19

20

INTRODUCTION d’Agadir) et l’O.N.A. Ces dernières ont donné en 1958

une production totale de 12149 T (C.M.A.) et 3020 T
Le secteur d’étude fait partie de la région d’Ouarzazate, (O.N.A.), mais elles n’ont pu déterminer que la braunite
qui se trouve dans l’Anti-Atlas, chaîne la plus et la psilomélane comme oxyde de manganèse de
méridionale des domaines structuraux du Maroc. Au certains filons de la mine de Tizgui-Lilane qu’elles ont
sud-est de la ville de Ouarzazate, une importante étudiés. En 1980, POUIT, a mis en évidence le
manifestation manganésifère est mise en évidence : elle caractère hypogène de la minéralisation. Plus de 200
est de type morphologique filonien. Les filons sont filons ont été exploités depuis 1932 jusqu’au 1955,
groupés en essaims parallèles en relation avec les donnant approximativement 190.000 tonnes de
formations volcaniques de P III. C’est une zone minerai de manganèse contenant 50 % de Mn
allongée NW – SE au sud sur 20 km de long pour (environ 10 fois plus important que le tonnage
une largeur d’environ 10 km. extrait des filons de J. Saghro).
Notre étude concernera les zones plus importantes ce travail se fixe comme but L’étude de la
minéralisées correspondantes aux mines suivantes minéralisation manganésifère des gisements du SE de
(Fig. 1) : Ouarzazate : mine de Tizgui-Lilane, mine de
a- Mine de TIZGUI–ILLANE : Tasakmout , mine de Agouni-Ouzmar, mine de
b- Mine de TASAKMOUT. Tachgagalte et la détermination de l’origine et de la
c- Mine de AGOUNI - OUZMAR. mise en place des gisements de manganèse du SE de
d- Mine de TACHGAGALTE Ouarzazate.

360
SUCCESSION LITHOLOGIQUE
355
OUARZAZATE
365
Tanger Les minéralisations de manganèse sont
E
QU

Oujda

volcaniques d’âge
TI

Casablanca Fes
encaissées dans des dépôts
AN

Tabounte Rabat
L

435
AT

Ouarzazate
AN

Agadir
Précambrien moyen (fig.2 a et 2 b).
E
OC

Tizgui-Lilane
e
an
ard

0 100 200
Dolomie
Ah

430 Conglomérat inférieur

Tahardante Andésite supérieure

J. Wafaldane

Tasakmoute
Niveau volcano-détritique
425
Rhyolite piquetée
Agouni-ouzgar

Tachgagalte Rhyolite grise

50 m
420
Niveau volcano-détritique
Figure 1 : schéma général des secteurs d’étude Andésites inférieures

