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Les Antigènes :

-Définition et propriétés :
-Substance capable d’induire une réponse immunitaire spécifique, principalement d’origine
exogène.

-2 propriétés essentielles distinctes :

L’immunogénicité :
-capacité d’un antigène à stimuler le système
immunitaire pour le développement d’une
réponse immune efficace.
L’antigénicité :
-capacité d’un antigène à se combiner
spécifiquement avec les effecteurs humoraux
et/ou cellulaires (anticorps/ TCR) par
complémentarité de structure.

-Toute molécule immunogène est antigénique

-Toute molécule antigénique n’est pas forcement immunogène

Cas des Haptènes :

 Molécules antigénique non immunogénique de faible PM avec une Structure très simple
(comme les médicaments)
 petites molécules qui ne peuvent pas induire de réponses immunitaires seules et doivent être
combinées à des protéines « appelées porteuses ou «carriers».

 L’haptène ne se fixe pas aux LT mais peut se fixer aux LB spécifiques et aux macrophages
spécifiques.

-Différents types d’antigènes :

1- Selon l’immunogénicité : Un antigène peut être :

Réponse Protectrice

Ag immunogène : Ag non immunogène

1-Immunogène : Protéine hétérologue : exp : d’o
infectieuse
Protéines allogénique :
-protéines d’histocompatibilité
(leucocytes, tissus)
-molécules des groupes sanguins
(GR)
-Substances du soi
-Substances syngéniques
(jumeaux homozygotes): par
identité structurale.
-Haptènes: substances de très
faible PM, de structure chimique
très simple.

Résumé par: A.bendaas

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2-Allergène : Réponse néfaste de type allergique

Réponse négative avec absence de réactivité :

3-Tolérogène : Exp : Ag soluble désagrégée (non agrégé)
R ! la tolérance n’est pas définitive
En théorie : s’observe mieux chez le jeune animal, par l’administration
préalable de substance immunosuppressive, transmis à un autre animal
par lym T

-Un haptène fixé spontanément ou artificiellement sur une protéine libre ou cellulaire agit
comme un nouvel épitope et induit une réponse immune en anticorps.

La forme conjuguée : (couplage hapten-carrier (ova-albumine)) est immunogenique et

provoque la production :
 d’anticorps anti-haptènes
 anticorps anti carrier
 anticorps anti « hapten-carrier »

-Il existe des relations très étroites entre la structure des Ag et la nature des réponses qu’elles
induisent :

Réponse T dépendante: Réponse T indépendante:

-résulte d’une reconnaissance à la -Due à des Ag dits Ag thymo-indépendants
fois par les LT et les LB: on parle d’Ag -capables d’induire une réponse indépendante des
Thymo-dépendants ou T dépendants. lymphocytes T.
-Mécanisme : LB s’n passe des 2 signaux nécessaire a
-Les Ag T dépendants représentent la l’activation car l’ag contient des epitopes répétitifs
majorité des Ag auxquels peut se suffisant à activer les LB.
trouver confronté le système
immunitaire: On distingue:
-protéines hétérologues -Ag T indépendants de type -Ag T indépendants de
-allo-antigènes de transplantation. I: type II:
-puissants activateurs de LB -déterminants
-Absence d’activation polyclonale -mitogènes= capables antigéniques répétitifs
-Mémoire (+) d'induire les divisions -dépourvus d’activité
-Maturation d’affinité/commutation cellulaires. mitogène.
isotypique : (+) - entrainant l’activation Ex: polysaccharides
-Les centres germinatifs ne sont polyclonale de ceux-ci à solubles (PSS III du
formés que dans ce type de réponses forte dose. pneumocoque).
Ex: LPS bactériens
NB : necessite la présence d’une CPA -Mémoire : (-)

Résumé par: A.bendaas

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‘’exp : macrophage ‘’ + LT + LB -Commutation isotypique (-)
-Maturation d’affinité (-)
-Expansion Poly clonale (Seulement type 1 Mitogéne )

Epitope = DETERMINANT ANTIGENIQUE :

-les cellules immunitaires ne reconnaissent et n’interagissent pas avec toute la molécule
antigénique
-elles reconnaissent des epitopes ou déterminants antigéniques
-c’est la région active immunologiquement qui se lie spécifiquement aux récepteurs
membranaires des lymphocytes ou aux anticorps.
-Les lymphocytes T et B reconnaissent des epitopes différents dans un même antigène.

