire est constante.
18. La crise de glaucome primitif par
fermeture de l’AIC :
a. Est une urgence ophtalmologique, plus
fréquente chez l’homme, et le sujet moins de 40
ans.
b. Parmi les facteurs prédisposant :
hypermétropie, malposition de l’iris (iris plateau).
c. L’examen à la lampe à fente : œdème de cornée,
chambre antérieure étroite, semi - mydriase.
d. L’uvéite antérieure aiguë est le diagnostic
différentiel avec la crise de glaucome par
fermeture de l’angle.
e. Le traitement préventif consiste de faire au
niveau de l’œil adelphe une goniotomie.
19. Le glaucome primitif àangle ouvert est
défini par : la ou les RF
a- C'est une neuropathie optique dégénérative
avec une évolution rapide en quelque heures et
insidieuse.
b- C'est une maladie non cécitante en l'absence de
traitement.
c- Se caractérise par un angle irido - cornéen
ouvert et une altération glaucomateuse de la tête
du nerf optique.
d- Parmi les facteurs de risques on a : ATCD
familiaux de glaucomes, la présence d'une myopie.
e- Le tonomètre d'aplanation de Goldman qui est
l'examen de référence pour mesurer le tonus
oculaire.
20. Parmi les formes cliniques du
glaucome chronique àangle ouvert : ( x 2 )
a- Le glaucome àpression normale (GPN) : TO
normale mais papille et CV altérés.
b- L'hypertonie oculaire isolée : papille et CV
anormaux, nécessite une surveillance.
c. Glaucome pseudo - exfoliatif : correspond àun
matériel blanchâtre se déposant dans l’œil :
trabéculum, capsule antérieure du cristallin.
d- Glaucome intermittent par fermeture de l'angle :
céphalées + brouillard visuel. :
e. Glaucome pigmentaire : trabéculum obstrué
par du pigment irien : AIC très pigmenté.
21. Le glaucome chronique àongle ouvert
se définie par : ( x 2 )
a- Hypertonie oculaire inférieure à21 mm hg.
b- Déficit du champ visuel.
c- Le tonomètre de Goldman reste l'examen de
référence pour mesurer le tonus oculaire.
d- Angle irido - cornéenne ouvert sur 360°en
gonioscopie.
e- Altération glaucomateuse de la tête du nerf
optique (C / D > 0.3).
22. Le glaucome primitif àangle ouvert est 30
caractérisépar les éléments suivants :
a- Strictement unilatéral.
b- Angle irido - cornéen ouvert sur 4 éléments.
c- Déficit du champ visuel.
d- Altération glaucomateuse de la tête du nerf
optique.
23. Le traitement du glaucome àangle
ouvert vise àbaisser le tonus oculaire et
protéger le nerf optique par :
a- Les collyres àbase d'analogues de
prostaglandines qui ferment la voie d'élimination
uvéo - sclérale de l'humeur aqueuse. b- Le
traitement vise stabiliser l’effet campimétrique.
c- Les collyres àbase de béta bloquant qui
diminuent la sécrétion de l’humeur aqueuse.
d- Le traitement aide àrégénérer les fibres
optiques déjàperdues.
e- La sclérectomie profonde non perforante
consiste en l’ablation du toit du canal de
Schlemm, a avec ouverture de la chambre
antérieure.
24. Dans le glaucome chronique àangle
ouvert :
a- L’hypertonie oculaire est le principal facteur de
risque.
b- L’hypertension artérielle est constante.
c- L'altération du champ visuel est indispensable
au diagnostic.
d- Le suivie se fait par angiographie rétinienne.
25. Le traitement chirurgical du glaucome
chronique àangle ouvert :
a- Est la trabéculectomie.
b- Est la scléréctomie profonde non perforante.
c- L'iridoplastie.
d- L’iridectomie.
31. Dans le GPAO, on retrouve :
a. Une chambre antérieure étroite
b. Un angle irido - cornéen ouvert sur 360.
c. Une méga - cornée
d. Une HTO très importante à60 - 80 mmHg.
e. Une excavation papillaire pathologique.

