Formulaire de Physique - Chimie

Terminale BAC 2024

Constitution et transformation de la matière (Chimie) pages 2 - 3

C1 - Evolution spontanée d’un système d’espèces chimiques - Piles
C2 - Espèces chimiques acide - base
C3 - Equilibre acide - base
C4 - Méthode physique d’analyse d’un système d’espèces chimiques
C5 - Méthode chimique d’analyse d’un système d’espèces chimiques
C6 - Suivi temporel d’une transformation chimique (macroscopique)
C7- Suivi temporel d’une transformation chimique (microscopique)
C8 - Suivi temporel d’un transformation nucléaire
C9 - Optimisation de synthèse
C10 - Stratégie de synthèse
C11 - Evolution forcée d’un système d’espèces chimiques - Electrolyse

Mécanique page 5
M1 - Forces et mouvement
M2 - Mouvement dans un champ uniforme
M3 - Mouvement dans un champ non uniforme
M4 - Mécanique des uides

Thermodynamique page 7
E1 - Décrire l’état d’un système thermodynamique
E2 - Transfert thermique et bilan d’énergie

Ondes et signaux page 8

O1 - Atténuation des ondes
O2 - Diffraction et interférences
O3 - Systèmes électriques capacitifs
O4 - Lunette astronomique
O5 - Effet Doppler
O6 - Effet photoélectrique

La chaine pour réviser :

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Playlist ECE Playlist Grand Oral
révision corrigés

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fl
 Constitution et transformation de la matière

Chapitre 1 : Evolution spontanée d’un système

d’espèces chimiques - Piles

xf
τ =
x max
‣τ : taux d’avancement
‣x f et x ma x : avancement nal et maximal (m o l )
Chapitre 2 : Espèces chimiques acide-base
Pour une réaction d’équation : b B + c C ➜ d D
ad
Qr = b D c [H3O+]
( c0 )
aB ⋅ a C pH = − log
‣Qr : quotient de réaction
‣a : activité [H3O+] = c0 ⋅ 10−pH
‣b, c, d : coef cients stoechiométriques

‣p H : potentiel hydrogène
‣[H3O + ] : concentration en ion oxonium (m o l . L −1)
Pour X espèce en solution aqueuse :
[X] ‣c 0 : concentration standard égale à c 0 = 1 m o l . L −1
a(X) =
c0
‣[X ] : concentration de X (m o l . L −1)
‣c 0 : concentration standard égale à c 0 = 1 m o l . L −1

Pour X espèce solide ou solvant :

a(X) = 1
Chapitre 3 : Equilibre acide-base

K(T) = Qr,eqb Pour une réaction acide-base d’équation :

AH(aq) + H2O(l) ⇆ A-(aq) + H3O+(aq)
‣K (T ) : constante d’équilibre, dépend uniquement de la
température T
[A−]eq ⋅ [H3O+]eq
Piles : KA =
Q = I × Δt [AH]eq ⋅ c0
‣KA : constante d’acidité, dépend uniquement de la température
‣Q : capacité de la pile (C) − +
‣[A ]eq , [A H ]eq , [H3O ]eq : concentration des espèces à
‣I : intensité du courant (A)
−1
l’équilibre (m o l . L )
‣Δt : durée de fonctionnement de la pile (s)
‣c 0 : concentration standard égale à c 0 = 1 m o l . L −1
Q = n e,echang × F
‣ne,echang : quantité de matière d’électrons échangés (m o l)
‣F : constante de Faraday (C . m o l −1)
pKA = − log(KA )
‣p KA : constante logarithmique associée à la constante d’acidité

Pour la réaction d’autoprotolyse de l’eau d’équation :

2 H2O(l) ⇆ H3O+(aq) + HO-(aq)

[H3O+]eq [HO−]eq
Ke = ×
c0 c0
‣Ke : produit ionique de l’eau (constante d’équilibre de la
réaction)
− +
‣[OH ]eq , [H3O ]eq : concentration des espèces à l’équilibre
−1
(m o l . L )

