Hypothèse théorique 

Des erreurs de reproduction ont provoqué des croisements incontrôlés entre la Caille commune et la
Caille japonaise. Afin de contribuer à la préservation du patrimoine génétique naturel de la Caille
commune et de lever l'ambiguïté parmi les populations de cailles élevées en Algérie, , l'hybridation
introgressive provoquée par le lâcher incontrôlé des cailles semble induire une mutation génétique
très inquiétante. En effet, une plus ou moins grande composition de la capacité migratoire des sujets
hybrides a été notée avec l'apparition du chant de la mariée et l'attribution de caractères
morphologiques et comportementaux ,il a semblé indispensable pour commencer à décrire les
chromosomes de cette espèce dans le pays puisqu'aucune étude cytogénétique n’a pas été rapporter

Hypothèse opérationnelle :

Ils ont effectué une expérience des cultures de fibroblastes d'embryons et d'animaux adultes ont été
initiées Le Centre de Chasse de Tlemcen ont proposée d'analyser des œufs issus d'animaux supposés
être hybrides et issus d'un croisement non contrôlé entre la Caille commune et la Caille japonaise.
Ainsi, sept œufs fertiles obtenus à la 15e génération ont été cultivés.

Le but :

but de cette étude est d'établir le caryotype de la caille commune Cotur nix coturnix à un niveau de
haute résolution avec des techniques de bandes morphologiques. Jusqu'à présent, aucune étude des
chromosomes de cette espèce n'a été rapportée. Aussi, considérant la possibilité d'une hybridation
introgressive entre la Caille commune et la Caille du Japon, il était nécessaire d'analyser les individus
supposés être les animaux hybrides (Coturnix coturnixx Coturnix japonica) afin de lever l'ambiguïté
au sein des populations de cailles élevées en Algérie. L'analyse comparative des chromosomes par
bandes GTG des deux espèces de cailles et de la volaille domestique Gallus gallus domesticus a été
réalisée pour détecter certains réarrangements qui se seraient produits au cours de la spéciation et
pour estimer le degré de conservation entre ces espèces.

Méthodologie :

Embryons et adultes : sept œufs fertiles obtenus à la 15e génération ont été cultivés a partir des
œufs issus d'animaux supposés être hybrides

Cultures cellulaires : L'âge de tous les embryons mis en culture dans la présente étude varie de 12
jours. Les œufs ont été incubés dans une couveuse ventilée où les conditions d'hygrométrie (55%) et
de température (39,5"C) sont maintenues. Pour les embryons et Cytogénétique des bandes des
hybrides chimériques Coturnix coturnixx Coturnix japonica.... l'animal adulte, les cultures cellulaires
ont été réalisées en conditions stériles dans une chambre de culture cellulaire équipée d'une hotte à
flux laminaire vertical . Les cultures primaires de fibroblastes ont été réalisées après prélèvement de
fragments de différentes parties du corps (poumon, coeur, foie, reins et muscles).Les cellules ont été
mises en suspension dans du milieu de RPMI 1640 additionné de 20mm d'HEPES, 1% de L-
Glutamine , 10 % de sérum de veau fœtal , Pénicilline-Streptomycine 1 % et 1 % de Fungizone. ture
ont été incubés à 41 "C

Préparations chromosomiques : Les cultures ont été synchronisées avec un double bloc de thymidine
(10 mg/ml, Sigma) pendant la phase S afin d'augmenter le rendement des cellules en métaphase et
métaphase précoce ,Le demi-cycle a été estimé à 6-7 heures. Les cellules ont été traitées pendant 3 à
5 min avec de la colchicine (Sigma : 4ug/ml). Ensuite, des cultures de cellules ont été récoltées en les
traitant avec de la trypsine . Après centrifugation, les cellules ont été mises en suspension pendant
13 min à 37"C dans une solution hypotonique additionnée d'EDTA ou de citrate de sodium. Ensuite,
elles ont été fixées dans (Éthanol:Acide acétique). Les préparations chromosomiques ont été
déposés sur des lames propres, mouillées d'un film d'eau distillée et séchées à l'air. Douze doubles
synchronisations ont été réalisées pour chaque espèce. Nous avons étalé environ 15 lames par
synchronisation. Environ 20 métaphases ont été analysées pour chaque individu (embryons, animal).

