Chimie 05/09/2020

18PÉRIODICITÉ DES PROPRIÉTÉS

-Rayon atomique

Le rayon des OA de valence s’appel rayon atomique, selon la formule

F1

-rayon ionique

Un cation a un rayon dplus petit quel’atome la perte d’un éléctron entraine une
diminution del’effet d’écran (Z* augmente)

Un anion a un rayon plus tgrand que l’atome (raison inverse)

19-Périodicité des propriétés

L’energie d’ionisation

L’energie de premiere ionisation El1 correspond à l’énergie nécessaire pour arracher

un éléctron a un atome isolé en phase gazeuse

?+?
X (g ) → X (g ) + 1 × e ? - ?
N (g )

20 Périodicité des propriétés

Facile d’arracher un électron a un alcalin sous couche avec 1 seul électron 1S^22^
11s^2

Difficile d’arracher un électron à un gaz noble sous couche saturée stable 1s^22s ^
22p^6

EI(B)<EI(Be)

Stabilité relative plus grande d’une sous couche satutrée

Be^+ : 1s^2 2s^1

B^+ : 1s^2 2s^2

EI(O)<EI(N)

Stabilité relative plus grande d’une sous couche à 1/2pleine

N^+ 1s^2 2s^é é^p2

O^+ &s^2 2s^2 2p^3

Plus les électrons externes sont éloignés du noya, plus ils sont faciles à arracher
(forces d’attraction du noyau diminuent)
2 Périodicité des propriétés

Affine électronique (AE)

C’est l’énergie libérée par la dapture d’un electron par un atome en phase gazeuse

?-?
A( g ) + 1 × e → A - (g )

Si AE>0(exothermique) : bonne afifinité électronique (anion plus stable que l’atome

non-chargé

cl (g ) + 1 × e ? - ? → cl? - ?(g )

Les halogènes ns^2np^5 captent faciliment 1 électron pour acquérir la structure

électronique du gaz rare ns ^2np^6 qui le suitS

Si AE<0(endothermique) Mauvaise afifintié électronique

 ?-?
M g (g ) + 1 × e → M g ? - ?( g )

EA= -2,38eV

Les alcalino-terreux ns^2 ( sous couche

saturée) captent difficilement 1 électron
pour entamer la sous couche suivante

23 périodicité des propriétés

Electronégativité(EN)

Grandeur qui caractérie la capacité d’un élement à attirer les électrons lors de la
formation d’une liaison chimique avec un autre élément.La différence d’ENentre ces
deux élements détermine la nature de la liaison chimique.
F2

Classification

VIII de l’atome à la molécule—————— ——

——————————————————————————————————————————————
——

1-Création d’une liaison chimique

Deux atomes A et B se lient entre eux pour former une nouvelle entité AB plus stable
que ldes deux atomes prix séparement si de léenergie est libéré lors de la formation
de la dite liaison ( (DeltaH<0).

Plusieurs types de liaisons sont possible dans les molécules : covalente, covalente
polarisée et ionique.

Ces sont les électrons de valence qui sont impliqués dans la formation des liaisons.

2- Nature de s interactions
3- La création de la liaison covalente est la conséquence de différentes interactions
-Attractives

Lorsque deux atomes se rapprochent le noyau positif du premier attire les électrons
du secon et le noyau du second attire les électrons du premier cette force attractive
se traduit pas une libération d’énergie et une stabilité du systeme.
Schema de représentation.

-REPULSIVES

SI L’ON APPROCHE DAVANTAGE LES DEUX ATOMES ON OBSERVE UNE

AUGMENTATION PRONONCÉE DU NIVEAU D’ÉNERGIE ET DONC UNE INSTABILité du
systeme

Les charges identiques se repoussent (interaction entre les deux noyaux d’une part
et les deux nuages électroniques d’autres part.)

Schema de representation de sforces repulsives

Energie et longeur de liaison

Loi de coulomb : des charges opposées s’attirent

mutuellement avec une force inversement proportionnelle au
carré de la distance qui ssépare les centres des charges.

3-liaison covalente

La liaison covalent liaison(sigma) a lieu entre deux atomes d’électronegativité

proches.Il y aune répartition égale des électrons liants entre les deux atomes
((deltata chi)<0,4) la molécule estapolaire

Dans une liaison covalente, les atomes participants mettent en commun un ou

plusieurs électrons non appariés pour former une ou plusieurs paires d’électrons
liants appelés liaisons. Ces électrons sont attirés par les deux noyaux chargés
positivement ce qui assure la liao

F3

4- Liaisons covalentes polarisée

Liaison covalente entre deux atomes A et B d’électronégativité différentes (0,4<=
Deltachi<=1,7)

L’atome le plus électronégatif B attire vers lui les électrons de la liaison et se voit
attribuer une charge partielle négative, notée sigma- Il en résulte une charga
partielle positive opposée sigma+ sur l’atome le moins électronégatif A

Existence d’un moment dipolaire noté u-> orienté du sigma+ vers le sigma- la liaison
se comporte omme un dipole électrique.

F4

5- moment dipolair, cas simple

6- Le dipole est constituéde deux charge sopposées (+q et -q) situées a une
distance d qui exercent mutuellement une force d’attraction coulombienne.
Il posséde un momementdipolaire qui est une grandeur vectorielle. Le module de ce
vercteur u_> est

D la distance en metre séparant les atomes a et B

Q la charge atomique
 →
µ ∞c (C · m ouD ) = q x d

La charge partielle sigma peut alors se calculer par sigma = q/e(e étant la charge de
l’électron). Sigma est la valeur absolue de la charge partielle sur l’atome compris en
0et1.

6- moment dipolaire cas complexe

Pour déterminerle moment dipolaire mu-> d’une molécule diatomique on considère
d’abord les moments dipolaires partiels mu i-> de chaque liaisons

La géométrie d’un molécule permet de prévoir si une molécule est apolaire ou polaire.

7 - Liaisons ioniques

Interactions électrostatiques entre deux atomes présentant un deltachi<1,7 Tout les

composés ont un degré de liaison covalente. Plus Deltachi entre deux atomes est
important plus la lisaison est ionique.

F5

Le transfere électronique considéré comme total. L’atome leplus électronégatif

devient un anion et le plus electropositif un cation. Les deux ionspossèdent
fréquemment une configuration électroniqej de gaz rare (règle de l’octet).

8 - Bilan des types de liaison

SI caractère ionique tres faible ou nul , la lisaison est covalente? Si ile est très
marqué la liaison est ionique? Les situations intermédiaires correspondent à des
liaisons polarisée
Il n’existe pas de différeee tranchée entre les différents types de liaison mais une
multitude de situation intermédiaires.

IX- représentatio nde lewis

Tableau périodique version lewis

1- Règle de Lewis
2- C’est une représentation simplifiée desélectrons de valenced
3- Construction de la représentation de Lexis:
4- 1/ Indique les e- célibataires (disponibles pour former des liaisons covalentes ou
ioniques) par un point etles e- appariés pars un -
2/ placer les e- de valene un a un autour du symbol del’élement jusqu’a ce qu’il soit
entouré de 4e-

3/ placer les e- restant de telle sorte qu’ils forent des paires avecles 4premiers
électrons placés.

2 - Structue de lewis d’atoemes

On ne représente que desélectrons de valence

Équivalent du tableau periodique aveclesrepresentation de lewis des différents

élements.