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Chez de nombreux organismes, le sexe est déterminé par une paire de chromosomes, les
chromosomes sexuels, qui sont différents chez les mâles et les femelles.
Les autres chromosomes qui sont les mêmes chez les mâles et les femelles sont appelés
autosomes.
1-Mode protenor ou systéme XX – XO : dans ce système les femelles ont deux chromosomes X
(XX), et les males un seul chromosome X (XO).
La lettre O désigne l’absence d’un chromosome sexuel
Edmund B Wilson démontre que chez les papillon Protenor :
Les cellules somatiques des femelles contiennent 14
chromosomes (12A + 2X)
Les cellules somatiques mâles pour leur part, ne contiennent
que 13 chromosomes (12A + X)
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2-Mode lygaeus ou système XX – XY
Les cellules des mâles et des femelles ont le même nombre de chromosome, mais les
cellules des femelles ont deux chromosomes X (XX = homogamétique) et celles des mâles, un
seul chromosome X et un autre Y (XY = hétérogamétique)
Ce système est rencontré chez certaines plantes, des insectes,
des reptiles et tous les mammifères.
Wilson a également réalisé des expériences sur un insecte le
Lygaeus chez lequel les individus des deux sexes possèdent 14
chromosomes.
Douze d'entre eux sont des autosomes. Outre ces autosomes, la
femelle possède deux chromosomes X. alors que le mâle ne
possède qu'un chromosome X et un plus petit
hétérochromosome noté chromosome Y.
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3-Le système ZZ – ZW
Dans ce système, la femelle est hétérogamétique (ZW) et le mâle est homogamétique (ZZ).
Ce système est rencontré chez les oiseaux, les reptiles, certains amphibiens et certains
poissons, ainsi que chez certains isopodes comme le cloporte
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6-La détermination du sexe chez l’être humain
Chez l’humain, le système de détermination du sexe est de type XX-XY. C’est la présence
d’un gène (SRY: de l’anglais « Sex-determining Region of Y chromosome ») qui est
responsable du phénotype masculin.
Au stade précoce du développement, tous les humains possèdent des gonades non
différenciées et des canaux reproductif mâles et femelles.
Environ 6 semaines après la fécondation le gène SRY est activé. Ce gène provoque le
développement des gonades en testicules qui commencent à secréter deux hormones: la
testostérone et une substance inhibitrice des canaux de Muller (atrophie des canaux
reproducteurs femelles).
En l’absence de ce gène déterminant le sexe mâle, les gonades deviennent des ovaires et des
caractéristiques féminines se développent