26. Quels sont les facteurs de risque de 32. Le GPAO :

glaucome àangle ouvert : a. Est une source de cécitépar atteinte du nerf
a. ATCD familiaux de glaucome chronique à optique.
angle ouvert. b. Est une source de cécitépar atteinte de fovéale.
b. Hypermétropie c. Altère la vision nocturne.
31
c. Prise de corticoï
des d. Secondaire àl'hypertension artérielle.
d. Variation importante de la PA (HTA, e. Débute par atteinte centrale du champ visuel.
Hypotension)
e. Myopie. 33. Parmi les facteurs de risque du GAPO :
la RF
27. Parmi ces examens complémentaires, a. L’âge
lequel est contributif au diagnostic du b. L’hérédité
glaucome chronique àangle ouvert : La RJ c. L’hypermétropie
a- Échographie mode B. d. La forte myopie
b- Angiographie àla fluorescéine. e. Le diabète.
c- Champ visuel.
d- Microscopie spéculaire. 34. Parmi les facteurs de risque du GPAO :
(cochez la réponse fausse)
28. L’excavation papillaire est suspectée de a. Âge
GPAO lorsqu’elle : b. Ethnie
a. Est asymétrique c. HTA
b. Est symétrique d. hypermétropie
c. Respect de la règle d’ISN’T e. hérédité.
d. ne respecte pas la règle ISN’T
e. aucune des propositions n’est juste. 35. Le ou les signes suivants appartiennent
au glaucome aigu àangle fermé: ( x 2 )
29. Le champ visuel du GPAO se caractérise a. Baisse de l’acuité visuelle.
a. atteinte débutant au 5 - 10 degrécentraux b. Douleur oculaire et périorbitaire.
b. atteinte finale des 5 - 10 degrés centraux c. Rougeur oculaire.
c. scotome de Bjerrum d. Semi - mydriase.
d. ressaut nasale e. Œdème de cornée.
e. baisse de sensibilitédiffuse.
36. Le glaucome primitif àangle ferméest
30. Àpropos du GPAO : favorisépar :
a. Son évolution est silencieuse sans douleur. a. la myopie
b. Il existe 4 signes cardinaux et 4 types. b. l’hypermétropie
c. La PIO peut - être normale. c. le vieillissement cristallinien
d. Le traitement est d’abord médical. d. les médicaments antispasmodiques
e. Le traitement est d’abord chirurgical. e. les antidépresseurs.
37. Le glaucome par fermeture de l’angle :
a. Souvent des yeux de myopes.
b. Chambre antérieure est perforée.
c. Le TO est élevée supérieure à50 - 60 mmHg.
d. La douleur est intense.
e. La pupille est en mydriase.
38. Parmi les circonstances suivantes,
laquelle ne favorise pas la crise de
glaucome aigu par fermeture de l’angle : la
RJ
a. L’augmentation de la surface de contact entre
l’iris et le cristallin.
b. Le blocage pupillaire total.
c. Le myosis.
d. L’instillation oculaire d’atropine.
e. La mise dans l’obscurité.
39. La crise de glaucome primitif par
fermeture de l'angle irido - cornéenne
GPFA:
a- C'est une urgence ophtalmologique, plus
fréquente chez la femme et le sujet après 40 ans.
b- Parmi les facteurs prédisposants :
l'hypermétropie, malposition de l’iris, iris plateau. réduisent la formation d’humeur aqueuse.
c- L'examen àLAF : cercle péri kératique CPK,
œdème cornéen, chambre antérieure étroite,
myosis.
d- L'uvéite antérieure aigue est le diagnostic
différentiel du GPFA.
e- Le traitement préventif consiste au niveau de
l’œil Adelphe de faire une iridotomie périphérique. c- Une pupille en myosis.
40. Le glaucome àangle ferméest une
urgence ophtalmologique :
a- Plus fréquente chez la femme et le sujet après
40 ans avec un pic entre 55 et 70 ans.
b- Le mécanisme de blocage pupillaire est un
adossement de la face antérieure de l'iris àla face
antérieure de la cornée.
c- Les facteurs prédisposant sont:l’hypermétropie,
la cataracte et la malposition de l'iris.
d- Àla LAF, on retrouve : CPK, œdème cornéen,
CA étroite, semi-mydriase aréflexique, PIO très
élevée (40 - 60 mmHg) et AIC ouvert sur 4
éléments en gonioscopie.
e- Le traitement par iridotomie périphérique, pour
éviter la récidive et préventive au niveau de l'œil
Adelphe en cas de CA étroite.
41. Le glaucome primitif par fermeture de
l'angle
a- C'est une urgence médico chirurgicale
ophtalmologique.
b- Plus fréquent cher l'homme et le sujet avant 40
ans avec un pic entre 30 et 40 ans.
c- Mécanisme de bloc pupillaire c'est un
adossement de la face antérieure de l’iris à la face
32
postérieure de la cornée.
d- Les facteurs prédisposant àla fermeture de
l'angle irido - cornéen est l'hypermétropie.
42. Quelles sont les classes de médicaments
locaux utilisés pour le glaucome :
a- Les béta bloquants pour faire diminuer la
sécrétion d'humeur aqueuse.
b- Les bétabloquants pour faire diminuer
l'excrétion d’humeur aqueuse.
c- Les analogues des prostaglandines pour la voie
d’élimination uvéo - sclérale de l’humeur aqueuse.
d- les inhibiteurs de l’anhydrase carbonique qui
43. Le glaucome par fermeture de l’angle :
Les RJ
a- Il y a œdème de cornée.
b- Chambre antérieure profonde.
d- Le tonus oculaire dépasse souvent 30 mmHg.
e- Il n’y a pas d’atteinte du nerf optique.
44. Le mécanisme déclencheur d'une crise
de glaucome primitif par fermeture de
l'angle : La RJ
a- Hypertension intraoculaire brutale.
b- Un blocage pupillaire.
c- Fermeture de l'angle.
d- Rotation des procès ciliaires.
45. La case de glaucome aigue par
fermeture l'angle est caractérisée par :
a- Étroitesse de la chambre antérieure.
b - Un angle irido cornéen fermé.
c- Semi mydriase aréflexique.
d- Astigmatisme.
46. Quel est le mécanisme dans le
glaucome aigue primitif àangle fermé?
a- Hypersécrétion de l'humeur aqueuse.
b- Blocage pupillaire.
c- Sclérose du trabéculum scléral.
d- Hyperpression veineuse épi scléral.
47. Le traitement d’une crise de GFA
comporte : les RF
a. mannitol
b. inhibiteur de l’anhydrase carbonique
c. mydriatique
d. iridotomie
e. myotiques.
48. Lequel de ces signes cliniques ne fait
pas parti du tableau de GFA : la RF
a. athalamie
b. semi - mydriase
c. angle fermé
d. Rubéose irienne.
e. œdème de corné.
49. L'iridectomie périphérique :
a- Permet de lever le blocage pupillaire.
b- Doit être réalisé sur l'œil controlatéral en
préventif.
c- Peut être réalisée au laser ou chirurgicalement.
d- Suffit àtraiter le glaucome par fermeture de
l'angle (GFA) passéàla chronicité.
e- Ne suffit plus en cas de GFA passéàla
chronicité
Hyphéma
1. L’hyphéma est : la ou les RF
a- Un niveau purulent de chambre antérieure.
b- Un signe de traumatisme oculaire.
c- Une hémorragie de la chambre antérieure.
d- Risque de se compliquer d'hémato cornée ou
d'hypertonie oculaire.
e- Nécessite dans certaines situations une
hospitalisation avec un traitement chirurgical.
2. L'hyphéma peut se voir en cas : 33
a. traumatisme oculaire contusif
b. traumatisme oculaire pénétrant
c. tumeur intra oculaire
d. uvéite antérieure herpétique
e. toutes les réponses sont justes.
3. L'hyphéma :
a. se voie exclusivement en cas de traumatisme
oculaire
b. peut induire une hypertonie
c. la dilatation pupillaire pharmacologique est
contre - indiqué
d. plus graves s’il provient des vaisseaux ciliaires
e. risque de 2ème saignement le 5ème jour.
4. Un hyphéma : ( x 3 )
a. Une hémorragie sous - conjonctivale.
b. Est une hémorragie dans la chambre antérieure.
c. L’hémato - cornée et hypertonie oculaire sont
les principales complications d’un hyphéma.
d. La résorption spontanée est la plus fréquente.
e. Le traitement repose sur les bétabloquants.
5. Un hyphéma :
a. Est la présence du sang dans la chambre
antérieure.
b. Est la présence du sang dans la vitré.
c. Son évolution se fait généralement vers la
résorption spontanée.
d. Un hyphéma persistant peut évoluer vers la
hémato cornée.
e. Toutes les réponses sont justes.
6. L'hyphéma est : La RJ
a- Une hémorragie dans la chambre antérieure.
b- Une hémorragie dans le vitrée.
c- Une subluxation du cristallin.
d- Baisse de l’acuité visuelle.
e- Un décollement de rétine.
7. L'hyphéma :
a- Est une hémorragie dans le vitré.
b- Est une hémorragie dans la chambre antérieure. maintenu par la zonule de Zinn.
c- Le risque majeur est l’hémato - cornée.
d- Toujours bilatérale.
8. L'hyphéma spontanée est : la RJ
a. Un type de cataracte.
b. Un signe de traumatisme oculaire.
c. Une hémorragie de la chambre antérieure.
d. Une tumeur bénigne de la paupière.
e. Une anomalie de la cornée.
9. L'hyphéma est :
a- Un type de cataracte.
b- Un signe de traumatisme oculaire.
c- Une hémorragie de la chambre antérieure.
d- Une tumeur bénigne de la paupière.
10. L’hyphéma : Les RJ
a- Une hémorragie intra vitréenne.
b- Une hémorragie cornéenne.
c- Une hémorragie rétinienne.
d- Une de la chambre postérieure.
e- Toutes les réponses sont fausses.
11. Quelles sont les principales
complications d’un hyphéma persistant ?
a- Décollement de rétine.
b- Hémato cornée.
c- Hypertonie oculaire.
d- Myopie acquise.
Cristallin
1. Le cristallin c'est une lentille biconvexe
transparente :
a. C'est l'organe de l'accommodation.
b. Les pathologies de cet organe : la cataracte, la
subluxation, la luxation, issue du vitré.
c. Il est entourépar le corps ciliaire auquel il est
d. Le cristallin est transparent et peut perdre sa
transparence avec l'âge.
e. Il est limitéen arrière par le corps vitréet en 34
avant par la chambre antérieure.
2. Le cristallin est composéde : Les RJ
a- D'un sac capsulaire.
b- D'un cortex périphérique.
c- D'un noyau central.
d- Toutes les réponses sont fausses.
3. Le cristallin : La ou les RF
a- Est une lentille biconcave richement
vascularisée.
b- Il est responsable de l'accommodation.
c-Sa caractéristique principale est la transparence
d- Est localiséentre l'iris et la chambre
postérieure en avant et la rétine en arrière.
e- Est suspendu au corps ciliaire par la zonule de
ZINN.
4. Le cristallin :
a. Est une lentille biconvexe intraoculaire.
b. Responsable de l'accommodation.
c. Forméde deux capsules, cortex et de noyau.
d. Fait partie du segment antérieur de l’œil.
e. La perte de sa transparence est responsable de
cataracte.
5. Le cristallin :
a. Est une lentille biconvexe transparente.
b. Possède l’indice de réfraction le plus important.
c. Limitéen arrière par le corps vitréet en avant
par l’iris.
d. Entourépar le corps ciliaire auquel il est
maintenu par la zonule de ZINN.
e. C’est l’organe de l'accommodation.
6. Le cristallin : la ou les RF
a- Est une lentille biconcave vascularisée et
transparente.
b- Lentille biconvexe avasculaire et transparente.
c- Située entre la face antérieure de l’iris et la
face postérieure de la cornée.
d- Située entre la face postérieure de la rétine et
la choroï de.
e- Joue un rôle essentiel urt5tt l’accommodation.
7. Le cristallin :
a- Est une lentille biconvexe et avasculaire.
b- La transparence est la principale
caractéristique.
c- Est l'organe responsable de l’accommodation.
d- La perte de la transparence est appelée la
cataracte.
e- Est situéentre la cornée et l’iris.
8. Le calcul de l’implant cristallinien se fait c- Est un appareil qui permet la mesure de la
par : la RJ
a- La tomographie par cohérence optique OCT.
b- L'échographie mode B.
c- La biométrie et la kératometrie.
d- Le champ visuel.
e- L'angiographie àla fluorescéine.
9. L'ectopie cristallinienne se rencontre
dans
a. Le syndrome de MARFAN.
b. La rubéole congénitale.
c. Le syndrome de WEILL MARCHESANI.
d. La rétinite pigmentaire.
e. Le syndrome de STICKLER.
10. L’ectopie cristallinienne se retrouve
dans
a- Le syndrome de WEIL MARCHESANI.
b- Le syndrome LOWE.
c- Le syndrome de MARFAN.
d- L'infection par la rubéole.
Microscopie spéculaire
1. La microscopie spéculaire :
a- Elle permet le calcul du rayon de courbure de
la cornée.
b- Elle permet le calcul de la longueur axiale.
c- Elle permet le calcul du comptage des cellules
endothéliales cornéennes.
d- Elle permet l'exploration du segment postérieur
de l'œil.
e- Elle permet une coupe presque histologique de
la rétine. 35
2. La microscopie spéculaire : la RJ
a- Est un appareil qui permet la mesure du tonus
oculaire.
b- Est un appareil qui permet la mesure de la
profondeur de la chambre antérieure.
densitéendothéliale de la cornée.
d- Est un appareil qui permet de quantifier le
Tyndall de la chambre antérieure.
e- Est un appareil qui permet la mesure de la
réfraction oculaire.
3. La microscopie spéculaire : la RJ
a.Appareil qui permet la mesure du tonus oculaire
b. Est un appareil qui permet la mesure de la
profondeur de la chambre antérieure.
c. Est un appareil qui permet la mesure de la
densitéendothéliale de la cornée.
d. Est un appareil qui permet de quantifier le
Tyndall de la chambre antérieure.
e. Est un appareil qui permet l'étude de la
sensibilitérétinienne.
4. La microscopie spéculaire : ( x 2 )
a. Est un examen qui permet la mesure de rayon
de courbure de la cornée.
b. Est un examen qui permet le calcul de la
puissance de l’implant intraoculaire.
c. Est un examen qui permet la mesure de la
densitédes cellules endothéliales.
d. Elle est indispensable avant la chirurgie de
cataracte.
e. Elle est indiquée en cas de suspicion de perte
cellulaire endothéliale.
5. La microscopie spéculaire :
a- Elle permet de mesurer le rayon de courbure de
la cornée.
b- Elle permet de mesurer la densitédes cellules
endothéliales.
c- Elle permet de mesurer la puissance de
l'implant intraoculaire.
d- Elle est indispensable avant l'intervention.
e- Surtout indiquée en cas de suspicion d'une
atteinte endothéliale.
6. La microscopie spéculaire : La RJ ( x 3 ) 2. Quelles sont les propositions justes :
a. Est un appareil qui permet la mesure du tonus
oculaire.
b. Est un appareil qui permet la mesure de la
profondeur de la chambre antérieure.
c. Est un appareil qui permet la mesure de la
densitéendothéliale de la cornée.
d. Est un appareil qui permet de quantifier le
Tyndall de la chambre antérieure.
e. Est un appareil qui explore la surface
cornéenne.
7. La microscopie spéculaire :
a. Elle permet le calcul du rayon de courbure de
la cornée.
b. Elle permet le calcul de la longueur axiale.
c. Elle permet le calcul du comptage des cellules
endothéliales cornéennes.
d. Elle doit être faite systématiquement avant la
chirurgie de cataracte.
e. Elle est obligatoire pour le suivi du patient
opéréde la cataracte.
Neuropathie
1. Au cours de la neuropathie optique :
a- L'œdème papillaire est un élément
indispensable au diagnostic.
b- L'attente peut être uni ou bilatérale.
c- Le mécanisme est toujours inflammatoire.
d- Le sexe féminin et le jeune âge doivent faire
penser àune sclérose en plaque.
a- La vascularisation de la tête du nerf optique est 36
assurée par l'artère centrale de la rétine.
b- La neuropathie optique associée àla sclérose
en plaque est le plus souvent une neuropathie
optique rétro bulbaire.
c- La maladie de Leber survient àl'âge de 4 - 8
ans.
d- la neuropathie optique est rarement le premier
signe de la sclérose en plaque.
e- La neuropathie optique ischémique antérieure
aigue est due àune ischémie aigue du nerf optique
par occlusion de l'artère ciliaire postérieure ou
leurs branches.
3. Parmi ces antituberculeux, quel est celui
qui est le premier responsable de
neuropathie optique iatrogène : la RJ ( x 2 )
a- Streptomycine.
b- Isoniazide.
c- Éthambutol.
d- Rifampicine.
e- Pyrazinamide.
4. Dans la maladie de Horton :
a- On retrouve au fond un œdème papillaire blanc
crayeux.
b- Le patient peut décrire des douleurs àla
mobilisation du globe oculaire.
c- Peut conduire àune cécitédéfinitive en absence
de traitement adéquat.
d- Il faut attendre le résultat de la biopsie de
l'artère temporale pour commencer la
corticothérapie.
e- Nécessite un traitement par corticothérapie
systémique pendant 11 jours puis arrêtbrutal.
5. Concernant la neuropathie optique
ischémique antérieure aiguëdans le cadre
de la maladie de Horton :
a- Un traitement par corticoï des en collyre doit
