Définition Biologie Évolutive

Chapitre 1

Procaryote: Haploïdes, se dit d’un gènes en une seule copie

Eucaryote: Diploïde, se dit d’un chromosomes en double exemplaire (gènes en double copie)

ADN: Est une macromolécule constitué de nucléotides, elle porte et transmet l’information sous
forme de code d’une génération à l’autre

Séquence d’acides nucléiques: Succession de nucléotides.

Gènes: Est une séquences d’acides nucléiques, il constitue une unité d’information génétique,
description d’un polypeptide. Entité stable changements occasionnels mutations transmission stable à
la descendance

Génome: Action sur le phénotype par l’intermédiaire d’un produit d’expression : ARN

Transgénèse: Expression d’un gène par un autre organisme

ARN / Protéines: Portent et transmettent à l’intérieur d’un organisme, lien génotype

ARN: Rôle central, messager

Macromolécules : Ces dit des acide nucléique et des protéines. Portent l’information nécessaire au
fonctionnement cellulaire. Responsables de sa transmission

Chromosome: Constituer d’ADN et de protéine =chromatine, est support de l’information génétique

chromatine: Substance du chromosome

Chapitre 2
Acide nucléique:

Pentose: Un sucre de 5 atomes de C avec un noyau hétérocyclique C + O

Base azoté: Un atomes de C + atomes de N avec un noyau hétérocyclique

Structure primaire de l’ADN: Succession des bases le long d’un brin : séquence de l’ADN

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Chapitre 3

Euchromatine: fibre peu condensé , devient condensée à la mitose, expression possible. Nécessaire à
l’expression des gène mais pas suffisante. Parfois non exprimée.

Hétérochromatine: Fibre à forte condensation permanente, pas de lecture possible, expression

impossible. Jamais exprimer. Il en existe de type constitutive et facultative (vois tableau)

Centromère: Les centromères des chromosomes monocentriques sont des centromères « régionaux »,
occupant une région précise au sein d'un chromosome. Ils sont généralement visibles sous la forme
d'une constriction sur le chromosome métaphasique

Télomère: Les télomères préservent l'intégrité du matériel génétique au cours du cycle cellulaire et
participent à l'architecture fonctionnelle des chromosomes. L'ADN télomérique est de nature répétée.

Origine de réplication: Séquence spécifique ou ensemble de séquences d'ADN reconnues par un

complexe protéique, où s'amorce la réplication de la molécule d'ADN.

Chapitre 4
Gène: Unité d’information génétique région du génome situé entre les bases 5’ et 3’ terminales de
l’ARNm. Unité de transcription

Unité de transcription: unité d’information génétique + promoteur + régions régulatrices + régions

de terminaison

Région promotrice: promoteur nécessaire à la transcription d’un gène

- Situé sur le brin sens
- Site de fixation de l’enzyme
- Site de dissociation des 2 brins
- Site d’initiation: site d’incorporation du 1er nucléotide de l’ARN = site «n+1»

Les gènes mosaïques: ->

Les gène polycistronique: Chez les procaryotes, les ARNm sont

polycistroniques, c'est à dire qu'un ARNm contient les séquences
codantes pour plusieurs protéines. Chez les eucaryotes, le processus
d'épissages différentiels permet la synthèse à partir d'un pré-ARNm
(monocistronique: une protéine) de plusieurs protéines par excition
d'un exon ou d'un autre et cela de façon tissus spécifiques

Intron: les exons sont les segments d'un précurseur ARN qui sont
conservés dans l'ARN après épissage et que l'on retrouve dans l'ARN
mature dans le cytoplasme

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Exon: Les segments du précurseur ARN qui sont éliminés lors de l'épissage s'appellent par opposition
des introns.

Replicon: Segment d'acide nucléique (chromosome bactérien, génome viral, plasmide, segment de
chromosome) qui peut se répliquer comme une unité autonome sous son propre contrôle

Un promoteur, ou séquence promotrice: Est une région de l'ADN située à proximité d'un gène et
indispensable à la transcription de l'ADN en ARN. Le promoteur est la zone de l'ADN sur laquelle se
fixe initialement l'ARN polymérase, avant de démarrer la synthèse de l'ARN.

