Chapitre 8 : Equilibres acido-basiques

R. Dibiani 1
Quelques définitions
Définitions de Brönsted :
• Acide = substance capable de libérer un proton H+
• Base = substance capable de capter un proton H+
• Réaction acido-basique = transfert de proton d’un acide
HA vers une base B pour former la base conjuguée A- et
l’acide conjugué HB+

HA (aq) + B (aq) A- (aq) + HB+ (aq)

Couples : HA/A- et HB+/B

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Eau, solvant amphotère

H2O (l) + H2O (l) OH- (aq) + H3O+ (aq)

• Couples : H2O/OH- et H3O+/H2O

• Kéq =

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Equilibres acido-basiques
• Soit la réaction
HA (aq) H+ (aq) + A- (aq)
ou
HA (aq) + H2O (l) H3O+ (aq) + A- (aq)
• Pour la réaction :
A- (aq) + H2O (l) HA (aq) + OH- (aq)

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Échelle logarithmique
• pKa = - Log Ka • pKb = - Log Kb • pKa + pKb = pKw = 14
Tables de constantes de Ka ou pKa
• pH = - Log [H+] • pOH = - Log [OH-] • pH + pOH = 14

R. Dibiani - B. Weis 5
6
Calcul de pH d’une solution acide fort/ base forte
L’acide fort étant totalement dissocié :
HA (aq) H+ (aq) + A- (aq)

• Exemples d’acides forts : HCl, HBr, HI, HNO3, HClO4

La base forte étant totalement dissociée :
BOH (aq) OH- (aq) + B+ (aq)

• Exemples de bases fortes : LiOH,

R. Dibiani
NaOH, KOH, Mg(OH)2, Ca(OH)
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2
Calcul de pH d’une solution acide faible
• L’acide faible étant partiellement dissocié :
HA (aq) H+ (aq) + A- (aq)

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Coefficient de dissociation de l’acide faible
α = coefficient de dissociation de l’acide faible

HA (aq) H+ (aq) + A- (aq)

t=0 Ca 0 0
Fin Ca-x x x

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Calcul de pH d’une solution de base faible
• La base faible étant partiellement dissociée :
A- (aq) + H2O(l) OH- (aq) + HA(aq)

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