être instauréen urgence.
b- La vitesse de sédimentation est élevée tandis
que la CRP est souvent basse.
c- La biopsie de l'artère temporale doit être faite
en urgence avant le début du traitement, après elle
ne sert plus àrien.
d- Le risque le plus important est la
bilatéralisation et donc une cécitébilatérale et
définitive.
e- Une limite horizontale ou déficit altitudinal du
champ visuel est très en faveur d'une atteinte
vasculaire de la tête du nerf optique.
6. Concernant la sclérose en plaque :
a- Est une cause de rétinopathie héréditaire.
b- La forme la plus fréquente est la névrite optique
rétrobulbaire.
c- Survient le plus souvent chez le sujet jeune de
sexe masculin.
d- L'IRM cérébrale est l'examen clédu diagnostic.
e- Faudrait demander une VS et CRP en urgence.
Rétinopathie diabétique
1. La rétinopathie diabétique se définit
comme étant : La RJ
a- La manifestation de la macro angiopathie
diabétique.
b- La manifestation de la neuropathie diabétique.
c- La manifestation de la micro angiopathie
diabétique.
d- Aucune réponse précédente n'est juste.
2. L'hyperperméabilitécapillaire en cas de
rétinopathie diabétique est due à: La RJ
a- Rupture de la barrière hémato rétinienne
interne.
b- Rupture de la barrière hémato rétinienne ext.
c- Hypertension artérielle maligne.
d- Hypotension artérielle.
3. Parmi ces signes, lequel n'est pas en
rapport de la rétinopathie diabétique : la RJ
a. Hémorragies rétiniennes.
b. Des nodules cotonneux.
c. Des micros anévrismes.
d. Des néo vaisseaux choroï diens.
e. Un décollement de rétine tractionnel.
4. La rétinopathie diabétique : ( x 2 )
a. C'est la manifestation de la micro-angiopathie
diabétique.
b. C'est la manifestation de la macro angiopathie 37
diabétique.
c. C'est l'affection vasculaire rétinienne la plus
fréquente.
d. Elle est toujours bilatérale.
e. Elle survient uniquement chez le diabétique type
1.
5. La rétinopathie diabétique :
a- C’est la manifestation de la micro angiopathie
diabétique.
b- C’est la manifestation de la macro angiopathie
diabétique.
c- C’est l’affection vasculaire rétinienne la plus
fréquente.
d- Elle est toujours bilatérale.
e- Elle se voit uniquement dans le diabète de type
2.
6. Dans la rétinopathie diabétique :
a- Elle peut être due àune hyper perméabilitéde
la paroi des capillaires.
b- Elle peut être due àune occlusion des
capillaires rétiniens.
c- C'est la manifestation de la macro angiopathie
diabétique.
d- Les AMIR sont les anomalies micro
vasculaires intra rétiniennes.
e- Les AMIR sont des néo-vaisseaux prérétiniens
7. La rétinopathie diabétique :
a. Est une manifestation de la micro angiopathie.
b. Est une manifestation de la macro angiopathie.
c. Survient uniquement chez le diabétique type 1.
d. Toujours associée àrétinopathie hypertensive.
e. Est toujours unilatérale.
8. Dans la rétinopathie diabétique : b- Les ischémies rétiniennes sont les signes les
a. Elle peut être due àune hyper perméabilitéde plus précoces.
la paroi des capillaires. c- Les micro anévrysmes sont les signes les plus
b. Elle peut être due àune occlusion des tardifs.
capillaires rétiniens. d- Les néo vaisseaux apparaissent en réponse à
c. C’est la manifestation de la micro angiopathie une ischémie rétinienne.
diabétique.
d. Les AMIR sont les anomalies micro vasculaires 13. La rétinopathie diabétique :
infra - rétiniennes. a- C'est la manifestation de la micro angiopathie
e. Les AMIR sont les anomalies micro vasculaires. diabétique.
b- C'est la manifestation de la macro angiopathie
9. Dans la rétinopathie diabétique : diabétique.
a. Le stade proliférant est marquépar la présence c- C'est l'affection vasculaire rétinienne la plus 38
des anomalies micro - vasculaires intra - fréquente.
rétinienne AMIR. d- Elle est toujours bilatérale.
b. Le stade proliférant est marquépar la présence
des néo vaisseaux pré-rétiniens ou pré-papillaires. 14. La rétinopathie diabétique :
c. La complication ultime est le glaucome néo a. Est la manifestation de la micro angiopathie
vasculaire GNV. diabétique.
d. La photo coagulation pan rétinienne est b. Est la manifestation de la macro angiopathie D.
indiquée àpartir du stade pré-proliférant. c. Elle est la première affection vasculaire
e. L’équilibre glycémique et autres facteurs de rétinienne.
risques cardiovasculaires est indispensable. d. Est due àl'hyper perméabilitédes capillaires.
e. Elle est due àl'occlusion des capillaires.
10. La rétinopathie diabétique :
a- Est la manifestation de la micro angiopathie 15. La rétinopathie diabétique RD :
diabétique. a- Est la manifestation de la micro angiopathie
b- Est la manifestation de la macro angiopathie diabétique.
diabétique. b- Est la manifestation de la macro angiopathie
c- Es due àl'hyperperméabilitécapillaire et diabétique.
l’occlusion des capillaires. c- Due l'hyperperméabilitédes capillaires
d- Toutes les réponses sont justes. rétiniens.
d. Due àl'occlusion des capillaires rétiniens.
11. Dans la rétinopathie diabétique : e- Toutes les réponses sont justes.
a- C'est la manifestation de la macro angiopathie
diabétique. 16. Dans la rétinopathie diabétique :
b- Le laser est indiquéàtous les stades de la a- Le stade proliférant est caractérisépar la
rétinopathie diabétique. présence des néo vaisseaux prérétiniens ou pré
c- La maculopathie diabétique ischémique papillaires.
entraîne une BAV irréversible. . b- Le traitement par la photo - coagulation au
d- Elle évolue vers la cécitéquel que soit le laser débute àpartir proliférant.
traitement. c- C'est la manifestation de la maculo -
angiopathie.
12. La rétinopathie diabétique : Les RJ d- La complication ultime est le glaucome néo
a- C'est une manifestation de la micro angiopathie vasculaire.
diabétique. e- Le traitement est toujours chirurgical par
vitréctomie.
17. La rétinopathie diabétique :
a- Est la micro angiopathie diabétique.
b- Est la macro angiopathie diabétique.
c- L'évolution est bilatérale.
d- Est liée àl'anciennetédu diabète.
e- Elle touche uniquement les diabétiques type 1.
18. Dans la classification de la RD, le stade quadrants.
préproliférant comprend : ( x 2 )
a- Des hémorragies rétiniennes en tache dans les
4 quadrants.
b- Des nodules cotonneux dans 3 quadrants.
c- Des anomalies veineuses en boucle ou en
chapelet dans deux quadrants.
d- Des AMIR dans un quadrant.
e- Un décollement de rétine dans un quadrant.
19. La rétinopathie diabétique pré
proliférante associée :
a- Des hémorragies rétiniennes dans les quatre
quadrants.
b- Des anomalies veineuses dans deux quadrants. 24. La rétinopathie diabétique proliférante
c- Des néo vaisseaux prérétiniens de grande taille. peut se compliquer par : Les RJ
d- Des néo - vaisseaux prépapillaires de petite
taille.
e- Des AMIR dans un quadrant.
20. Le stade de la rétinopathie diabétique d-
préproliférante :
a- La présence des AMIR dans un quadrant.
b- La présence des anomalies veineuses dans deux
quadrants.
c- La présence des néo vaisseaux prérétiniens de
petite taille.
d- La présence des hémorragies rétiniennes dans
quatre quadrants.
e- Il nécessite la chirurgie vitréo - rétinienne.
21. Le stade pré- proliférant de la
rétinopathie diabétique associée : ( x 3 )
a. Des hémorragies rétiniennes dans les quatre
quadrants.
b. Un glaucome néo vasculaire.
c. Des anomalies veineuses dans deux quadrants.
d. Des AMIR dans un quadrant.
e. Des néo - vaisseaux pré- rétiniens dans trois
quadrants.
22. La rétinopathie diabétique pré
proliférante associée :
a- Des anomalies micro vasculaires intra
rétiniennes dans un quadrant.
b- Des anomalies veineuses dans deux quadrants.
c- Des déchirures rétiniennes dans trois quadrants.
d- Des hémorragies rétiniennes dans quatre
e- Des hémorragies intra vitréennes.
23. Le stade de rétinopathie diabétique pré
proliférante : 39
a. La présence des AMIR dans un quadrant.
b. La présence des anomalies veineuses dans deux
quadrants.
c. La présence des néo vaisseaux prérétiniens de
petite taille.
d. La présence des hémorragies rétiniennes dans
quatre quadrants.
e. Il nécessite la photo coagulation pan rétinienne.
a- Hémorragie intra vitréenne.
b- Décollement de rétine.
c- Glaucome néo vasculaire (GNV).
Toutes les complications précédentes sont
possibles.
25. Parmi les complications de la
rétinopathie diabétique : La RF
a- Hémorragie intra vitréenne.
b- Décollement de rétine.
c- Glaucome néo vasculaire.
d- Aucune réponse juste.
26. La photo coagulation pan rétinienne :
a- Est indiquée pour le stade 1 de la rétinopathie
diabétique.
b. Est le traitement de référence pour la
rétinopathie diabétique proliférante.
c- Son principe est de favoriser l'oxygénation de
la rétine périphérique.
d- Il permet le traitement de la maculopathie
tractionnelle.
e- Il permet la régression des néo vaisseaux.
27. Le traitement de la rétinopathie
diabétique :
a. Est basé sur l’équilibre glycémique et d’autres
facteurs de risques cardiovasculaires.
b. Est basésur la photo coagulation au laser àun
stade avancé.
c. Le traitement est chirurgical quel que soit le
stade de la maladie.
d. Est basésur la photothérapie dynamique.
e. Est basésur des injections intra vitréennes de
corticoïdes.
28. Le traitement de la rétinopathie
diabétique RD :
a. Repose sur l'équilibre de la glycémie et autres
facteurs de risques cardiovasculaire quel que soit
le stade.
b. Repose sur la photo coagulation pan rétinienne
quel que soit le stade de la RD.
c. Repose sur la photo coagulation pan rétinienne
dès le stade pré-proliférant.
d. Repose sur la chirurgie dès le stade débutant.
e. Toutes les réponses sont justes.
29. Le traitement de la rétinopathie
diabétique proliférante minime associe :
a- La photo coagulation pan rétinienne (PPR).
b- Équilibre des facteurs de risque
cardiovasculaires.
c. Une chirurgie vitréo - rétinienne.
d- Des injections intra -vitréennes corticoï
des.
e- Des injections intra - vitréennes des ANTI -
VEGF.
30. Le traitement de la rétinopathie
diabétique associe :
a- Un équilibre du diabète et autres facteurs de
risques cardiovasculaires.
b- Une photo coagulation pan rétinienne (PPR) à e- Toutes les réponses sont justes.
partir du stade préproliférant.
c- Une chirurgie endoculaire àpartir du stade pré
proliférant.
d- L'évolution se fait vers la cécitéquel que soit
traitement,
e- Des injections intra vitréennes de corticoïdes.
31. Le traitement de la rétinopathie
diabétique proliférante minime repose sur :
(x2)
a- Équilibre glycémique et autres facteurs de
risque cardiovasculaires.
b- Photo coagulation pan rétinienne par du laser.
c- Chirurgie vitréo rétinienne.
d- Toutes les réponses sont justes.
32. Le traitement de la rétinopathie
diabétique RD :
a. Repose sur l'équilibre de la glycémie et autres 40
facteurs de risques cardiovasculaire quel que soit
le stade.
b. Repose sur la photo coagulation pan rétinienne
quel que soit le stade de la RD.
c. Repose sur la photo coagulation pan rétinienne
dès le stade préproliférant.
d. Repose sur la chirurgie dès le stade débutant.
d- Toutes les réponses sont justes.
33. La photo coagulation pan rétinienne :
a- Est indiquée pour le stade 1 de la rétinopathie
diabétique.
b. Est le traitement de référence pour la
rétinopathie diabétique proliférante.
c- Son principe est de favoriser l'oxygénation de
la rétine périphérique.
d- Il permet le traitement de la maculopathie
tractionnelle.
e- Il permet la régression des néo vaisseaux.
34. La maculopathie diabétique : ( x 2 )
a- Comporte un œdème maculaire focal ou diffus.
b- Peut être ischémique.
c- Associée àun trou maculaire de pleine
épaisseur.
d- Associée àune membrane épi maculaire.
35. La maculopathie diabétique :
a- Elle peut survenir àn'importe quel stade de la
rétinopathie diabétique.
b- Il existe deux formes : une forme ischémique et
une forme œdémateuse.
c- Dans la forme œdémateuse : il y a un œdème
focal et œdème diffus.
d- Le traitement de la forme ischémique repose
sur la chirurgie.
e- Le traitement de la forme œdémateuse repose
sur les injections intra - vitréennes des anti
VEGFs ou les corticoï des après équilibre
diabétique.
36. Pour la maculopathie diabétique :
a. Le laser est indiqué pour œdème maculaire
focal
b. Les ANTI - VEGF est indiquépour la
maculopathie ischémique.
c. Les ANTI- VEGF et les corticoï des sont
indiqués pour l’œdème maculaire diffus.
d. Le laser est le traitement de première intention
en cas d’œdème maculaire cystoïde.
e. L’œdème maculaire tractionel nécessite une
vitréctomie.
37. Le traitement de la maculopathie
diabétique ischémique repose sur : La RJ
a- Des injections intra vitréennes des anti VEGFs.
b- Des injections intra vitréennes des corticoï
des.
c- Des injections intra vitréennes des
vasodilatateurs.
d- Pas de traitement disponible.
Tumeurs malignes
de l’appareil visuel
1. Les paupières sont des lames cutanéo -
musculo - membraneuses : ( x 2 )
a- Jouent 3 rôles : protection du globe, drainage
lacrymal, expression mimique.
b- Le squelette fibreux constituédu tarse et le
muscle releveur de la paupière.
c- Anatomiquement on a 6 plans, de la peau vers
la conjonctive.
d- Sont constituées de 2 paupières, une supérieure 41
et une inférieure.
e- Parmi les muscles des paupières on a le
releveur de la paupière, le rétracteur de la
paupière, le muscle de Müller.
f- Toutes les réponses sont fausses.
2. Dans les tumeurs des paupières :
a- Le carcinome meibomien est le plus fréquent.
b- Le carcinome baso cellulaire est le + fréquent.
c- Le carcinome spino cellulaire ne donne jamais
des métastases.
d- Le traitement des carcinomes des paupières est
principalement chirurgical.
e- Toutes les réponses sont justes.
3. Les tumeurs des paupières :
a. Le carcinome baso cellulaire est le + fréquent.
b. Le carcinome baso cellulaire est plus rare au
niveau de la paupière inférieure.
c. Le carcinome spino cellulaire ne donne jamais
des métastases.
d. Le carcinome glandulaire meibomien ressemble
àun chalazion chez le sujet âgé.
e. Le traitement est uniquement chirurgical.
4. Pour les tumeurs des paupières :
a. Le carcinome baso cellulaire est le plus
fréquent surtout la paupière inférieure.
b. Le carcinome baso cellulaire est une tumeur à
malignité locale et d’évolution lente.
c. Le carcinome baso cellulaire est la tumeur la
plus fréquente de la paupière supérieure.
d. Le carcinome glandulaire ressemble àun
chalazion persistant.
e. Le traitement est uniquement chirurgical.
5. Le carcinome baso cellulaire des
paupières : la ou les RF (x 3)
a. Est la tumeur maligne la plus fréquente.
b. Le siège de prédilection est le canthus externe.
c. Est une tumeur àmalignitélocale.
d. Son traitement repose sur la radiothérapie.
e. Son traitement repose sur la chirurgie avec
contrôle des berges.
6. Le carcinome baso cellulaire des
paupières : la ou les RF
a. Ne donne pas de métastases.
b. C’est la tumeur maligne la plus fréquente des
paupières.
c. Se développe sur un nævus préexistant.
d. Le traitement est chirurgical.
e. Toutes les réponses sont justes.
10. Le carcinome baso cellulaire :
a. Est une tumeur du sujet mélanoderme.
b. Il ne donne jamais des métastases.
c. Est la tumeur maligne des paupières la plus
fréquente.
d. Il touche surtout les paupières inférieures.
e. Le traitement est médical par chimiothérapie.
11. Le rhabdomyosarcome :
a- Se manifeste par une exophtalmie brutale avec
des signes inflammatoires.
b- Est une tumeur maligne intra - orbitaire la plus
42
fréquente chez l'enfant et l'adolescent.
c- Est toujours bilatérale.
d- Le traitement est uniquement chirurgical.
e- Le type histologique embryonnaire est le plus
fréquent.

