Procédés physico-chimiques

de traitement des eaux naturelles

 Chaîne classique d’une station de traitement des eaux
naturelles

Captage
Prétraitement Préoxydation Clarification
des
eaux

Traitement
d’affinage

Désinfection

Distribution
 Prétraitement
Le dégrillage : permet de protéger les ouvrages avals de l'arrivée de gros
objets susceptibles de provoquer des bouchages dans les différentes unités
de traitement.
L’espacement entre les barreaux d’une grille varie de 5 à 10 cm.

Le tamisage : permet d'éliminer des objets plus fins que ceux

éliminés par le dégrillage grâce à des grilles à mailles de 0,3 à 3 mm.
Il existe également des micro-tamis à mailles de 25 à 100 microns .

Le dessablage: bassin de dessablage est prévu dans le but d’extraire les

sables et particules minérales plus au moins fines.
 Préoxydation

Destinée à permettre :

l’élimination du fer et du manganèse .

Mn2+ + O3 + H2O MnO2 +1/2 O2 + H2O

2 Fe2+ + HClO + HCl 2Fe3+ + 2Cl- + H2O

L’élimination de l’azote ammoniacal

NH3 + HClO NH2Cl + H2O

L’élimination de la couleur

L’élimination des algues et phytoplancton et lutte contre leur

prolifération dans les installations.
 Préoxydation

Techniques utilisées

Préchloration

Préozonation
Oxydation par le permanganate de potassium KMnO4

Oxydation par le bioxyde de chlore

 Préoxydation

Préchloration

Utilisation du chlore gazeux , l’hypochlorite de calcium Ca(OCl)2,

l’hypochlorite de sodium NaClO(eau de Javel).

Ces composés se dissolvent pour donner l’acide hypochloreux HOCl

NaClO + H2O NaOH + HClO

HClO H+ + OCl- (ion hypochlorite)

Traitement de désinfection efficace : 7 < pH < 8

 Préoxydation
Préchloration

Lorsque le chlore est introduit dans une eau contenant de l’azote ammoniacal,
il se forme des chloramines (chlore résiduel combiné) ayant un pouvoir
bactéricide non négligeable.
HClO + NH3 H2O + NH2Cl (monochloramine)

HClO + NH2Cl H2O + NHCl2 (Dichloramine)

HClO + NHCl2 H2O + NCl3 (Trichloramine)

Une dose plus élevée de chlore détruit ces chloramines en les oxydant en azote
gazeux. 2 NH2Cl + HClO 3HCl + H2O + N2

« break point », où les chloramines sont transformées totalement en azote moléculaire

 Préoxydation
Préchloration

La pré-chloration présente l'inconvénient de former des

composés organiques chlorés dont les trihalométhanes (THM)
qui peuvent avoir des effets nocifs sur la santé de l'homme.

Il faut donc éviter une pré-chloration dans le cas de l'eau brute

fortement chargées en matières organiques. Car les THM se
forment à partir du chlore et de certains composés ( ex. les acides
humiques).
 Préoxydation

Préozonation
Utilisée en remplacement de la préchloration sur les eaux
chargées en matières en suspension et en algues.

Avantages:

Pas de formation de produits chlorés.

Favorise la coagulation-floculation-décantation ( l’oxydation, la

dégradation de certaines molécules en fragments plus petits
changent la distribution des particules selon la taille ).

Sa préparation et son utilisation est plus délicate et plus coûteuse que celle du
chlore
 Préoxydation

Préoxydation par le bioxyde de chlore ClO2

Il est plus efficace vis-à-vis de la couleur et du goût mais il ne permet pas

l’élimination de l’azote ammoniacal. Sont application reste limitée du fait
de sont coût élevé et de sa préparation et manipulation délicate.

Préoxydation par le permangantate de potassium KMNO4

Efficace pour les eaux brute riches en fer et en manganèse. Cependant, ce

traitement est trois fois plus coûteux que les précédents.
 Oxydant Avantages
Chlore Puissant oxydant
Utilisation simple
résiduel persistant
Longues expérience de son utilisation
Bioxyde de chlore Oxydant puissant
Résiduel relativement persistant
Pas de formation de THM
Pas d'influence du pH
Ozone Oxydant puissant
Pas de formation de THM ni produits
halogènes
Pas de problèmes avec goûts et odeurs
Efficacité sur algues
Peu d'effet du pH
Effet bénéfique sur coagulation
Formation sous-produits biodégradables
Permanganate de potassium Utilisation aisée
Pas de formation de THM
Inconvénients
Formation de sous-produits
THM
Forte influence du pH
Problèmes avec goûts et
odeurs
Préparation sur site
Problèmes avec odeurs
Formation produits halogènes
Faible effet rémanent
Préparation sur site
Corrosif
Utilisation peu aisée
Oxydant modéré
Coloration rosé de l'eau
quand il est en excès
Sous-produits peu connus
Peut précipiter suivant pH
 Clarification
Coagulation-floculation

Pr
Eau brute éo
xy Décantation Désinfection
da Filtration
tio
n
Dégrillage Procédé de clarification
Déssablage

Clarification:
 Etape indispensable pour les eaux de surface et les eaux souterraines karstiques.