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 Chapitre 4 : Méthode physique d’analyse d’un Chapitre 5 : Méthode chimique d’analyse d'un
système d’espèces chimiques système d’espèces chimiques
(λ i ⋅ [X i])
∑
σ = Conditions d’équivalence pour un titrage dont la
i réaction support de titrage a pour équation :
‣σ : conductivité (S . m −1)
a A (aq) + b B(aq) ➜ c C(aq) + d D(aq)
‣λ i : conductivité ionique molaire de l’ion Xi (S . m 2 . m o l −1)
‣[Xi ] : concentration en quantité de matière de l’ion i nA,titree nB,titrante,eqv
(m o l . m −3) =
Si un seul soluté en solution, on a : σ = k ⋅ c a b
‣nA,titree : quantité de matière de A (m o l )
‣c : concentration en soluté apporté (m o l . m −3)
‣nB,titrante,eqv : quantité de matière de B versée à l’équivalence
‣k : coef cient de proportionnalité (m o l )
‣a,b : coef cients stoechiométriques
(ϵλ ⋅ l ⋅ [X i])
∑
A=
i cmere × Vmere = cfille × Vfille
‣A : absorbance à la longueur d’onde λ Vf ille c
‣ϵ : coef cient d’extinction molaire de l’espèce chimique ou F = = mere
(L . m o l −1 . c m −1) Vmere c f ille
‣F : facteur de dilution
‣l : largeur de la cuve (c m)
‣cmere : concentration de la solution mère (m o l . L −1)
‣[Xi ] : concentration en quantité de matière de l’ion i −1
(m o l . L −1) ‣cf ille : concentration de la solution lle (m o l . L )
‣Vmere : volume du prélèvement (L )
Si une seule espèce chimique colorée on a : A = k ⋅ c
‣Vf ille : volume de la ole (L )
‣c : concentration en soluté apporté (m o l . L −1)
‣k = ϵ × l : coef cient de proportionnalité à la longueur d’onde
λ
m solution
ρsolution = Chapitre 6 : Suivi temporel d’une transformation
Vsolution
‣ρsolution : masse volumique de la solution (g . m L −1) chimique (macroscopique)
‣msolution : masse de la solution (g)
‣Vsolution : volume de la solution (m L ) d[R]
vc,R (t) = − (t)
ρsolution dt −1 −1
d solution = ‣vc,R (t ) : vitesse de consommation du réactif R (m o l . L . s )
ρeau −1
‣[R ] : concentration du réactif (m o l . L )
‣dsolution : densité de la solution ‣t : temps (s)
‣ρsolution : masse volumique de la solution (g . m L −1)
‣ρeau : masse volumique de l’eau égale à ρeau = 1 g . m L −1
Pour une loi d’ordre 1 :
m(solute) vc,R = k ⋅ [R]
w(solute) =
m solution −1 −1
‣vc,R : vitesse de consommation du réactif R (m o l . L . s )
‣w (s o l u t e) : titre massique du soluté ‣ [R ] : concentration du réactif (m o l . L −1 )
‣m (s o l u t e) : masse du soluté (g) ‣k : constante de vitesse (s −1)
‣msolution : masse de la solution (g)

n(solute) xf
c(solute) = x(t 1/2 ) =
Vsolution 2
‣x (t1/2 ) : avancement à la date t1/2 (m o l )
‣c (s o l u t e) : concentration en quantité (m o l . L −1)
‣x f : avancement nal (m o l )
‣n (s o l u t e) : quantité de matière du soluté (m o l )
‣Vsolution : volume de la solution (L )

m
n= Chapitre 7 : Suivi temporel (microscopique)
M
‣n : quantité de matière (m o l )
‣m : masse (g) pas de formule
‣M : masse molaire (g . m o l −1)
V
Pour un gaz : n =
Vm
‣V : volume (L )
‣Vm : volume molaire (L . m o l −1)

