STACLOT DRVV

Détection des lupus anticoagulants

1. Intérêt :
La détection dans le plasma de lupus anticoagulants (LA) à l’aide du temps de venin de vipère
Russell dilué sur STA-R et STA Compact.

2. Principe :
 Le venin de vipère Russell contenu dans le réactif dRVV est un activateur du FX en
présence du Ca2+ (élimination des interactions en amont).
 DRVV Screen contient une faible concentration de phospholipides avec la présence de
LA va nous donner un TC augmenter.
 DRVV confirm contient une concentration + importante de phospholipide qui
neutralisent les LA présent dans le plasma va nous donner TC ‹ TC observer avec le
screen.

3. Matériels et réactifs :
STA Staclot dRVV screen②, STA Staclot dRVV screen⑤, STA STACLOT dRVV confirm : continent
tous du venin de vipère Russell, les phospholipides, Ca2+ et un inhibiteur de l’héparine.
STA control LA 1 et 2
STA mini Reducer
STA-R ou STA compact
Equipement habituel aux laboratoires.

4. Phase pré-analytique : idem que STACLOT LA

5. Préparation et conservation des réactifs :

Coffret intacts lyophilisé conservés à 2-8°C jusqu’à date de péremption.

STA Staclot dRVV STA Staclot dRVV STA STACLOT dRVV

screen② screen⑤ confirm
préparation 2 ml d’eau distillée 5 ml d’eau distillée 2 ml d’eau distillée
Stabilisation 30min à température ambiante avant emploi
conservation 3J : Avec STA mini Reducer sur STA-R et STA compact.
7J : à 2-8°C.
1mois : à -20°C, décongélation à 37°C (ne pas recongeler).

6. Mode opératoire :
a) Déterminer les fourchettes de référence à partir d’au moins 20 plasma norm (pool
témoin).
b) Plasmas à tester : purs
c) Contrôles : STA control LA 1 et 2 sont utilisés purs.
d) Détermination du temps de coagulation (TC) : réaliser automatiquement.
 7. Résultat :

𝑻𝑪 𝑺𝒄𝒓𝒆𝒆𝒏 (𝒔) 𝒅𝒖 𝒎𝒂𝒍𝒂𝒅𝒆

Ratio Screen = › 1,2 présence de LA suspecter
𝑻𝑪 𝑺𝒄𝒓𝒆𝒆𝒏 (𝒔) 𝒅𝒖 𝒑𝒐𝒐𝒍 𝒕𝒆𝒎𝒐𝒊𝒏

𝑻𝑪 𝑪𝒐𝒏𝒇𝒊𝒓𝒎 (𝒔) 𝒅𝒖 𝒎𝒂𝒍𝒂𝒅𝒆

Ratio Confirm = 𝑻𝑪 𝑪𝒐𝒏𝒇𝒊𝒓𝒎 (𝒔) 𝒅𝒖 𝒑𝒐𝒐𝒍 𝒕𝒆𝒎𝒐𝒊𝒏

𝑹𝒂𝒕𝒊𝒐 𝒔𝒄𝒓𝒆𝒆𝒏
Ratio normalisé = 𝑹𝒂𝒕𝒊𝒐 𝒄𝒐𝒏𝒇𝒊𝒓𝒎 ≥ 1,2 Présence de LA confirmé

n.b. Dans le syndrome des anti-phospholipides le caractère persistant du LA doit être confirmé sur un
second échantillon prélevé 12 semaines plus tard au minimum.

8. Limites de la méthode :
 Les deux tests Screen et Confirm doivent être réalisés en même temps et sur le même
échantillon.
 Déconseiller sur les prélèvements contenant de l’héparine (HNF et/ou HBPM) sauf si
héparine non fractionnée ‹ à 0,8 UI/ml.