Chapitre 6

Configurations électroniques
des éléments
•Différence entre les modèles à un ou
plusieurs électrons
•Orbitales et ordre de remplissage
•Règles des configurations électroniques
•Formation des composés ioniques
•Prédiction des états d’oxydation
Rappel sur la symbolique des orbitales
• Exemple: Qu’est-ce qu’une orbitale 2p?
– Orbitale dont n=2 (le premier nombre)
– Orbitale dont l=1 (correspondant au « p »)
– Orbitale de type « oreille de Mickey »
– Il y a trois orientations d’orbitales 2p: x, y ou
z, donc trois orbitales différentes (2px, 2py,
2pz)
– On peut mettre au max 2é dans chacune de
ces orbitales, pour un total de 6
 4.1 Atomes possédant plusieurs électrons

Atome polyélectronique (à plusieurs e–)

+ complexe
(répulsions entre e–, attractions du noyau)

Nécessite des ajustements au modèle

(pas de réponse exacte à l’équation d’onde comme
pour atome de H)
4.1 Atomes
possédant
plusieurs
électrons

2. E 2px=E 2py

1. E 2s = E 2p
1. E 2s < E 2p
5.1 Atomes
possédant
plusieurs
électrons

3. E 2s + 

3. E 2s + 
4.1 Atomes
possédant
plusieurs
électrons

E 3d < E 4s

E 3d  E 4s

Tiré de : HILL, J.W. , PETRUCCI, R.F., Chimie générale, ERPI, St-Laurent, 2002
4.1 Atomes possédant plusieurs électrons
Synthèse:  entre atome de H et un atome à + d’un e–)
1. Pour H, orbitales d’un même n (sous-couches) ont la
même E. Pour un atome à + d’un e –, E des sous-
couches d’un même n sont  .
2. Pour un atome à + d’un e–, des orbitales d’une même
sous-couche ont les mêmes E (orbitales
« dégénérées »).
3. Le niveau d’E d’une orbitale est +  dans un atome à
+1e- que le même niveau d’E dans une orbitale d’un
atome de H (car E nég. veut dire attraction et
l’attraction augmente lorsque + de p + dans le noyau).
4. Pour un atome de H, E entre les n est . Pour un
atome à +1e-, E entre les n est faible si n est 
4.1 Atomes possédant plusieurs électrons
Exemples:  entre atome de H et un atome à + e–)
4.2 Configurations électroniques

Ça fait quoi une configuration électronique?

Ça décrit la distribution des e– dans les

diverses orbitales d’un atome
Comment on fait?

Deux façons: la notation spdf ou la

représentation par cases quantiques
 4.2 Configurations électroniques
La notation spdf
C’est comme si on ajoutait tous les e–
d’un atome, un par un, à un noyau
Exemple: Le carbone possède 6 e–
Sa configuration électronique selon la
notation spdf est:

1s22s22px1py1 ou plus simplement

1s22s22p2
 4.2 Configurations électroniques
Représentation par case quantique: + imagé
Carbone = 6 e– • Une case = une orbitale
• Une flèche = un e–
Règle de Hünd : 2 e–
1s 2s 2p sont dans des

 
   orbitales séparées
de même E (avec le
Principe d’exclusion même spin)
de Pauli: 2 e– max
par orbitale
4.2 Configurations électroniques

Quel est l’ordre de remplissage des orbitales?

De la plus faible E à la plus forte:
1s,2s,2p,3s,3p,4s,3d,4p,5s,4d,5p,6s,4f,5d,6p,7s,5f,6d

C’est abrutissant!
4.3 Règles régissant les configurations électroniques
Il y a un truc pour
1s retenir l’ordre!

2s 2p Pourquoi il n’y a pas de 2d?

3s 3p 3d
Car 2d  n=2 et l=2
et si n=2, l2 seul l=0 ou 1
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d4p 5s 4d5p 6s 4f 5d6p 7s 5f 6d
5.3 Règles régissant les configurations électroniques

Nombre d’orbitales et e– par sous-couches:

s  1 orbitale = 1 case = 2 e–
p  3 orbitales = 3 cases = 6 e–
d  5 orbitales = 5 cases = 10e–
f  7 orbitales = 7 cases = 14e–
4.4 Configurations électroniques: principe du
Aufbau

Voir feuille d’exercice

Procédure de base:
1. Nb d’e– de l’atome
2. Ajouter e– dans les orbitales selon
l’ordre déjà donné
3. Appliquer le principe d’exclusion de
Pauli
4. Appliquer la règle de Hünd
4.4 Configurations électroniques: principe du
Aufbau Procédure de base:
1. Nb d’e– de l’atome
Autres exemples 2. Ajouter e– dans les
orbitales selon l’ordre
déjà donné
Be: 3. Appliquer le principe
d’exclusion de Pauli
4. Appliquer la règle de
Hünd

P:
4.4 Configurations électroniques: principe du
Aufbau

Attention aux exceptions!

Cr, Mo, W : [ ]ns1(n-1)d5

Cu, Ag, Au : [ ]ns1(n-1)d10

N.B. Ne pas s’attarder aux actinides (éléments

90 à 103)
4.5 Configurations électroniques et lois périodiques

Tiré de : HILL, J.W. , PETRUCCI, R.F., Chimie générale, ERPI, St-Laurent, 2002
4.5 Configurations électroniques et lois périodiques

Rappel : le nombre d’e– de

valence est le nombre d’e– de la
dernière couche (n +)

Exceptions: les métaux de transition

4.5 Configurations électroniques et lois périodiques
Configuration électronique des ions:

 Trouver d’abord celle de l’atome et ensuite lui

enlever des e–. Sinon, il peut y avoir des erreurs
Ex. Ga (31e–) = [Ar]4s23d104p1

Ex. Ga3+ (28e–)  [Ar]4s23d8

= [Ar]3d10
4.6 Propriétés magnétiques
®e– apparié = e– en paire avec un autre de
spin opposé dans la même orbitale
® e– non apparié = e– seul dans une orbitale

Tous les e– d’un atome sont 1s 2s

appariés = légère force de Ex. Le
répulsion = diamagnétisme béryllium  

Certains e– d’un atome

sont non appariés = Ex. Le 1s 2s 2p
force d’attraction = carbone 
 
  
paramagnétisme
4.6 Propriétés magnétiques

Nuance (pas dans le livre): Il semblerait qu`à

peu près toutes les substances et atomes sont
diamagnétiques, car elles contiennent toutes des
e– appariés (sauf les atomes ou ion à un e–).
Toutefois, celles possédant aussi des e– non
appariés sont également paramagnétiques et
cette caractéristique est fortement prédominante
sur le diamagnétisme. On simplifie donc souvent
en disant tout simplement qu’elles sont
paramagnétiques.
4.6 Propriétés magnétiques

Le paramagnétisme de Fe3+ est plus grand que

celui du Fe2+ car le premier possède plus d’e–
non appariés que le second
3d
4e–
Fe2+: [Ar]      non appariés

3d
5e–
Fe3+: [Ar]      non appariés
 4.6 Propriétés magnétiques
Démonstration du diamagnétisme: Une
grenouille dans un champ magnétique de 16
Tesla d’un solénoïde.

Nijmegen High Field Magnet Laboratory : https://www.youtube.com/watch?v=KlJsVqc0ywM

Un cas de
diamagnétisme?

http://english.pravda.ru/img/2004/09/levitation.jpg