LA BIOLOIE CELLULLAIRE

21/10/2018 1
DEFINITION:

 est une discipline scientifique étudiant, les

cellules et leurs organites, les processus vitaux
qui s'y déroulent ainsi que les mécanismes
permettant leur survie:

21/10/2018 2
La reproduction et le renouvellement cellulaire,

21/10/2018 3
Le métabolisme: le métabolisme d'une cellule est la somme
du catabolisme, ou activité de dégradation, et de l'anabolisme,
ou activité de synthèse. Le catabolisme dégrade des molécules
complexes en molécules de base, soit pour produire de l'énergie
soit pour produire des molécules directement utilisables par les
voies de l'anabolisme.

Les voies métaboliques sont très nombreuses et enchevêtrées

les unes aux autres. Il s'agit d'un
système cybernétique autorégulé et soumis à
régulation hormonale et génétique. Le mauvais fonctionnement
d'un seul enzyme de ces voies est à l'origine des maladies
métaboliques, souvent fatales.

21/10/2018 4
L’homéostasie

21/10/2018 5
La communication intercellulaire

21/10/2018 6
sans oublier la caractéristique principale de la
cellule vivante, à savoir, la mort, qui peut être
programmée génétiquement (apoptose) ou
être le résultat d'une agression (nécrose).

21/10/2018 7
I. GENERALITE SUR LA CELLULE

21/10/2018 8
 A. La théorie cellulaire
1. Tous les organismes sont faits de petites unités
les cellules ;

2.Toute cellule provient d'une autre cellule,

c'est le principe de la division cellulaire ;
3.La cellule est une unité vivante et l'unité de base
du vivant, c'est-à-dire qu'une cellule est une entité
autonome capable de réaliser un certain nombre
de fonctions nécessaires et suffisantes à sa vie ;

21/10/2018 9
4. Il y a individualité cellulaire grâce à la
membrane plasmique qui règle les échanges
entre la cellule et son environnement ;

5. La cellule renferme sous forme d'ADN de

l'information nécessaire à son fonctionnement et à sa
reproduction.

21/10/2018 10
Ces cinq points peuvent être résumés comme
suit :
La cellule est l'unité structurale,
l'unité fonctionnelle
et l'unité reproductrice.

21/10/2018 11
 B. Les Fonctions communes à toutes les
cellules:

Toute cellule possède de l'information génétique sous forme d'ADN

qui par divers processus s'exprime sous d'autres formes
(ARN, protéines, …) qui influencent son fonctionnement.
Cela cause entre autres le phénomène de différenciation cellulaire.

1.Toutes les cellules peuvent se diviser pour assurer

la reproduction et le renouvellement cellulaire d’un
organisme (voir mitose).

2.Toute cellule possède un programme

de mort : l'apoptose, sans lequel théoriquement tous les organismes
unicellulaires seraient éternels.
21/10/2018 12
3. Les cellules acquièrent
et utilisent l'énergie grâce au métabolisme
cellulaire (photosynthèse, glycolyse ….).

4. Les cellules mettent en œuvre des forces

mécaniques permettant la cohésion et le maintien des
tissus lorsqu'elles s'associent.

5. Les cellules sont des systèmes ouverts.

Elles échangent en permanence avec leur environnement de
l'énergie , de la matière pour maintenir ainsi leur état
d'équilibre (l’homéostasie).

21/10/2018 13
C. Les Fonctions spécifiques à certaines
cellules:
Les cellules répondent à des stimuli par la mise
en œuvre de fonctions spécifiques :
- La contraction musculaire,
- La conduction nerveuse,
- La sécrétion endocrine et exocrine,
-La photosynthèse
-les fonctions immunitaires.
21/10/2018 14
D. le cycle cellulaire

Le cycle cellulaire est une séquence d’évènements

dans lequel la cellule duplique son contenu et se

divise en deux (mitose).

21/10/2018 15
21/10/2018 16
21/10/2018 17
21/10/2018 18
La totipotence est la propriété d’une cellule de se différencier en
n’importe quelle cellule spécialisée et de se structurer en formant
un être vivant multicellulaire

La pluripotence est la propriété d’une cellule de se différencier en

n’importe quelle cellule spécialisée sans produire un être vivant.

La multipotence est la propriété d’une cellule de se différencier en

quelques tissus seulement: exemple des cellules souches
hématopoétiques qui se différencient en cellules sanguines
(lymphocytes, hématies, macrophages etc..)

L’unipotence est la propriété d’une cellule de se différencier en un

seul tissu.

21/10/2018 19
21/10/2018 20
D1. Dans quel but s’effectue le cycle cellulaire?

•Produire un nouvel organisme chez les êtres

unicellulaires ;

•Le maintien de l’intégrité tissulaire ;

•La survie de l’espèce.

21/10/2018 21
Défaillance du cycle cellulaire

22
21/10/2018 23
 Communication cellulaire

Désigne l'ensemble des interactions qui existent

entre les cellules et leur environnement
extracellulaire:

- entre les cellules (interaction cellule/cellule)

- entre les cellules et la Matrice Extra Cellulaire

(MEC).

21/10/2018 24
21/10/2018 25
21/10/2018 26
21/10/2018 27
21/10/2018 28
21/10/2018 29
21/10/2018 30
21/10/2018 31
21/10/2018 32
21/10/2018 33
21/10/2018 34
L’EGF entraîne l’activation d’une cascade de signalisations, appelée voie
mitogène, qui aboutit à la synthèse de protéines contrôlant la
prolifération cellulaire. © Grégory Ségala
21/10/2018 35
21/10/2018 36
21/10/2018 37
21/10/2018 38
21/10/2018 39
 Communications intercellulaires
(s’effectuent entre cellule/cellule)

1.➡Lorsque les cellules sont proches

☛ le signal passe par les jonctions

communicantes ou « gap junctions »

21/10/2018 40
21/10/2018 41
21/10/2018 42
21/10/2018 43
 Molécules d’adhérence cellulaire

 L’adhérence cellulaire est une fonction

indispensable que les organismes supérieurs ont
acquis afin de permettre la formation, de tissus,
d’organes.

21/10/2018 44
Les molécules d’adhérence assurent :

1) la reconnaissance spécifique entre deux cellules ou entre cellules et

MEC,

2) la formation de contacts stables entre deux cellules ou entre une

cellule et la MEC,

3) la transmission de signaux capables de modifier le comportement de

la cellule avec son environnement.

21/10/2018 45
21/10/2018 46
21/10/2018 47
21/10/2018 48
21/10/2018 49
21/10/2018 50
21/10/2018 51
21/10/2018 52
21/10/2018 53
21/10/2018 54
21/10/2018 55
21/10/2018 56
 La matrice extracellulaire

LA MATRICE EXTRACELLULAIRE EST UNE

TRAME MACROMOLÉCULAIRE ( CONSTITUÉE DE
POLYSACCHARIDES, PROTÉINES FIBREUSES ET
GLYCOPROTÉINES) SYNTHÉTISÉE PAR LES
CELLULES DU TISSU SOUS-JACENT A LA MC
(FIBROBLASTES, CELLULES ÉPITHÉLIALES,
OSTÉOBLASTES, CHONDROBLASTES, ETC.).