7. Le carcinome baso cellulaire des 12. Le rhabdomyosarcome :

paupières : a. Est une tumeur maligne intra orbitaire de
l'adulte.
a- Touche surtout la paupière inférieure.
b. Est une tumeur maligne intra orbitaire de
b- Il ne donne jamais de métastases.
l'enfant.
c- Le traitement est toujours chirurgical.
c. Se manifeste par une exophtalmie d'évolution
d- Est une tumeur àmalignitélocale.
progressive.
e- Toutes les réponses sont justes.
d. Se manifeste par une exophtalmie d'évolution
brutale et inflammatoire.
8. Le carcinome base cellulaire des e. Elle ne donne jamais de métastases.
paupières :
a- Est la tumeur maligne la plus fréquente des
paupières.
b- Ne donne lamais des métastases.
c- Le traitement est toujours médical par des
immunodépresseurs.
d- Plus fréquent chez les mélanodermes.

9. Les carcinomes baso cellulaires des

paupières :
a- Ce sont des tumeurs bénignes.
b- Ce sont des tumeurs àmalignitélocale.
c- Les métastases sont surtout osseuses.
d- Elles touchent surtout les paupières supérieures.
 Strabisme
1. Le strabisme : ( x 6)
a. La correspondance rétinienne anormale est la
fixation d’un objet par la macula d’un œil et d’une d. le traitement chirurgical est le traitement des
zone extra - maculaire de l’autre œil.
b. La correspondance rétinienne normale est la
fixation d’un objet par des points rétiniens
identiques.
c. C’est un syndrome oculomoteur avec perte de
parallélisme entre les 2 yeux.
d. Peut - être amblyogène.
e. Le strabisme convergent est le plus fréquent.
2. Le strabisme pur est caractérisépar : Les
RF
a- Une déviation des axes oculaires.
b- Une vision binoculaire développée.
c- Une attente sensorielle.
d- Une amblyopie organique dans tous les cas.
3. Un strabisme accommodatif pure se
traite par : la RJ
a. Correction optique totale vue par verres
correcteurs.
b. Correction par prismes.
c. Traitement chirurgicale.
d. Injection de toxine botulique.
e. Rééducation orthoptique.
4. Deux signes n'existent pas dans le
strabisme pur : Les RJ
a- La diplopie.
b- Vertige et nausée.
c- Correspondance rétinienne anormale.
d- Scotome de neutralisation.
5. Un strabisme de l’enfant peut comporter ( x 2 )
les anomalies sensorielles suivantes : la RF a. Tyndall de chambre antérieure.
a. Une neutralisation.
b. Une anomalie de la correspondance rétinienne.
c. Une diplopie.
d. Une amblyopie fonctionnelle.
e. Correspondance rétinienne normale.
6. Le strabisme convergent :
a. est essentiellement accommodatif
b. la réfraction est souvent hypermétropie
c. la correction optique est le traitement des
formes accommodatifs pures
formes accommodatifs pures
e. ne se complique jamais d'amblyopie.
7. Le strabisme divergent :
a. est toujours accommodatif
b. est plus fréquent que le strabisme congénital
43
c. peut - être intermittent ou permanent
d. son traitement est essentiellement chirurgical
e. la réfraction est souvent hypermétropique.
8. Les strabismes divergents : Les RF
a- Sont retrouvés spécifiquement chez l'enfant.
b- Généralement intermittent.
c- Ne dispose pas de traitement.
d- Peuvent être traitépar des prismes.
Iridocyclite
1. L’irido cyclite : la RJ
a. Est l'inflammation de la choroï de.
b. Est l'inflammation de la rétine.
c. Est l'inflammation de l’iris et le corps ciliaire.
d. Est l'inflammation de toute l'uvée.
e. Est l'inflammation du nerf optique.
2. Parmi les signes cliniques suivants,
lesquelles correspondent à l’irido cyclite :
b. Hyphema.
c. Synéchie irido - cristallinien.
d. Hypertonie intra - oculaire.
e. Foyer chorio rétinien.
3. Parmi les signes suivants, le(s)quel(s)
accompagne(nt) une iridocyclite ?
a. Rougeur péri - kératique.
b. Mydriase.
c. Myosis.
d. Tyndall.
e. Baisse de l’acuité visuelle.
4. Parmi les signes suivants ; le ou lesquels 10. Le traitement d’une iridocyclite associe :
accompagnent une irdocyclite :
a. Mydriase.
b. Précipités rétro - cornéens.
c. Test àla néosynéphrine positif.
d. Cercle péri kératique.
e. Baisse d’acuité visuelle.
5. Dans la sémiologie des irido cyclites on
retrouve : la ou les RF
a. Des précipités rétro cornéens.
b. Un Tyndall cellulaire et protéique de la
chambre antérieur.
c. Des nodules iriens.
d. Un œdème papillaire.
e. Un œdème maculaire.
6. L'iridocyclite àhypopion et àbascule est
évocatrice de : La ou les RF
a- Syndrome de Fuchs.
b- Sarcoïdose.
c- Maladie de Behçet.
d- Maladie de Crohn.
7. La cyclite hétéro chromique de FUCHS
associée : Les RJ
a- Une cataracte.
b- Une hétérochromie irienne.
c- Un décollement de rétine.
d- Des précipités rétro cornéenne.
8. Toutes les maladies suivantes peuvent
s'accompagner d'une iridocyclite sauf une.
Laquelle ? La RJ
a- Maladie de Behçet.
b- Maladie de Still.
c- Spondylarthrite ankylosante.
d- Syndrome de Parinaud.
e- Sarcoï
dose.
9. Les complications de l’irido - cyclite
comportent : ( x 2 )
a. La cataracte
b. Glaucome par fermeture de l'angle
c. Œdème maculaire
d. Synéchies
e. Glaucome àangle ouvert.
la ou les RF
a. Des collyres cycloplégiques.
b. Des collyres inhibiteurs de l’anhydrase 44
carbonique.
c. Des collyres analogues des prostaglandines.
d. Des collyres corticoïdes.
e. Des collyres antibiotiques.
Nævus choroï
dien
1. Le nævus choroï
dien suspect associé:
a- Des pigments oranges en surface.
b- De fluide péri lésionnel.
c- Une extériorisation extra sclérale.
d- Une localisation périphérique.
e- Des symptômes.
2. Le nævus choroï
dien suspect associé:
(x3)
a- Une épaisseur supérieure à2 mm.
b- Des pigments oranges en surface.
c- Un œdème papillaire.
d- Une atrophique optique.
e- Décollement de rétine péri lésionnel.
f- Un décollement séreux péri lésionnel.
3. Le nævus suspect de la choroïde est
caractérisépar : ( x 3)
a. Une épaisseur supérieure à2 mm.
b. Présence de pigment orange.
c. Présence de décollement séreux rétinien.
d. Localiséprès de la papille.
e. Est bilatéral.
4. Dans le nævus suspect de la choroïde, on 10. Les métastases choroïdiennes :
retrouve : ( x 3)
a. Une épaisseur supérieure à3 mm.
b. Un décollement séreux rétinien.
c. Présence de pigment orange.
d. Une localisation péri papillaire.
e. Présence des symptômes.
5. Le nævus choroï
dien suspect associé:
La RF ( x 2 )
a- Un décollement séreux rétinien.
b- Une marge péri papillaire.
c- Un œdème papillaire.
d- Une épaisseur supérieure à3 mm.
e- Présence des pigments oranges en surface.
6. Le nævus choroï
dien suspect associe :
a- Une épaisseur supérieure à2 mm.
b- Des pigments oranges en surface.
c- Un œdème papillaire.
d- Une atrophie optique.
7. Le nævus choroï
dien suspect comporte :
a- Des pigments oranges.
b- Localisation péri papillaire.
c- Une épaisseur supérieure à2 mm.
d- Un décollement séreux de la rétine péri
tumorale.
8. Le nævus choroï
dien suspect associé:
Les RJ
a- Une épaisseur plus de 2 mm.
b- Symptomatologie fonctionnelle.
c- Localisation péri papillaire.
d- Présence de pigment orange.
9. Les métastases choroïdiennes
compliquent : Les RJ
a- Le cancer de cavum.
b- Le cancer du poumon.
c- Le cancer du sein.
d- Les tumeurs des paupières.
a- Sont des tumeurs secondaires en rapport avec
les cancers du sein et du poumon.
b- Peuvent être bilatérales.
c- L'aspect jaunâtre avec dispersion pigmentaire
en peau de léopard est typique.
d- Le traitement est basésur la radiothérapie.
e- Toutes les réponses sont fausses.
11. Les métastases choroïdiennes :
a- Sont toujours unilatérales.
b- La tumeur primitive est surtout bronchique
45
chez l'homme et le cancer du sein chez la femme.
c- Le traitement est basésur la radiothérapie.
d- Les patients sont souvent poly métastatiques.
Rétinoblastome
1. Le rétinoblastome :
a- Est une tumeur maligne primitive intraoculaire
la plus fréquente chez l’enfant.
b- Est une tumeur d’origine génétique.
c- Il donne des métastases.
d- Est toujours bilatéral.
e- Le gène du rétinoblastome est un anti oncogène
suppresseur des tumeurs.
2. Le rétinoblastome :
a- Est une tumeur d'origine génétique.
b- Le gêne du rétinoblastome RB1 est localisésur
le bras long du chromosome 23.
c- Dans la forme héréditaire, la tumeur est
bilatérale ou unilatérale et multifocale.
d- Le traitement est toujours radical par
éviscération.
e- La cryothérapie est indiquée pour les petites
tumeurs périphériques.
3. Le rétinoblastome : ( x 2 )
a- Est la tumeur maligne primitive la plus
fréquente chez l’enfant.
b- Est une tumeur d'origine génétique.
c- Le taux de mortalitéest important quel que soit
le traitement.
d- Elle est plus fréquente chez les asiatiques.
e- Il est toujours sporadique.
4. Le rétinoblastome :
a- Est la tumeur maligne primitive la plus
fréquente chez l’enfant.
b- Est une tumeur d’origine génétique.
c- Le gène est localisédans le bras long du
chromosome 13.
d- Le taux de mortalitéest important quel que soit
le traitement.
e- Est plus fréquente chez les asiatiques.
5. Le rétinoblastome : ( x 3 )
a. Est une tumeur d’origine génétique
b. Le gène du rétinoblastome est localisédans le
bras long du chromosome 13.
c. Est la tumeur intraoculaire maligne primitive la
plus fréquente chez l’enfant et le nourrisson.
d. Le maî tre symptôme est la leucocorie qui est un
signe précoce de la maladie.
e. Est toujours bilatérale.
6. Le rétinoblastome : ( x 2 )
a. Les formes héréditaires sont uni focale et
unilatérale.
b. Les formes sporadiques sont les plus fréquentes. c- La forme sporadique est unilatérale et uni
c. Son traitement repose sur l’éviscération.
d. Est une tumeur radio - résistante.
e. Est une tumeur àmalignitélocale et ne donne
jamais de métastases.
7. Le rétinoblastome : la ou les RF
a. Est la tumeur maligne intraoculaire du jeune
enfant.
b. Toujours bilatérale.
c. L’évolution est toujours fatale.
d. Pas de traitement efficace.
e. Est une tumeur d’origine génétique.
8. Le rétinoblastome :
a. Est une tumeur d’origine génétique.
b. Le gène du rétinoblastome RB1 est localisésur
le bras long du chromosome 17.
c. Dans la forme héréditaire, la tumeur est
bilatérale ou unilatérale et multifocale.
d. Le traitement est toujours radical par
éviscération.
e. La cryothérapie est indiquée pour les petites
tumeurs périphériques.
9. Le rétinoblastome : la ou les RF
a. Est une tumeur d'origine génétique.
b. Est une tumeur maligne primitive intraoculaire
la plus fréquente chez l’enfant.
c. Est une tumeur àmalignitélocale.
d. Est dûàune mutation du gène du
rétinoblastome qui est localiséau bras long du
chromosome 13.
e. Est toujours unilatérale.
10. Le rétinoblastome : ( x 2 )
a. Est une tumeur d'origine génétique.
46
b. Est la première tumeur maligne intraoculaire
de l'enfant.
c. Elle est toujours bilatérale.
d. La mortalitéest très élevée malgréun
diagnostic précoce
e. L'âge moyen de diagnostic est de 5 ans.
11. Le rétinoblastome :
a. Est la tumeur maligne primitive intraoculaire la
plus fréquente de l'enfant.
b- Est une tumeur a malignitélocale.
focale
d- La leucocorie est le signe d'appel le plus
fréquent.
e- La présence des calcifications intra - tumorales
sur l'imagerie est très évocatrice.
12. Le rétinoblastome : La RJ
a- Est la tumeur maligne primitive la plus
fréquente chez l'enfant.
b- Est la tumeur maligne primitive la plus
fréquente chez l'adulte.
c- Est la tumeur maligne secondaire la plus
fréquente chez l'enfant.
d- Est la tumeur maligne secondaire la plus
fréquente chez l'adulte.
e- Est la tumeur la plus fréquente de l'orbite.
13. Le rétinoblastome :
a- Est une tumeur d'origine génétique.
b- La forme sporadique est toujours unilatérale et
uni focale.
c- La forme héréditaire est bilatérale ou
unilatérale et multifocale.
d- La leucocorie est le principal motif de
consultation.
e- La présence de calcification au scanner est en
faveur du diagnostic.
14. Le rétinoblastome : la ou les RF
a- Est une tumeur d'origine génétique qui touche
le nourrisson et le petit enfant.
b- Est une tumeur toujours unilatérale.
c- La forme uni focale et unilatérale est
sporadique.
d- La forme multifocale est héréditaire.
e- Le motif de consultation le plus fréquent est la
leucocorie.
15. Le rétinoblastome :
a- Est la tumeur maligne primitive la plus
fréquente chez l'enfant.
b- Est la tumeur maligne primitive la plus
fréquente chez l'adulte.
c- Est une tumeur d'origine génétique.
d- Est due àune mutation du gène RB 1 localisé
sur le chromosome 13.
16. Le rétinoblastome :
a- Est la tumeur maligne primitive la plus
fréquente chez l’enfant.
b- Est une tumeur d'origine génétique.
c- Le taux de mortalitéest important quel que soit
le traitement.
d- Elle est plus fréquente chez les asiatiques.
17. Le rétinoblastome :
a- Est la tumeur intraoculaire maligne la plus
fréquente chez l’enfant.
b- Elle est toujours bilatérale.
c- Le maitre symptôme est la leucocorie.
d- La transmission est autosomique dominante.
18. Le rétinoblastome : Les RJ
a- Est la tumeur maligne binoculaire la plus
fréquente chez l’enfant.
b- Est une tumeur d'origine génétique.
c- Est une tumeur àmalignitélocale.
d- Toujours bilatérale.
19. Le gène du rétinoblastome :
a- Est un anti - oncogène qui nous protège contre
le développement des teneurs génétiques.
b- Est localisésur le bras long du chromosome 13.
c- Est localisésur le bras long du chromosome 19.
47
d- Il faut deux mutations de ce gène pour le
développement du rétinoblastome.
e- Toutes les réponses sont justes.
20. Pour le rétinoblastome :
a- Il faut deux mutations du gène de
rétinoblastome pour avoir une tumeur.
b- La forme sporadique donne des tumeurs
multiples et bilatérales.
c- Le mode de transmission est autosomique
dominant.
d- La localisation dans la glande pinéale donne
un rétinoblastome trilatéral.
e- La leucocorie est le mode de découverte le plus
fréquent et c'est un signe précoce.
21. Dans le rétinoblastome :
a- L'atteinte est unilatérale uni focale dans les
formes sporadiques.
b- L’atteinte est bilatérale ou multi focale dans les
formes héréditaires.
c- La leucocorie est la constance de découverte la
plus fréquente.
d- Le strabisme unilatéral précoce justifie un
examen du fond d’œil sous anesthésie générale.
22. Dans le rétinoblastome : La ou les RF
a- La masse tumorale ne comporte jamais de
calcification.
b- C’est une tumeur à malignité locale.
c- Les métastases sont surtout hépatiques.
d- C’est une tumeur chimio sensible et
radiosensible.
23. Dans le rétinoblastome : Les RJ
a- Il faut 2 mutations du gène de rétinoblastome.
B- Le gène de rétinoblastome est localisédans le
chromosome 13.
c- Les formes sporadiques sont multi focales et
bilatérales.
d- Les formes héréditaires sont les + fréquentes.
24. Dans le rétinoblastome : ( x 2 )
a. L'atteinte est unilatérale uni focale dans les
formes sporadiques.
b. L'atteinte est bilatérale ou multifocale dans les
formes héréditaires.
c. La leucocorie est la circonstance de découverte
la plus fréquente.
d. Le strabisme unilatéral précoce justifie un
examen du fond d'œil sous anesthésie générale.
e. Le traitement est toujours chirurgical.
25. Dans le rétinoblastome :
a. La leucocorie est le signe d'appel le plus
fréquent.
b. La leucocorie signifie une forme précoce de
rétinoblastome.
c. Les formes unilatérales uni focales en faveur
d'une forme sporadique.
d. Les formes bilatérales ou multifocales en faveur
d'une forme héréditaire.
e. Toutes les réponses sont fausses.
26. Le diagnostic du rétinoblastome :
a. Se fait au FO sous anesthésie générale.
b. L’échographie oculaire et la TDM retrouvent
des calcifications intra lésionnelles.
c. La forme héréditaire est toujours bilatérale ou
uni focale.
d. La forme sporadique est exceptionnelle.
e. La maladie de COATS est le principal
diagnostic différentiel.
27. Le signe d'appel le plus fréquent en cas 32. Le traitement de rétinoblastome :
de rétinoblastome est : La ou les RF
a. Le strabisme.
b- La leucocorie.
c- L’hétérochromie.
d- La buphtalmie.
28. Parmi les signes suivants, lequel est le
plus évocateur de rétinoblastome : La RJ
a- Hypo pion.
b- Exophtalmie.
c- Leucocorie.
d- Phtyse du globe oculaire.
29. Le traitement de rétinoblastome :
a- Est toujours radical par éviscération.
b- Est basésur l'hormonothérapie.
c- La cryothérapie est indiquée pour les petites
tumeurs périphériques localisées sans essaimage 48
vitréen.
d- La chimiothérapie néo adjuvante permet la
réduction de la taille des tumeurs permettant un
traitement conservateur.
e- L'énucléation est indiquée pour les tumeurs
volumineuses.
30. Le traitement du rétinoblastome :
a. Est toujours radical par éviscération.
b. Le traitement conservateur repose sur la
radiothérapie de contact, la cryothérapie et la
thermo-chimiothérapie.
c. La chimiothérapie néo adjuvante consiste à
réduire la taille tumorale.
d. Après l’énucléation toujours compléter par une
chimiothérapie dite adjuvante.
e. La survie est bonne dans un centre de référence.
31. Le traitement de rétinoblastome :
a- Est radical en cas d'une forme tris évoluée.
b- Le traitement radical est l'éviscération.
c- Le traitement conservateur repose sur la
radiothérapie, thermothérapie, chimiothérapie et
la cryothérapie.
d- Le conseil génétique est essentiel pour le suivi.
e- La cryothérapie est indiquée pour les tumeurs
étendues postérieures.
a- Toujours radical par énucléation.
b- L'éviscération est le traitement radical des
formes avancées.
c- La cryothérapie est indiquée pour les formes
périphériques de petites tailles.
d- La chimiothérapie adjuvante a pour but de
réduire le volume tumoral.
e- Le pronostic est bon dans plus de 90 % des cas
dans les centres spécialisés.
33. Le traitement de rétinoblastome : la ou
les RF
a. Toujours radicale par énucléation.
b. L'énucléation est indiquée pour les formes très
évoluée.
c. Le but de la chimiothérapie néo adjuvante et de
réduire la taille de la tumeur.
d. Le but de la chimiothérapie néo adjuvante est
de supprimer la tumeur.
e. La cryothérapie est indiquée pour tes petites
tumeurs périphériques.
34. Le traitement de rétinoblastome : Les
RF
a- Toujours conservateur.
b- Toujours radical par énucléation.
c- La chimiothérapie néo adjuvante permet le
traitement des formes métastatiques.
d- La thermo chimiothérapie est une association
de la chimiothérapie et du laser diode.
Trachome
1. Le trachome est :
a. Kérato conjonctivite chronique.
b. Transmissible par les mains.
c. Transmissible par les mouches.
d. D'évolution cicatricielle dans sa forme
chronique.
e. Toutes les propositions sont justes.
2. Le trachome : ( x 3 )
a. Est dûau chlamydia trachomatis qui est un
germe extracellulaire.
b. Est dûau chlamydia trachomatis qui est un
germe intracellulaire obligatoire.
c. Ce germe est très sensible aux céphalosporines.
d. Son traitement est basésur l'azythromycine.
e. Toutes les réponses sont fausses.
3. Le trachome : la ou les RF
a. Est dûau chlamydia trachomatis qui est un
germe extracellulaire.
b. Est dûau chlamydia trachomatis qui est un
germe intracellulaire.
c. C’est un germe qui est sensible aux
céphalosporines.
d. C’est un germe qui est sensible à
l’azythromycine.
e. Toutes les réponses sont justes.
4. Le trachome :
49
a. Est dûàla chlamydia trachomatis qui est un
germe extracellulaire.
b. Est dûàla chlamydia trachomatis qui est un
germe intracellulaire obligatoire.
c. La sécheresse oculaire est une complication
redoutable du trachome.
d. Son traitement est basésur l'azithromycine.
e. Toutes les réponses sont justes.
5. Parmi les propositions suivantes sur
chlamydia trachomatis :
a- Bacille gram négatif intracellulaire obligatoire.
b- Bactérie se cultive sur gélose au sang et facteur
de croissance.
c- Le traitement de référence est l'azithromycine
en dose unique.
d- Le réservoir est l'homme.
e- Aucune des propositions précédentes n'est
exacte.
6. Le trachome :
a. Est une kérato - uvéite.
b. Est une kérato - conjonctivite épisodique.
c. Est une kérato - conjonctivite chronique.
d. Est une uvéite àhypopion.
e. Est une cause d’entropion trichiasis.
7. Le diagnostic positif du trachome se pose
sur la présence des signes suivants :
a. Follicules sur la conjonctive tarsale supérieure
(au moins cinq).
b. Pannus vasculaire au limbe supérieur.
c. Adénopathie prétragienne.
d. Ligne d'ARLT.
e. Toutes les réponses sont justes.
8. Le trachome àsa phase cicatricielle Thérapeutiques
présente : les RF
a. Follicules conjonctivaux
b. Inflammatoire aiguë 1. La corticothérapie locale prolongée : (x3)
c. Ocelles limbiques a. Elle expose àla cataracte cortisonique.
d. Quadriphyron b. Elle expose au glaucome cortisonique.
e. Ligne d’Arlt. c. Elle expose au décollement de rétine.
d. Elle expose au développement du
9. Les complications du trachome sont : rétinoblastome.
e. Elle expose àla rétinopathie diabétique.
a- Entropion - trichiasis.
b- Taies et leucomes adhérents.
c- Xérosis. 2. L'utilisation abusive des corticoïdes
50
d- Cataracte. locaux donne : ( x 2 )
e- Toutes les réponses sont justes. a- Une cataracte cortisonique.
b- Une humeur hypophysaire.
10. Les complications qui peuvent se voir c- Un glaucome àangle fermé.
au cours du trachome : la RF d- Un glaucome cortisonique.
a- Entropion. e- Toutes les réponses sont justes.
b- Trichiasis.
c. Sclérite. 3. Cochez les réponses vraies :
d- Opacitécornéenne. a- Les corticoïdes locaux sont le meilleur
e- Atrésie canaliculaire. traitement de la conjonctivite allergique
chronique.
11. Les complications du trachome : b- Les corticoïdes locaux peuvent provoquer un
a. Les dacryocystite glaucome.
b. Décollement de la rétine c- Les corticoïdes locaux peuvent provoquer une
c. La cataracte cataracte.
d. Symblépharon d- Les corticoïdes locaux ne provoquent pas de
e. Taie cornéenne. complications oculaires.