L’historique de la prospection de manganèse dans la Brèche ignimbritique

région d’étude a réellement commencé avec les travaux
de BOULADON & JOURAVSKY (1952 et 1953), qui
Andésites
ont montré que le dépôt manganésifère de la zone
d’Ouarzazate est d’origine épithermale, en relation
avec le volcanisme du P III. Ces mêmes auteurs ont Filons de manganèse
subdivisé les filons de manganèse d’Ouarzazate en
deux groupes : Figure 2 : Succession lithologique du S-E de la
région de Ouarzazate (Anti-Atlas central, Maroc)
- Groupe des filons minces et assez continus sans
dolomie. (Mine de Tizgui-Lilane)
- Groupe des filons à gangues dolomitiques et à Six faciès pétrographiques ont été définis :
caisses puissantes et lenticulaires. (Mine de 1. Les brèches ignimbritiques : ce sont des laves grises
Tachgagalte). bréchifiées, orientées qui montrent des unités
En 1956, les recherches minières qui étaient déjà d’écoulement déposées chacune à la suite d’une seule
amorcées par de nombreuses sociétés (GRAIG éruption. Elles s’empilent rapidement les unes sur les
STANTON, FARHAL, 1952; SUD – MINES (1954) ont autres et puis se refroidissent ensemble pour constituer
été intensifiées par C.M.A (Compagnie minière une seule unité de refroidissement
21
pseudostratifiée parfois plissée. Les pseudostrates ont
une épaisseur inférieure à 60 cm et leur direction est de
15° SSW ( photo 1 et 6)
2- Les andésites inférieures : c’est un empilement de
coulée de teinte rougeâtre à petits cristaux de feldspaths
de taille inférieure à 5mm. Elles sont traversées vers
leurs sommets par un horizon volcano-détritique fin,
peu épais et discontinu.
3- Le dépôt volcano-détritiques andésitiques : C’est un
faciès de base formé de conglomérats à éléments
volcano-détritiques fins ou grossiers, de mégabrèches
ou de coulées andésitiques discontinues et minces. Son
épaisseur est inférieure à 60 m.
4- Les rhyolites grises : ce sont des coulées massives,
fluidales, de couleur rougeâtre et très rebufiées ; leurs
épaisseurs sont inférieure à 200 m.
J.Dar Oughanja
w E
1300
1200
1100
1000
500 m
Fig 3 : Coupe géologique au niveau de Jbel Dar-Oughanja
( secteur de Tizgui-Lilane) montrant la serie est plissée et
basculée par des failles verticales sub-meridiennes.
Rhyolites Dépot volcano-détritique
Andésites inférieures Brèche ignimbritique
5- Les rhyolites piqueteés : ce sont des coulées
piquetées gris-bleutées parfois brèchiques, fluidales.
C’est un est faciès à petits cristaux de feldspaths. Son
épaisseur est supérieure à 50m.
6- Les andésites supérieures : c’est un faciès
cartographié principalement au sud de la mine de
Tachgagalte, sur environ 4 Km selon une direction
NNW-SSW. Dans cette zone ce faciès est plissé et
surmonte les strates de la brèche rhyolitique.
Le trait pétrographique commun de ces émissions
volcaniques est leur altération importante induite par
l’hydrothermalisme responsable de la mise en place de
la minéralisation manganésifère : Ceci se répercute sur
la paragenèse minéralogique qui devient complètement
altérée et déstabilisée.
PHÉNOMÈNE DE L’ALTÉRATION
(PLANCHE 1)
Les roches encaissantes des filons de manganèse
montrent une substitution de degré variable selon sa
proximité à la caisse filonienne. Elle peut être soit
limitée aux épontes des filons soit s’étendre sur de
grandes distances.
Dans le premier cas, la zone de substitution est mise en
évidence par une zone de faille bréchifiée, broyée,
imprégnée de manganèse où des veinules forment un
réseau compliqué sans direction privilégiée.
Quand la substitution est très poussée, la roche perd sa
couleur originale, devient complètement noire et
montre des dendrites arborescentes d’oxydes de
manganèse et des tâches d’oxydes de fer.
Les analyses chimiques de certains échantillons très
altérés mettent en évidence une augmentation
importante en manganèse et en oxyde de fer.
Microscopiquement, dans la mésostase, la pâte est
recristallisée, imprégnée de plages ou de tâches diffuses
d’opaques. Les phénocristaux de biotites et de
feldspaths sont aussi déstabilisés, alors que le quartz
reste intact.
Altération des biotites
Dans leur majorité, les cristaux de biotites sont
envahies par des oxydes de fer, qui pourraient
provenir de l’altération du minéral lui même. Ces
oxydes rendent la biotite soit complètement noire,
soit qu’ils soient colmatés dans les plans de clivage
ou vers les zones de bordure formant ainsi une
couronne noircis réactionnelle et la biotite ne subsiste
alors que sous forme de micro-superficies intacts
ou sous forme - et c’est souvent le cas – de
squelettes reliquetuels.
Parfois la biotite se trouve partiellement ou
complètement silicifiée par un quartz de
recristallisation, correspondant probablement à
l’excès de la silice résultant de l’altération
hydrothermale du minéral hôte (biotite).
La biotite se transforme en muscovite. Cette
transformation s’opère généralement par une
expulsion de fer et des magnésium en présence
d’Aluminium selon la réaction de muscovitisation
suivante (HEMELY ; 1959 , MULLER ; 1966):
SiO2 ALO10 (OH, Fe)2 K(Mg, Fe9) + 2 AL3+ 
Biotite
Si3 ALO10 (OH,Fe)2 K(AL2) + (Fe, Mg 2+)
Muscovite
La biotite peut être substituée en oxyde de manganèse
(braunite) selon ses plans de clivage.
Altération des feldspaths
Le minéral essentiel issu de la déstabilisation des
feldspaths est L’épidote. Il provient de l’altération
hydrothermale du plagioclase calcique à basse
température. L’équation de transformation peut
s’exprimer comme suit :