8/10/2017 57
Ces cellules se fixent à la trame par des récepteurs membranaires
(les Intégrines qui sont des protéines d’adhérence) de
type SAM (Substrate Adhesion Molecules: molécules d’adhérence
au substrat).

21/10/2018 58
 LOCALISATION DE LA MEC

Les matrices extracellulaires sont surtout développées

dans les tissus conjonctifs et leurs dérivés.

Dans les tissus épithéliaux, cette matrice est

essentiellement constituée par la lame basale sur
laquelle les cellules s'appuient.

La matrice extracellulaire des tissus conjonctifs est

sécrétée par les fibroblastes (tissu conjonctif lâche),
les chondroblastes (cartilage) et les ostéoblastes (os).

21/10/2018 59
 Les constituants de la matrice
extracellulaire
A. Les Polysaccharides
Les polysaccharides sont principalement représentés par deux types
de molécules :

- Les glyco-amino-glycanes (GAG) sont de longues chaînes (25 000

résidus), non ramifiées, formées de polymère de disaccharides dont
l’un des deux est aminé. Les GAG ont la propriété de piéger l’eau
formant un gel aqueux qui remplit la matrice.

- Les protéoglycanes sont des polysaccharides liés à des protéines

par liaison O-glycosidique avec des GAG non ramifiés.

21/10/2018 60
21/10/2018 61
 B. Protéines fibreuses
 Les protéines fibreuses sont principalement représentées par
deux types de molécules :
 Les fibres de collagènes sont des glycoprotéines qui représentent
25% des protéines totales de l’organisme.

 Les fibres élastiques sont présentes dans les tissus soumis à des
variations de tailles et de formes. Ces fibres élastiques sont
formées de protéines, appelées les élastines, reliées entre elles et
associées au collagène et aux polysaccharides, limitant ainsi les
étirements excessifs des tissus.

 Le collagène et l’élastine confèrent la résistance à de forte

tension mécanique, l’élasticité ainsi que la cohésion tissulaire.

21/10/2018 62
 c) Les autres glycoprotéines

 D’autres glycoprotéines sont présentent dans la matrice

extracellulaire, parmi elles on trouve la fibronectine, et
la laminine (sont des protéines d’adhérence).

21/10/2018 63
 C. La lame basale

 La lame basale est une région différenciée de la

matrice extracellulaire, située à la base des
épithéliums.

 Elle est constituée de laminine, de GAG,

de protéoglycanes, de collagène de type IV et de
fibronectine.

21/10/2018 64
 Le rôle de lame basale est:
 D’assurer l'ancrage et l'attachement des cellules
épithéliales. Ces dernières sont rattachées à la lame
basale par des hémidesmosomes (sont des zones de
jonction situées à l’interface lame basale/épithélium.
Ces hémidesmosomes empêchent les cellules de se
détacher du reste des tissus lors de frottements ou
d'agression mécanique.

21/10/2018 65
 D. INTERACTIONS ENTRE CELLULES ET MATRICES

a) Les intégrines.

Les intégrines sont des protéines glycosylées de la surface
cellulaire ; elles sont constituées de deux sous-unités
transmembranaires différentes (hétérodimère). Elles
fonctionnent comme des récepteurs membranaires capables
de reconnaître à la fois la laminine et la fibronectine du côté
extracellulaire.

 Du coté intracellulaire, les intégrines entrent en contact

avec les faisceaux de microfilaments d'actine du
cytosquelette, via un système complexe de protéines, parmi
lesquelles on peut signaler la taline, la vinculine et
l'actinine.

21/10/2018 66
 Les deux principales fonctions des intégrines sont :
 L’attachement de la cellule à la matrice
extracellulaire.

 transduction de signaux de la matrice extracellulaire vers la

cellule: Les intégrines jouent un rôle central dans
la signalisation cellulaire. Une fois liées à leur ligand elles
activent des voies de transduction intracellulaires faisant
intervenir des protéines kinases.

21/10/2018 67
21/10/2018 68
21/10/2018 69
La matrice extracellulaire est en renouvellement permanent, résultat
de l’équilibre entre la synthèse de ses constituants et leur
dégradation par des enzymes spécialisées.

La rupture de cet équilibre conduit à des pathologies, soit par

accumulation de matrice, c’est le cas des fibroses,

soit par destruction, comme l’arthrose ou l’emphysème pulmonaire.

Les interactions entre cellules et matrice extracellulaire sont

assurées par des récepteurs transmembranaires spécifiques, les SAM
(Substrate Adhesion Molecules: les intégrines).

Ces interactions interviennent dans l’adhérence des cellules à la

matrice mais permettent également l’échange d’informations entre
21/10/2018 70
cellules et matrice extracellulaire.
E. DIVERSITÉ DES FONCTIONS DES MATRICES
EXTRACELLULAES

1) Chez les Animaux, le premier rôle des matrices

extracellulaires est celui de remplissage des espaces
intercellulaires et de consolidation des tissus.

2) Permet la diffusion aisée de l'eau, des ions, des

nutriments, des hormones, des facteurs de croissance et
autres moyens de signalisation intercellulaire.

21/10/2018 71
 3) Rôle dans le maintien d'un état différencié

 Si on cultive des cellules dans des boites à fond

nu, les cellules de la cornée ne synthétisent plus
de collagène. Mais si on les cultive sur boite sur
un support de fibronectine et de laminine, les
cellules secrètent le collagène.

 Conclusion: La matrice extracellulaire à un rôle

important dans le maintien de l’état différencié
des cellules.

21/10/2018 72
4) Rôle dans le contrôle de la prolifération cellulaire.

Le renouvellement des tissus épithéliales est assuré

Par les cellules souche qui se situent à la base de
l’épithélium et en contact directe avec la lame basale.
Une fois ces cellules quittent la lame basale elle
entament leur différenciation et deviennent adultes.

In vitro: Quand les cellules sont cultivées sur un fond

nu, les cellules restent en suspension et ne se divisent
plus. Mais lorsqu’elles sont transvasées sur une boite
contenant les constituants de la matrice extracellulaire,
elle se mettent à proliférer.

21/10/2018 73
 5) Rôle dans la migration cellulaire

On a constaté une perturbation dans la migration des

cellules de la crête neurale et dans l’organogénèse après
injection dans un embryon d’anticorps contre la
fibronectine,.

Conclusion: La fibronectine a un rôle dans la migration

cellulaire.

21/10/2018 74
 6) Rôles spécifiques de certaines lames basales.

a. La lame basale étant à l’interface entre différents tissus,

elle a un rôle important dans la filtration moléculaire.

