Transfert sans réaction chimique

N=KGL (PA - HA CA)

KGL: coef. Globale de transfert
Si HA est élevée (faible solibilité ex.O2 /H2O
la résistance localisée dans le film liquide

Si HA est faible (forte solibilité ex.NH3 /H2O

la résistance est localisée dans le film gazeux
Détermination de kAL:
Modèle de transfert: modele de film de lewis et
withman
Modèle de HiGBiE
: temps de contact G/L
Transfert de matiere avec reaction chimique

• Hypothéses:
• A contenu dans le gaz
• B contenu dans le liquide
• On supposons que A soluble dans la phase
liquide mais B non reste dans la phase liquide
• La reaction fait dans la phase liquide
La réaction :
A(g)+ bB(liq)  produits
la réaction de l’ordre 2
Il y a une compétition entre phénomène de
diffusion et la cinétique chimique!!!!!!!
L'équation de bilan de matière par apport
l'espace A dans le film d'épaisseur dx en
régime permanent,
Flux de A entrant +création par R.chimique de
A = flux de A sortant
à x=0 CA=CAi
x= CA=CAL
Soit le changement des variables suivant:
Z=x/ Ca=CA/CAi Cb=CB/CBL
A partir de l'équation (1) et rA= A CA CB on obtient:
Ca Cb

CaCb

Ha: nombre de Hatta

 
Lorsque HA est petit: le régime est
chimique
lorsque HA est grand: le régime est
diffusionnel
 : Facteur d'accélération E

à x=0 (à l'interface)
La vitesse de la réaction chimique :
(a= surface interfaciale, a= /VR)
Les réaction fluide -fluide

Régimes de fonctionnement selon la

valeur de Hatta
 Transfert avec réaction chimique
Les différents régime de fonctionnement selon
le critère de nombre de Ha
Vitesse apparente par unité de volume
:

Ea : fonction de critère de Ha
Lecteur de la valeur du facteur
d’acceleration EA en fonction du
critére de Ha et EAL
Diagramme de VAN KREVELEN
 Régime chimique
Ha 0.02
• Réaction très lente
• CA=Cai
• CB =CBL

• Le transfert est facile à travers le film

• : fraction volumique de liquide

 Réaction lente au sein du liquide
0.02<Ha<0.3
La consommation de A dans le film rest
negligeable et la reaction se fait au sein de
liquide
CAL=0 EA=1
CB=CBL
 Réaction intermédiaire
0.3<Ha<3
La réaction est modérément
 Régime de pseudo premier ordre : rapide
3<Ha<EAL

Réaction est rapide, une fraction non négligeable de B

est consomme dans le film

Facteur d’accélération est égal au critère de Hatta

EA=Ha
 Régime de réaction instantanée
Ha> 5 EAL
La réaction fait dans le film liquide
La facteur d’accélération prend la valeur limite
• En régime de réaction instantanée Ha> 5Ea et
Ea=EaL
• Réaction lente au sein du liquide: on observé
lorsque 0,02<Ha<0,3 CAL0, Ea=1

• Régime intermédiaire: 0,3<Ha<3

• Régime Pseudo –premier ordre rapide

3<Ha<EaL et Ea=Ha
 :Exercice
Un liquide A se décompose dans un réacteur
fermé ; on observe une conversion de 50%
après 5 minutes. Combien de temps faudra t-il
encore pour que la conversion soit égale à
75% :
• Dans le cas d’une réaction du 1 er ordre
• Dans le cas d’une réaction du second ordre.
Réaction fluide-solide
Rappels sur les millieux poreux et granulaires
catalyseur
On a deux type de catalyseurs:
• Catalyseur homogène
• Catalyseur hétérogène
Le catalyseur hétérogène , on a deux:
1. Le catalyseur hétérogène massif : la matière
active ;le catalyseur lui-même
2. Le catalyseur hétérogène supporté: la matière active
est déposé dans les pores de support
Les étapes d’une réaction catalytique (solide-
liquide)
Une molécule avance vers le catalyseur
poreux et réagit pour donner un produit

Etape 1: diffusion des réactifs vers l’interface

de catalyseur

Etape 2: diffusion des réactifs à l’intérieur des

pores de catalyseur(absorption)

Etape 3: adsorption des réactifs sur le site

active

Etape 4: réaction chimique

Etape 5: désorption des produits

Etape 6: diffusion des produits vers la surface
de catalyseur
Etape 7: diffusion de produits vers le sein de
liquide
 Modèle cinétique
adsorption de A
A +L AL
Reaction chimeque:
L+AL PL+QL
désorption de P
PL P+L
désorption de Q
QL Q+L