4 CaAl2Si2O8 + H2O 
Anorthite eau
2 CaAl3Si3O12(O4) + 2 SiO2 + Al2O3.
Epidote
Parmi les produits accompagnant cette altération on
trouve la séricite, la calcite et la chlorite.
Les cristaux d’orthose montrent aussi une substitution
importante en oxydes de manganèse, et en hématite.
On conclut donc que le phénomène de substitution dans
notre secteur d’étude est le résultat de la circulation des
fluides hydrothermaux qui conduisent à une
rétromorphose de la paragenèse minéralogique des
roches encaissantes. Ce phénomène est aussi
responsable de la mise en place des minéraux primaires
de manganèse.
Altération des amphiboles
De la même façon que les biotites, on a pu mettre en
evidence certains cristaux d’amphibole très altéré seuls
leurs squelettes subsistent. Ils pourraient etre des
amphiboles ferromagnésiens (Mn2Mg5Si8O22(OH)2
(Tirodite) ou Mn2Fe5Si8O22(OH)2 (Dannemorite).
CONCLUSION
L’examen pétrographique des formations étudiées
montre qu’elles présentent une pseudo-stratification,
et que le passage de l’une à l’autre est franc. Ces
phénomènes laissent supposer que les différentes
formations correspondent à des injections
successives pendant plusieurs épisodes mais de
même âge.……………………………………………
Ces formations constituent des ensembles à
caractères texturaux et compositionnels distincts.
Elles ont subit une altération très importante,
marquée macroscopiquement par un changement de
couleur de faciès en jaune blanchâtre, parfois
complètement noirâtre, et microscopiquement par une
dévitrification de la matrice et des pyroclastes
vitreux. Quand l’altération est très poussée, la
mésostase s’épigénise en oxydes de manganèse. Ceci
consiste à une modification de la nature et de la
composition des phases minérales, en effet les ferro-
magnésiens sont complètement déstabilisés, les plans
de macles des feldspaths et les plans clivages des
biotites sont estompés par des plages plus ou moins
denses de produits d’altérations (séricite, calcite,
chlorite, muscovite et opaque). Ces transformations
sont acquises tardivement par la circulation des
fluides hydrothermaux.
GÉOCHIMIE
Une étude géochimique à base d’éléments majeurs,
traces et terres rares a été établie, dans le but de
caractériser les divers faciès lithologiques en relation
22
avec les minéralisations de manganèse dans le secteur
sud-est de la ville d’Ouarzazate.
Laves basiques (andésites inférieures)
La compilation des analyses des éléments majeurs en
fonction des pourcentages pondéraux d’oxyde (Figure
4), nous a permis de conclure les faits suivants :
• La teneur en SiO2 varie entre 53,24 et 65,33 %.
Comme souligné dans l’étude pétrographique l’excès
de silice que présente les andésites est dû aux
phénomènes secondaires.
• La teneur en Al2O3 varie entre 12,76 et 19,20 %.
• Les teneurs en MgO et CaO montrent une grande
variation et passent respectivement de 0,33 à 3,00 %
et de 0,02 à 1, 75 %.
• Les teneurs en TiO2 sont inférieures à 1 %, elles
oscillent, entre 0,32 et 0,74 %.. Cette variation rend
ces laves compatibles avec celles de séries calco-
alcalines (Gill, 1981).
• Les teneurs de K2O et Na2O sont élevées, et
montrent des faibles variations.
• Les teneurs en MnO montrent une très grande
fluctuation entre 0,036% et 9,03%.
Laves acides
- Les rhyolites : leur analyse chimique a révélé un
pourcentage pondéral moyen en K2O de l’ordre de
7,67 %. Ce sont des laves hyperpotassiques, quant
aux pourcentages des autres alcalins sont
relativement faibles. Les taux en TiO2 sont faibles
(0,34%).
- les laves de la brèche ignimbritique sont plus
potassiques que sodiques, (Taux de K2O = 4, 95 %,
Na2O = 2,95 %). Les valeurs de TiO2 sont de 0,23
%.
Les laves acides (rhyolites et brèches ignimbritiques)
sont hyperpotassiques , et caractérisées par des
fluctuations de Na2O et K2O qui sont dues aux
phénomènes d’altérations.
Afin de déterminer les particularités géochimiques
des roches étudiées, on a utilisé les diagrammes
rectangulaires oxydes – silice de HARKER (1909) .
Ces diagrammes expriment des variations
importantes et significatives des teneurs en éléments
majeurs (Figure 4) dans les faciès lihthologiques étudiés
(Ignimbrites, Andésites et Rhyolite)s.
23