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Chapitre 8 : Evolution temporelle transf nucléaire

N(t) = N0 e−λ t
‣N (t ) : nombre de noyaux à la date t
‣N0 : nombre de noyaux à la date t=0
‣λ : constante radioactive (s −1)

dN
A(t) = − (t)
dt
‣A (t ) : activité à la date t (B q)

Chapitre 9 : Optimisation de synthèse

m exp n exp
r= =
m max n max
‣r : rendement
‣mexp : masse de produit obtenue expérimentalement (g)
‣m ma x : masse maximale de produit (g)

Chapitre 10 : Stratégie de synthèse

pas de formule

Chapitre 11 : Evolution forcée d’un système

d’espèces chimiques - Electrolyse

Voir les formules sur la pile : la quantité d’électricité Q de

l’électrolyseur se calcule avec les mêmes relations

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 Mécanique

Chapitre 1 : Forces et mouvement Chapitre 2 : Mouvement dans un champ uniforme

REPERE CARTESIEN P ⃗ = m ⋅ g⃗
‣ P ⃗ : poids du système, de norme P (N )

⃗
{y(t)
x (t) ‣m : masse du système (k g)
OM(t) ‣g ⃗ : champ de pesanteur, de norme g (N . k g −1)
⃗ ) : vecteur position du point M de norme OM (m)
F⃗ = q ⋅ E⃗
‣ OM(t
x (t ) : coordonnée selon l’axe (Ox) de la position du point M (m)
‣ F ⃗ : force électrique, de norme F (N )
‣
‣ y (t ) : coordonnée selon l’axe (Ox) de la position du point M (m)
‣q : charge électrique du système (C )

dOM⃗
‣ E ⃗ : champ électrique, de norme E (N . C −1)
dx
vx (t) = dt
(t)
⃗ =
v(t) (t) ⃗
v(t) 1
dt vy(t) =
dy
(t) Ec = ⋅ m ⋅ v2
dt 2
‣Ec : énergie cinétique du système (J )
‣v⃗ (t ) : vecteur vitesse de norme v (m . s −1)
‣m : masse du système (k g)
‣vx (t ) : coordonnée selon l’axe (Ox) du vecteur vitesse (m . s −1)
−1 ‣v : vitesse du système (m . s −1)
‣vy (t ) : coordonnée selon l’axe (Oy) du vecteur vitesse (m . s )

Epp = m ⋅ g ⋅ y
dvx ‣Epp : énergie potentielle de pesanteur du système (J )
dv⃗ ax (t) = dt
(t) ‣m : masse du système (k g)
⃗ =
a(t) (t) ⃗
a(t) dvy ‣g : champ de pesanteur (N . k g −1)
dt a y(t) = (t)
dt ‣y : position du système sur l’axe vertical (Oy) (m)

‣a ⃗ (t ) : vecteur accélération de norme a (m . s −2 )

‣a x (t ) : coordonnée selon l’axe (Ox) du vecteur accélération Em = Ec + Ep
(m . s −2 ) ‣Em : énergie mécanique du système (J )
‣a y (t ) : coordonnée selon l’axe (Oy) du vecteur accélération
WAB( F )⃗
∑
(m . s −2 ) ΔEc(A → B) =

T⃗
‣ΔEc (A → B ) : variation d’énergie cinétique entre les points A et
B (J )
REPERE DE FRENET M WAB ( F ⃗ ) : somme des travaux des forces appliquées au
système (J ) avec WAB( F )⃗ = F ⃗ . AB ⃗
∑

