Echelle de constante d’acidité dans l’eau

AH/A- dans l’eau :

AH A- + H+
H2O + H+ H3O+
AH + H2O A- + H3O+ Ka

H3O+/H2O dans l’eau :

H3O+ H2O + H+
H2O + H+ H3O+
H3O+ + H2O H2O + H3O+ Ka = 1

H2O/HO- dans l’eau :

H2O HO- + H+
H2O + H+ H3O+
H2O + H2O H3O+ + HO- Ka = 10-14
 Ka
pKa
-7 107 HCl/Cl-

-1,4 25 HNO3/NO3-

0 1 H3O+/H2O

0,8 0,16 HIO3/IO3-

2,1 8.10-3 H3PO4/H2PO4-

4,8 1,6.10-5 CH3COOH/CH3COO-

7,5 3,2.10-8 HClO/ClO-

9,2 6,3.10-10 NH4+/NH3

10,3 5.10-11 HCO3-/CO32-

13 10-13 HS-/S2-

14 10-14 H2O/HO-
 Exemple :

L’acide nitrique : HNO3 L’ion nitrate : NO3-

pKa = -1,4 Ka = 25 pKb = 15,4 Kb = 4.10-16

L’acide acétique : CH3COOH L’ion acétate : CH3COO-

pKa = 4,8 Ka = 1,6.10-5 pKb = 9,2 Kb = 6,3.10-10

L’acide chloroacétique : ClCH2COOH L’ion chloroacétate : ClCH3COO-

pKa = 2,9 Ka = 1,3.10-3 pKb = 11,1 Kb = 7,9.10-12

CH3COO- > ClCH2COO- > NO3-

Force de la base
Force de l’acide
CH3COOH < ClCH2COOH < HNO3

 Plus un acide est fort et plus sa base conjuguée est faible.

 Acides forts pKa
Bases conjuguées

Ka ≥ 1 pKa ≤ 0
 Indifférentes dans le milieu

H3O+ 0 H2O

Acides faibles Bases faibles

H2O 14 HO-

Acides conjugués Bases fortes

 Indifférents dans le milieu Kb ≥ 1 pKb ≤ 0

Types d’électrolyte aqueux

H2O
AB A+ + B -

A + = H 3O + + B- ≠ HO- L’électrolyte AB est un acide

Ionisation complète ou partielle

A+ ≠ H3O+ + B- = HO- L’électrolyte AB est une base

Ionisation complète ou partielle

A+ = indifférent + B- = HO- L’électrolyte AB est un hydroxyde

Ionisation complète

A+ ≠ H3O+ + B- ≠ HO- L’électrolyte AB est un sel

Ionisation complète
 Ionisation dans Type
Electrolyte Ionisation
l’eau d’électrolyte

HBr (pKa = -9) H3O+ Br- Acide fort complète

NaOH Na+ HO- Hydroxyde complète

NH3 NH
(pK3b = 4,8 ) NH4+ HO- Base faible partielle

KCl K+ Cl- Sel complète

HNO2 HNO
(pK2 a = 3,2) H3O+ NO2- Acide faible partielle

NH4CN NH4+ CN- Sel complète

Fe(OH)2 Fe2+ HO- Hydroxyde complète

HClO4HClO
(pK4a = -8) H3O+ ClO4- Acide fort complète
5. Coefficient d’ionisation d’un acide

AH + H2O A - + H 3O +

AH H2O A- H 3O + HO-

Instant t = 0 C 0 10-7 10-7

Instant t = téq C(1-a) Ca ≈ Ca

a est le coefficient d’ionisation de l’acide.

[H3O ].[A  ] a2
Ka  C
[ AH] (1  a )
5- Acidité d’une solution aqueuse

L’acidité dune solution aqueuse est caractérisée par la

concentration en ions H3O+.

pH = -log10[H3O+]

pK e
La solution est neutre si : [H3O ]  [HO- ]  K e pH 
2

 pK e
La solution est acide si : [H3O ]  K e pH 
2

pK e
La solution est basique si : [H3O ]  K e pH 
2
Remarque 1 :

 Le pH ne mesure pas la force d’un acide ou d’une base.

 Le pH mesure l’acidité d’une solution.

Remarque 2 :

 L’acidité d’une solution peut changer avec la température.

Soit une solution de pH égal à 6,6.

A 25°C : pKe = 14 Ke = 10-14 A 50°C : pKe = 13 Ke = 10-13

 pK e  pK e
[H3O ]  Ke pH  [H3O ]  Ke pH 
2 2

La solution est acide La solution est basique

Domaine de prédominance d’une espèce

Substance Substance
X Y

Mélange de X et Y

Dominance de la Dominance de la
substance X substance Y
[Y] <<< [X] [X] <<< [Y]
[X] > 10.[Y] [Y] > 10.[X]
 Domaine de prédominance d’un acide et sa base conjuguée

Soit un couple AH/A- en solution aqueuse

[H3O ].[A  ]  [A  ] 
A l’équilibre, Ka  pH  pK a  log  
[ AH]  [ AH] 

 La forme acide AH est prédominante si : [AH] > 10.[A-] pH < pKa - 1

 La forme basique A- est prédominante si : [A-] > 10.[AH] pH > pKa + 1

Prédominance de la forme acide Prédominance de la frome basique

AH AH + A- A-

pKa-1 pKa pKa+1 pH