Chapitre 4

Propriétés de l’atome et
modèle atomique
moderne
 La configuration électronique

• Comment sont disposés les électrons

autour du noyau.
• Cette disposition explique plusieurs
propriétés des atomes :
– réactivité
– tendance à donner ou recevoir des électrons
 Les atomes avec plusieurs electrons p.140
1) Toutes les sous-couches d’un même niveau
ont la même énergie déterminé par n.

Atome hydrogénoïde Atome plusieurs e-

Les atomes à plusieurs e- sont plus

complexes. Les e- sont attirés par le
noyau, mais repoussés par les autres e-.
 Les atomes avec plusieurs electrons p.140
2) Les niveaux d’énergie des orbitales sont
moins élevés dans un atome à plusieurs e-.

Atome hydrogénoïde Atome plusieurs e-

La charge du noyau est +

grande. L’attraction est +
grande. L’énergie est + basse
 Les atomes avec plusieurs electrons p.140
3) Dans un atome à plusieurs e-, Les sous-couches n’ont pas la
même énergie.

Atome hydrogénoïde Atome plusieurs e-

Mais toutes les orbitales d’une

même sous-couche ont la même
énergie. elles sont « dégénérées »
 Les atomes avec plusieurs electrons p.140
4) Dans les couches supérieures, il arrive qu’un orbitale d’un
niveau plus élevé ait une énergie inférieure.

L’orbital 3d est
L’orbital 4s est du niveau
du niveau d’énergie n = 3
d’énergie n = 4

4s est plus bas que 3d

 La configuration électronique p.141
Représentation de la distribution des e- d’un atome dans les
diverses orbitales.

La notation spdf
Exemple : 1s22s22p3
2e- dans l’orbitale 1s
2e- dans l’orbitale 2s
3e- dans l’orbitale 2p
7e- , c’est l’azote.

On indique pas les sous-

couches vides. Ex: 3d0
 La configuration électronique p.143

Les cases quantiques

Le sens de la flèche indique le spin de l’e-

Voyons maintenant les règles qui déterminent

comment on remplit les cases quantiques.
 Règles régissant la configuration électronique p.145
1) Les e- occupent d’abord le niveau d’énergie le plus bas.

Si je laisse tomber 3
sphères dans cet
escalier, où vont-
elles se retrouver ?
 Règles régissant la configuration électronique p.145
1) Les e- occupent d’abord le niveau d’énergie le plus bas.
Énergie potentielle On favorise le système avec la
E = mgh plus petite énergie potentielle

A) B)
h

Laquelle des deux situations se produit, pourquoi ?

 Règles régissant la configuration électronique p.145
1) Les e- occupent d’abord le niveau d’énergie le plus bas:
E(OA) ↑ si ( n+ l) ↑

Donc, l’orbitale 4s est rempli

avant le 3d.
 Règles régissant la configuration électronique p.145
2) Principe d’exclusion de Pauli : 2 e- ne peuvent avoir les même
4 nombres quantiques n, l, m, s
n=1 n=1 Nombre quantique magnétique (m) :
m est un entier allant de - l à l
l=0 l=0
Exemple, si l = 0, m = 0
m=0 m=0 si l = 1, m = -1 ou 0 ou +1
s = +1/2 s = -1/2
m=
-1 0 +1

Chaque orbitale peut contenir un maximum de

2 e-. Ceux-ci sont de spin opposé.
 Règles régissant la configuration électronique p.145
3) Dans une sous-couche, les e- occupent d’abord les orbitales
vides. Règle de Hund.

Les e- d’orbitales à demi rempli ont le même

spin. Leur spin est parallèle.