{vN (t) = 0
‣
vT (t) = v(t)
⃗
v(t) N⃗
‣v⃗ (t ) : vecteur vitesse de norme v (m . s −1)
Pour un système en chute libre :
‣vT (t ) : coordonnée du vecteur vitesse selon le vecteur T ⃗ du ΔEm(A → B) = 0
repère de Frenet (m . s −1) ‣ΔEm (A → B ) : variation d’énergie mécanique entre les points A
‣vN (t ) : coordonnée du vecteur vitesse selon le vecteur N ⃗ du et B (J )
repère de Frenet (m . s −1)

dv
dv⃗ aT (t) = dt
(t) Chapitre 3 : Mouvement dans un champ non
⃗ =
a(t) (t) ⃗
a(t) uniforme
dt v2
aN (t) = (t)
R mA ⋅ mB
−2
‣a ⃗ (t ) : vecteur accélération de norme a (m . s ) F=G×
‣aT (t ) : coordonnée du vecteur accélération selon le vecteur T ⃗
d2
du repère de Frenet (m . s −2 )
‣aN (t ) : coordonnée du vecteur accélération selon le vecteur N ⃗
‣F : force d’interaction gravitationnelle exercée entre le corps A
et le corps B (N )
du repère de Frenet (m . s −2 )
‣m : masse du corps (k g)
‣d : distance entre les centres de masse des corps A et B (m)
‣G : constante de gravitation universelle
F ⃗ = m × a⃗
∑ 2πR
v=
‣ ∑ F ⃗ : somme des forces extérieures appliquées au système T
‣v : vitesse du système en orbite circulaire (m . s −1)
‣m : masse du système (k g)
‣R : rayon du cercle (m)
‣a ⃗ (t ) : vecteur accélération de norme a (m . s −2 )
‣T : période de révolution (s)

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 Chapitre 4 : Mécanique des uides

V
Dv = =v×S
Δt
‣Dv (m 3 . s −1)
‣V volume de uide (m 3)
‣Δt durée (s) pendant laquelle le volume V traverse la
section d’aire S (m 2)
‣v vitesse d’écoulement (m . s −1)

Pour un uide incompressible : Equation de continuité si la

section change
Dv1 = Dv2

πA⃗ = − ρVg⃗

‣V volume de solide immergé dans le uide (m 3)

‣πA valeur de la poussée d’archimède (N)
‣ρ masse volumique du uide (k g . m −3)
‣g intensité de pesanteur (9,81N . k g −1)

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 Thermodynamique

Chapitre 1 : Décrire l’état d’un système

Equation d’état du gaz parfait :
P⋅V= n⋅R⋅T
‣P : pression du gaz parfait (Pa)
‣V : volume du gaz parfait (m 3)
‣n : quantité de matière du gaz parfait (m o l )
‣T : température du gaz parfait (K )
‣R : constante des gaz parfait
Pour un gaz parfait ou une phase condensée idéale :
ΔU = m ⋅ c ⋅ ΔT
‣ΔU : variation d’énergie interne du système (J )
‣m : masse du système (k g)
‣c : capacité thermique massique du système (J . k g −1 . K −1)
‣ΔT : variation de température du système (K )

C= m⋅c
‣C : capacité thermique du système (J . K −1)

Chapitre 2 : Transfert thermique et bilan d’énergie

1er principe de la thermodynamique (système au repos
macroscopique)
ΔU = W + Q
‣ΔU : variation d’énergie interne du système (J )
‣W : énergie du transfert par travail des forces de l’extérieur sur
le système (J )
‣Q : énergie du transfert thermique entre le système et l’extérieur
(J )
‣W et Q sont comptés positivement (reçu) ou négativement
(cédé)

Q
ϕ=
Δt
‣ϕ : ux thermique (ou puissance thermique Pth) (W )
‣Q : énergie du transfert thermique entre le système et l’extérieur
(J )
‣Δt : durée de l’échange (s)

Pour 2 systèmes A et B séparés par une paroi :

