PCSI La thermodynamique I CPGE Ibn Timiya

TD 1 : Théorie cinétique des gaz


Exercice 1 (Ordres de grandeur):


On considère du sable n dont chaque grain occupe un volume V0 = 0, 1 mm3 .
1) Quel est le volume V occupé par NA = 6.1023 grains ?
2) Si on étendait uniformément ce sable sur le Maroc (d'aire S = 710 850 km2 ) quelle serait la hauteur h de la couche de
sable ?
3) Même question pour la terre supposée sphérique de rayon R = 6400 km.

Exercice 2 (Calculs élémentaires):


1) Pour les gaz parfait

1-1) Rappeler l'équation d'état d'un gaz parfait.
       
∂P ∂P ∂T ∂T
1-2) Calculer les dérivées partielles suivantes : ; ; et
∂V T,n ∂T V,n ∂V P,n ∂P V,
1-3) Déduire la diérentielle dP en fonction de dV et dT .
1-4) Calculer alors les coecients thermoélastiques pour un gaz parfait.
2) Maintenant, considérons un gaz de Van-der-Waals.
2-1) Rappeler son équation d'état.
       
∂P ∂P ∂T ∂T
2-2) Calculer les dérivés partielles suivantes : ; ; et
∂V T,n ∂T V,n ∂V P,n ∂P V,
2-3) Calculer les coecients thermoélastiques.
2-4) Montrer qu'il existe un unique état C tel que :
∂2P
   
∂P
= 0 et =0
∂V T,n ∂V 2 T,n

Donner les expressions des paramètres Pc , Tc et Vc en fonction de a et b.

2-5) On pose :
T V P
Tr = Vr = Pr =
Tc Vc Pc
Montrer que l'équation d'état liant ces trois paramètres est universelle, c'est-à-dire qu'elle ne fait plus intervenir aucune
constante dépendant du gaz. C'est quoi l'intérêt de ce type d'équation?

Exercice 3:

Considérons un gaz décrit par le Modèle de Dieterici dont l'équation est donnée par :
 na 
P (V − nb) = nRT exp −
V RT
1) Vérier l'homogénéité de l'équation.
2) Quand est-ce-que ce gaz devient un gaz parfait. En eectuant un développement limité au deuxième ordre déduire le
condition sur b pour avoir l'équation d'état du gaz de Van-Der-Waals.
3) Calculer les coecients thermoélastiques de ce gaz. On rappelle que :
     
1 ∂V 1 ∂P 1 ∂V
α= ; β= et χT = −
V ∂T P P ∂T V V ∂P T

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Exercice 4 (Fluide peu compressible):


L'état liquide est aussi un uide qu'on considère généralement incompressible donc sa masse volumique ρ est indépendante
de la pression P . En réalité, les liquides sont peu compressible alors ρ dépend faiblement de la pression . On se propose dans
cet exercice de déterminer une relation entre ρ et P .
1) Rappeler l'expression du coecient de compressibilité isotherme χT .
2) Montrer que ce coecient peut s'écrire sous la forme :
 
1 ∂ρ
χT =
ρ ∂P T

3) Sachant que χT peu être considéré constant pour un liquide. Montrer que :
Ln(ρ) = χT P + cte

4) On note ρ0 = ρ(P = P0 ) Déterminer l'expression de ρ en fonction de P , ρ0 , P0 et χT .

5) Linéariser cette équation en utilisant un développement limité sachant que χT est très faible pour un liquide.

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Correction TD 1 : Modèle du gaz parfait


Exercice 1 (Ordres de grandeur):


1) 1-1) Le volume occupé par ces particules est donnée par :

V = NA V0 = 6 1023 0, 1 10−9 = 6 1013 m3

1-2) Les particules occupent un volume donnée par V = Sh donc :

V 6 1013
h= = = 84, 4m
S 710 830 .106
Le nombre d'Avogadro est un nombre énorme qu'on peut pas imaginer.
2) La température cinétique est relié à la vitesse quadratique moyenne pour l'air (qui est un gaz diatomique) par la relation
:
1 5
mu2 = kB T
2 2
3) On a alors : r r
5kB T 5 × 1, 35 × 10−23 × (20 + 273, 15)
u= = = 1422m/s = 5120km/h
m 10−26