1
2 1
3
12 2
AL2O3

20 3

8
16

Fe2O3
12
4

8
50 60 70
50 60 70
SiO2 SiO2
1
2 1
2 3 2
3

8
MgO

K2O

1
6

50 50 60 70
60 70
SiO2 SiO2
5

1
2
4 1,6 3

3
1,2

1
0,4

50 60 70
50 60 70
SiO2
SiO2

0,6 Ignimbrites Rhyolites Andésites

1 Figure 4 : Diagrammes des variations des

oxydes en fonction de la teneur en SiO2.

0,2

50 60 70
SiO2
 24

1
Le diagramme Al2O3 vs SiO2 montre une nette 2

décroissance, continue des ignimbrites jusqu’aux 3

andésites. Cette diminution étant apparemment due à

la baisse de proportion du plagioclase et de la biotite 10
10

et à une augmentation de la quantité de la silice. 1

Dans la majorité des roches analysées, le K2O
montre une stabilité relative au cours de la 2
différenciation, ceci pourrait s’expliquer par le fait
que malgré l’altération, une grande partie du 5
potassium est fixée par la séricite.
Bien que Na2O montre une légère dispersion des
points représentatifs , ses teneurs illustrent une
corrélation négative pour les trois faciès (Ignimbrites,
brèches rhyolitiques et andésites). Cette diminution est 50 60 70
SiO2
liée à une diminution de la teneur en albite des
plagioclases.
Figure 5 : Position des volcanites d’Ouarzazate sur le
Le CaO évolue d’une manière antagoniste avec la diagramme alcalins-silice. Les courbes (1) et (2) délimitent le
silice, sa diminution serait due à la diminution du champ des séries calco-alcalines. La droite AB (MAC
pourcentage d’anorthite du plagioclase, ce qui est en DONALD & KATSURA, 1964) et la droite CD (IRVINE &
accord avec les données pétrographiques. BARAGAR. 1971) séparent le groupe alcalin du groupe sub-
alcalin au sens large. ALC : alcalin ; TH : tholeitique.
Les très faibles teneurs observées dans certains
échantillons, seraient dues à un lessivage du CaO
lors de l’altération des plagioclases. Les paramètres OL’, Ne’ et Qz’ sont établis suivant les
le TiO2 décroît légèrement depuis les ignimbrites équations suivantes :
jusqu’aux andésites -brèches rhyolitiques. Cette Ne’ = Ne + 3/5 Ab.
corrélation négative est exprimée minéralogiquement Qz’ = Qz + 2/5 Ab + ¼ Opx.
par la diminution de la biotite ou des oxydes ferro- OL’ = OL + ¾ Opx.
titanés. Ol'
Le FeO et MgO montrent une corrélation négative avec
SiO2. Minéralogiquement ceci se traduit par le
fractionnement des silicates ferromagnésiens (biotites
et amphiboles). Certains échantillons altérés sont Opx
enrichis en ces deux éléments ( FeO = 19,42 %, MgO
agar

= 3,15 %), ceci serait probablement du à une

ng & Bar

remobilisation de MgO et FeO lors des

transformations secondaires. 50 50
Limite Irvi

Le P2O5 montre un nuage de points représentatifs de ces

trois faciès très dispersé, sans aucune corrélation SUBALCALIN
notable. Ceci suggère que l’apatite n’était pas
fractionnée lors des processus de différenciation. ALCALIN

