SUJET BAC TYPE 1:

Pour commencer, l’être humain fait partie des êtres vivants car il est constitué de cellules.Comme
beaucoup d’être vivants, l’être humain doit assurer divers fonction: se nourrir, se reproduire. A n
d’accomplir ces fonctions, l'être humain doit être en mouvement.Le mouvement est accompli
grâce à des contractions d’intensité variable liées à des mécanismes complexes. Dans ce devoir,
nous nous intéressons aux mécanismes à di érentes échelles de la contraction musculaire.Nous
expliquerons les mécanismes, de l’échelle moléculaire à celle de l’organe, qui permettent à un
muscle de se contracter après qu’il ait reçu un message nerveux. Nous commencerons par
expliquer ces mécanismes à l’échelle moléculaire, ensuite à l’échelle cellulaire et pour nir à
l’échelle de l’organe.

Tout d’abord, il est nécessaire de savoir que la commande d’un mouvement, qu’il soit volontaire
ou non, se fait grâce a la conduction d’un message nerveux.Un neurone est une cellule
permettant la conduction du message nerveux. Une interaction a lieu entre un neurone et une
cellule musculaire.

Le neurone conduisant le message nerveux va libérer dans une fente synaptique neuro-
musculaire des molécule appelée neurotransmetteurs qui va stimuler la cellule musculaire
(potentiel d’action) ce qui est la cause première de la commande d’un mouvement.

Schéma d’une synapse neuromusculaire:

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De plus, la contraction nécessite obligatoirement des molécules issu de l’alimentation:
l’ATP( adénosine triophosphate) et ion Calcium.

L’ATP est une molécule indispensable pour la contraction musculaire. Elle est formés lors de la
dégradation du glucose dans le cycle de Krebs.L’hydrolyse de l’ATP en ADP libère un phosphate
inorganique et de l’énergie.L’hydrolyse de l’ATP est indispensable a la contraction musculaire

Ainsi, l'expérience précédente démontre que l’ATP, l’hydrolyse de l’ATP et les ions Calciums sont
indispensable a la contraction musculaire.

A l’échelle cellulaire, l’ATP est formés dans la mitochondrie (organite permettant la respiration
cellulaire) dans les sphères pédonculées qui contiennent une enzyme fabriquant l’ATP, l’ATP
synthase.

La consommation d’ion cyanure endommage la mitochondrie ce qui entraine des complications

respiratoire et une baisse de l’ATP .

 Ainsi, l’expérience précédente prouve que l’ATP est formés dans la mitochondrie lors de la
respiration cellulaire

Une cellule musculaire est constitué de myo brilles qui sont constituées de deux protéines:
l’actine et la myosine qui sont responsables du raccourcissement de la cellule. Chaque myo brille
est constituées de sarcomères, unités de structure et de fonction du muscle

Lors de la contraction musculaire, il y’a un raccourcissement des sarcomeres et un glissement

entre les myo laments de myosine et d’actine.

Schema de myo brilles lors de la contraction:

La contraction nécessite obligatoire de l’ATP (aussi des Ions calciums) et se déroule en 4 grandes
étapes:

1-Attachement de l’ATP sur la tête de myosine permettant la séparation de l’actine a la myosin

2-pivotement de la tête de myosine, la myosine se remet dans la position initiale grâce à
l’hydrolyse de l’ATP en ADP
3-Ajout d’un phosphate inorganique, l’ADP + Pi donne de l’ATP la tête de myosine peut ainsi se
xer a lactin
4- glissement entre la myosine et l’actinie entrainant un raccoursissement des sarcomeres donc la
contraction
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La contraction musculaire est aussi du a la dystrophine permettant le rattachement des

sarcomeres a la bre musculaire. Dans le cas de la myopathie de Duchen, il n’y a pas de
contraction musculaire car il y’a une anomalie de la dystrophine empêchant le rattachement des
sarcomeres a la bre musculair

Ainsi, nous avons expliqué les mécanismes permettant la contraction musculaire suite à un
message nerveux à différentes échelles

KHAITER YACINE

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