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12
Quantité
10
0
M-2 M-1 S-2 S-1 J J+1 J+2
Première livraison de pièces certifiées OK : Confirmer par écrit: Date de livraison + numéro de bon de livraison
Lancement de tri des stocks: en transit, sur plate-forme,en internes, sur sous-ensembles, sur ligne de production
Quantité de pièces suspectes Quantité Date code Tri? Qui? Quand? Qté défauts % Défaut Commentaires
Pièces chez le client Oui Non
Pièces chez LACROIX en stock Oui Non
Pièces chez LACROIX sur encours Oui Non
Pièces en transit Oui Non
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TENP08-002.3/04
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Pièces sur plateforme logistique Oui Non
Marquage spécial sur pièces sécurisées?
D4. Déterminer les Causes Racines du problème Prévue pour le: Réalisée le:
Efficacité
Actions Correctives permanentes pour l' Occurrence: Pilote Délai Realisation
attendue
1
2
3
Efficacité
Actions Correctives Permanentes pour la Non Détection: Pilote Délai Realisation
attendue
1
2.
3.
D7. Prévenir la Reccurence du problème et prise en compte du "Retour d'Expérience" Prévue pour le: Réalisée le:
Vérification des
actions correctives
CONTRÔLE DE L'EFFICACITE
12
10
PPM
D8. Clôture
Oui Non
Si non, revoir étape ……………...
Rédigé par: Représentant de la Direction
Audité par / date: Décision de l'auditeur :
Service: Date de Clôture et de diffusion:
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Customer: #REF!
Product
designation: #REF! Rapport 8D
N° de l'RNCF #REF!
Suivi PPM
Quantité 12
M-2
M-1
S-2
10
S-1
J
J+1
J+2 8
Data RETOUR
Info CLIENT ANALYSE LET
Designation Référence Client Référence LET Date code LET Anomalie/défaut Constat sur pièce Résultat de passage par test Message erreur LET Composant dépanné : Résultat de repassage par test
N° pièce retournée fonctionnel LET Désignation et repère topo fonctionnel LET
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FACTOR TREE ANALYSIS FOR OCCURRENCE
Why the problem occured
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FACTOR TREE ANALYSIS FOR NON DETECTION
Why the problem was not detected
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5 WHY ANALYSIS
PROBLEM PROBLEM
PROBLEM PROBLEM
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LESSON LEARNED CARD
Product Group: Incident Ref.:
Site: LLC Ref.:
APU/Line: LLC Type:
Tech. Product Line: Category:
Author: Responsibility: Supplier name:
INCIDENT
What was the problem? (5W+2H)
What happened?
Why is it a problem?
When detected?
Who detected?
Where detected?
How were the NC parts detected?
How many NC parts reported by LET?
How many NC parts sent to LET?
What is the symptom? What is the root cause?
Insert here the BAD part or BAD factor Insert here the GOOD part or GOOD Insert here the 5 Why analysis, with a highlight on the 'Why' addressed in
image factor image this LLC.
WHAT WE LEARNED
BEFORE AFTER
What
CRITERIA How
When
STANDARD
Highest level of standard FMEA Type
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Revue QOS
Audit produit
Audit processus
AMDEC inversée