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TD marqueur qtl
Déterminer le couple d’amorce d’un marqueur microsatellite tel que:le SSR soit au
centre exact du fragment amplifié, la taille du fragment soit égale à 100 pb, chacune
des amorces ait une taille de 20 pb
2) Ci-dessous le génotypage réalisé avec 2 SSR sur 10plantes F2et leurs parents.
Indiquer le génotypage des 10 plantes avec chacun des marqueurs.
Plantes A B 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1
0
SSR1 A B AB AB A AB A A A A A A
(heterozygote) (heterozygote) (heterozygote)
SSR2 A B AB B AB AB AB AB B A AB B
(heterozygote) (heterozygote) (heterozygote) (heterozygote) (heterozygote) (heterozygote)
2)-Indiquer à la droite du gel, avec une (ou des) flèche (s), la (ou les) bandes que
vous utiliseriez pour génotyper ces plantes (Justifier le choix en une ligne) ; puis
indiquer sous le gel (dans le cadre) le génotype pour chaque plante.
C)Vrai/faux:
1.Les RAPD sont utilisables pour mettre en évidence un polymorphisme lié à une
différence au niveau de sites de restriction,pour les loci testés.
Depend de l'amorce, on peut mettre en evidence d'autre polymorphismes
2.Les CAPS nécessitent d’effectuer, dans l’ordre, une digestion puis une PCR
PCR puis digestion
3.La technique des RFLP ressemble à celle d’un western-blot
southern blot
4.Les marqueurs SNP ne permettent pas d’identifier les individus hétérozygotes
si car sont des marqueur co dominant
5.Les AFLP sont co-dominants.
Dominant
6.Lorsque deux marqueurs sont proches, leur taux de recombinaison est élevé
Est faible
7.On a une carte génétique non saturée si un nouveau marqueur n’appartient pas à l’un
des groupes de liaison déjà identifiés.
8.Pour les caractères quantitatifs, le génotype détermine exclusivement le phénotype
le genotype n'est pas le seul a determiner le phenotype, l'environnement aussi
2)Carte génétique:
Le tableau suivant donne les taux de recombinaison entre les 8 marqueurs (de A à J)
d’Arabidopsis.
E B G
2) Les principaux résultats de l’analyse QTL sont indiqués dans le tableau suivant