Scénario de la BD

1) Présentation des 4 vecteurs : ils parlent, chacun se présente.

2) Rétrovirus : « Nous, vecteurs viraux, sommes des virus “naturels” qui infectent vos
cellules et vous rendent malades »

3) Adénovirus : « Moi, par exemple, je provoque la fameuse gastro-entérite » [image au

microscope d’un adénovirus en train d’infecter une cellule dans la région des
entérocytes matures sommet des villosités de l'intestin grêle]

4) Rétrovirus : « Nos propriétés d’infection ont poussé les chercheurs à nous utiliser
comme vecteurs viraux après nous avoir rendus non pathogènes »
AAV : « Non pathogène signifie que nous ne sommes pas nuisibles à l’organisme »

5) Rétrovirus : « Mais d’abord, voyons notre constitution » [rayon x rouge (ou vert) qui
vient de la droite légèrement en premier plan sur le rétrovirus]

6) Constitution de chaque vecteur en détail [image vraie de labo avec code couleur]

7) Rétrovirus : « Nous sommes donc transformés en vecteurs viraux d’une façon

simple »

8) Sur toute une ligne. Schéma simple de fabrication du vecteur viral. [explication en
voix off du rétrovirus + schéma à l’horizontale dessiné ou trouvé sur Internet]

9) Rétrovirus : « Après avoir été fabriqués avec soin, nous sommes testés in vitro et
choisis en fonction du types des cellules cibles, selon notre tropisme pour ces
cellules »
Adénovirus : « Par exemple, moi, je suis utilisé pour les essais sur la mucoviscidose,
car je suis attiré par le mucus et les tissus lymphoïdes (système immunitaire). Je suis
donc administré par les voies respiratoires »

10) Rétrovirus : « Après des essais cliniques in vitro concluants sur des cellules en culture,
et l’approbation de tout un tas d’organisation comme la Commission d’éthique et le
Comité de Génie Génétique, nous sommes administrés aux patients, en général in
vivo. »
AAV : « Mais nous ne pénétrons pas tous de la même façon en fonction de notre
structure et notre expression finale dans le génome n’est pas identique »

11) Entrée du virus dans la cellule et le noyau.

Une case pour la méthode d’entrée dans la cellule.

12) Une grande vignette avec chaque vecteur viral.

Brève explication du mode d’intrusion dans le génome.

13) Rétrovirus : « C’est ainsi que nous fonctionnons, nous, vecteurs viraux. Maintenant,
laissons place à notre ami liposome pour qu’il se présente. »
14) Liposome : « Je suis un vecteur artificiel composé de masses lipidiques et de
protéines. On m’utilise afin de transporter de petits fragments d’ARN (ex : SIARN). »
Voici ma constitution : » [rayon x]

15) Image de la structure interne du liposome. [image microscope trouvée sur Internet]

16) Liposome : « Lorsque j’atteint la cellule cible, comme je suis soluble, je me fonds dans
la membrane cellulaire et je libère les ARN-médicaments dans le cytoplasme pour
qu’ils atteignent le noyau » [schéma de l’entrée dans la cellule si possible]

17) Liposome : « L’ARN que je transporte sert ensuite à bloquer l’expression d’un gène en
favorisant la dégradation de l’ARN qu’il produit » [schéma de l’opération]

18) Liposome : « Toute cellule en contact avec moi est susceptible d’être infectée. On
essaye de cibler mon action sur certaines d’entre elles en choisissant un lieu
d’injection particulier. J’entre dans la circulation sanguine et infecte les cellules du
premier organe rencontré »

19) Rétrovirus : « Il existe bien entendu d’autres vecteurs utilisés en thérapie génique
mais nous sommes ceux dont on se sert le plus. La thérapie génique est une science
récente, encore au stade expérimental, mais elle présente un bel avenir pour soigner
de nombreuses maladies, malgré les obstacles aussi bien techniques qu’éthiques
auxquels elle se heurte. »

FIN