Exercice 2 (Stabilité de l'atmosphère):


1) Pour déterminer cette vitesse il sut d'utiliser la conservation d'énergie car le corps est soumis à une force centrale qui
est le poids ou la force d'attraction gravitationnelle. A l'état initial le corps est sur terre et sa vitesse est vl et la position
nal est au repos à r → ∞ donc :
r
1 MT m 2GMT
Em = mvl2 − G =0 ⇒ vl =
2 RT RT

2) Applications numériques donne :

vl (T erre) = 11, 18 km/s et vl (Lune) = 2, 34 km/s

3) La vitesse quadratique moyenne des molécules est donnée par :

r r
5kB T 5 × 1, 35 × 10−23 × 300
u= = = 1423m/s = 1, 423 km/s
m 10−26
Cette vitesse est plus petite que la vitesse de libération d'un corps ce qui explique la stabilité de l'atmosphère terrestre.
4) Pour que l'atmosphère s'échappe de l'attraction terrestre, il faut que la vitesse quadratique moyenne des molécules est
égale à la vitesse de libération vl donc :
r
5kB T mvl2 2GMT m
vl (terre) = u = ⇒ T = = = 18 125K = 17 852o C
m 5kB 5kB RT


Exercice 3 (Calculs élémentaires):


1) 1-1) L'équation d'état est donnée par :

P V = nRT

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1-2) On a :    
nRT ∂P nRT ∂P nR
P = =⇒ =− 2 et =
V ∂V T,n V ∂T V,n V
   
PV ∂T P ∂T V
T = =⇒ = et =
nR ∂V P,n nR ∂P V,n nR

1-3) Les coecients thermoélastiques sont dénis par :

     
1 ∂V 1 ∂P 1 ∂V
α= β= χT = −
V ∂T P P ∂T V V ∂P T

Dans ces coecients la quantité de matière est xée implicitement. Donc :

1 1 1
α= β= χT =
T T P

2) 2-1) L'équation de Van-der-Waals est donnée par :

n2 a
 
P+ 2 (V − nb) = nRT
V

2-2)
n2 a 2n2 a
   
nRT ∂P nRT ∂P nR
P = − 2 ⇒ =− + et =
V − nb V ∂V T,n (V − nb)2 V3 ∂T V,n V − nb
n2 a n2 a (V − nb)n2 a
       
1 ∂T V − nb ∂T 1
T = P + 2 (V − nb) =⇒ = et = P+ 2 −
nR V ∂P V,n nR ∂V P,n nR V nRV 3

2-3) Les coecients thermoélastiques sont déduites à partir des résultats précédents :
nRV 2 nR V 2 (V − nb)2
α= 3
; β= et χT =
(P V + n2 aV ) − n2 a(V − nb) P (V − nb) nRT V 3 − 2n2 a(V − nb)2

On vérie bien qu'on retrouve les expressions des coecients d'un gaz parfait (a=b=0).
2-4)
2n2 a ∂2P 6n2 a
   
∂P nRT 2nRT
=− 2
+ =0 ⇒ et = − =0
∂V T,n (V − nb) V3 ∂V 2 T,n (V − nb) 3 V4
Donc en utilisant les deux équations :
nRT 2n2 a 2nRT 4n2 a 6n2 a
2
= =⇒ = 3 =
(V − nb) V3 (V − nb)3 V (V − nb) V4
Ce qui donne :
4 V − nb 2 2n2 a 2na 8a
= = =⇒ Vc = 3nb et T = (V − nb)2 =⇒ Tc = 4n2 b2 =
6 V 3 nRV 3 27Rn3 b3 27Rb
D'autre part,
nRT n2 a a
P = − 2 ⇒ Pc =
V − nb V 27b2
Les paramètres Pc , Tc et Vc sont mesurables donc on peut déduire la valeur de a et b.
2-5) En utilisant les expressions des paramètres on montre que :

n2 a
    
3 1 8
P + 2 (V − nb) = nRT ⇐⇒ Pr + 2 Vr − = Tr
V Vr 3 3
Cette équation ne contient que des coecients indépendants de la nature du uide. Ce type d'équations fait apparaître des
variables sans unités. Un tell equation est plus facile à étudier expérimentalement.

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