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Solution:Mélange homogène de deux ou plusieurs

substances Solution=Solvant + Soluté(s) Solvant:
Composant de la solution présent en plus grande quantité
Détermine l'état physique de la solution
Soluté: Composant de la solution présent en plus petite quantité

Les masses sont additives

Les volumes de différentes substances ne sont PAS additifs
Solutions gazeuses Composants
Air Non2, OU2, Ar, CO2, autres
Gaz naturel Méthane, éthane, autres hydrocarbures
Solutions liquides
Eau de mer H2O, NaCl, MgCl2, CaCl2, autres
Vinaigre H2O, acide acétique, autres
Boisson gazeuse H2O, saccharose, CO2, autres
Des solutions solides
Bronze Cu, Sn
Laiton Cu, Zn
Palladium-Hydrogène PD, H.2
Solutions gazeuses Composants
Air Non2, OU2, Ar, CO2, autres
Gaz naturel Méthane, éthane, autres hydrocarbures
Solutions liquides
Eau de mer H2OU, NaCl, MgCl2, CaCl2, autres
Vinaigre H2OU, Acide acétique, autres
Boisson gazeuse H2OU, Saccharose, CO2, autres
Des solutions solides
Bronze Cu, Sn, autres
Laiton Cu, Zn, autres
Palladium-Hydrogène PD, H2
1) Poids/pourcentage poids(%p/p)

%p/p = [msoluté(g)/msolution(g)]·100
= [msoluté(g) / (msoluté+ msolvant) (g)] . 100
2) Pourcentage poids/volume(%p/v)

%p/v = [msoluté(g) /Vsolution(mL)]·100

=X[msoluté(g) / (Vsoluté+Vsolvant) (mL)] . 100
3) Pourcentage poids/volume(%v/v)

%p/v = [Voirsoluté(mL) / Vsolution(mL)]·100

=X[Vsoluté(mL) / (Vsoluté+Vsolvant) (mL)] . 100
4) Parties par million(ppm)
ppm = [msoluté(mg) / msolution(kg)]
≈ [msoluté(mg) /Vsolution(L)]
1 ppm = 1 000 ppb = 106ppt 1 g/L =
1000 ppm = 106ppb = 109ppt
(pour solutions aqueuses diluées, - = 1 Kg/L)

5) Parties par milliard(ppb)

ppb = [msoluté(-g) /msolution(kg)]

≈ [msoluté(-g) /Vsolution(L)] (pour solutions aqueuses diluées, - = 1 Kg/L)

6) Parties par billion(ppt)

ppt = [msoluté(ng) / msolution(kg)]

≈ [msoluté(ng) /Vsolution(L)] (pour solutions aqueuses diluées, - = 1 Kg/L)
7) Molarité(M)

M = [taupessoluté(moles) / Vsolution(L)]
= {msoluté(g) / [PMsoluté(g/mole)·Vsolution(L)]}
= [msoluté(g) / PMsoluté(g/mol)]/Vsolution(L)
Large utilisation des sous-multiples : (mM, µM, nM, pM)
Utilisation fréquente de fractions/abréviations : M, 2M, M/2, M/5, M/10, M/1000

8) Normalité(N)
N = [équivalentsoluté(éq) / Vsolution(L)] = {msoluté(g) / [PEsoluté(g/mole)·Vsolution(L)]}
PE = PM/Z N = M ·Z
Z= N° d'hydrogènes acides (acides), N° d'hydroxyles basiques (bases), N° e-échangé (redox), etc.
9) Molalité(m)

m = taupessoluté(moles) / msolvant(kg)

10) Fractions taupes(X)

Xle= grains de beautéle/ (Σ taupesle) Σxle= 1

11) Fractions taupes(X%)

Xle,%= [taupesle/ (Σ taupesle)]Σxle,%= 100

 Dissolution
Cristallisation

Phase Équilibre
initial (Solution saturée)

Solution saturée:Solution avec la plus forte concentration de soluté

(présent comme corps de fond)
olubilité des composés (ioniques)
Dans la plupart des cas, elle augmente avec
l’augmentation de la température.
de nombreuses exceptions (par ex. Ce2(DONC4)3)
Données dans l'eau à 293K
La présence de solutés affecte les propriétés physiques des solvants. Beaucoup

de ces propriétésils ne dépendent pas de l'identité chimique du soluté.

Les propriétés qui dépendent de la proportion entre les molécules du soluté et celles du
solvant, mais pas de l'identité chimique du soluté, sont appeléespropriétés colligatives.

- Pression osmotique

- Abaissement de la pression de

vapeur.Augmentation des points d'ébullition

Abaissement des points de fusion

Osmose:
Les molécules de solvant
traversent un
membrane semi-perméable
d'une région de
concentration de soluté
inférieure à une région de
concentration plus élevée.
Pour les solutions diluées :

nRT n
-V = nRT -= = RT = TRM
V V

Pour les électrolytes :

-V =lenRT - =leTRM -=coeff. de dissociation

le=coefficient de Van't Hoff = 1+-(n-1) n=nombre de particules résultantes

de la dissociation

Soi -------le=n NaCl Non++Cl- le=2

CaCl2 Environ
++ + 2cl- le=3
- Non-Électrolytes (Ex : sucre, urée, glycérol,…) =>le
=1

- Électrolytes forts (Ex. : sels solubles, acides et bases forts,…) =>

le=nombre d'ions libérés par une mole de soluté (n) Ex : NaCl =>le
=2 ; MgCl2=>le=3 ; HCl =>le=2 ;

- Électrolytes faibles (Ex. sels peu solubles, acides et bases

faibles,…) =>leest entre 1 fr

En général =>le=1 + - ( n-1 ) où a est le degré de dissociation

L'osmose est très importante dans les systèmes biologiques, puisque les parois
cellulaires et nucléaires sont des membranes semi-perméables. Nutriments, O2, H2L'O et
les catabolites peuvent les traverser.

Isotonique : concentration en sel égale à 0,92% m/

V

Hypertonique > 0,92 % m/V (rides)

Hypotonique < 0,92 % m/V (expansion/rupture)

Isotonique Hypertonique Hypotonique
Diagrammes de phases
d'une solution aqueuse (
pointillés) et de l'eau pure (
lignes continues)
P.solution= (1--sol)P° résoudre

=P° résoudre- -solP.°

résoudre

-P = -solP.° résoudre
Tc solvant– T.solution c= ΔTc= descente cryoscopique

Tsolution c– T.c solvant= ΔTc=Kc·m (·le)

Kc=constante cryoscopique molale Kc(H2O) =1,853 K · Kg / mole

Tet b solution– T.et b solvant= ΔThé= élévation ébullioscopique

Tet b solution– T.et b solvant= ΔThé=Khé·m (·le)

Khé=constante ébullioscopique molale Khé(H2O) =0,512 K · Kg / mole