Les e- ont la même charge électrique, ils se repoussent,

ils essaient d’être loin les uns des autres
Principe de l’aufbau (construction)
 Forme abrégée
On remplace la partie qui correspond au [gaz noble] le plus près
tout en étant inférieur. notation cases quantiques

[He]

[He]

[He]

[He]

[He]
 Forme abrégée
On remplace la partie qui correspond au [gaz noble] le plus près
tout en étant inférieur. notation spdf
[He] 2s22p2

[He] 2s22p3

[He] 2s22p4

[He] 2s22p5

[He] 2s22p6
 Exemple
Donnez la configuration électronique du soufre, spdf et cases
quantiques.
1. Déterminer combien il y a d’électron. S = 16 e-
2. Ajouter les électrons dans les
différentes sous-couches par ordre
croissant de niveau d’énergie Et la forme abrégée
3. Appliquer l’exclusion de Pauli
[Ne]3s23p4
4. Appliquer la règle de Hund

1s 2s 2p 3s 3p

1s22s22p63s23p4
[Ne]
3s 3p
 Adresse quantique
2) Principe d’exclusion de Pauli : 2 e- ne peuvent avoir les même
4 nombres quantiques n, l, m, s Valeur de l Nom de
l’orbitale
m=0 0 -1 0 +1 0 -1 0 +1 0 s
1 p
2 d
1s 2s 2p 3s 3p 3 f

Quels sont les quatre nombres quantiques n, l, m, s

(adresse quantique) de l’électron rouge ?
2,1,1,-1/2

Quels sont les quatre nombres quantiques n, l, m, s

(adresse quantique) de l’électron vert ? 3,0,0,1/2

Combien d’électrons ont un n = 2 ? 8

Combien d’électrons ont un m = 1 ? 3

Essayez l’exercice suivant

Ne respecte pas Hund

Ok

Ok

Les e- célibataires d’un même

orbitale ont le même spin
 Comment déterminer l’ordre de remplissage

Nombre quantique principal (n) : 1s

n est un entier positif n = 1, 2, 3… 2s 2p
3s 3p 3d
Nombre quantique secondaire (l) :
4s 4p 4d 4f
l est un entier allant de 0 à (n – 1) 5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d 6f
Valeur de l Nom de
l’orbitale
0 s
1 p
2 d
3 f
Donnez-moi la configuration électronique du Rubidium (Rb)
avec les cases quantiques, la notation spdf et les formes
abrégées. 37 électrons

1s 2s 2p 3s 3p

À l’examen, n’oubliez pas

de nommer les sous-
couches
4s 3d

1s22s22p63s23p64s23d104p65s1
4p 5s
Quelle est l’adresse quantique (n, l, m, s) de l’électron en rouge ?

3, 1, -1, 1/2
1s 2s 2p 3s 3p

3, 2, 1, -1/2
4s 3d Quelle est l’adresse quantique (n, l,
m, s) de l’électron en vert ?

4p 5s

Combien d’électrons ont un n = 3 ? 18

Combien d’électrons ont un m = 1 ? 8

Des exceptions
Symétrie
Sphérique
Expérimentalement,
on a démontré que
certains éléments
vont promouvoir un

e- d’un niveau plus

bas pour emplir à
moitié ou compléter
un niveau plus
élevé
 Généralement à l’état fondamental
Lorsqu’on donne la configuration électronique d’un atome, il s’agit
de l’état fondamental.

Carbone, état fondamental

1s 2s 2p
Carbone, état excité

1s 2s 2p
 Configuration électronique des ions p.145

Pour former des ions (anion- ou cation+) on ajoute

ou on enlève des e-
Anions = non-métal + xe-

Après leur gain d’e-, ils ont la même

configuration électronique (isoélectronique)
qu’un gaz noble.
N-3 est isoélectronique à ?Ne
 Configuration électronique des ions p.146
Pour former des ions (anion- ou cation+) on ajoute
ou on enlève des e-
Cations = métal - xe-

Après leur gain d’e-, ils ont la même

configuration électronique (isoélectronique)
qu’un gaz noble. Pas toujours…
Al+3 est isoélectronique à ?Ne
 Configuration électronique des ions p.146
Pour les métaux de transitions

Quand on enlève des e-, on commence toujours par les

e- de valence (ceux du n le plus grand) (p avant s)
Ce n’est PAS le contraire de l’ordre de remplissage
 Exercice
À l’aide de la notation spdf abrégée, représentez la configuration
électronique des ions Se2- et Pb2+