Chapitre 5 - La taille des génomes

La valeur C: Est la quantité totale d’ADN dans un génome haploïde, cette valeur est caractéristique
de chaque espèce. Il existe une grande variation dans le monde vivant. Cependant la relation entre la
complexité du génome et la complexité de l’organisme est indéterminable. Variation de taille des
génomes=paradoxe de la valeur C

Vitesse d’hybridation: Est la vitesse proportionnelle à la fréquence de répétition d’une séquence

Co.t: Est estimée par cinétique de ré-association après dénaturation. Elle est inversement
proportionnel à la vitesse de réassociation, peut donner une estimation de la complexité du génome
(séquences unique vs séquences répétées)

Les séquence répétitives: Elles sont comptée de séquences d’ADN en plusieurs exemplaire

Nombre de copie: Indique la fréquence de répétition. On en distingue deux groupe, moyennement

répétées et hautement répétées.

Séquence moyennement répétées: Désigne des séquences apparentées, souvent grouper en famille et
d’un nombre variable d’un espèce à l’autre

Famille polymorphe: Variation au sein d’une famille de gène

Famille de gènes: Gènes ayant un acètre commun et donc apparentés par leur séquence, une famille
et généralement regrouper sur le même chromosome. 3 type différent :
- Famille multigénique simple = Répétition de gène en tandem dont
l’expression répond à un même signal
- Famille multigénique complexe = Répéttion des gène transcrits séparément
(réponse à des signaux différents)
- Famille multigénique régulée = Gènes apparentés dans l’expression crie au
cours du temps et parfois selon les tissus

Gènes homologues: Gènes dérivant d’une séquence ancestrale

Pseudogène: Gène ayant une perte de fonctionnalité de séquence par accumulation de mutations.
Designer les séquence proches des séquences de gènes fonctionels. Cependant jamais traduit. Anciens
gène actifs qui on subit une duplication puis une perte d’activité par mutation

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Ordre des gènes sur les chromosome = Ordre d’expression au cour du temps

Taxons: Le taxon est une unité quelconque (genre, famille, espèce, sous-espèce, etc.) des
classifications hiérarchiques des êtres vivants. Généralement le terme est employé aux rangs
spécifique (l'espèce) et subspécifique (la sous-espèce)

Crossing overs: Échange de matériel génétique entre chromosomes homologues

Crossing-over inégal: Régions anquantes non appariées , chromosomes à recombinaison non

réciproque. 1 chromosome avec duplication + 1 chromosome avec délétion

Translocation: Sortie d’un gène de sa famille, souvent liée à une nouvelle copie localisation
différente dans le génome

Séquence hautement répétées: Existence dans le génome de séquences répétées à haute fréquences
aussi appelée ADN satellite

ADN satellite:
- Séquences très courtes : de quelques bases (bp) à quelques dizaines de bp
- Souvent: composition nucléotidiques particulières distincte de la composition moyenne du génome
- Séquences non fonctionnelles présents chez pratiquement tous les eucaryotes supérieurs, en
proportions très variables
- Souvent localisés autour du centromère ->Hétérochromatine `
- Zones étroitement enroulées inerte d’un point de vue fonctionnel
- Localisation centromérique -> fonction structurale -> liée à la formation des kinétochores
- Peut représenter un pourcentage important du gènome -> augmentation du pourcentage du génome
non fonctionnel

Séquence non répétitive: Le plus souvent composant principal du génome des eucaryotes, est le seul
type d’ADN présent chez les eubactéries
- Grands gènomes -> Séquences uniques nombreuses
- Augmentation de taille -> ne résulte pas seulement d’une multiplication des séquences
- Mais surtout -> Augmentation du nombre de gènes en exemplaire unique
- Augmentation de taille -> Augmentation de la complexité du génome

“Différence de taille des gènomes s’explique par une plus grande diversité des séquences ->
Séquences codantes ”

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