AFFINITÉ MAGMATIQUE
50 Qz
Né

Le report des points analytiques des laves analysées
sur le diagramme de variation de Na2O + K2O en
fonction de SiO2 (McDONALD & KATSURA, 1964 ;
KUNO, 1968 ; IRVINE & BARAGAR, 1971) montre un
étalement dans le champs des séries subalcalines
(Figure 5).
La migration de certains points dans le domaine
alcalin pourrait être due au phénomène d’altération.
Le caractère subalcalin des roches analysées se
confirme bien dans le diagramme normatif Né – OL’ –
Q’z. (Figure 6) d’IRVINE & BARAGAR (1971), qui est
établi sur la base de la composition minéralogique
normative. Ce diagramme c’est une adaptation du
tétraèdre de YODER & TILLEY (1962).
Figure 6 : Les volcanites du SE de Ouarzazate reportés dans le
diagramme Ol’- Ne’ – Oz’ d’IRVING & BARAGAR ( 1971).
La majorité des points représentatifs des roches
dessinent une tendance subalcaline.
Le diagramme ternaire AFM utilise les paramètres A
(somme des alcalins : Na2O + K2O), F (fer total), et M
(magnésium), sous forme de poids d’oxyde. Projeté
dans ce diagramme l’ensemble des points figuratifs des
volcanites étudiées dessine une tendance générale calco-
alcaline (Figure 7). Ils s’organisent en un trend de
différenciation orienté perpendiculairement à la droite
FM, avec un enrichissement en alcalin. Ces
particularités sont typiques des séries calco-alcalines
25

(KUNO, 1968 ; IRVINE & BARAGAR , 1971 ; - Une faible anomalie négative en europium plus
GIROD , 1978). accentuée dans les andésites que dans les
rhyolites.

F
F 1
2
3

TiO2
TH

1
TH
CA
0,5
CA

1 2 3 4
FeOT/ MgO

Figure 9 : Position des volcanites de Ouarzazate dans le

diagramme TiO2 (MYACHIRO, 1976)
AA M
M
Cette
Figure 7 : Les volcanites du SE de Ouarzazate reportés dans le faible anomalie négative serait liée au fractionnement
diagramme Ol’- Ne’ – Oz’ d’IRVING & BARAGAR ( 1971). du plagioclase, dans lequel l’europium est
essentiellement concentré (COCHERIE, 1978), mais
Le Diagramme A’FM (Al2O3 - FeOT – MgO) de elle pourrait aussi résulter de la fusion partielle d’une
FONTEILLES (1976) confirme la tendance calco- source où le plagioclase serait stable dans la phase
alcaline des volcanites du SE d’Ouarzazate, avec un résiduelle (TAYLOR & LEUNNAN, 1988).
enrichissement en Al2O3 et un appauvrissement de FeO
Tableau 1 : Composition chimique en terres rares des échantillons
et MgO (Figure 8). d’andésite de Tachgagalt, et des rhyolites.
Al2O3 Andesite Rhyolite
Type de
Roche
AZ5 AN5 AND G7 G15 Z21 RT
C1 21,12 23,75 21,16 13,41 18,16 20 16,06
La
C2 86,34 97,09 86,5 55,15 72,24 81,76 65,65
C1 43,06 44,43 45,75 24,04 258 37,19 29,73
Ce
C2 67,5 70,43 71,71 37,68 404,45 58,3 46,6
Tb C1 0,58 0,58 0,67 0,47 0,47 0,58 0,28
C1 22,74 25,24 25,13 15,34 101 19,06 11,2
Nd
CA C2 48 53,27 53,03 32,37 213,17 40,2 23,63
C1 4,76 5,05 5,39 3,81 11,37 3,96 2,25
TH Sm
C2 30,9 32,79 35,00 24,74 73,83 25,71 14,61
C1 1,33 1,00 1,12 1,09 2,91 1,00 0,38
Eu
C2 22,93 17,24 19,31 18,79 50,17 17,24 6,55
C1 18,80 45,70 38,53 30,00 30,00 12,98 3,00
Gd
C2 92,15 223,69 188,59 146,84 146,84 63,53 14,68
FeOT MgO C1 3,45 4,18 4,26 3,49 3,06 4,03 1,98
Dy
C2 13,57 16,45 16,76 13,73 12,04 15,85 7,79
Figure 8: Les volcanites du SE de Ouarzazate reportés dans le Hf 4,11 4,11 5,00 2,8 2,86 4,56 3,18
diagramme A’F M de M. FONTEUIL ; 1976 C1 1,89 2,29 2,28 1,66 3,16 2,05 1,52
Yb
C2 11,44 13,87 13,8 10,05 19,13 12,41 9,20
Dans le diagramme, TiO2 vs FeOT / MgO de
Total REE (c1) 117,15 152,14 143,62 92,92 427,66 100,26 66,12
MIYASHIRO (1976) la majorité de points représentatifs (La/Sm) N 2,79 2,96 2,47 2,22 0,97 3,18 4,49
des faciès étudiés se placent toujours dans le champ (Gd/Yb) N 8,05 16,12 13,66 14,61 7,67 5,11 1,59
calco-alcalin, caractérisé par un appauvrissement en (La/Yb) N 7,54 7,00 6,26 5,48 3,77 6,58 7,13
(Eu/Eu*) N 0,37 0,13 0,17 0,219 0,45 0,38 0,44
TiO2, contrairement aux séries Tholéïtiques qui
s’enrichissent en cet élément (Figure 9).
De l’analyse du spectre de distribution des terres rares -Les rhyolites sont moins riches en terres rares et
(Figure 10), on déduit que les rhyolites et les andésites l’allure de leur spectre de normalisation est identique à
sont caractérisés par : celui des andésites, ceci pourrait être en faveur d’une
- Un enrichissement en LREE par rapport aux origine commune des deux magmas correspondants.
HREE