12. Les complications du trachome : 4. Les complications des corticoïdes par

a. Les dacryocystite voie topique : La RF (x2)
b. Cataracte a- Aggravation d'une kératite virale.
c. Symblépharon b- Cataracte.
d. Décollement de rétine c- Hypertonie oculaire.
e. Opacitécornéenne. d- Inflammation du segment antérieure.

5. Les objectifs de l’anesthésie générale en

ophtalmologie sont : (x2)
a. Analgésie.
b. Akinésie.
c. Contrôle de la pression intraoculaire (PIO).
d. Contrôle du réflexe oculo - cardiaque (ROC).
e. Sécuritédu patient.
6. En chirurgie ophtalmologique, 11. L'angiographie àla fluorescéine : (x 2)
l’anesthésie locorégionale (ALR) à une a- Est un examen qui explore l'arbre vasculaire
place prépondérante chez : la RJ ( x 3 ) rétinien.
a. L’enfant. b- Il consiste àinjecter un colorant (la
b. L’adulte et la personne âgée en bonne santé fluorescéine) au niveau des veines du coude et de
cognitive. voire la coloration des vaisseaux de la rétine
c. La personne âgée avec une démence sénile. après un laps du temps.
d. Le patient avec une cardiopathie sous anti b- Il est indispensable pour le diagnostic et le
vitamine K (AVK). suivie du glaucome chronique.
e. Le patient avec une cardiopathie sous. d- Il est indispensable pour le suivi de la
f. Toutes les réponses sont fausses. rétinopathie diabétique.
e- Toutes les réponses sont justes.
51
7. Quel est le signe le plus précoce
traduisant une intoxication aux anti 12. La collyre àfluorescéine est :
paludéens de synthèse (APS) : la RJ a- Un collyre servant àapprécier l'intégritéde
l'épithélium cornéen.
a- Héméralopie.
b- Un collyre servant au traitement des
b- Perte du reflet fovéal.
conjonctivites.
c- Dyschromatopsie rouge vert.
c- Un collyre pouvant servir au diagnostic des
d- Dyschromatopsie bleu jaune.
kératites surtout herpétiques.
e- Diminution de la réponse à l’électro
rétinographie (ERG). d- Un collyre anesthésique de contact.
e- Un collyre antiseptique.
8. Les β - bloquant en collyre : 13. Le collyre àla fluorescéine est : ( x 3 )
a. induisent une baisse de la sécrétion d'humeur
a. Un collyre servant àapprécier l'intégritéde
aqueuse l’épithélium cornéen.
b. induisent une hypertonie intraoculaire b. Un collyre servant au traitement des
c. sont contre indiquéen cas d'asthme conjonctivites.
d. sont contre indiquéen cas de cardiopathiec. Un collyre pouvant servir au diagnostic des
e. sont contre indiquéen cas de néphropathie.
kératites surtout herpétiques.
d. Un collyre anesthésique de contact.
9. Dans les atteintes inflammatoires du e. Toutes les réponses sont fausses.
segment antérieur avec hypertonie oculaire, e. Toutes les réponses sont justes.
lequel des anti glaucomateux suivants est
contre - indiqué: la RJ 14. Le test àla fluorescéine en collyre
a. Bêta - bloquants étudie : la RJ (x2)
b. Prostaglandines a. L'abondance de la sécrétion lacrymale.
c. Inhibiteur de l’anhydrase carbonique b. L'intégritéde l'épithélium cornéen.
d. toutes les réponses sont justes c. L'intégritédu stroma cornéen.
e. toutes les réponses sont fausses. d. L'intégrité de l’endothélium cornéen.
e. L'intégritéde la membrane de Bowman.
10. La fluorescéine est un collyre : La RJ
(x2)
a- Antiseptique.
b- Qui sert au diagnostic de kératite superficielle.
c- Qui sert au diagnostic des kératites profondes.
d- Indiquée dans le traitement des kératites virales
15. La tomographie par cohérence optique
OCT : ( x 3 )
a. Est un examen qui permet de réaliser une coupe
presque histologique de la macula.
b. Il permet d’objectiver les œdèmes maculaires.
c. Il permet d’explorer la périphérie de la rétine.
d. Indispensable pour la chirurgie de la cataracte.
e. Toutes les réponses sont justes.
Pathologies de la rétine
1. La rétine :
a- Est un tissu neurosensoriel.
b- Est composée de 5 couches.
c. Au centre se trouve la macula comportant une
forte concentration en bâtonnets et responsable de e. Toutes les réponses sont fausses.
l’acuité visuelle maximale.
d- Constituée de photorécepteurs de sorte que les 6. La vascularisation de la rétine est
cônes périphériques assurent la vision diurne et
les cônes centraux la vision nocturne.
e- Toutes les réponses sont fausses.
2. Les photorécepteurs sont :
a- Des cellules rétiniennes hautement spécialisées. e. Toutes les réponses sont fausses.
b- Localisés dans les couches internes ou
superficielles de la rétine.
c- Sont vascularisés par les branches de l'artère
centrale de la rétine.
d- Composés par des cônes et des bâtonnets.
e- Leurs noyaux constituent la couche nucléaire
externe.
3. La vascularisation de la rétine est
assurée par :
a- Uniquement l’artère centrale de la rétine.
b- Uniquement par la chorio - capillaire.
c- Le système carotidien externe.
d- Un double système : l'artère centrale de la
rétine et la chorio - capillaire.
4. La vascularisation de la rétine est
assurée par : ( x 3)
a. La chorio - capillaire assure la vascularisation
des couches externes de la rétine.
b. La chorio - capillaire assure la vascularisation
des couches internes de la rétine.
c. L’artère centrale de la rétine assure la
vascularisation des couches externes de la rétine.
d. L’artère centrale de la rétine assure la
vascularisation des couches internes de la rétine.
e. La fovéa est vascularisée uniquement par la
chorio - capillaire.
52
5. La vascularisation de la rétine : ( x 4 )
a. Assurée par le système carotidien interne.
b. Est de type terminale.
c. La chorio capillaire assure la vascularisation
des couches externes de la rétine.
d. L’artère centrale de la rétine assure la
vascularisation des couches internes de la rétine.
assurée par : la RJ
a. Le système carotidien externe.
b. La chorio capillaire et l'artère centrale de la
rétine.
c. Le polygone de WILLIS.
d. L'artère centrale de la rétine uniquement.
7. Le décollement de rétine : la RJ
a- Provoque une BAV quel que soit sa
localisation et son importance.
b- Est un détachement entre la rétine et la
choroï de.
c- Est un détachement entre l’épithélium
pigmentaire et la rétine neurosensoriel.
d- Ne se voit que chez le myope, l'opéréde
cataracte et le traumatisé.
8. Le décollement de rétine :
a- Survient surtout chez le myope.
b- Jamais chez l’hypermétrope.
c- Peut s’accompagner d’une hémorragie intra
vitréenne.
d- Le traitement est chirurgical.
e- Le traitement se fait par le laser.
9. Le décollement de rétine rhegmatogène : 14. Pour le décollement de rétine
a. Est dûàla présence àune déchirure rétinienne. rhégmatogène :
b. La myopie, le sujet âgéet chirurgie de la a- Il donne une amputation du champ en cas de
cataracte sont considérés comme des FDR. décollement localisé.
c. Le traitement est urgent et toujours chirurgicale.
b- Il faut faire un examen de l'œil controlatérale à
d. Les premiers symptômes sont les la recherche de lésions prédisposantes au
métamorphosis. décollement de rétine LPDR.
e. Est une affection toujours bilatérale. c- Le diagnostic est basésur l'échographie mode
B en cas de trouble des milieux.
10. Le décollement de rétine rhégmatogène: d- Le traitement est toujours chirurgical.
a- Est une urgence chirurgicale. e- Le taux de succès anatomique de traitement b
b. Du àla présence d'une déchirure rétinienne. est de 90 % des cas.
53
c- Les patients jeunes et hypermétropes sont plus
exposés. 15. Le décollement de rétine rhégmatogène:
d- L'évolution spontanée sans traitement se fait a- Est dûàla présence d'une déchirure rétinienne.
vers l’amélioration spontanée. b- Son traitement est uniquement chirurgical.
e. Le principe de traitement est d'obturer la c- Il est dûàune traction antéropostérieure sur la
déhiscence pour réappliquer la rétine. rétine.
d- Il est dûàune exsudation massive sous
11. Le décollement de rétine rhegmatogène: rétinienne.
a. Est dû à la présence d’une déchirure rétinienne. e- L'évolution spontanée se fait vers la
b. Il est toujours bilatéral. réapplication spontanée de la rétine.
c. Il est dûàune traction antéro - postérieure sur
la rétine. 16. Dans le décollement de rétine
d. Il est dûàune exsudation massive sous rhégmatogène
rétinienne. a- Il est dû à la présence d’une déchirure
e. L’évolution spontanée se fait vers la ré rétinienne.
application spontanée de la rétine. b- Le traitement est uniquement chirurgical.
c- Il est plus fréquent chez l’enfant.
12. Dans le décollement de rétine d- Il est toujours bilatéral.
rhegmatogène : e- Toujours associéàune macula soulevée.
a. Caractérisépar la présence de déchirure
rétinienne. 17. Le décollement de rétine
b. Est une urgence chirurgicale.
c. L’évolution spontanée se fait vers la cécité. rhégmatogène : La ou les RF
d. Est la première cause de cécitédans les pays en a- Plus fréquent chez les myopes.
voie de développement. b- Plus fréquent chez le diabétique.
e. Il est toujours bilatéral. c- Il est dûàune déchirure de la rétine.
d- L'évolution spontanée se fait vers
l’amélioration.
13. Le décollement de rétine
rhégrnatogène : la ou les RF 18. Le décollement de rétine
a- Est dûàla présence de déchirure rétinienne.
b- Est une urgence chirurgicale. rhégmatogène : la ou les RF
c- L'évolution spontanée sans traitement se fait a- Est plus fréquent chez le myope.
vers la cécité. b- L'évolution spontanée toujours favorable.
d- Est toujours bilatéral. c- Est une urgence chirurgicale.
e- Est plus fréquent chez les myopes. d- La bilatéralisation est fréquente.
e- Le traitement se fait par phaco - émulsification.
19. Dans le décollement de rétine
rhegmatogène :
a. Il est dûàla présence d'une déchirure
rétinienne
b. Le traitement est uniquement chirurgical.
c. Il est plus fréquent chez l'enfant.
d. Il est toujours bilatéral.
e. Plus fréquent chez le myope.
20. Dans le décollement de rétine
rhegmatogène : ( x 2 )
a. Caractérisée par la présence de déchirure
rétinienne.
b. Est une urgence chirurgicale.
c. L’évolution spontanée se fait vers la cécité.
d. Est la première cause de cécitédans les pays en
voie de développement.
e. Est toujours bilatérale.
21. Le décollement de rétine
rhegmatogène :
a- Est dûàune ouverture au niveau de la rétine.
b- Le traitement est uniquement chirurgical.
c- L'évolution spontanée est péjorative.
d- Toujours bilatéral.
22. Le décollement de rétine
rhegmatogène : la RF
a. Due àla présence de déchirure rétinienne.
b. Il est plus fréquent chez les myopes.
c. Le traitement est uniquement chirurgical.
d. L'évolution spontanée sans traitement se fait
vers la cécité.
e. Il est toujours bilatéral.
23. Dans le décollement de rétine
rhégmatogène :
a- Il est dû à la présence d’une déchirure
rétinienne.
b- Le traitement est uniquement chirurgical.
c- Il est plus fréquent chez l’enfant.
d- Il est toujours bilatéral.
24. Le décollement de rétine rhegmatogène:
a. Survient chez le diabétique.
b. Caractérisépar la présence de déchirure
rétinienne.
c. Plus fréquent chez le myope, sujet âgé
d. Le traitement est toujours médical.
e. L’évolution spontanée se fait vers la cécité
générale.
25. Le décollement de rétine
rhegmatogène :
a- Plus fréquent chez les myopes, les sujets âgés et 54
les opérés de cataracte.
b- Caractérisée par la présence des déchirures
rétiniennes.
c- Fréquemment bilatérale.