Au moyen des cases quantiques abrégées, représentez la

configuration électronique de I- et Cr+3
 Dia ou paramagnétique p.146

Le diamagnétisme : répulsion, toujours présent dans tous les

atomes et tous les ions.
Le paramagnétisme : attraction, présent seulement quand on a
des e- non-appariés (tout seul dans leur case quantique)
Déterminez si ces atomes et ions sont para ou
diamagnétique ?
 Électrons de valence ou de coeur p.148
Électrons de valence : Les e- du plus haut niveau d’énergie d’un
atome. Ex: Le Br : [Ar]4s23d104p5 a combien d’e- de valence ?
Ce sont les électrons qui réagissent quand une liaison 7
chimique se forme. Les plus faciles à arracher.
Électrons de coeur : Les autres.
Ex: Le Br : [Ar]4s23d104p5
a combien d’e- de coeur ?
35 – 7 = 28
Pour les métaux de transitions, le
nb. d’e- de valence = au degré
d’oxydation le plus élevé.
Le titane (Ti) a ? électrons de
valence et ? électrons de coeur
 Essayez l’exercice pratique 4.4 p.149
Écrivez les configurations électroniques du l’iode et du
manganèse, et identifiez les électrons de valence et les électrons
de cœur.

I : [Kr] 5s2 4d10 5p5 7 e- de valences

53 – 7 = 46 e- de coeur

Mn : [Ar] 4s2 3d5

7 électrons de valence

Mn : [Ar] 4s2 3d5

25 – 7 = 18 électrons de coeur
Quel est le rayon du système solaire ?
C’est l’orbite de la planète la plus éloignée qui détermine le
rayon du système solaire
 Le rayon atomique p.155

Li < Na < K < Rb < Cs

Nb d’électrons : 3 11 19 37 55
Loi de Plus la charge du noyau est grande
Coulomb
Plus le noyau l’électron
p.151
Plus l’électron est près du noyau
Plus le rayon est .
e-
e-

10 + 12+

q1·q2
F  Const· 2
r
Qu’arrivera t’il à l’électron vert si j’ajoute un électron
entre lui et le noyau ?
e-
e-
e- e-

10 + 10+

Cet électron crée un « écran » qui

atténue la charge positive du noyau
et repousse l’électron vert Effet d’écran
p.149
 Charge nucléaire effective p.151
Électrons de valence : Les e- du plus haut niveau d’énergie d’un
atome. Ex: Le Br : [Ar]4s23d104p5 a combien d’e- de valence ?
7
Électrons de coeur : Les autres. Ex: Le Br : [Ar]4s23d104p5
a combien d’e- de coeur ?
35 – 7 = 28

Charge effective = p+ - e- de coeur

Quelle est la charge effective du Br ?

35 protons – 28 e- de cœur = +7
 Charge nucléaire effective p.151

e- e-
e-

10+ 2+

Charge effective. L’équivalent de

« écran » des électrons de la charge en retranchant l’effet
cœur qui atténue la charge d’écran
positive du noyau et
repousse l’électron vert
 Le rayon atomique p.
e-
Charge effective = e-
p+ - e- de coeur Na Mg Al

10+
L’effet d’écran : Les
électrons de cœur
repoussent les Pourquoi ?
électrons de valence

Pour Na, la chrg eff = 11 – 10 = +1

Pour Mg, la chrg eff = 12 – 10 = +2
Quelle est la charge effective de l’aluminium ?
Al : [Ne]3s23p1 13p+ - 10e- de cœur = +3
Erreur dans votre manuel p.155
Quel est le rayon du système solaire ?
C’est l’orbite de la planète la plus éloignée qui détermine le
rayon du système solaire

Un cation est tjrs plus petit que

l’atome dont il provient.
Si je retire la planète 9,
Na+ < Na
quel sera le rayon du Fe2+ < Fe
système solaire ? Al3+ < Al
 Le rayon ionique p. 158

e- Un cation est tjrs plus petit que

l’atome dont il provient.
e-
Comparons Na+ et Mg2+ (tous 10e-)
Charge effective
10+ Na+ = +1
Mg2+ = +2