Figure 10 : spectre de normalisation des terres rares par
rapport aux chondrites C1 d’EVENCEN & al. (1978),
pour les andésites (cinq spectres) et la rhyolite (un
spectre).
GITOLOGIE
Dans les mines de Tisgui-lilane, Tasakmout ,
Tachgagalte et d’Agouni Ouzgar, la minéralisation se
présente sous forme de filons groupés en essaims
parallèles selon une direction générale qui oscille autour
de NE – SW avec un pendage subvertical d’âge
précambrien moyen. Ces filons sont mis en place aussi
bien dans les laves acides que dans les laves basiques.
Les filons de chaque formation ne présentent aucune
Figure 11 : Coupe schématique dans le secteur de Tasakmout.
relation spatiale avec ceux des formations situées au-
dessus ou au-dessous (Figure 11).Ce sont des filons
minces à extension limitée et à épontes bréchifiées
(Figure 12)
Chaque gisement de la mine correspond à un champ
filonien composé de plusieurs filons. Les plus
importants et les plus puissants filons sont ceux du
gisement de Tachgagalte.
Dans les filons sans gangue dolomitique des champs
filoniens des gisements étudiés, la paragenèse
minéralogique rencontrée est de type braunite,
hollandite, psilomelane, pyrolusite et manganite.
26
Les filons a gangue dolomitique, au nombre de 14, sont
rencontrés dans le gisement de Tachgagalte.
Morphologiquement ils ont une longueur de 100 à 500
m, discontinus en surface, puissants ( 0,50 à 60 m),
avec des pendages de 80 à 90° vers l’Ouest,
généralement ils sont encaissés dans le faciès
andésitique vacuolaire (Figure. I). Leurs directions
sont variables : N 40 (50%) N S (30 %) N80-N90(20
%) La paragenèse minéralogique rencontré dans ce type
de filon est constituée de braunite, hollandite,
haussmanite, manganite, marokite hématite,
psilomélane (Fig.7 a et b).
SYNTHÈSE ET CONCLUSIONS
L’examen des résultats des analyses chimiques des
faciès lithologiques de la série volcanique du secteur
d’étude montre des teneurs élevées en silice, qui
peuvent atteindre (78,35 %) : ceci témoigne de l’effet
d’un apport hydrothermal en SiO2, comme le prouve la
mise en place des filonnets à remplissage de quartz.
Ce même phénomène d’hydrothermalisme serait
responsable de la grande mobilisation des alcalins, en
effet, les volcanites étudiées montrent un
enrichissement en K2O dont le pourcentage peut
atteindre 7,67 %, acquis probablement lors de la
déstabilisation des plagioclases (séricitisation).
Quant à l’appauvrissement en Na2O, il résulterait de la
diminution de la teneur en albite des plagioclases.
Pour le reste des éléments chimiques, Al, Ca, Fe, Mn et
Ti, ils décroissent en teneurs avec l’augmentation de la
silice.
L’ensemble des modes de variations des oxydes et des
éléments traces en fonction de la silice est typique des
séries calco-alcalines, et suggère une différenciation
gérée par le processus de cristallisation fractionnée.
Ces variations mettent en évidence le rôle essentiel
joué par les phases ferro-magnésiennes sur les
variations chimiques des liquides résiduels. Elles
permettent de distinguer, en tenant compte des éléments
incompatibles du Fe, Ti, de la composition normative :
que les laves de la série inférieure ont le caractère
typique des séries calco-alcalines
L’appartenance à la série calco-alcaline est aussi
renforcée par :
- L’abondance des termes andésitiques;
- L’abondance des phénocristaux;
- La fugacité élevée d’oxygène attestée par les reliques
des cristaux ferro-magnésiens et par la cristallisation
précoce de la magnétite.
Par ailleurs, le magma à l’origine des volcanites du sud-
est d’Ouarzazate résulte s’est produite dans des
conditions de collision au bord d’une plaque
continentale.
Ce magma proviendrait de la fusion partielle des roches
du manteau supérieur situé au dessus d’un fragment de
la plaque océanique en subduction (GYSSELS ;1982). Il
migre ensuite vers des réservoirs à la base de la croûte
sialique où il subit la cristallisation fractionnée donnant
27