 Exemple de la lame basale du glomérule rénal qui filtre le

sang pour former le filtrat urinaire : les cellules et la
plupart des protéines ne franchissent pas cette barrière et
sont retenues dans le plasma sanguin, alors que l'eau, les
ions et les petites molécules passent aisément.

b. Est l’assise des cellules épithéliales et Endothéliales: sur

laquelle s’appuient ces cellules.

21/10/2018 75
LE METABOLISME

21/10/2018 76
Le métabolisme définit l'ensemble des réactions chimiques se
produisant dans les cellules de l'organisme.

Il est constitué de deux mécanismes opposés :

le catabolisme : il permet d'extraire l'énergie des nutriments, par

dégradation des molécules énergétiques (glucides, lipides...) ;

l'anabolisme : il permet de synthétiser les constituants

nécessaires à la structure et au bon fonctionnement des cellules.

On oppose également le métabolisme basal au métabolisme en

activité.

21/10/2018 77
Le métabolisme basal
Le métabolisme basal est l'ensemble des réactions qui
permettent de maintenir l'organisme en vie. Il permet
d'assurer la respiration, les battements de cœur,
l'alimentation du cerveau, la température corporelle,
la digestion...

Le métabolisme en activité correspond à l'augmentation du

besoin énergétique, nécessaire au bon fonctionnement de
l'organisme lors de l'exercice physique. De l'énergie
supplémentaire est en effet consommée par les muscles en
activité, mais cette énergie dépend du degré d'activité.
21/10/2018 78
 L’Homéostasie

Est la capacité que peut avoir un système ouvert à

conserver son équilibre de fonctionnement en dépit
des contraintes qui lui sont extérieures.
L’homéostasie est l’équilibre dynamique qui nous
maintient en vie. »

21/10/2018 79
Exemples :
-L’homéostasie glycémique : vise à maintenir une
concentration du glucose sanguine à un niveau normale;
(voir schémas ci-dessous),

-L’homéostasie thermique : vise à maintenir une température

normale du corps.

-L’homéostasie cholestérolémique : vise à maintenir un taux

de cholestérol sanguin à un niveau normal.

21/10/2018 80
L’apoptose est la mort cellulaire programmée.
Elle implique des cellules individuelles dans un tissu et ne provoque
pas d’inflammation .

21/10/2018 81
La nécrose est une mort cellulaire accidentelle caractérisée par le
gonflement de la cellule, puis l’éclatement de la membrane
cellulaire qui déverse le contenu dans le tissu environnant
provoquant ainsi l’inflammation.

21/10/2018 82
Importance de l’apoptose au cours de l’embryogenèse
 Morphogenèse (élimine les cellules en excès )

21/10/2018 83
 II. Méthodes d’étude de la cellule

1. Par Microscopie
.

1.1 Autoradiographie,
1.2 Fluorescence

21/10/2018 84
1.1 La fluorescence :

1.1.1 Principe :

La fluorescence est la propriété que possèdent certains corps

d'émettre de la lumière après avoir absorbé des photons de plus
haute énergie.

La microscopie en fluorescence repose sur la formation d'une

image par détection de cette lumière émise. La formation d'une
image résulte de la différence entre la longueur d'onde absorbée
par l'objet (émise par la source lumineuse du microscope) et émise
par l'objet.
Plus la différence entre les deux longueurs d'onde est grande plus
il est facile d'observer la fluorescence.

21/10/2018 85
En fluorescence on distingue deux types d'objets :
•les premiers émettent de la lumière fluorescente par eux-mêmes,
• on parle de «fluorescence primaire» ou autofluorescence
•(chlorophylle, huile...),

•les autres doivent être combinés à une substance fluorescente pour

•émettre de la fluorescence on parle donc de «fluorescence
secondaire».

21/10/2018 86
•Exemple de cellules endothéliales d'une artère pulmonaire bovine (noyaux
colorés en bleu avec du DAPI (Image ci-haut),
•microtubules marqués en vert par un anticorps lié au FITC et filaments d'actine
marqués en rouge par de la phalloïdine liée à la protéine
TRITC(image du bas). 21/10/2018 87
•L'hybridation in situ en fluorescence
•(FISH, de l'anglais fluorescence
in situ hybridization) , est une technique de biologie
moléculaire d'hybridation in situ utilisant des sondes
marquées À l'aide d'un marqueur fluorescent et utilisées
sur des coupes en microscopie.

Le FISH est une technique de cytogénétique permettant

de voir des éléments situés à l'intérieur même de la cellule.

21/10/2018 88
Applications :
Utilisée en médecine en association à la réalisation d'un caryotype,
elle permet par exemple la recherche de microdélétions
caractéristiques de certains syndromes et la détection de la trisomie
21.

21/10/2018 89
21/10/2018 90
 3.Méthodes d’étude physique :

3.1 La technique d’autoradiographie :

qui a pour but de marquer l’emplacement de molécules au niveau

des organites cellulaires par exemple par utilisation d’éléments
radioactifs.

Exemples d’application de l’autoradiographie:

Le renouvellement cellulaire est classiquement étudié grâce

à la technique d'autoradiographie qui permet, d'une part, de
détecter à l'échelle cellulaire les molécules nouvellement
synthétisées à partir d'un précurseur marqué, d'autre part,
de suivre leurs mouvements.

21/10/2018 91
Séquençage d'un fragment d'ADN

21/10/2018 92
 2. Méthodes chimiques:

2.1. La chromatographie

Elle permet l'identification, la séparation et le dosage de

substances contenues dans l’échantillon

21/10/2018 93
L'échantillon contenant une ou plusieurs espèces est entraîné
par un courant de phase mobile (liquide, gaz) au contact
d'une phase stationnaire (papier, silice, etc).

Chaque espèce présente migre à une vitesse qui dépend de

ses caractéristiques (qui sont : la taille ; la charge
électrique), et de celles des deux phases en présence (liquide
ou gaz).

21/10/2018 94
La chromatographie peut être analytique (visant à l'identification
des substances présentes) ou préparative (visant à la séparation
des constituants d'un mélange).

21/10/2018 95
Identification par chromatographie bidimensionnelle de produits synthétisés
lors de la photosynthèse par les chlorelles (algue)

21/10/2018 96
2.2 L’électrophorèse

L’électrophorèse est — avec la chromatographie

— la principale des techniques utilisées en biologie pour
la séparation et la caractérisation des molécules.
Elle est principalement utilisée en biochimie ou en biologie
moléculaire pour la séparation des protéines ou des acides
nucléiques

Fragments d'ADN colorés au bromure

d'éthidium
21/10/2018 97
Gel d’électrophorèse de protéines

21/10/2018 98
2.3 Méthodes moderne de Biologie Cellulaire

La biologie cellulaire moderne aborde les problèmes de la cellule

à tous les niveaux de son organisation depuis les structures

moléculaires.

La Biologie Cellulaire moderne : discipline à la fois

descriptive et analytique, sa préoccupation majeure est de

comprendre les relations existant entre les structures cellulaires

et leurs fonctions biologiques.