Coloration et bandes chromosomiques : Des préparations chromosomiques âgées de 3 à 10 jours ont

été incubées pendant 12 secondes dans une solution de trypsine (0,25%) préparée
extemporanément. Les préparations ont été rincées en tampon phosphates (pH=7) puis colorées
pendant 10 à 15min avec du Giemsa 6%, pH-6,8 , la méthode des bandes chromosomiques nous a
permis de proposer le caryotype de la caille commune et de distinguer ces deux taxons et on
remarque dans la (figure 2A) que technique de coloration GTG a révélé des motifs de bandes G clairs
dans tous les macrochromosomes et microchromosomes jusqu'au numéro de taille 12 au moins.
Seules les 12 premières paires et les chromosomes sexuels ZW de la caille commune ont été décrits
dans l'étude.

Microscopie : Les préparations de chromosomes ont été criblées sous un microscope photonique.
Les photos ont été traitées par le logiciel ADOBE PHOTOSHOP

Caryotypes L'établissement des caryotypes repose sur une nomenclature tenant compte de la
morphologie et de la taille des chromosomes selon le Système international de caryotypes aviaires
normalisés (ISSAK) Les résultats des mesures des longueurs relatives ont également été présentés
(tableau 1). L'idiogramme correspondant a été proposé sur la base de la moyenne des 25
métaphases analysées. Il représente les plus grandes paires 1-10 (bras p. q) et les chromosomes de
moindre taille (bras q) des paires 11-12 (Figure 2B). Les chromosomes 1 et 2 sont submétacentriques.

Mesures des chromosomes Le logiciel IMAGE J a été utilisé pour intégrer la barre d'échelle sur les
photos et le logiciel KARYOTYPE 2.0 nous a permis de mesurer les longueurs relatives des
chromosomes
L'analyse d'animaux hybrides élevés dans l'Ouest algérien nous a montré que l'hybridation
introgressive affectait le patrimoine génétique de la Caille commune Coturnix coturnix et serait une
menace pour sa préservation. Bien que la caille sauvage et la caille japonaise soient
phylogénétiquement très proches, la méthode des bandes chromosomiques nous a permis de
proposer le caryotype de la caille commune et de distinguer ces deux taxons. L'étude cytogénétique
comparative a permis de détecter des remaniements intrachromosomiques ancestraux qui auraient
pu accompagner la spéciation et l'évolution des caryotypes des trois espèces de Galliformes. La caille
commune serait une espèce intermédiaire entre la poule et la caille japonaise, qui serait d'apparence
plus récente. En conséquence, la cytogénétique est un élément très important dans les études de
taxonomie et de phylogénie. une De plus, pour une meilleure connaissance du génome de la caille
commune, la Fluorescence Informée pour l'hybridation individuelle micr Siru (FISH) sera réalisée pour
l'identification des microchromosomes (Lithgow et al. 2014, McPherson et al. 2014). Bien que des
sondes FISH spécifiques tification des microchromosomes de brosse à lampe de poulet GGA11-28
puissent être utilisées pour les 10 plus petits GGA29-38, aucun microchromosome de poulet, A29-38,
aucune étiquette moléculaire individuelle n'a été établie à ce jour (Galkina et al. 2017, Kretschmer et
al. 2018). Aussi, la caractérisation des marqueurs cantiques (microsatellites) a permis de distinguer à
la fois les taxons de la génétique nucléaire de la caille et leurs hybrides, et d'estimer l'introgression
génétique (Boecklen et Howard 1997, Puigcerver et al. 2000, Rodriguez-Teijeiro et al 2003, Barilani et
al. 2005, Vähä et Primmer 2006, Chazara et al. 2006, 2010). Enfin, la microdissection des
chromosomes ou le séquençage à grande échelle pourraient permettre d'affiner la connaissance de
régions microchromosomiques spécifiques (Fillon 1998, Masabanda et al. 2004).