d- Le traitement est exclusivement chirurgical.
e- Le pronostic est sombre malgréla prise en
charge précoce.
26. Le décollement de rétine
rhégmatogène : la RJ
a- Est due àla présence d'une déchirure
rétinienne.
b- Est d'origine exsudative.
c- Toujours bilatérale.
d- Est liéàun pic d'hypertension artérielle.
e- Est le dernier stade de la rétinopathie.
27. Le traitement du décollement de rétine
rhégmatogène :
a- Est une urgence chirurgicale.
b- Son principe repose sur la fermeture des
déhiscences en cause.
c- Il repose sur la réalisation d'une
thermothérapie trans pupillaire.
d- Il existe deux techniques chirurgicales : la
chirurgie ab - externo et la chirurgie endoculaire.
e- L'évolution se fait vers la cécitéquel que soit la
technique utilisée.
28. Le traitement du décollement de rétine
rhegmatogène :
a. Est une urgence chirurgicale.
b. Son principe repose sur la fermeture des
déhiscences en cause.
c.Repose sur la réalisation du laser trans
pupillaire
d. Il existe deux techniques chirurgicales : la
chirurgie ab - externo et la chirurgie.
e. L’évolution se fait vers la cécité quel que soit la
technique utilisée.
29. Parmi les différentes méthodes de
traitement du décollement de rétine : Les
RJ
a- Barrage au laser argon du décollement de
rétine.
b- Chirurgie par voie externe par indentation.
c- Chirurgie par voie interne par tamponnement.
d- Toutes les réponses sont fausses.
30. Le traitement de décollement de rétine
se fait par : La RJ
a- Photo coagulation au laser.
b- Injection intra vitréenne.
c- La chirurgie.
d- Abstention thérapeutique.
31. Le traitement du décollement de rétine
se fait par : La RJ
a- La chirurgie.
b- Photo coagulation au laser.
c- Injection intra vitréenne.
d- Abstention thérapeutique.
1. Lequel de ces signes ne fait pas partie
d'un tableau d'OACR (occlusion de l'artère 1. Les signes cardinaux de l’occlusion de la
centrale de la rétine) : La RJ veine centrale de la rétine OVCR : la RF
a- BAV brutale.
b- Myosis.
c- Pole postérieure pale et macula rouge cerise.
d- Allongement du temps bras - rétine à
l'angiographie fluorescéinique.
2. Le tableau de l’occlusion de l’artère
centrale de la rétine associe : la RF
a. Acuitévisuelle effondrée.
b. Pupille en myosis.
c. Rétrécissement diffus des artères.
d. Une macula rouge cerise.
e. Œdème ischémique de la rétine.
3. Lors de l'OACR : La RJ
a- La baisse de l'acuitévisuelle est variable.
b- La baisse d'acuitévisuelle est profonde et
progressive. 55
c- La baisse de l'acuitévisuelle est profonde et
brutale.
d- Toutes les réponses sont fausses.
4. En cas d’OACR : Les RJ
a- La baisse d’acuité visuelle est brutale et
profonde.
b- La baisse d’acuité visuelle est progressive et
profonde.
c- Les artères de la rétine sont dilatées.
d- La rétine présente un œdème rétinien
blanchâtre.
e- La macula reste d’aspect normal.
5. Dans les occlusions artérielles
rétiniennes :
a- Les embolies et les plaques d’athéromes sont
les principales étiologies.
b- Elle entraine une perte définitive de la vision.
c- Elle est toujours bilatérale.
d- L'aspect au fond d’œil est masqué par l’aspect
rouge cerise de la macula avec œdème ischémique
des couches rétiniennes internes.
a. Des hémorragies dans les quatre quadrants.
b. Un œdème maculaire.
c. Des veines tortueuses.
d. Des nodules cotonneux.
e. Des déchirures rétiniennes.
2. Les signes cardinaux de l’occlusion de la d- Des nodules cotonneux.
veine centrale de la rétine OVCR associés : e- Des déchirures rétiniennes.
la RF
a- Un œdème papillaire. 7. Le diagnostic de la forme ischémique de
b- Des hémorragies rétiniennes sur toute la l'occlusion de la veine centrale de la rétine :
surface de la rétine. La RJ
c- Des nodules cotonneux. a- Repose sur l'examen clinique.
d- une déchirure rétinienne. b- Repose sur l'angiographie àla fluorescéine.
e- Des veines rétiniennes tortueuses et dilatées. c- Repose sur l'OCT (tomographie par cohérence
optique).
3. Dans l'occlusion de la veine centrale de d- Repose sur l'échographie oculaire.
la rétine (OVCR) : 56
a- Il existe deux formes ; une forme œdémateuse et 8. Dans les OVCR, il existe : la ou les RF
une forme ischémique. a. Des hémorragies rétiniennes dans 4 quadrants.
b- La forme œdémateuse peut devenir ischémique b. Une tortuositéet une dilatation veineuse.
et vis - versa. c. Un œdème papillaire.
c- La forme ischémique est toujours bilatérale. d. Des néo vaisseaux choroï diens.
d- Le traitement de la forme ischémique est basé e. Des néo vaisseaux prépapillaires.
sur la photo - coagulation au laser.
e- Le pronostic mauvais quel que soit la forme. 9. Parmi les signes suivants, lequel ne fait
pas partie du tableau de l'occlusion
4. Dans l'OVCR : veineuse rétinienne : La RJ
a- II existe deux formes ; une forme ischémique et a- Des hémorragies rétiniennes.
une forme œdémateuse. b- Des nodules cotonneux.
b- La forme ischémique est de mauvais pronostic. c- Des déchirures rétiniennes.
c- La forme œdémateuse est la plus fréquente. d- Un œdème papillaire.
d- La conversion d'une forme ischémique vers la
forme œdémateuse est possible. 10. Parmi les signes suivants, lequel ne fait
e- Elle est toujours bilatérale. pas partie du tableau de l’occlusion
veineuse rétinienne ? la RJ
5. Les occlusions de la veine centrale de la a- Des hémorragies rétiniennes.
rétine OVCR : b- Des nodules cotonneux.
a. Il existe deux formes : une forme œdémateuse et c- Des déchirures rétiniennes.
une forme ischémique. d- Un œdème papillaire.
b. Le pronostic de la forme ischémique est e- Tortuositéveineuse.
mauvais.
c. La forme œdémateuse peut se transformer en 11. Dans l’OVCR :
forme ischémique.
a- La forme ischémique est la plus fréquente.
d. Le traitement de la forme ischémique repose
b- La forme ischémique est de bon pronostic.
sur la photo coagulation pan rétinienne.
c- La conversion d'une forme œdémateuse à la
e. Toutes les réponses sont fausses.
forme ischémique est possible.
d- La forme ischémique nécessite un traitement
6. Les signes cardinaux de l'occlusion de la par photo coagulation pan rétinienne (PPR).
veine centrale de la rétine OVCR : la RF e- La complication redoutable de la forme
a- Des hémorragies dans les quatre quadrants. ischémique est le glaucome néo vasculaire (GNV).
b- Un œdème maculaire.
c- Des veines tortueuses.
12. Au cours du diabète on observe : la ou
les RF
a- Pression intra oculaire (PIO) statistiquement
plus élevécomparativement àla population
générale.
b- PIO statistiquement plus basse
comparativement àla population générale.
c- Une plus grande fréquence de GFA.
d- Une plus faible fréquence de GFA.
e- Un angle irido - cornéen étroit.
13. En cas d’OVCR : Les RJ
a- Le patient est le plus souvent hypertendu.
b- La baisse d’acuité visuelle est variable.
c- Il existe des hémorragies rétiniennes diffuses.
d- Les veines rétiniennes sont dilatées.
e- Toutes les réponses sont justes.
14. Les occlusions veineuses rétiniennes :
a- Plus fréquente chez le sujet jeune.
b- Las principaux facteurs de risques sont
l’athérosclérose et le glaucome chronique.
c- Elle évolue toujours vers la cécité.
d- La forme œdémateuse est de bon pronostic.
15. Dans la forme œdémateuse des OVCR :
a- La régression spontanée est possible.
b- La BAV est modérée.
c- On retrouve une hypo perfusion rétinienne à
l’angiographie.
d- Elle peut se transformer vers la forme
ischémique.
16. Dans les OVCR :
a- Le motif de consultation est l'œil rouge
douloureux.
b- Le diagnostic est clinique basésur l'aspect
ophtalmoscopique au fond d'œil.
c- Le diagnostic de la forme repose sur
l'angiographie àla fluorescéine.
d- La cause la plus fréquente est la cardiopathie
emboligène.
e- L’atteinte est toujours bilatérale.
Troubles de réfraction
1. L’astigmatisme :
a. produit une image ponctuelle
b. se caractérise par sa puissance et sa direction
c. est toujours myopique
d. est toujours idiopathique
e. est toujours acquis.
2. L’astigmatisme :
a. Produit une image ponctuelle.
57
b. Se caractérise par sa puissance et sa direction.
c. Se corrige par des verres sphériques convexes.
d. Toujours idiopathique.
e. Peut révéler un kératocône.
3. L’astigmatisme :
a. Se corrige par un verre cylindrique.
b. Se corrige par une sphère négative et un
cylindre positif.
c. Se corrige par une sphère positive et un
cylindre négatif.
d. Uniquement par un sphéro - cylindre positive.
e. Les réponses précédentes sont justes.
4. Une presbytie chez un myope de - 3
dioptre chez un patient âgéde 45 ans se
corrige par :
a. Un cylindre de + 1,50
b. Un cylindre de - 1,50
c. Une sphère de + 1,50
d. les réponses précédentes sont justes
e. les réponses précédentes sont fausses.
5. La presbytie :
a. Est la diminution de l'acuitévisuelle de loin.
b. Est la perte de l'accommodation.
c. Est liée àla présence de cataracte.
d. Elle est en rapport avec l'âge.
e. Elle est toujours unilatérale.
6. La presbytie : 12. La diplopie : ( x 4 )
a. Est une perte de l'amplitude de a. La diplopie binoculaire disparaît à l’occlusion
l'accommodation. d’un œil.
b. Est une diminution de la vision de près en b. Le phénomène de suppression lutte contre la
rapport avec l'âge. diplopie chez l’enfant.
c. Est une diminution de la vision de loin en c. Est due àune atteinte de la musculature
rapport avec l'âge. extrinsèque de l’œil.
d. La correction se fait par des verres cylindriques. d. Est due àune atteinte de la musculature
e. La correction se fait par des verres sphériques intrinsèque de l’œil.
convexes. e. Est un phénomène responsable d’une vision
double.
7. La presbytie :
a- Est la diminution de l'acuitévisuelle de loin. 13. Quelle(s) étiologie(s) ne donne 58
b- Est la perte de l’amplitude de l’accommodation. (donnent) pas de diplopie binoculaire :
c- Est liée àla présence de cataracte. a. Strabisme accommodatif
d- Elle est en rapport avec l’âge. b. Cataracte
c. Maladie de Basedow
8. La presbytie se corrige par : d. Myasthénie
a- Uniquement un verre sphérique convexe. e. Maladie de Horton.
b- Addition d'une sphère de + 1.50 D àl'âge de 45
ans. 14. Devant une diplopie binoculaire il faut
c- Les verres progressifs sont mieux adaptés pour immédiatement :
une vision intermédiaire. a. Intervenir chirurgicalement.
d- La réponse B est fausse. b. Rechercher et traiter une éventuelle étiologie.
e- Uniquement par sphère de + 3 D àl'âge de 50 c. Procéder àune occlusion monoculaire.
ans. d. Corriger par des primes.
e. Aucune proposition n’est juste.
9. La presbytie : La RJ
a- Apparait chez les enfants. 15. La diplopie binoculaire :
b- Due à un excès d’accommodation. a- La diplopie binoculaire disparait àl'occlusion
c- Due à un déficit d’accommodation. d'un œil.
d- Elle est plus précoce chez le sujet myope. b- Le phénomène de suppression lutte contre la
e- Toutes les réponses sont fausses. diplopie chez l’enfant.
c- Est due àune atteinte de la musculature
10. La presbytie est due à: La RJ extrinsèque de l’œil.
a- Une perte de transparence du milieu. d- Est due aune atteinte de la musculature
b- Une perte de l’accommodation. intrinsèque de l’œil.
c- Un changement de courbure cornéenne. e- Est un phénomène responsable d'une vision
d- Un changement de l'axe antéro - postérieur. double.

