Carbonate de calcium

Le carbonate de calcium (CaCO3) est composé d'ions

carbonate (CO32-) et d'ions calcium (Ca2+). Cette substance Carbonate de calcium
blanche a une masse molaire de 100,1 g/mol.

Le carbonate de calcium est le composé majeur des calcaires

comme la craie, mais également du marbre. C'est aussi le
constituant principal des coquilles d'animaux marins, du corail
et des escargots.

Le carbonate de calcium cristallise naturellement avec deux

formes cristallines principales : l'aragonite et la calcite. Les
deux autres formes cristallines sont plus rares : la vatérite & un
hexahydrate, forme intermédiaire peu stable qui évolue vers la
calcite. Il peut se présenter, dans les processus de
cristallisation, sous forme de colloïde contenant de fins cristaux Identification
des formes plus stables. Nom Carbonate de calcium
UICPA blanc de Meudon
L'ion bicarbonate (appelé également hydrogénocarbonate) est à C.I. 77220
la base de la formation du carbonate de calcium ( ) qui C.I. Pigment White 18
est faiblement soluble dans l'eau et est le constituant principal
Synonymes
du calcaire (le calcaire minéral à l'état non pulvérulent est non Carbonate de chaux précipité
soluble, le calcaire à l'état pulvérulent (de 2 à 20 μm) est
faiblement soluble) : No 207-439-9
EINECS
Code ATC A02AC01, A12AA04

( est l'acide carbonique) PubChem 10112

No E E170(i)
Par contre, en milieu acide, le carbonate de calcium se
SMILES C(=O)([O-])[O-].[Ca+2]
transforme en bicarbonate de calcium ( ou PubChem, vue 3D
, 2 HCO3−), très soluble dans l'eau. InChI InChI : vue 3D
InChI=1/CH2O3.Ca/c2-
C'est donc formellement un sel, d'une base faible (Ca(OH)2 - 1(3)4;/h(H2,2,3,4);/q;+2/p-
pKa = 12,6) et d'un acide faible (H2CO3 - pKa = 6,35), capable 2/fCO3.Ca/q-2;m
de réagir avec les acides forts pour donner des sels de calcium, Apparence poudre ou cristaux sans goût, sans
de l'eau et du dioxyde de carbone, qui est à la pression odeur1.
atmosphérique et à température ambiante, gazeux et volatil : Propriétés chimiques
Formule
CaCO3
brute
Masse 100,087 ± 0,006 g/mol
molaire 2 C 12 %, Ca 40,04 %, O 47,96 %,

pKa 9
Propriétés physiques
T° fusion (décomposition) : 825 °C 1
T°
décomposition
ébullition
 Solubilité dans l'eau : nulle1 ; 0,013 g/L (à 25
°C) 3, 4
Masse
2,7–2,9 g·cm-3 1
volumique
Thermochimie
0
S solide 93 J/mol·K
0
ΔfH liquide -1154 kJ/mol
0
ΔfH solide -1207 kJ/mol
Précautions
SIMDUT5

Produit non contrôlé

Ce produit n'est pas contrôlé selon les critères
de classification du SIMDUT .
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

À partir de 800 °C, il se forme une réaction de décomposition fortement endothermique :

CaO est la chaux vive, qui fait l'objet d'une très grande industrie, la deuxième après le raffinage du pétrole en
termes de quantités et de tonnes de CO2 produites, soit 800 kg de Gaz à Effet de Serre (GES) pour une tonne de
ciment, représentant 5 % des émissions de GES au niveau mondial. C’est d'ailleurs pour cette réaction que le
carbonate de calcium porte, dans certaines industries, le nom de carbonate de chaux, qui était l'ancien nom
avant que le calcium ne soit isolé.

Sommaire
1 Chimie de l'état naturel
2 Et sur Mars ?
3 Notes et références
4 Voir aussi
4.1 Article connexe
4.2 Bibliographie

Chimie de l'état naturel

Le carbonate de calcium est très faiblement soluble dans l’eau pure (de l'ordre de 15 à 20 mg·L-1 à 25 °C), mais
soluble dans l’eau chargée de dioxyde de carbone. Or la solubilité des gaz dans l’eau augmente avec la pression
et, contrairement à celle de la plupart des solides, diminue lorsque la température augmente. Ceci explique
certains phénomènes naturels.

Par exemple, le carbonate de calcium se dépose sous forme de tartre dans les chaudières, les machines à
laver, et sur le fond des bouilloires. Il se dépose aussi à la sortie des robinets, où la pression diminue
brusquement.Pour éviter cela, on peut placer autour du tuyau d'alimentation d'eau un aimant permanent
fournissant 1 à 2 teslas de champ magnétique qui provoque la cristallisation du carbonate de calcium dissous
sous forme de microcristaux d'aragonite qui ne vont pas adhérer au diverses parois rencontrées, ou bien
utiliser un adoucisseur d'eau, ou encore un filtre anti-calcaire [réf. nécessaire] .
 Certaines sources, appelées pétrifiantes, aux eaux très riches en dioxyde de carbone, contiennent une très
grande quantité de carbonate de calcium. En arrivant à l’air libre, elles perdent leur dioxyde de carbone et
déposent en partie le carbonate dissous. Des objets exposés quelques jours à l’action de ces eaux se trouvent
incrustés dans une couche de calcite.
Un phénomène analogue explique les concrétions des grottes. L’eau, chargée de dioxyde de carbone, dissout
le calcaire des roches qu’elle traverse et, en arrivant au contact de l’air, plus chaud, des cavités, elle dépose la
calcite transportée. Celle-ci s’accumule en stalactites aux endroits où l’eau se détache du plafond ou en
stalagmites aux endroits où les gouttes d’eau tombent sur le sol.

La biochimie de la sécrétion de leur coquille par les mollusques, et de la formation du squelette chez les
animaux, n'est pas encore totalement comprise. Mais il est probable que la teneur des gaz en dissolution joue un
rôle primordial.

Et sur Mars ?
Le carbonate de calcium est, sur la planète Terre, un marqueur fort de la présence passée et actuelle de la vie.
Sur Mars, voilà plusieurs décennies que des engins automatiques, en orbite ou en surface, tentent d'en détecter
la présence. Sans succès jusqu'à la sonde américaine Phoenix Mars Lander, qui selon un communiqué de la
NASA datant du 29 septembre 2008, aurait grâce à ses instruments TEGA et MECA, découvert dans le sous-
sol, la présence de carbonate de calcium.

Notes et références
1. CARBONATE DE CALCIUM (http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn1 193.html), fiche de sécurité du Programme
International sur la Sécurité des Substances Chimiques (http://www.cdc.gov/niosh/ipcs/french.html) , consultée le 9 mai
2009
2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 » (http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/AtWt/) ,
sur www.chem.qmul.ac.uk .
3. Aylward, Gordon; Findlay , Tristan (2008). SI Chemical Data Book (4th ed.). John W iley & Sons Australia, Ltd.
(ISBN 978-0-470-81638-7 )
4. Rohleder, J.; Kroker, E. (2001). Calcium Carbonate: From the Cretaceous Period Into the 21st Century . Springer Science
& Business Media. (ISBN 3-7643-6425-4 ).
5. « Carbonate de calcium (http://www.reptox.csst.qc.ca/DetailSimdut.asp?no_produit=1622913&langue=F) » dans la base
de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au
travail), consulté le 25 avril 2009

Voir aussi
Article connexe

Dureté de l'eau

Bibliographie

Le Carbonate de Chaux, J. Dedek, Librairie Universitaire Louvain, 1966

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