Des Matériaux (3ème édition) Énoncé des exercices

Chapitre 8 – Dégradation des matériaux

EXERCICE 8-1

Révision (questions vrai-faux)

Dites si les énoncés ci-dessous sont vrai ou faux.

Énoncé VRAI FAUX

1) L’anode est la région qui se dégrade au cours de la corrosion  
électrolytique.

2) Plus les potentiels standards d’oxydo-réduction de deux métaux sont  

voisins, plus le danger de corrosion électrolytique de l’un des deux
est élevé, s’ils sont en contact électrique.
3) La vitesse de corrosion de l’anode d’une pile galvanique est d’autant  
plus élevée, que la densité du courant parcourant la pile est grande.
4) Plus les réactions cathodiques se produisent aisément, plus la  
vitesse de corrosion de l’anode est faible.

5) Toutes choses étant par ailleurs égales, la perte de masse de  

l’anode par unité de temps est d’autant plus faible que la valence de
cette anode est élevée.
6) Après avoir été passivé, un métal devient totalement immunisé  
contre la corrosion quelle que soit la nature de l’électrolyte ou la
réaction cathodique apparaissant dans un couple de corrosion
auquel ce métal participe.

7) Dans l’eau de mer à 25⁰C, le plomb est plus actif (moins noble) que  
le nickel.
8) Dans l’eau de mer à 25⁰C, les alliages d’aluminium sont plus nobles  
que l’aluminium pur.
9) Plus un alliage contient de phases différentes, plus il est susceptible  
de se corroder.
10) Grâce aux diagrammes de Pourbaix, il est possible de déterminer la  
vitesse de corrosion d’un métal ou d’un alliage.
11) Dans le cas de corrosion par aération différentielle, c’est la région du  
métal en contact avec la plus forte concentration en oxygène qui se
corrode.
12) La protection cathodique implique que le potentiel de corrosion du  
métal à protéger soit supérieur au potentiel d’équilibre métal-solution.

13) La protection anodique implique que le potentiel de corrosion du  

métal à protéger soit inférieur au potentiel d’équilibre métal-solution.
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14) Les inhibiteurs de corrosion agissent très généralement sur la  

réaction anodique, en réduisant la cinétique de cette réaction.
15) Un métal est potentiellement d’autant plus oxydable que la valeur de  
l’enthalpie standard de formation de son oxyde est fortement
négative.
16) Ayant une enthalpie standard de formation de son oxyde plus  
négative que celle du sodium (HAI = - 1080 kJ alors que HNa = -
836 kJ par mole d’oxygène O2 consommée à 25 ⁰C), l’aluminium AI
s’oxyde plus facilement que le sodium à l’air libre.

17) La cinétique d’oxydation sèche d’un métal est indépendante du  

rapport de sa molaire à la masse molaire de son oxyde.
18) Dans les alliages métalliques réfractaires, les éléments d’alliage  
favorisant la protection contre l’oxydation sont généralement des
éléments qui permettent la formation d’une couche d’oxyde
adhérente et protectrice.