 Permet d’obtenir une eau limpide par élimination des matières en suspension, et
donc de la turbidité. Ainsi que l’élimination de certains éléments minéraux et
matières organiques.

La clarification peut combiner les procédés suivants :

Coagulation- floculation + décantation + filtration
 Coagulation- floculation

C’est un procédé physico-chimique qui a pour but de déstabiliser les matières

colloïdales (particules qui ne s’agglomèrent pas naturellement).

L'élimination des colloïdes passe par

l'annulation du potentiel zêta afin
d'annuler les forces de répulsion.

La coagulation chimique, par apport

de cations trivalents (Al3+, Fe3+), est
donc la meilleure solution.

Les ions Al3+ et Fe3+ neutralisent la force

de répulsion entre les particules
colloïdales et favorisent ainsi la
coagulation.
Structure d’un colloïde
 Coagulation - floculation

Après avoir été déstabilisées, les particules colloïdales ont tendance à s'agglomérer
lorsqu'elles entrent en contact les unes avec les autres par agitation et produire des
flocs.
Réactifs utilisés pour la coagulation - floculation

Les réactifs utilisés sont généralement des sels de fer ou d’aluminium

• le sulfate d'aluminium Al2(SO4)3, 18 H2O .
• le chlorure ferrique FeCl3, 6 H2O.
•Le polychlorosulfate basique d’aluminium (Aqualenc).
•Le polychlorure d’aluminium (WAC).
La mise en solution d'un coagulant (l’hydrolyse) se déroule en deux étapes.
Prenons l'exemple du sulfate d'aluminium :

Chaque réactif coagulant n’étant actif que dans une certaine zone de pH, un
ajustement du pH peut s’avérer nécessaire.
 Coagulation - floculation

Réactifs utilisés pour la coagulation - floculation

Chaque réactif coagulant n’étant actif que dans une certaine zone de pH, un
ajustement du pH peut s’avérer nécessaire.

Forme prédominante pH
Al(OH)3 5,8 à 7,2
Fe(OH)3 5,5 à 8,3

dans ces gammes de pH, les formes dissoutes Fe3+ et Al3+ sont quasi-inexistantes. On
minimise donc :
• Les risques sanitaires par contamination de l'eau (Al3+)
• La pollution colorée (Fe3+)
• La corrosion du réseau du fait de l'existence de ferrobactéries et de phénomènes
d'oxydoréduction.
Rôle du TAC:

Une autre particularité de l'addition de coagulant dans l'eau est la consommation

d'alcalinité. Cette perte de TAC est fonction de la nature et de la concentration du
composé mis en jeu. Par exemple, pour le sulfate d'aluminium, on a :

La perte d'alcalinité (consommation de HCO3-) se traduit par une chute de pH.

• La chute du pH est due également à la libération des ions H + après hydrolyse du

sel d’aluminium.
chaque Al3+ réagit avec 3 OH- provenant de l'eau elle-même selon les réactions :
Al2(SO4)3 3 SO42- + 2 Al3+
H2O H+ + OH-
Al3+ + 3 OH- Al(OH)3
Coagulation - floculation

Dose du coagulant

Afin de déterminer la dose du coagulant nécessaire pour le traitement de coagulation –

floculation on doit passer par l’essai de Jar-test au niveau du laboratoire.

Les conditions hydrodynamiques de l’essai de jar-test

 3 minutes d’agitation rapide
 17 minutes d’agitation lente
 Une demi heure de décantation
 1.5
Y = 0.0133215 * X + 0.00917667
R = 0.999869
1.2

Absorbance (A)
0.9

0.6

0.3

0.0
0 20 40 60 80 100 120
Concentration des SH (mg/l)

Dosage de la matière organique par UV

Détermination de la turbidité
 Décantation / Flottation

L’eau coagulée et floculée entre dans le décanteur à vitesse réduite de façon à éviter
les turbulences. Les flocs se déposent au fond de l’ouvrage et l’eau clarifiée est
récupérée en surface.

La flottation consiste à favoriser la clarification par entraînement des particules en

surface, grâce à la génération de bulles d’air, qui s’accrochent aux matières en
suspension et aux flocs. Les flottants sont récupérés en surface par bras racleur.