11. La correction de la presbytie se fait par : 16. La myopie se corrige par :

La RJ a. un cylindre concave
a- Des verres cylindriques convexes. b. un cylindre convexe
b- Des verres sphériques concaves. c. un sphéro - cylindre divergeant
c- Des verres sphériques convexes. d. une sphère négative.
d- Toutes les réponses sont fausses. e. Les réponses précédentes sont fausses.
17. Les moyens thérapeutiques de la
myopie sont :
a- Cylindre concave.
b- Les lentilles de contact sont mieux adaptées
pour les fortes myopies.
c- Sphère convexe.
d- Le lasik est le meilleur traitement rapport
qualité/ prix.
e- Est une amétropie statique sphérique.
18. La myopie forte ou la myopie maladie
est définie par : ( x 2 )
a- Une longueur axiale supérieure à26 mm.
b- Une puissance supérieure à6 dioptries.
c- Une profondeur de chambre antérieure
supérieure à4 mm.
d- Toujours associée àun astigmatisme.
e. Toujours unilatérale.
19. Dans la myopie : La ou les RF
a- L'axe antéro - postérieur est inf àla normale.
b- L'image focale d'un objet se forme en avant de
la rétine.
c- La correction se fait par des verres concaves.
d- C'est une amétropie dynamique.
20. Le but d'une surveillance du FO du
myope fort : Les RJ
a- Rechercher une hémorragie intra – vitréenne.
b- Rechercher une occlusion vasculaire.
c- Rechercher des lésions prédisposantes au
décollement de rétine.
d- Rechercher une maculopathie myopique.
21. La myopie se caractérise par : La RJ
a- Une bonne acuitévisuelle de loin.
b- Une bonne acuitévisuelle de près.
c- Un globe oculaire àaxe antéro - post court.
d- La correction optique par des verres convexes.
e- Toutes les réponses sont justes.
22. Dans la myopie : (x2)
a. L'image d'un objet se fait en avant de la rétine.
b. L'image d'un objet se fait en avant de la cornée.
c. L'image d'un objet se fait en arrière de la rétine.
d. L'image d'un objet se fait sur le cristallin.
e. Toutes les réponses sont fausses.
23. Dans la myopie forte :
a. La longueur axiale de l’œil est sup à26 mm.
b. Elle s'accompagne de complications.
c. Elle correspond àune différence de deux
dioptries entres les deux veux.
d. La puissance de la myopie supérieure à- 6
dioptries.
e. Toutes les réponses sont fausses.
24. La correction de la myopie se fait par :
la ou les RF
a. Des verres sphériques convexes. 59
b. Des verres sphériques concaves.
c. Des verres cylindriques concaves.
d. Des lentilles de contacts concaves.
e. La chirurgie réfractive par photo - ablation ou
implant intraoculaire.
25. La myopie forte : la ou les RF
a- Est une myopie supérieure à- 6 dioptries.
b- La kératometrie est supérieure à57 dioptries.
c- La longueur axiale est supérieure à26 mm.
d- Elle peut se compliquer d'une atteinte
maculaire.
e- Elle est toujours unilatérale.
26. Dans la myopie : La RJ
a- L'image de l'objet se forme en arrière de la
rétine.
b- L’image de l'objet se forme en avant de la
rétine.
c- L’image de l'objet se forme sur la rétine.
d- Toutes les réponses sont fausses.
27. Dans la myopie forte :
a- Elle est supérieure à6 dioptries.
b- La longueur axiale est supérieure à26 mm.
c- La correction optique est uniquement
chirurgicale.
d- C'est une affection héréditaire.
28. La correction de la myopie se fait par :
La ou les RF
a- Des verres progressifs.
b- Des verres sphériques concaves négatifs.
c- Des verres sphériques convexes positifs.
d- Des verres cylindriques.
29. Parmi les complications de la myopie 34. Une baisse brutale unilatérale de
forte laquelle est inexacte : la RJ l'acuitévisuelle chez un sujet jeune dont
a. Cataracte. l'examen du fond d’œil est sans
b. Glaucome chronique àangle ouvert. particularité,vous pensez à; La RJ
c. Glaucome chronique àangle fermé. a- Une neuropathie optique rétrobulbaire.
d. Décollement de rétine. b- Hémorragie intra vitréenne.
e. Maculopathie. c- Décollement de rétine.
d- Cataracte contusive.
30. L’amblyopie fonctionnelle : ( x 4 )
a. Est fréquente en cas de strabisme unilatéral. 35. Quelle (s) est (sont) la (les) causes de
b. Est fréquente en cas de strabisme alternant. baisse d’acuité visuelle progressive
c. Peut - être secondaire àune cataracte. irréversible ? 60
d. Peut - être secondaire àune anisométropie.
a. La cataracte.
e. Son traitement repose sur l’occlusion de l’œil b. La maladie de BEST.
amblyope.
c. Le glaucome chronique àangle ouvert.
f. Son traitement repose sur l'occlusion de l’œil
d. Hyphéma.
sain.
e. La forme atrophique de la dégénérescence
maculaire.
31. Une amblyopie chez l'enfant peut être
la conséquence : 36. L'AV de près est mesurée àune
a. D'une cataracte congénitale. distance de : La RJ
b. D'une esotropie unilatérale non traitée. a- 50 cm.
c. D'une anisometropie. b- 55 cm.
d. D'une taie cornéenne. c- 44 cm.
e. Toutes les réponses sont justes.
d- 33 cm.
32. La mesure de l’acuité visuelle de loin se 37. Vacuitévisuelle de loin : la ou les RF
fait àune distance de : La ou les RF ( x 3 ) a. Se fait par l'échelle de MONOYER ;
a- 33 cm. b. Se fait par l'échelle de PARINAUD.
b- 1 m. c. Se fait àune distance de 5 mètres.
c- 4 m. d. Se fait àune distance de 10 mètres.
d- 5 m. e. Se fait àune distance de 33 cm.
e. 10 m.
38. L'acuitévisuelle (AV) de loin est
33. Quelle(s) affection(s) parmi les mesurée par : ( x 4 )
suivantes est (sont) responsables(s) d’une a- L'échelle de Parinaud.
baisse progressive de la vision de loin et de b- L'échelle de Monoyer.
près : c- L’échelle de Snellen.
a. Presbytie. d- L'échelle de Landolt.
b. Décollement de rétine.
c. Neuropathie optique alcoolo - tabagique.
d. Cataracte en cupule postérieure.
e. Glaucome évoluéprimitif chronique àangle
ouvert.
 Traumatisme oculaire
1. Au cours d’un traumatisme oculaire :
a- La baisse d’acuité visuelle (BAV) est d'autant
plus importante que la plaie cornéenne est
centrale
b- En cas de corps étranger intraoculaire, la
douleur est un élément constant.
c- L'hémorragie dans le vitréce dit hyphéma.
d- Pour qu'une cataracte provoque une BAV
brutale, il faut une rupture de la cristalloï
de.
2. Dans un traumatisme oculaire contusif : b-
La RJ
a- L’hyphéma, c'est la présence sang dans le vitré. baisse d'acuitévisuelle.
b- L'hémorragie sous conjonctivale peut masquer d- L’hypertonie oculaire est toujours présente.
une plaie sclérale.
c- La cataracte contusive est une complication
immédiate.
d- La luxation cristallinienne est toujours post.
3. Après un traumatisme oculaire contusif ; d- Irido dialyse.
que peut - on constatésur l'iris : Les RJ
a- Des nodules iriens.
b- Des ruptures sphinctériennes.
c- Une mydriase.
d- Des synéchies.
4. Une contusion oculaire peut se
compliquer : la RF
a. Cataracte sous capsulaire antérieure.
b. Cataracte sous capsulaire postérieure.
c. Hyphema
d. Sidérose.
e. Décollement de rétine.
5. Dans le traumatisme par contusion du
segment antérieure ; on peut retrouver :
a- Luxation du cristallin.
b- Œdème de Berlin.
c- Hémorragie intra vitréenne.
d- Iridodialyse.
e- Hémorragie sous conjonctival.
6. Dans les contusions du segment
antérieur, on peut observer : la ou les RF
a. Une irido dialyse.
b. Une subluxation du cristallin.
c. Un œdème de BERLIN.
d. Une neuropathie optique.
e. Une hémorragie sous - conjonctivale.
7. Dans un syndrome contusif du segment
postérieur : La RJ
a- L’œdème de BERLIN est un œdème rétinien
périphérique. 61
La présence des déhiscences rétiniennes
périphériques nécessitent un traitement par laser.
c- Un trou maculaire ne s'accompagne pas de
8. La contusion du segment post entraine :
a- Œdème de Berlin.
b- hémorragie intra vitréenne.
c- Déchirures rétiniennes périphériques.
e- Mydriase post traumatique.
9. L'œdème de Berlin constitue une
contusion du segment postérieure qui :
a- Se traduit par un niveau liquide hématique
dans la chambre antérieure dont le risque est la
récidive hémorragique.
b- Apparait sous la forme d'une hémorragie
conjonctivale probablement due àune plaie
sclérale sous - jacente ou un corps étranger.
c- Évolue vers la résorption spontanée en tant
qu'hémorragie intra vitréenne empêchant la
visualisation de la rétine.
d- Est responsable d'une baisse d'acuitévisuelle
initiale souvent transitoire.
e- Peut évoluer parfois vers la constitution d'un
trou maculaire avec une baisse d'acuitévisuelle
définitive.
10. Œdème de BERLIN : La RJ
a- Est un œdème de la cornée post contusif.
b- Est un œdème du pole postérieur post contusif.
c- Est un œdème du corps ciliaire.
d- Se voit après traumatisme perforant.
11. L’œdème rétinien de Berlin est un : La 17. Une IRM orbitaire est contre - indiqué
RJ
a- Œdème du pole postérieur.
b- Œdème papillaire.
c- Hémorragie intra vitréenne.
d- Toutes les réponses sont fausses.
12. Devant une plaie du globe :
a. Il faut mesurer àla tension oculaire.
b. Faire un test àla fluorescéine.
c. Hospitaliser le patient.
d. Rechercher un corps étranger intraoculaire.
e. C’est une urgence chirurgicale.
13. Un signe de SEIDEL positif signifie :
la RJ
a. Une hémorragie intra-vitréenne.
b. Une luxation antérieure du cristallin.
c. Une luxation postérieure du cristallin.
d. Une perforation cornéenne.
e. Un ulcère de cornée.
14. Lorsqu’il y a une hernie de l’iris post
traumatique, le traumatisme oculaire est :
Les RJ
a- Perforant.
b- Contendant.
c- Il y a une hypertonie oculaire.
d- Il y a une hypotonie oculaire.
e- Toutes les réponses sont fausses.
15. Parmi les examens para cliniques
suivants, quel est celui qui permettra
d'affirmer le corps métallique intraoculaire
récent : La RJ
a- Ionogramme.
b- Angiographie fluorescente du fond d’œil.
c- Radiographie de l’orbite.
d- Imagerie par résonance magnétique (IRM).
16. L’IRM orbitaire est formellement
contre - indiquéen cas : la RJ
a. grossesse
b. suspicion de CE intraoculaire ferromagnétique
c. suspicion de CE intraoculaire végétal
d. suspicion de mélanome malin de la choroïde
e. suspicion de neuropathie optique.
en cas: la RJ
a. Suspicion de mélanome choroï dien.
b. Suspicion de myosite orbitaire.
c. Corps étranger tellurique.
d. Corps étranger métallique.
e. Neuropathie optique.
18. L’échographie mode A :
a- Permet la mesure de la longueur axiale.
b- Permet la mesure de la puissance de l'implant
intraoculaire.
62
c- Permet la mesure de la densitéendothéliale.
d- Permet la mesure de l'épaisseur de la cornée.
e- Permet l'exploration du segment postérieur du
globe oculaire.
19. Devant une hémorragie sous
conjonctivale, il faut penser àrechercher :
a- Une hypertonie oculaire.
b- Une plaie sclérale sous - jacente.
c- Un corps étranger intraoculaire.
d- Une hémato cornée.
20. Devant une hémorragie sous
conjonctivale, il faut impérativement
rechercher : la RJ
a. Une hypertonie oculaire.
b. Une plaie sclérale sous - jacente.
c. Un iridodonésis.
d. Une cataracte.
e. Une conjonctivite.
21. Quelle est la brûlure oculaire qui a le
pronostic le plus sévère ? la RJ
a. thermique
b. acide faible
c. acide fort
d. base
e. coup d’arc.
22. Le pronostic des brûlures chimiques 4. Devant un œil rouge douloureux, quels
dépend : (x2) sont les diagnostics les plus probables :les
a. la nature alcaline ou acide de l’agent causal. RJ
b. la taille de l’ulcère cornéen. a- Crise d’hypertonie oculaire.
c. degré de l’atteinte ischémique limbique. b- Uvéite antérieure aigue.
d. la rapiditéde la prise en charge. c- Conjonctivite saisonnière.
e. de la gravité de l’atteinte initiale. d- Kératite herpétique.
e- Un décollement de rétine.
23. Devant une brûlure oculaire par un
agent chimique : la RJ 5. Devant un œil rouge douloureux, tous
a. Les bases donnent des lésions superficielles et ces diagnostics sont possibles sauf un : la
étendues. RJ 63
b. Les acides donnent des lésions profondes et a. Crise de glaucome aiguë.
localisées. b. Uvéite antérieure aiguë.
c. Le traitement en urgence se fait par un lavage c. Une neuropathie optique.
abondant de la cavitéconjonctivale. d. Kératite herpétique.
d. Le traitement en urgence se fait par un lavage e. Un corps étranger intra cornéen.
avec un neutralisant spécifique.
e. Les brûlures par base ont un pronostic 6. Parmi les maladies intraoculaires
impossible àétablir d'emblée. suivantes, indiquer celle (s) qui se
manifeste (nt) habituellement par des
Œil rouge et douloureux douleurs :
a. Choroï dite aigue.
1. Quel (s) diagnostic (s) évoquez - vous b- Glaucome par fermeture de l'angle.
devant un œil rouge et douloureux : c- Iridocyclite.
d- Glaucome chronique àangle ouvert.
a- Kératite aigue.
e- Kératite aigue.
b- Conjonctivite.
c- Glaucome aigue.
d- Uvéite antérieure. 7. Devant un œil rouge :
e- Cataracte. a. La hantise est de ne pas méconnaî tre une
kératite herpétique.
2. Devant un œil rouge, douloureux avec b. Le diagnostic le plus probable est un
décollement de rétine.
atteinte de l’acuité visuelle, vous évoquerez : c. Il faut éviter les corticoïdes locaux qu’après
a. Iridocyclite. l’examen à la lampe à fente.
b. Glaucome aigu. d. Il faut rechercher un corps étranger sous la
c. Conjonctivite. paupière supérieure.
d. Sclérite e. Toutes les réponses sont justes.
e. Hémorragie sous - conjonctivale.