21/10/2018 99
1 La Génomique
Elle étudie le fonctionnement d'un organisme, d'un organe, d'un
Cancer…. à l'échelle de tout le génome

La génomique se divise en deux branches :

La génomique structurale, qui se charge du séquençage du génome

entier ;
Cette branche de la génomique regroupe toutes les analyses de
la structure des génomes (analyse de la succession des acides
nucléiques, la succession des gènes sur les chromosomes etc…)

Les méthodes concernées sont donc le séquençage des génomes,

l'identification des gènes, des séquences régulatrices, des
séquences répétées, etc..
21/10/2018 100
 La génomique fonctionnelle vise à déterminer
la fonction et l'expression des gènes.
L’expression d’un gène passe par l’étude de son
ARN messager (le transcrit) et la protéine qui
provient de sa traduction.

L’ensemble des ARNs qui sont transcrits à

partir des gènes est appelé Transcriptôme.

L’ensembles des protéines synthétisé à partir

des ces ARNm est appelé protéôme.
21/10/2018 101
La transcriptômique
Elle étudie le fonctionnement d'un organisme, d'un organe,
d'un cancer, à l'échelle du transcriptôme. Le transcriptôme
est l'ensemble des ARN messager (molécules servant de
Matrice pour la synthèse des protéines) issu de l'expression
d'une sélection de gène.

La caractérisation et la quantification du transcriptôme

dans un tissu donné et dans des conditions données
permettent d'identifier les gènes actifs.

21/10/2018 102
La Protéômique

Elle étudie le fonctionnement d'un organisme, d'un

organe, d'un cancer, à l'échelle du protéôme.
Le protéôme est l'ensemble des protéines exprimées
dans une cellule, une partie d'une cellule (membranes,
organites) ou un groupe de cellules (organe, organisme
ou groupe d'organismes) dans des conditions
données et dans un tissu donné.

21/10/2018 103
Le protéôme est de nature dynamique : à la différence du
Génôme qui est plus ou moins stable dans les cellules d'un
Organisme.

le protéôme varie temporellement (selon l’état physiologique

des cellules d’un tissu) et spatialement (en fonction de
l’emplacement du tissu dans l’organisme : cellules
intestinales et cellules pulmonaires par exemple).

21/10/2018 104
L’une des applications de la protéômique est la découverte de
marqueur spécifique d’un cancer.
Exemple : Le PSA (Prostat Spécifique Antigène) : est un marqueur
du cancer de la prostate. Lorsque la valeur du PSA dans le sang est
supérieure à 4ng, on peut soupçonner un début de cancer.

21/10/2018 105
21/10/2018 106
III. ORGANISATION STRUCTURELLE DE LA CELLULE

21/10/2018 107
B. Organisation générale d’une cellule procaryote et de cellules eucaryotes :

21/10/2018 108
Observation d’une cellule animale et végétale par microscope électronique

21/10/2018 109
 Les cellules procaryotes

Caractéristiques structurelles :
-Petite taille et structure simple: le plus souvent, pas de réseau
de membranes internes (RER, App. G etc…) ni de vrai
cytosquelette,

-La cellule présente un cytoplasme délimité par une membrane

renforcée d'une paroi complexe, où peuvent s'ancrer des flagelles et
des pili.

21/10/2018 110
-Dans le cytoplasme, il y a présence de nombreux ribosomes et
d'une masse plus claire, le nucléoïde qui contient l'ADN,

- Le nucléoïde n'est pas un noyau car il n'est pas délimité par

une membrane,

- La production d'énergie n'est pas compartimentée, elle se

produit au niveau de la membrane plasmique,

- Il y a couplage entre transcription et traduction.

21/10/2018 111
-Leur division est simple avec duplication du matériel génétique et
séparation des cellules filles,
•
-Présence d’un seul chromosome généralement circulaire.
-Le génome est compact avec peu d'introns ou de séquences répétées.
•
-Les gènes sont regroupés en opérons.

- L’existence d’un plasmide: une séquence d’ADN, double brin,

circulaire, ayant une origine de réplication (séquence d’ADN
reconnue par l’ADN polymérase) et autoréplicatif (peut être répliqué
dans un tube à essai sans avoir besoin de cellule).

21/10/2018 112
21/10/2018 113
Observation d’une cellule animale et végétale par microscope optique

21/10/2018 114
Le Microscope électronique

Le microscope optique
21/10/2018 115
 Les organites cellulaires

 Selon leur fonction principale, les organites

interviennent dans les processus:

 de synthèse ,

de dégradation métaboliques,

de structure.

21/10/2018 116
Organites de synthèse

le noyau : localisation d’ADN et Lieu de sa réplication,

lieu de synthèse des ARN messagers (ARNm), d’ARN de
transfert (ARNt) et d’ARN ribosomaux (ARNr) (ces
derniers sont synthétisés dans une structure nucléaire
distincte appelée nucléole),

21/10/2018 117
21/10/2018 118
21/10/2018 119
21/10/2018 120
21/10/2018 121
21/10/2018 122
21/10/2018 123
21/10/2018 124
21/10/2018 125
STRUCTURE DU NOYAU

21/10/2018 126
 L’Enveloppe nucléaire

Le noyau est entouré par une double membrane appelée l'enveloppe

nucléaire.

Les membranes internes et externes de cette enveloppe

fusionnent à intervalles réguliers, formant les pores nucléaires.

Ces derniers permettent les échanges nucléo-cytoplasmiques

dans les deux sens, comme par exemple la sortie des ARNm (ARN
messagers) vers le cytoplasme et l'entrée de nucléotides dans le
noyau nécessaire à la synthèse des ARN.

Ainsi, l'enveloppe nucléaire régule et facilite le transport entre le

noyau et le cytoplasme, tout en séparant les réactions chimiques se
déroulant dans le cytoplasme de celles se déroulant à l'intérieur
du noyau.

21/10/2018 127
La membrane externe est en continuité avec le réticulum
endoplasmique granuleux ou rugueux (REG) et peut être, comme
ce dernier, parsemée de ribosomes sur sa face cytoplasmique.

L'espace entre les deux membranes (appelé l'espace péri

nucléaire) est en continuité avec le lumen (espace interne) du
REG.

Quant à la membrane interne, elle est recouverte par la lamina

sur sa face nucléo plasmique.
La lamina est un réseau de protéines (environ 2000 types de
protéines : constituent les filaments intermédiaires)

La lamina Joue un rôle de soutien et participerait à l'organisation

des mouvements de la chromatine pendant les différentes phases
du cycle cellulaire

21/10/2018 128
À l'intérieur du noyau se trouve un ou plusieurs nucléoles
entourés par une matrice fibreuse appelée le nucléoplasme.

Le nucléoplasme est un liquide ayant une consistance

gélatineuse, dans lequel de nombreuses substances sont
dissoutes.

Des nucléotides triphosphates,

Des enzymes,

Des protéines et des facteurs de transcription.