Types de décanteurs

1) Décanteur statique
Bassin rectangulaire ou circulaire où les boues se déposent. Les petits décanteurs sont
munis de fonds inclinés de 45° à 60° pour permettre l’évacuation continue ou
intermittente des boues au point le plus bas.

2) Décanteurs à contact de boues

décanteurs qui possèdent une zone de réaction où l’on met en contact l’eau brute et ses
réactifs avec les boues déjà existantes : on trouve là les appareils à circulation des boues.
 Filtration

C’est un procédé physique disposé généralement après la décantation. Ce procédé peut

être toutefois situé directement après une coagulation-floculation ou après une pré-
oxydation.

La filtration permet de retenir les matières en suspension qui n’ont pas été piégées lors
des étapes précédentes ou qui ont été formées lors de la pré-oxydation. Elle est
réalisée généralement sur sable.

Le filtre à sable nécessite un nettoyage périodique afin d’éliminer les matières

retenues entre les grains qui ralentissent le passage de l’eau.
 Filtration

Types de filtration

La filtration lente (V< 10 m/j) : utilisée pour de faibles débits d’eau. Elle assure
l’épuration et la clarification des eaux. A l’avantage d’être une opération facile
mais ce type de filtration nécessite une grande surface de filtration et exige une
eau dont la turbidité est faible.

La filtration rapide (V = 4,5 à 10 m/h) : S’applique à des eaux préalablement

traitées (eau floculée et décantée) et a pour but la clarification poussée de l’eau
par l’élimination des MES.
 Traitement d’affinage

Affinage par Ozonation

Le traitement d'oxydation par l'ozone précède généralement une étape

d'adsorption sur charbon actif en grain. Cette combinaison permet une
réduction importante de la matière organique.
Parmi les actions principales qu'elle opère, on trouve:
Elimination du goût et des odeurs.
Transformation des molécules de grandes chaines en molécules de petite taille.
Destruction des phénols et de certains détergents.
 Traitement d’affinage

Affinage par adsorption

L'adsorption définit la propriété de certains matériaux à fixer à leur surface des

molécules extraites de la phase liquide ou gazeuse dans laquelle ils sont immergés. On
peut utiliser le charbon sous deux formes:

 Le charbon actif en poudre

Il est utilisé sous forme de suspension que l'on introduit au cours de la phase de floculation.

Le charbon actif en grains

Il est utilisé sous forme de lit-filtrant permettant de combiner les propriétés adsorbants et
filtrantes du charbon.
Ces filtres doivent être placés dans la filière de traitement soit à la place des filtres à sable,
soit après une filtration rapide sur sable.
 La désinfection

La désinfection a pour objectif la destruction de tous les

organismes pathogènes à la sortie des usines.

La désinfection n’est efficace que si l’eau a été préalablement

bien traitée.

Elle doit être effectué de manière à maintenir un résiduel

désinfectant sur tout le réseau de distribution afin d'éviter toute
dégradation de la qualité de l'eau par prolifération de micro-
organisme.
 Les Traitements d’équilibre

Le but est d'éliminer le gaz carbonique (CO2) agressif des eaux, et d'augmenter si
nécessaire l'alcalinité (TAC) et/ou la dureté (TH) de ces eaux dites "agressives".

1. Traitement par aération

Procédé physique, utilisé uniquement si le CO2 est élevée et pour lequel les
quantités de réactifs neutralisants seraient prohibitives. Les techniques possibles :
ruissellement par cascades, injection d'air dans la masse liquide.
 Les Traitements d’équilibre

2.Traitement par neutralisation

Procédé chimique, qui permet l'élimination du CO2 par réaction de neutralisation

avec un réactif basique . Les principales techniques possibles :

Neutralisation à la chaux : Ca(OH)2 + 2 CO2 Ca(HCO3)2

Neutralisation à la soude : NaOH + CO2 NaHCO3

Neutralisation au carbonate de sodium: Na2CO3 + CO2 + H2O 2 NaHCO3

Filtration sur matériau neutralisant à base de calcaire principalement:

CaCO3 + CO + H2O Ca(HCO3)2

Neutralisation au bicarbonate de sodium : NaHCO3 + CO2 + H2O 2 NaHCO3

 Les Traitements d’équilibre

3. Traitement par reminéralisation.

•Reminéralisation par injection de CO2 suivie d'une neutralisation par

réactifs neutralisants.
sur un filtre à base alcaline (carbonate de calcium).

•Reminéralisation par injection de bicarbonate de soude et d'un sel fort

de calcium (le sulfate de calcium ou le chlorure de calcium). Ce traitement
concerne les eaux douces à faible teneur mais néanmoins sursaturées en CO 2
libre.