Un anion est tjrs plus gros que

l’atome dont il provient.
Cl < Cl-
O < O2-
N < N3-
 Exemple 4.6 p. 159
Lequel est le plus volumineux

S S-2
S : [Ne] 3s2 3p4
P+ 16 16
e- de coeur 10 10 S-2 : [Ne] 3s2 3p6
Charg eff +6 +6
e- 16 18
 Exemple 4.6 p. 159
Lequel est le plus volumineux

Ca Ca+2
Ca : [Ne] 3s2 3p6 4s2
P+ 20 20
e- de coeur 18 10 Ca+2 : [Ne] 3s2 3p6
Charg eff +2 +10
e- 20 18
 Exemple 4.6 p. 159
Lequel est le plus volumineux

Br- Kr
P+ 35 36 Br- : [Ne] 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6
e- de coeur 28 28
Kr : [Ne] 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6
Charg eff +7 +8
e- 36 36

Essayez l’exercice pratique supplémentaire

4.6 p.160
 Exercice pratique supplémentaire p. 159
Classez du plus gros au plus petit

Ca2+ Ar Cl-
P+ 20 18 17
Ca+2 : [Ne] 3s2 3p6
e- de coeur 10 10 10
Ar : [Ne] 3s2 3p6
Charg eff +10 +8 +7
e- 18 18 18 Cl- : [Ne] 3s2 3p6

3 2 1
 Énergie d’ionisation p.161
Énergie requise pour aracher un électron à un atome ou un ion.
Ex : Li  Li+ + 1e- I1 = 520 kJ/mol (positif donc... ?)
e- Plus l’e- est loin du noyau, plus il est facile
e- à arracher.

Au sein d’une même période, la charge

10+ effective augmente : plus difficile d’arracher
un e-
Pour Na, la chrg eff = 11 – 10 = +1
Pour Mg, la chrg eff = 12 – 10 = +2

Le contraire du rayon atomique

 Énergie d’ionisation p.164

Mg > Al N>O
Mg : [Ne]3s2 O : [He]2s22p4
Al : [Ne]3s23p1 N : [He]2s22p3
Une orbitale pleine est Une orbitale à moitié
plus stable qu’une orbitale pleine est plus stable
incomplète. De plus 2p
est plus loin que 2s
 Exercice
Lorsqu’on extrait un à un les électrons de l’aluminium,
expliquez pourquoi l’écart entre I3 et I4 est si grand ?
Al 13 électrons

1s 2s 2p 3s 3p
p.168
 Affinité électronique p.169
Énergie libérée lorsqu’on ajoute un électron à un atome ou un ion.
Ex : F(g) + 1e-  F-(g) AE = -328 kJ/mol (négatif donc... ?)
Plus l’e- est loin du noyau, plus il est difficile
de l’atirer.
Au sein d’une même période, la charge
effective augmente : plus facile d’attirer un
e-. Si on complète l’orbitale, c’est avantageux
O(g) + 1e-  O-(g) AE1 = -141 kJ/mol
O-(g) + 1e-  O-2(g) AE2 = +744 kJ/mol
Le 2e electron a plus de difficulté à s’approcher, le O-(g) est
négatif, ils se repoussent.
Quelle est la famille ayant la plus petite affinité électronique ?
Donc, les gaz nobles ont une grande AE ?
 Electronégativité p.171
• Capacité d’un atome à attirer les e-
dans une liaison.
• Le fluor est le Jedi (arbitrairement à
4.0)
• En lien avec la charge effective SAUF
les gaz rares (snobs)
• + gros, - électronégatif
 Métaux, non-métaux, semi-métaux… p.174

Métaux forment
des ions positifs

Les non-métaux
forment des ions
négatifs
 n=? 2
l=1 ?
m = ?1
s = ?-1/2

Quelle est l’adresse quantique de l’électron

représenté par une flèche rouge ?(2, 1, 1, -1/2)
périphérique = e- de valence

Sous-niveau = sous-groupe : s, p, d, f