2 Types d’épitopes :
a- Séquentiel: structure primaire
b- Conformationnel : tridimensionnel  exp : myoglobine.

3-Selon l’origine: On distingue 4 types d’Ag :

-Les antigènes hétérologues (xéno-antigènes) : provenant d’espèces différentes.
-Les antigènes syngéniques (iso-antigènes) : portés par tous les individus d’une même espèce.
-Les allo-Ag : portés par un groupe d’individus au sein d’une même espèce.
-Les auto-Ag : qui sont des constituants du soi.

Facteurs influençant l’immunogénicité :

1- Caractère étranger à l’organisme : pour être immunogènes, l’antigène doit être reconnu
par le système immunitaire comme étranger, donc dit «non soi».

2- Taille moléculaire : Le pouvoir immunogénique est, en général, d’autant plus fort que la
masse moléculaire est plus élevée.

3- Composition et hétérogénéité chimique :

Les protéines sont les meilleurs immunogènes, certains polysaccharides sont également

Résumé par: A.bendaas

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immunogéniques.
Les lipides et beaucoup de molécules de nature diverse peuvent se comporter comme des
haptènes.

4- Taux d’antigène administré:

-Une dose insuffisante d’antigène tout comme une dose exagérée !! n’entraînera pas de
réponse immunitaire et peut même induire un état de tolérance.

NB : Une dose excessive peut induire une tolérance.

5- L’utilisation d’adjuvants:
-Les adjuvants sont des substances non spécifiques capables d’augmenter l’immunogénicité
d’un antigène sans intervenir sur sa spécificité. Ils agissent en:
a- Prolongeant la présence de l’antigène.
b- Augmentant les signaux de co-stimulation
c- Induisant la formation de granulomes.

Trois catégories d’adjuvants: Minéraux+++, huileux, bactérien

6- Génotype de l’individu:

7- La complexité de l’antigène : les molécules larges insolubles sont généralement plus

immunogeniques que celles petites et solubles, puisqu’elles tendront plus à être phagocytées
et présentées.

 Reconnaissance de l’antigène par les lymphocytes T et B :

Reconnaissance de l’Ag par les lymphocytes Reconnaissance de l’Ag par les lymphocytes
B: T:
- Reconnaissent l’Ag sous sa forme native -Les déterminants reconnus par les
-ses épitopes sont le plus souvent des sites lymphocytes T sont généralement constitués
très accessibles à sa surface. de séquences d’acides aminés internes
-Ces épitopes peuvent avoir une séquence (enfouis à l’intérieur de la molécule
d’acides aminés séquentiels ou alors non protéique)
séquentiels (imposés par la conformation -ils deviennent accessibles au système
secondaire ou tertiaire, dans ce cas les immunitaire par apprêtement de l’Ag :
anticorps dirigés contre la forme native de la processus qui fragmente une protéine en
protéine ne se lient pas à la protéine petits peptides qui se combinent aux
dénaturée, puisque la complémentarité sera molécules du CMH de classe I et II.
perdue par perte de la conformation « -Les complexes résultants: peptide-CMH sont
epitope conformationnel ») ensuite présentés à la surface des cellules du
soi altérées ou des cellules présentatrices
d’Ag.

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L’Ag et les différentes voies de pénétration :

-antigènes éliminés d’autant plus vite du sang que leur taille est
grande, et leur pouvoir immunogénique élevé.
Injection intraveineuse
-antigènes particulaires: éliminés par phagocytose en quelques
heures.

-antigènes solubles: persistent pendant plusieurs heures dans le

sang.
L’antigène reste localisé dans un premier temps près du site de
Administration sous l’injection, notamment dans les ganglions régionaux où il
cutanée+++++ apparaît en quelques minutes.
Ces ganglions sont le siège d’importantes modifications
morphologiques.
L’antigène, en grande partie est dégradé ou éliminé par le tube
Administration par voie digestif.
orale Une petite partie de la dose ingérée atteint les plaques de payer
puis les ganglions lymphatiques mésentériques.

Résumé par: A.bendaas

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