Des ions

21/10/2018 129
L’ADN est lui aussi présent dans le noyau, sous la forme d'un
complexe ADN-protéines appelé chromatine et composé de
plusieurs unités discontinues appelées chromosomes.

Il y a deux types de chromatine: l'eu chromatine et

l'hétéro chromatine.

L'eu chromatine est la forme la moins compacte d'ADN, et

les régions d'ADN qui la constituent contiennent des gènes qui
sont fréquemment exprimés par la cellule.

Elle se trouve principalement au centre du noyau.

Au contraire, dans l'hétéro chromatine, située
principalement en périphérie du noyau, l'ADN est assez
compact. Elle apparait sombre au microscope électronique et
n'est pas active d'un point de vue transcription.
21/10/2018 130
21/10/2018 131
21/10/2018 132
21/10/2018 133
21/10/2018 134
21/10/2018 135
21/10/2018 136
21/10/2018 137
21/10/2018 138
21/10/2018 139
21/10/2018 140
21/10/2018 141
21/10/2018 142
 Les différents types d’histones:
 les histones H2A, H2B, H3 et H4 forment un octamère
globulaire (de structure 2x(H2A,H2B,H3,H4)) qui permet
l'enroulement de 147 paires de bases d'ADN en 1,65 tours
d'ADN autours de l'octamère d'histones afin de former un
nucléosome ou "collier de perles" : 1er degré de condensation
de l'ADN (11 nm) ;
 l'histone H1 permet quant à elle la compaction des
nucléosomes et rigidifie la structure hélicoïdale ainsi obtenue
(obtention d'un solénoïde : 2ème degré de condensation de
l'ADN - 30 nm -).

21/10/2018 143
21/10/2018 144
21/10/2018 145
Le corps humain est constitué de 23 paires de
chromosomes. Chaque chromosome contient
de nombreuses informations sous forme de
gènes qui expriment les caractères
héréditaires d'un individu. Chaque gêne
possède deux allèles, l'un provenant de
l'information génétique du père, l'autre de
celui de la mère.

21/10/2018 146
21/10/2018 147
Dans une population, on peut avoir plusieurs allèles d'un gène,
représentant plusieurs formes alternatives du même gène.

Si les allèles apportés par chaque parent sont identiques dans

leur séquence nucléotidique, l'individu est homozygote pour ce
gène. S’ils sont différents, l'individu est hétérozygote. Dans ce
dernier cas, deux possibilités sont envisageables quant
au phénotype résultant de l'expression du gène.

Si l'un des deux allèles s'exprime et l'autre reste « sourd », on dit

que le premier est dominant et l'autre récessif. Les allèles
dominants sont symbolisés par une lettre majuscule (ou une lettre
avec un +, Aa), et les récessifs par une lettre minuscule.

21/10/2018 148
Dans les cas de codominance, les deux allèles s’expriment tous
les deux, et le caractère phénotypique qui en résulte contient les
traits portés par chacun des deux allèles. On peut prendre
l’exemple du sang par exemple, car lorsqu’on a l’allèle A et
l’allèle B, on est AB.
Dans une population, un gène peut donc exister sous plusieurs
variantes, le locus et la fonction restant constants. On dit qu'un
gène est polyallélique ou polymorphe s’il est représenté par plus
de deux allèles.

21/10/2018 149
La dominance incomplète (qui est très rare), c’est lorsque l’un
des deux allèles ne produit pas de protéine et donc ne s’exprime
pas, et que l’autre allèle n’est pas auto-suffisant, c’est-à-dire que
la protéine synthétisée par cet allèle ne suffit pas à l’expression
complète du caractère. Ce dernier va donc être exprimé, mais pas
de manière totale.
Par exemple, une plante qui a l’allèle violet et l’allèle blanc pour
la couleur des pétales, comme l'Antirrhinum (ou muflier), sera
rose dans le cas d’une dominance incomplète. Dans ce cas, l’allèle
blanc est un allèle qui ne produit pas de protéine, il n’y a donc
pas de couleur sur les pétales; et l’allèle violet produit une
protéine qui colore les pétales. Lorsque cette dernière est
produite à 100%, la couleur violette est intense, lorsque seule la
moitié est produite, la couleur est moins forte, et donne une
coloration rose aux pétales.

21/10/2018 150
 Un locus est un emplacement physique
précis est invariable sur un chromosome.

21/10/2018 151
21/10/2018 152
Le kinétochore est un assemblage supramoléculaire
de protéines au niveau des régions centromériques des
chromosomes mitotiques. Il existe deux kinétochores par
centromère pouvant chez les mammifères interagir avec 20 à
40 microtubules.
21/10/2018 153
Caryotype d'un individu sain

Caryotype d'un mongolien

présentant une trisomie 21

21/10/2018 154
Structure d'un gène eucaryote

21/10/2018 155
 Le promoteur proximal.
Des séquences régulatrices cis-acting se trouvent fréquemment en
amont de la TATA box. En particulier deux types de séquences dans
la région du promoteur proximal, situées généralement dans les 100-
200 bases en amont de la TATA box et ayant des compositions
voisines de CCAAT et GGGCGG. Ces régions lient des protéines
spécifiques: Les facteurs transcriptions.

21/10/2018 156
on parle couramment de « dogme central de la biologie
moléculaire » pour désigner les relations entre ADN, ARN et
protéines.
21/10/2018 157
21/10/2018 158
La réplication a lieu quand la cellule entre en division. La
phase S du cycle cellulaire correspond à la phase de duplication
d’ADN.
La division cellulaire chez les procaryotes est très dépendante des
sources alimentaires, elle constitue un moyen de colonisation
rapide des milieux. Tant que les conditions du milieu sont
favorables, il y aura une croissance et une multiplication rapides
qui conduiront à de très grands effectifs.

Cependant, chez les eucaryote supérieurs, la spécialisation des

cellules et leur organisation en tissu a permis à ces organismes
l’acquisition d’une certaine indépendance vis-à-vis des
conditions physico-chimiques changeantes du milieu
environnant pour leur division.
21/10/2018 159
21/10/2018 160
 ETAPES DE REPLICATION

 1. Initiation ( s’effectue au niveau de l’origine de réplication)

 2. Elongation ( correspond à la synthèse du brin

complémentaire au brin matriciel)

 3. Terminaison (quand deux fourches de réplication se

rencontrent)

21/10/2018 161
21/10/2018 162
21/10/2018 163
21/10/2018 164
 La transcription

 C’est la synthèse d’ARN à partir d’un brin

matriciel orienté dans le sens 3’ - 5’
 La polymérisation d’ARN s’effectue par
l’ARN-polymérase dans le sens 5’ 3’
 L’ARN-polymérase n’a pas besoin d’amorce
 Synthèse d’un seul brin d’ARN

21/10/2018 165
  ARN polymérase eucaryote

 Complexité de la machinerie transcriptionnelle : 3

ARNpol différentes : :

 Pour les gènes de structure : ARN pol II (ARNm,

2%)
 Pour l'ARNt : ARNpol III (15%)
 Pour l'ARNr : ARNpol I (80%)
 L'ARNpol I transcrit les gènes de classe I codant
pour la synthèse des ARNr (80% des ARN totaux).
Ces gènes sont transcrits sous forme d'un grand
précurseur 45S ensuite clivés en ARNr 28S; 18S;
5,8S.