naissance ainsi à un magma andésitique. La montée de
celui-ci provoquerait la fusion crustale qui pourrait être
à l’origine des nappes ignimbritiques et des rhyolites.
La minéralisation en manganèse est sous forme
filonienne dans des diaclases ou fracture locales de
faibles extension. Il s’agit d’une tectonique anté-
minéralisaton qui n’affecte pas les formations d’âge
adoudounien, elle est donc d’âge protérozoïques
supérieur.
les filons de manganèse sont intimement liés aux
accidents NE –SW et sont donc déposés tout près de la
surface topographique par saccades successives plus ou
moins espacées dans le temps. L’épuisement rapide des
filons pouvant être expliqué par leur formation lors de la
période de refroidissement des épanchements
volcaniques ; ce même phénomène a été observé aussi
dans les filons des Mont-Dore dans le Massif Central
français (GUERIN & PERSIL, 1996)
Il ressort aussi de cette étude que tous les faciès
pétrographiques affleurant, sont porteurs de la
minéralisation et présentent une altération
hydrothermale très importante matérialisée par la
substitution et la recristallisation de la mésostase et
l’altération des ferromagnésiens et des feldspaths.
Selon la classification de LINDGREN les filons de
manganèse du SW de Ouarzazate sont de type
épithermaux (de basse température) vue leur :
- formation superficielle, courte, discontinue,
lenticulaire ;
- remplissage souvent béchique, leurs textures ;
- paragénèses caractérisées par une très grande
variabilité d’un point à l’autre du même filon.
Les associations minéralogiques sont formées
essentiellement de braunite, hollandite, psilomélane,
manganite, pyrolusite et de la marokite. Ces
associations se mettent en place à plusieurs reprises, ce
qui indique que la mise en place du manganèse serait
polyphasée.
GUERIN H. & PERSIL E-A (1996) : minéralisation
manganésifères des formation rhyolitiques du
Siroua ( Maroc) et des Monts Dore ( Massif
central français). Bulletin du Musém national
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 28