3. Devant un œil rouge douloureux, tous

ces diagnostics sont justes sauf un :
a. crise d’hypertonie oculaire.
b. uvéite antérieure aiguë.
c. conjonctivite saisonnière.
d. kératite aiguë.
e. ulcère de cornée superficiel.
Rétinopathie hypertensive c. La présence d’un œdème papillaire signifie une
HTA maligne avec mise en jeu du pronostic vital
du patient.
1. La rétinopathie hypertensive : d. Les exsudats durs sont dus àla rupture de la
a- Le stade III associe un œdème papillaire. barrière hémato-rétinienne externe.
b- Le stade III constitue une urgence vitale. e. Toutes les réponses sont justes.
c- Un FO annuel est systématique chez les
hypertendus. 5. Le stade III de la classification de
d- Les exsudats secs sont en rapport avec ta KIRKENDALL de la rétinopathie
rupture de la barrière hémato - rétinienne externe. hypertensive comprend : la ou les RF ( x 2 )
e- Toutes les réponses sont fausses.
a- Un rétrécissement artériel sévère et disséminé.
b- Des hémorragies rétiniennes et des nodules 64
2. Dans la rétinopathie hypertensive : La cotonneux.
ou les RF c- Des AMIR : anomalies micro vasculaires intra
a- Le stade III de la classification de - rétiniennes.
KIRKENDALL représente une urgence vitale. d- Un œdème maculaire cystoïde.
b- Le stade I de la classification de e- Un œdème papille.
KIRKENDALL correspond àun croisement
artério - veineux pathologique. 6. Parmi ces signes, lequel n'est pas en
c- Le stade I de la classification de rapport de la rétinopathie hypertensive ? la
KIRKENDALL correspond àun rétrécissement
artériel sévère et disséminé. RJ
d- Les exsudats profonds durs sont liés àla a. Présence d'un rétrécissement artériel sévère
rupture de la barrière hémato - rétinienne interne. disséminé.
e- Toutes les réponses sont justes. b. Présence d'hémorragies rétiniennes.
c. Présence de nodules cotonneux.
3. Dans la rétinopathie hypertensive : la ou d.e. Présence
Présence de néo vaisseaux prérétiniens.
d'œdème papillaire.
les RF
a. Le stade III de la classification de 7. Dans la rétinopathie hypertensive,
KIRKENDALL représente une urgence vitale.
b. Le stade I de la classification de l'examen du FO retrouve :
KIRKENDALL correspond àun croisement a- Artères grêles.
artério - veineux pathologique. b- Veines dilatées.
c. Le stade I de la classification de c- Exsudats et hémorragies.
KIRKENDALL correspond àun rétrécissement d- Œdème papillaire.
artériel sévère et disséminé.
d. Les exsudats profonds durs sont liés àla 8. Les nodules cotonneux :
rupture de la barrière hémato - rétinienne externe. a- Correspondent àdes néo vaisseaux intra -
e. Toutes les réponses sont justes. rétiniennes.
b- Correspondent àdes micro - infarctus de la
4. Dans la rétinopathie hypertensive : rétine.
a. La présence des nodules cotonneux signifie une c- Sur le plan microscopique, ils correspondent à
occlusion des artérioles pré- capillaires rétiniens. l'occlusion des artérioles précapillaires rétiniens.
b. La présence des nodules cotonneux signifie une d- Se sont des lésions blanchâtres àbord flous et à
rupture de la barrière céphalo - rétinienne interne. grand axe perpendiculaire àl'axe des fibres
optiques.
e- Ils correspondent àl'accumulation du matériels
axoplasmiques.
9. Les nodules cotonneux : 4. En cas de suspicion d’un corps étranger
a. Correspond àdes néo vaisseaux intra métallique intraoculaire, on demande : Les
rétiniennes. RJ
b. Correspond àdes micro-infarctus de la rétine. a- Un téléthorax.
c. Sur le plan microscopique, ils correspondent à b- Une radiographie standard de l’orbite.
l’occlusion des artérioles pré - capillaires c- Une échographie oculaire.
rétiniens. d- Une IRM orbitaire.
d. Ce sont des lésions jaunâtres àbord flous et à e- Un scanner orbitaire.
grand axe perpendiculaire à l’axe des fibres
optiques. 5. Quels examens complémentaires se
e. Ils correspondent à l’accumulation du matériels
axoplasmiques. justifient en cas de suspicion d’un corps
étranger métallique intraoculaire : La RF 65
a- Radiographie de l'orbite.
b- IRM cranio – orbitaire.
Corps étranger intraoculaire c- TDM cranio – orbitaire.
d- Échographie mode B.
1. Devant la suspicion d’un corps étranger
intraoculaire métallique : ( x 3 ) 6. Toutes les lésions oculaires post
a. La radiographie orbitaire est indiquée en traumatiques suivantes doivent faire
urgence. rechercher un corps étranger intra oculaire
b. L'Imagerie par résonance magnétique IRM est sauf une. Laquelle ? La RJ
indiquée en urgence. a- Opacitécristallinienne unilatérale.
c. L’échographie mode B est utile. b- Plaie de cornée.
d. L’angiographie à la fluorescéine est utile au c- Hémorragie sous conjonctivale.
diagnostic. d- Pâleur papillaire.
e. Le scanner orbitaire est formellement contre - e- Hémorragie intraoculaire.
indiqué.
2. Devant une suspicion d'un corps 7. Les complications précoces des corps
étranger intraoculaire, il faut réaliser : La étrangers intraoculaires :
RJ a- Endophtalmies aigues.
a- Une angiographie. b- Décollement de rétine.
b- Un OCT (tomographie par cohérence optique). c- Cataracte traumatique.
c- Une radiographie standard de l'orbite. d- Ophtalmie sympathique.
d- Une IRM. e- Sidérose et chalcose.
3. L'examen àdemander en prioritéchez
un patient suspect de corps étranger
intraoculaire est : la ou les RF
a. Un électrorétinogramme
b.Un dosage du fer dans l’humeur aqueuse.
c. Une radiographie de l'orbite.
d. Une échographie oculaire.
e. Une imagerie par résonance magnétique.
 Uvéites
1. Uvéite au cours de l’hétérochromie de
Fuchs se manifeste par : ( x 2 )
a- Dépôts rétro cornéen.
b- Atrophie irienne.
c- Cataracte sous capsulaire.
d- Possibilitéde glaucome secondaire.
e- Synéchie irido - capsulaire.
2. Uvéite au cours de l’hétérochromie de
FUCHS se manifeste par :
a. Dépôts rétro cornéen stellaires.
b. Atrophie irienne.
c. La cataracte sous capsulaire postérieure.
d. Possibilitéde glaucome secondaire.
e. Des synéchies irido - cristalliniennes.
3. Parmi ces étiologies ; une n’est pas en
rapport avec l’uvéite ? la RJ
a. Les spondyl arthropathies.
b. La maladie de BEHÇET.
c. La sarcoï dose.
d. Insuffisance rénale chronique.
e. La maladie de Vogt - koyanagui - harada
(VKH).
4. Parmi les étiologies suivantes d’uvéite
laquelle comporte l’utilisation systématique
de traitement immunosuppresseur dans le 10. L’uvéite antérieure observée au cours
cadre du traitement de fond : la RJ
a. Sarcoïdose.
b. Hétérochromie de Fuchs
c. Maladie de Behçet
d. Spondyl arthropathie
e. Uvéite phaco - antigénique.
5. Étiologies pouvant donner une uvéite
antérieure :
a. Lymphome
b. Spondyl arthropathie
c. Sinusite infectieuse
d. Tuberculeuse
e. CMV.
6. Une uvéite ant peut être due à: la RF
a. infection dentaire
b. tuberculose
c. sarcoï dose
d. maladie de Reiter
e. lymphomes.
7. Parmi les causes d’uvéite ant laquelle
n’est jamais granulomateuse : la RJ
a. Hétérochromie de Fuchs.
b. Uvéite tuberculeuse.
c. Uvéite syphilitique. 66
d. Sarcoïdose.
e. Herpès.
8. Parmi les causes d’uvéite ant, laquelle
n’est jamais granulomateuse ? la RJ
a. Uvéite tuberculeuse.
b. Uvéite syphilitique
c. La sarcoï dose.
d. La maladie de Behçet.
e. L’herpès.
9. Le typage HLA b27 est en faveur de
quelle étiologie d’uvéite antérieure ?
a. Spandyl arthropathie.
b. Herpès simplexe virus.
c. Hétérochromie de FUCHS.
d. Maladie de BEHÇET.
e. Maladie de HARADA.
de la maladie de BEHÇET :
a. Elle peut s’accompagner d’un typage HLA B51.
b. S’associe toujours à une aphtose buccale.
c. Est granulomateuse.
d. S’accompagne toujours d’un test pathergique +
e. Est non synéchiante.
11. Parmi les signes bio microscopiques
suivants, quels sont ceux qui caractérisent
l'uvéite antérieure granulomateuse :
a- Synéchie antérieure irido - cornéenne.
b- Synéchie postérieure irido - cristallinienne.
c- Précipités rétro cornéen en graisse de mouton.
d- Nodule de lisch.
e- Nodules de koeppe et busacca.
12. Parmi, signes cliniques suivants,
quelles sont ceux qui ne sont pas retrouvé
dans une uvéite antérieure non
granulomateuse :
a- Hypopion.
b- Œdème de cornée.
c- Nodule de Koeppe.
d- Synéchie irido - cristallinien.
e- Précipitérétro cornéen en graisse de mouton.
13. Dans les uvéites antérieures on
retrouve : Les RJ
a- Des précipités rétro - cornéen.
b- Un Tyndall antérieur.
c- Un Tyndall postérieur.
d- Des synéchies postérieures irido -
cristallinienne.
e- Un œdème papillaire.
14. Parmi les signes cliniques suivants,
quelles sont ceux qui ne sont pas retrouvé
dans une uvéite antérieure non
granulomateuse :
a- Hypopion.
b- Œdème de cornée.
c- Nodule de koeppe.
d- Synéchie irido - cristallinien.
e- Précipitérétro cornéen en graisse de mouton.
15. Parmi les étiologies d'uvéite antérieure 21. Le traitement de toute uvéite antérieure
suivantes; quelles sont celles qui
s'accompagnent typiquement d'hypopion :
a- Uvéite herpétique.
b- Hétérochromie de Fuchs.
c- Posner schlaussman.
d- Uvéite liée aux spondylarthropathies.
e- Uvéite liée àla maladie de Behçet.
16. Quelle est la première cause d’uvéite
antérieure de l’enfant : La RJ
a- maladie de Crohn.
b- Néphropathie tubulo - interstitiel (TINU
syndrome).
c- Arthrite chronique juvénile.
d- Sarcoï dose.
e- Tuberculose.
17. L'uvéite liée àHLA B27 peut se
voir dans : Les RJ
a- La spondylarthrite ankylosante.
b- Le syndrome de Reiter.
c- Le syndrome de tache blanche évanescente.
d- Le rhumatisme psoriasique.
18. Dans la maladie de Behçet : Les RJ
a- L'uvéite est de type granulomateuse.
b- Est une irido cyclite àhypo pion et àbascule.
c- L’aphtose buccale récidivante est un critère
obligatoire pour poser le diagnostic. 67
d- L’attente cutanée fait partie des critères
majeurs de la maladie.
19. Le traitement de l'uvéite antérieure
aigue associée : Les RJ
a- Collyre cycloplegique.
b- Collyre corticoïde.
c- Collyre lubrifiant.
d- Des analogues de prostaglandine.
20. Les signes cliniques des uvéites
antérieures : La RF ( x 2 )
a- Précipités rétro cornéennes.
b- Tyndall de la chambre antérieure.
c- Foyer de chorio - rétinite.
d- Des synéchies postérieures.
comporte :
a. myotique
b. mydriatique
c. β Bloquant
d. CTC en collyre
e. CTC par voie générale.
22. L’Uvéite postérieure se manifeste par :
a. baisse de l’acuité visuelle
b. scotome
c. myodésopsie
d. rougeur oculaire
e. aucun symptôme.
23. L'uvéite postérieure peut se manifester 28. Parmi les signes microscopiques
par l’ensemble des signes cliniques suivants suivants, quels sont ceux qui sont retrouvés
sauf un, lequel ? la RJ en cas d’uvéite postérieures ?
a. Myodésopsie. a- Tyndall cellulaire vitréen.
b. Scotome. b- Tyndall protéique vitréen.
c. Héméralopie. c- Des synéchies irido - cristalliniennes.
d. Œil rouge douloureux. d- Vascularite rétinienne.
e. Métamorphopsie. e- Foyer chorio - rétinien.
24. Quelle est la première cause de chorio -
rétinite mono focale au cours de l'uvéite Métamorphopsie
postérieure ? 68
a. tuberculose. 1. La métamorphopsie : La RJ
b. toxoplasmose. a- Est un scotome central positif.
c. toxocarose. b- Est un scotome central négatif.
d. choroïdite de BIRDSHOT. c- Est la sensation des déformations des objets.
e. sarcoïdose. d- Est la sensation de corps flottant.
e- Est une amputation de champ visuel.
25. L’uvéite postérieure peut se manifester
par l’ensemble des signes cliniques suivants 2. Les métamorphopsies : la RJ ( x 2 )
sauf un ; lequel : la RJ a. Est la sensation de mouche volante.
a. Myodésopsie. b. Est l’amputation du champ visuel.
b. Scotome. c. Est la sensation de déformation des objets.
c. Flou visuel. d. Est la sensation de flou visuel central.
d. Œil rouge douloureux. e. Est le reflet blanc de la pupille.
e. Métamorphopsie.
3. Les métamorphopsies sont : la RJ
26. La prise en charge thérapeutique des a. La sensation de corps flottant.
uvéites postérieure peut comporter les outils b. La sensation des flashs lumineux.
suivants : c. La sensation de déformation des objets.
a. abstention d. La sensation de mouche volante.
b. traitement locale en collyre e. La sensation de flou central.
c. injection péri - oculaire (péri bulbaire et sous
ténonienne) 4. La métamorphopsie : la RJ
d. corticoïde per os a- Est la perception d'une amputation du champ
e. immunosuppresseur per os. visuel.
b- Est la sensation de déformation des objets.
27. Devant une hyalite inflammatoire qui c- Est la sensation de mouche volante ou de corps
flottant.
se voit au cours de l'uvéite postérieure ; d- Est la diminution de la sensibilitéau contraste.
quels sont les autres pathologies qui e- Toutes les réponses sont fausses.
peuvent prêter àconfusion :
a- Hémorragie intra vitréenne ancienne. 5. La métamorphopsie : la RJ
b- Décollement de rétine avec prolifération vitréo a. Est la sensation de flash lumineux.
- rétinienne. b. Est la sensation de corps flottant.
c- Rétinopathie diabétique compliquée. c. Est la sensation de déformation des objets.
d- Lymphome oculaire. d- Est un signe de déchirure rétinienne.
e- Glaucome chronique àangle ouvert. e- Est un signe d’une atteinte maculaire.
6. La métamorphopsie :
a- Est l’amputation du champ visuel.
b- Est la sensation de corps flottant.
c- Est la sensation de déformation des objets.
d- Liée àconstitution d'une déchirure rétinienne.
e- Toutes les réponses sont fausses.
7. Les métamorphopsies : La RJ
a- Sont la sensation de mouche volante.
b- Sensation d'une amputation du champ visuel.
c- Sont la sensation de déformation des objets.
d- Sont des troubles des couleurs.
8. La métamorphopsie : la RJ
a. Est la sensation de flash lumineux.
b. Est l'amputation du champ visuel.
c. Est la sensation de déformation des objets.
d. Est la perception d'un flou central.
e. Toutes les réponses sont fausses.
9. La métamorphopsie :
a- C’est la vision double.
b- C'est un trouble de vision des couleurs.
c- C’est la sensation des déformations des objets.
e- Toutes les réponses sont justes.
3. La myodésopsie : la ou les RF
a- Est un signe vitréen en rapport avec le
décollement postérieur de vitré.
b- Est un signe rétinien en rapport de la
constitution d'une déchirure rétinienne.
c- Est la sensation de mouche volante.
d- Est la sensation d'une amputation du champ
visuel.
e- Est la sensation de déformation des objets.
4. La myodésopsie :
a- Est la sensation de mouche volante ou de corps
69
flottant.
b- Est la sensation de déformation des objets.
c- Est l’amputation du champ visuel.
d- Est un signe vitréen.
e- Est un signe tardif de décollement de rétine.
5. La myodésopsie : la ou les RF
a- Est l'amputation d'une partie du champ visuel.
b- Est la sensation de déformation des objets.
c- Est la sensation de mouche volante ou de corps
flottant.
d- Est un signe vitréen en rapport avec un
décollement de vitré.
e- Il signifie hypertension intracrânienne.

Myodésopsie 6. La myodésopsie :
a. Est l'amputation du champ visuel.
1. La myodésopsie : la ou les RF ( x 3 ) b. Est la sensation de corps flottant.
c. Est la sensation de déformation des objets.
a- Est la sensation de déformation des objets. d. Est un signe vitréen en rapport avec le
b- Est la sensation de mouche volante. décollement postérieur du vitré.
c- Est la sensation d’une amputation du champ e. Est un signe rétinien en rapport avec la
visuel. formation de déchirure rétinienne.
d- Est la sensation de flash lumineux.
e- Est la sensation de trouble de vision des
couleurs. 7. La myodésopsie :
f- Toutes les réponses sont fausses. a- Est la sensation d'une amputation du champ
visuel.
2. Les myodésopsies peuvent se voir en cas : b- Est la sensation des flashs lumineux.
c- Est la sensation des déformations des objets.
a. décollement postérieure du vitré d- Est la sensation mouche volante et corps
b. hémorragie intra-vitréenne flottants.
c. toxoplasmose oculaire
d. uvéite antérieure
e. choroï dite multifocale.