21/10/2018 166
 Les ribosomes ont un rôle important dans la
synthèse des protéines.

Procaryotes Eucaryotes

Les ribosomes ont un rôle important dans la

synthèse des protéines.

21/10/2018 167
21/10/2018 168
21/10/2018 169
21/10/2018 170
21/10/2018 171
Les enhancers (activateurs) sont des séquences situées
parfois à plusieurs milliers de nucléotides en amont ou en aval d'un
promoteur, qui activent ce dernier par un jeu d'interactions protéiques qui
stabilisent le complexe d'initiation. Ces interactions sont rendues possibles par
la courbure de l'ADN qui rapproche des éléments situés à de grandes distances
les uns des autres.

21/10/2018 172
21/10/2018 173
21/10/2018 174
 1. Addition d’une coiffe à l’extrémité 5’ de
l’ARNm

C'est l'addition d'une 7-méthylguanosine (N7) Sur le

premier nucléotide de l'ARNm, par une Liaison 5'-
5'triphosphate (notation :7mGpppN).

Cette modification est appelée la coiffe (ou "5'-cap").

21/10/2018 175
 3. L’addition d’une queue de poly-A à
l’extrémité 3’

elle participe à la migration ou

transport des ARN messagers vers le
cytoplasme

elle protège les ARN messagers de la

dégradation de l’extrémité 5’

21/10/2018 176
21/10/2018 177
 Enzymes intervenant dans
l’addition de la coiffe
 a. une polynucléotide 5'-phosphatase

 b. une ARNm guanylyl-transférase

 c. une ARNm [guanine-N(7)-]-méthyl-

transférase

21/10/2018 178
 Rôles de la coiffe

elle protège l'extrémité 5' des ARN contre la

dégradation par des exonucléases 5' -> 3',

augmentant ainsi leur temps de demie-vie.

elle participe au transport des ARN vers le

cytoplasme : la coiffe est reconnue dans le noyau par un
complexe de fixation de la coiffe ("cap-binding
complex"). Ce complexe est reconnu par les pores
nucléaires.

dans le cas des ARNm, après qu'ils aient été

exportés dans le cytoplasme, la coiffe est reconnue par un
complexe protéique spécifique qui recrute le ribosome.

21/10/2018 179
 2. L'épissage alternatif

Les génes sont transcrits sous forme d'ARN

messagers primaires( pré-ARNm) qui contiennent des introns
(séquences de l'ARN non retenues dans la séquence finale qui
code la protéine) et des exons qui sont assemblés selon
différentes combinaisons (épissage alternatif).

L'épissage alternatif est le processus qui permet à un même

gène de générer différents transcrits selon la combinaison des
exons qui formeront l'ARN messager mature.

21/10/2018 180
21/10/2018 181
21/10/2018 182
21/10/2018 183
21/10/2018 184
21/10/2018 185
21/10/2018 186
21/10/2018 187
 Translocation dans le réticulum
endoplasmique

1. Protéines solubles
2. Protéines membranaires

21/10/2018 188
 Résumé : les 5 acteurs

Cytosol
- SRP
- Séquence signal RE de la chaîne naissante
- Ribosome
RE
- SRP-r (récepteur)
- Translocateur

21/10/2018 189
 1 - Translocation d'une protéine soluble

Translocon

La protéine de translocation est un canal aqueux dans lequel la protéine

hydrophile va passer. Elle est constitué d'un complexe multi protéique dont la
protéine la plus important est Sec61P à 10 domaines transmembranaires qui
délimite un pore de 20 A° (Angstrom) de diamètre. 21/10/2018 191
Insertion d'une protéine transmembranaire à deux passages dans la
membrane du RE
 Signal de transfert start (signal d’initiation de translocation) suivi
d'un signal de transfert stop (signal d’arrêt de translocation).
Modèle 1
Protéine transmembranaire à un passage : modèle 1 (-N luminal)

Séquence interne :
- Protéines transmembranaires à traversée unique. Cette séquence permet la translocation
dans la membrane de la protéine néoformé, elle st hydrophobe et constitue le domaine
transmembranaire de la protéine.
- Protéine à X domaines transmembranaires. 21/10/2018 193
21/10/2018 194
21/10/2018 195
 Le Reticulum endoplasmique

Le RE est constitué d'un réseau membraneux

étendu.
La membrane sépare la lumière du réticulum du
cytosol.
Des parties de la membrane du réticulum sont
en continuité avec la membrane externe du
Noyau et la lumière du RE est en continuité avec
l'espace intermembranaire du noyau.

21/10/2018 196
21/10/2018 197
le réticulum endoplasmique (RE) :

 lieu de synthèse des glyco-protéines (RE-rugueux)

lieu de synthèse des lipides (RE-lisse).

21/10/2018 198
Le RE lisse (REL) est dépourvu de ribosomes.

Les ribosomes sur le REG insèrent la protéine

synthétisée directement dans la lumière du RE, où elles
acquièrent leur configuration avant de gagner l'appareil de
Golgi

21/10/2018 199
l'appareil de Golgi : lieu de maturation de

(glyco)protéines et formation de vésicules de

sécrétion.

21/10/2018 200
21/10/2018 201
21/10/2018 202
21/10/2018 203
21/10/2018 204
 Système de conversion d’énergie

Les mitochondries
Structure de la mitochondrie

La membrane externe est perméable à toutes les

molécules de 5 kDa ou moins grâce à la présence de
porines. Elle contient aussi des translocases :
transporteurs protéiques, impliquées dans l'import
des protéines

21/10/2018 205
21/10/2018 206
la mitochondrie : Lieu du métabolisme de l'oxygène
et synthèse d'ATP (source d'énergie) et NAD(P)H
(pouvoir réducteur),

21/10/2018 207
21/10/2018 208
 La membrane interne se replie pour former de
nombreuses crêtes (cristae), ce qui a pour
conséquence d'augmenter sa surface totale.

Dans cette membrane on trouve la chaîne respiratoire de

transporteurs d'électrons, et l'ATP synthase.

21/10/2018 209
21/10/2018 210
Dans l'espace matriciel
on trouve un mélange très concentré de nombreuses enzymes, dont
celles qui sont nécessaires à l'oxydation du pyruvate et des acides
gras en acétyl-CoA, et au cycle de l'acide citrique (cycle de Krebs).