Tableau 2 : Composition chimique des échantillons d’andésite inférieure

Ai1 AI2 AI3 AI4 AI5 AI6 AI7 Ai8 Ai9 Ai10 Ai11 Ai12 Ai13 Ai14 Ai15 Ai16
SiO 2 58,60 60,60 65,72 64,33 54,30 62,15 42,63 53,00 54,50 55,75 59,00 57,16 56,25 63 ,73 64,73 68 ,82
TiO2 0,41 0,42 0,66 0,33 0,32 0,74 0,51 0,51 0,32 0,39 0,38 0,54 0,27 0,34 0,29 0,44
A l 2 O 3 16,96 16,30 14,64 15,82 11,34 15,12 14,74 19,20 12,80 17,48 13,60 14,32 9,92 14,60 16,60 11,45
Fe2O3 3,64 7,16 5,35 3,66 19,42 5 , 6 0 12,00 9,42 7,70 7,14 5,27 9,53 6,65 7,20 3,50 5,25
FeO 0,29 0,22 0,00 0,00 0,37 0,00 0,00 0,00 0,00 0,30 0,00 0,15 0,00 0,15 0 ,15 0,00
MnO 0,16 0,08 0,04 0,16 0,04 0 , 1 2 11,61 0,52 9,03 0,20 9,03 0,21 10,32 0,04 0,10 0,72
MgO 2,05 1,19 2,24 1,93 0,33 1,66 2,86 3,00 1,33 2,08 1,47 3,15 1,27 1,66 1,10 1,40
CaO 2,13 0,61 0,25 0,62 1,12 0,36 1,68 1,75 2,50 0,70 1,16 1,13 2,02 1,40 0,84 0,02
Na2O 2,94 2,40 3,75 1,88 0,27 3,03 2,08 4,04 4,85 2,70 3,22 1,00 0,87 2,10 0,27 3,03
K2O 3,60 4,56 4,82 5,76 8,16 6,03 7,20 5,52 5,28 6,63 2,64 3,90 7,68 8,10 9,50 6,72
P 2 O 5 4,20 2,48 2,27 2,11 3,10 2,61 3,84 2,45 2,05 3,89 1,87 3,40 0,13 0,52 1,24 0,17
Total 94,98 96,02 99,74 96,60 98,77 97,42 99,15 99,41 100,36 97,26 97,64 94,49 95,38 99,84 98,17 98,02

Tableau 3 : Composition chimique des échantillons d’andésite de Tachgagalt, des rhyolites et des Brèches ignimbritiques

Andésite de Tachgagalt Rhyolites Brèche ignimbritique

Echantillons
AT1 AT2 AT3 AT4 AT5 AT6 R1 R2 R3 R4 Bi1 Bi2 Bi3 Bi4 Bi5 Bi6

SiO2 72,56 56,21 62,95 64,05 78,35 53,24 69,50 64,66 66,54 67,30 59,80 65,70 67,70 71,60 68,90 69,90

TiO2 12,76 16,80 16,08 14,80 11,16 16,28 0,16 0,48 0 ,45 0,50 0,40 0,20 0,23 0,13 0,22 0,21

AL2O3 4,70 7,90 7,80 3,04 2,03 15,51 16,20 15,27 15,30 15,80 16,25 14,74 12,47 13,30 12,40 12,10

Fe2O3 0,29 0,00 0,00 0,15 0,00 0,00 5,14 4,90 4,50 5,10 8,25 6,85 7,14 2,60 5,14 6,00

FeO 0,50 1,00 0,61 0,56 0,61 0,67 0,30 0,00 0,00 0,00 0,22 0,08 0,08 0,00 0,15 0,45

MnO 1,99 1,53 0,99 0,86 0,06 0,27 0,52 0,08 0,56 0,54 0,09 0,12 0,52 0,05 0,12 0,11

MgO 0,15 0,11 0,11 0,05 0,02 0,08 0,10 1,02 1,00 1,02 1,99 1,33 0,66 1,39 0,66 0,66

CaO 0,72 5,14 4,08 4,70 0,08 3,84 0,15 0,26 0,34 0,26 1,68 0,20 1,40 0,45 0,18 0,26

Na2O 0,75 3,50 4,02 4,30 2,58 5,36 0,25 6,45 6,20 5,45 5,10 1,08 3,24 1,61 3,00 3,70

K2O 0,26 0,50 0,39 0,31 0,10 0,43 10,56 4,25 4,32 4,74 3,60 8,40 3,12 5,38 5,30 3,84

P2O5 0,83 3,85 1,90 4,01 3,91 3,25 0,84 0,09 0,08 0,07 0,90 0,83 0,70 0,93 0,48 0,94

CO2 0,28 0,68 0,40 1,02 0,47 0,64 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Total 95,79 97,22 99,33 97,85 99,37 99,57 99,72 97,46 98,84 100,78 98,28 99,53 97,26 97,44 96,55 98,17