TA − TB
ϕ =
Rt h
‣Rth : résistance thermique de la paroi (K . W −1)
‣T : température du système (K )
‣ϕ : ux thermique entre les 2 système (W )

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fl
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 Ondes et signaux

Chapitre 1 : Atténuations des ondes Chapitre 3 : Systèmes électriques capacitifs

P dq
I= i(t) = (t)
S dt
‣I : intensité sonore (W . m −2 ) ‣i : intensité électrique (A )
‣P : puissance sonore de la source sonore (W ) ‣q : charge électrique (C )
‣S : surface de réception de l’onde sonore (m 2 ) ‣t : temps (s)

( I0 )
I Pour un dipôle ohmique (résistance) : uR(t)
i(t)
L = 10 log uR (t) = R ⋅ i(t)
‣uR : tension aux bornes du dipôle ohmique (V )
‣L : niveau d’intensité sonore (d B ) ‣R : résistance du dipôle ohmique (Ω)
‣I0 : intensité sonore de référence I0 = 10−12 W . m −2 ‣i : intensité électrique parcourant le dipôle (A )
1
f=
uc(t)

T Pour un condensateur : + -

‣f : fréquence de l’onde (H z ) q A(t) = C ⋅ uC(t) et q A(t) = − q B(t) qA qB

‣T : période (s)
v ‣q : charge électrique accumulée par le condensateur (C )
λ= ‣C : capacité électrique du condensateur (F )
f ‣uC : tension aux bornes du condensateur (V )
‣λ :longueur d’onde (m)
‣v : vitesse de propagation de l'onde (m . s −1)
τ =R⋅C
‣τ : temps caractéristique du circuit RC série (s)
Chapitre 2 : Diffraction et interférences ‣R : résistance du circuit RC série (Ω)
‣C :capacité du circuit RC série (F )

λ Dans une maille constituée de n dipôles :

θ =
a
∑
ui = 0
‣θ : angle de diffraction (r a d )
‣u i : tension aux bornes du dipôle i (V )
‣a : largeur de l’ouverture rectangulaire (m)
Les tensions sont comptées algébriquement
θ
fente de
largeur a
Chapitre 4 : Lunette astronomique

Différence de marche :
θ′
δ = S2 M − S1M G=
θ
‣G : grossissement (A )
conditions d’interférences constructives : ‣θ′ : angle d’observation avec l’instrument (r a d )
δ = k.λ ‣θ : angle d’observation à l’oeil nu (r a d )
conditions d’interférences destructives :
1 f′1
δ = (k + ).λ G=
2 f′2
‣δ : différence de marche (m) ‣f 1′ : distance focale de l’objectif (m)
‣k : ordre d’interférences, correspond à un entier relatif ‣f 2′ : distance focale de l’oculaire (m)

f′ = OF′
a1−2 ‣f ′ : distance focale (m)
‣OF′ : distance entre le centre de la lentille et le foyer image (m)

B Objectif Oculaire

λ⋅D 9i
i= θ θ′
a1−2 A’ A
O1
F'1 F2
A1 O2

‣i : interfrange (m)
B1
‣D : distance entre les fentes et l’écran (m)
‣a1−2 : distance entre les fentes 1 et 2 (m) B'

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Chapitre 5 : Effet Doppler
Δf = fR − fe
‣Δ f : décalage Doppler (H z )

Chapitre 6 : Effet Photoélectrique

E=h×ν
‣E : énergie d’un photon (J)
‣h : constante de Planck
‣ν : fréquence du rayonnement associé au photon (H z)

hν = We + Ec,max
‣h ν : énergie du photon (J)
‣We : Travail d’extraction (J)
‣Ec,ma x : énergie cinétique de l’électron émis (J)

Pelec,max
η=
Plum
‣η : rendement de la conversion énergétique d’une cellule
photovoltaïque (sans unité)
‣Pelec,ma x : puissance électrique max (W)
‣Plum : puissance de lumière reçue par la cellule (W)

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