21/10/2018 211
Fonctions des mitochondries

La mitochondrie est considérée comme la « centrale énergétique » de

la cellule, car c'est là que se déroulent les dernières étapes du cycle
respiratoire (en présence d'oxygène, aérobie) qui convertit l'énergie
des molécules organiques issues de la dégradation du glucose en
énergie directement utilisable par la cellule (ATP)

21/10/2018 212
 La Glycolyse

La glycolyse est une voie métabolique d'assimilation du

glucose et de production d'énergie. Elle se déroule dans
le cytoplasme (ou cytosol) de la cellule. Comme son nom
l'indique elle nécessite du glucose et a pour produit
du pyruvate. Ce dernier peut soit entrer dans le cycle de
Krebs, qui se déroule dans
la mitochondrie des eucaryotes ou le cytoplasme
des bactéries en aérobiose, soit être métabolisé
par fermentation en anaérobiose, pour produire par
exemple du lactate ou de l'éthanol.

21/10/2018 213
Bilan de la glycolyse
1 glucose + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ --> 2 Pyruvates+ 2 ATP + 2 NADH + 2 H+

La glycolyse est un mécanisme de régénération d'ATP qui ne nécessite pas

d'oxygène.
Au cours de ce processus, on assiste à :
des réactions d'oxydo-réduction au cours des quelles un accepteur d'électrons
(coenzyme NAD+) est réduit :
NAD+ + 2 H+ + 2 e− → NADH + H+.

La synthèse d'ATP par phosphorylation d'ADP (formation de quatre molécules

d'ATP, mais on a une consommation de deux molécules d'ATP.
Donc, on a une formation nette de deux molécules d'ATP) :

2 ADP + 2 Pi + 2 H+ → 2 ATP + 2 H2O

Bilan de la glycolyse

1 glucose + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ --> 2 Pyruvates+ 2 ATP + 2 NADH + 2

H+
21/10/2018 214
21/10/2018 215
21/10/2018 216
On utilise :
•1 mole de glucose
•2 moles de coenzymes oxydés
•2 moles d'ADP
•2 moles de Pi (phosphate inorganique)

Pour produire :
•2 moles de pyruvate
•2 moles de coenzymes réduits
•2 moles d'ATP
•2 moles d'eau

21/10/2018 217
21/10/2018 218
Structure du chloroplaste

21/10/2018 219
•Le Génome chloroplastique

Les molécules d'ADN du génome chloroplastique sont

généralement linéaires ou ramifiées. Le génome
chloroplastique est très réduit, 37 à 220 kb et contient
généralement une centaine de gènes.

21/10/2018 220
 Les différentes étapes de la photosynthèse qui
convertissent la lumière en énergie chimique se
déroulent dans les thylakoïdes.

 Tandis que les étapes de conversion de l'énergie en

glucide se déroulent dans le stroma du chloroplaste.

21/10/2018 221
les réactions photochimiques utilisent l'énergie solaire pour
réduire le NADP+ en NADPH + H+ en lui ajoutant une paire
d'électrons et deux protons (H+). De plus, elles produisent de
l'ATP. Ce processus est appelé photophosphorylation.

le cycle de Calvin s’effectue au niveau du stroma. Au cours de ce

cycle, il y a synthèse de composés organiques (glucides, amidon …).
Cette synthèse a lieu grâce au ANDPH +H+ et l'ATP produits au cours
des réactions photochimiques. Les étapes métaboliques de ce cycles
sont parfois appelées phase obscure, car cette réaction ne nécessite pas
directement de la lumière.

21/10/2018 222
21/10/2018 223
Le cycle de Calvin se déroule en trois étapes :

1. Fixation du dioxyde de carbone,

2. Réduction de l’acide 3-phosphoglycérique (APG) en triose

phosphate (sucre),

3. Régénération du ribulose1,5bisphosphate
(accepteur de CO2).

21/10/2018 224
21/10/2018 225
 Bilan de la photosynthèse

3 CO2 + 6 H2O → C3H6O3 + 3 O2 + 3 H2O

•La fixation du CO2 se réalise grâce à une enzyme qui est

•l’apanage des végétaux verts et des Bactéries phototrophes :
•la ribulose biphosphate carboxylase/oxygénase ou rubisco.
•Cette enzyme fixe le CO2 sur le ribulose-1, 5-biphosphate
(RuBP) en donnant 2 phosphoglycérates (PGA).

21/10/2018 226
21/10/2018 227
21/10/2018 228
Le cytosol (hyaloplasme) et le cytoplasme

•Le cytoplasme est défini comme le matériel biologique contenu

•entre la membrane plasmique et l’enveloppe nucléaire.

Il s’agit d’une phase liquide qui comporte de nombreux organites

et structures en suspension dans le cytosol tels que :
Les ribosomes RE, AG peroxysome, endosomes, lysosomes
phagosomes.

21/10/2018 229
•Le cytosol est la phase liquide, translucide où baignent
les organites.

•Techniquement, le cytosol est la fraction liquide obtenue

après centrifugation du cytoplasme et élimination des
organites.

21/10/2018 230
I. Composition chimique comparative entre différentes cellules :

21/10/2018 231
21/10/2018 232
1. Fonctions du cytosol:

a. Réserves de matériaux nécessaires à la construction des édifices

macromoléculaires
b. Régulation des pH intra et extracellulaire grâce à la grande
quantité d’eau et d’ions,

c. Réserves énergétiques grâce aux vacuoles lipidiques et

glycogéniques,

21/10/2018 233
e. Transit de molécules protéiques et macromoléculaires,

f. Carrefour de voies métaboliques:

Anabolisme et catabolisme des glucides, des acides aminés, des
acides gras et des nucléotides.

g. Transduction du signal à partir de la membrane plasmique vers

les organites et le noyau.

21/10/2018 234
Organites de dégradation

 l'endosome : recyclage des membranes et

des protéines de surface,

les lysosomes : dégradation des protéines,

lipides et polysaccharides,

les peroxysomes : détoxification des molécules

potentiellement dangereuses

21/10/2018 235
 Organites de structure

le cytosquelette permet à la cellule de conserver sa

forme et de se mouvoir (ex. déplacement des
cellules leucocytaires). IL est également important
dans la division cellulaire et dans le système de
transport intercellulaire.

21/10/2018 236
21/10/2018 237
3.1. Les Microfilaments

Les microfilaments sont constitués de monomères d’actine qui représentent,

selon le type cellulaire, entre 1 à10% de la quantité totale des protéines.
Fonctions : Une des fonctions majeures des microfilaments, comme celles
des microtubules, est d’assurer les mouvements cellulaires.

1. Migration cellulaire :
La migration des neutrophiles vers une source d’inflammation sollicite
une réorganisation des microfilaments (polymérisation de nouveaux filaments)
pour le franchissement de la barrière endothéliale et leur déplacement au sein
du tissu conjonctif

21/10/2018 238
2. Transport de vésicules :

21/10/2018 239
1.3. Cicatrisation :
Traction sur la matrice extracellulaire
Les faisceaux contractiles d'actine forment des fibres dites « de tension » dans
les fibroblastes tissulaires (tissu conjonctif) les rendant capables de se contracter
et d'exercer ainsi une traction sur la matrice extracellulaire qui les entoure.

21/10/2018 240
1.4. Cytodiérèse :
C’est la dernière étape de la mitose qui permet la scission de la cellule mère
en deux cellules filles. Ce phénomène physique est réalisé grâce à la formation
d’un anneau contractile de filaments et de la myosine (protéine associée).

1.5. Ségrégation tissulaire au cours de l’embryogenèse : formation du tube neural :

La contraction progressive des filaments d’actine des ceintures d’adhérence
ainsi que des expressions différentielles de molécules d’adhérence participent
à la formation de la gouttière neurale, puis du tube neural.

21/10/2018 241
1.6. Phagocytose :

Lorsqu’un déchet cellulaire est repéré et ancré à la surface du globule blanc,

la polymérisation de l’actine commence. Elle permet la formation d’extensions
membranaires qui enrobent progressivement les déchets.

2. Les Filaments Intermédiaires

Le réseau de filaments est une structure dynamique régulée
par des kinases et phosphatases. Il se réorganise au cours de nombreux
processus physiologiques : mitose, migration des lymphocytes…

21/10/2018 242
2.1. Maintien de l'intégrité cellulaire et tissulaire de l'épithélium
Dans les cellules épithéliales, les filaments intermédiaires sont fortement
impliqués dans deux types de jonctions d'ancrage :

a. Desmosome, interaction cellule-cellule, où ils sont liés avec les membres

de la famille des cadhérines (protéines d’adhérence),

b. Hémi-desmosome, interaction cellule-lame basale, où ils sont liés aux intégrines.

21/10/2018 243
2.2 Soutien de l'enveloppe nucléaire

Un treillis de filaments intermédiaires, polymères de lamine, qui double la face

interne de l'enveloppe nucléaire, forme la lamina nucléaire. Elle soutient
l'enveloppe et donne au noyau sa forme généralement globulaire. Pendant
la mitose, la lamina nucléaire se désagrège grâce à la phosphorylation des lamines.

Figure : Filaments intermédiaires (lamine) dans le noyau

21/10/2018 244
3 Les Microtubules
Les microtubules sont présents dans l’ensemble des cellules eucaryotes.
Ils peuvent être fortement représentés dans certains types cellulaires comme
les neurones où ils ont un rôle fondamental dans le transport axonal des vésicules,
ou dans des cellules à forte activité sécrétoire.

Ils assurent le transport des vésicules endosomales, des vésicules de sécrétion.

Ils permettent le mouvement des organites cellulaires, le tri et l’adressage des
protéines vers leur destination finale.

21/10/2018 245
3.6. Mise en place du fuseau mitotique et migration des chromosomes
Au cours de la prophase chaque centrosome se place à un pôle de la cellule
pour initier la polymérisation des microtubules et former le fuseau mitotique.
C’est ce fuseau qui capture les chromosomes et les positionne sur la plaque
équatoriale métaphasique et les sépare ensuite en deux jeux égaux.

21/10/2018 246
21/10/2018 247
21/10/2018 248
21/10/2018 249
21/10/2018 250
21/10/2018 251
II. Disciplines et méthodes d’étude de la cellule.

II.1 La biologie moléculaire

La biologie moléculaire est une discipline dont

l'objet est la compréhension des mécanismes de
fonctionnement de la cellule au niveau moléculaire.

21/10/2018 252
Techniques générales de culture cellulaire :
Objectifs :

- Mesurer la viabilité et la croissance cellulaire;

- Caractériser la différenciation cellulaire;
- Mesurer le cycle cellulaire;
-Permettre le clonage cellulaire (création de lignées cellulaires
-normales ou cancéreuses);
- Permettre la transformation cellulaire;
- Déterminer l’expression génique;
- Permettre l’étude in vivo de la cellule « en entier ».

21/10/2018 253
 Applications de la culture cellulaire :

La cellule eucaryote constitue un véritable laboratoire

vivant utilisée pour tester, par exemple, de nouveaux médicaments,
ou encore dans des études plus fondamentales du fonctionnement et
de la régulation d'un gène nouvellement identifié et de son produit.
Elle représente aussi un moyen de transférer un ou plusieurs gènes
dans l'organisme (ex la production de souris transgéniques).

la cellule peut être aussi une usine productrice de molécules à usages

thérapeutique et diagnostique (recherche de marqueur d’un cancer).
Enfin, les récents progrès accomplis dans la connaissance des cellules
souches annoncent de nombreuses applications notamment en
médecine régénératrice.

21/10/2018 254
Production de cellules /tissus à visée thérapeutique
(remplacement de cellules cancéreuses leucémiques
par injection de cellules souches hématopoétique dans
la moelle osseuse de l’individu malade).

Ingénierie tissulaire: thérapie cellulaire. De nombreuses pathologies résultent d une perte ou de

l’atteinte d’un organe entraînant une perte de cellules

spécialisées non compensée, exemple : la maladie de
Parkinson, maladie auto-immune.
Il y a possibilité de réparer ces atteintes par « remplacement
cellulaire » qui permettrait la restauration de la fonction
normale d’un tissu par exemple.

21/10/2018 255
21/10/2018 256
Structure de la membrane plasmique

21/10/2018 257
Composition des membranes
Les membranes sont constituées (en poids sec de membrane) de
40% de lipides, 52% de protéines et 8% de glucides. En prenant
en compte la différence de poids existant entre ces classes de
molécules, on compte 50 molécules de lipides par molécule de
protéine.

21/10/2018 258
Exemples de fonctions de certaines protéines membranaires :

 échange de biomolécules (transporteurs membranaires,

canaux ioniques)

 adhésion à la matrice extracellulaire (intégrines)

 réception des signaux extracellulaires (récepteurs)

 transduction du signal (protéines G)

. activités enzymatiques ( exemple : L’ATP synthétase de la

chaine de la respiratoire mitochondrial, activité ATPéasique des
pompes Na+=/K+)

21/10/2018 259
Il existe 3 classes principales de lipides membranaires :

les phospholipides

les glycolipides

les choléstérols

21/10/2018 260
les phospholipides

21/10/2018 261
 Parmi les phospholipides, les glycérophospholipides sont
les plus abondants.

Leur structure consiste en:

 une tête qui contient une molécule de glycérol, une molécule
d'acide phosphorique chargé négativement donc hydrophile. Ce
groupement est orienté vers l'extérieur de la membrane.

Deux chaines hydrocarbonées hydrophobes orientées vers

l’intérieur de la membrane

21/10/2018 262
21/10/2018 263
21/10/2018 264
21/10/2018 265
phosphatidylcholine sont les composantes majeurs des
membranes biologiques
-les phosphatidylinositol (PI) est un composant mineur de la
membrane en quantité mais qui joue un rôle majeur dans la
signalisation cellulaire.

Les glycolipides:
- les sphingolipides: sont amphiphile. On pense que les sucres
qu’ils contiennent ont un rôle dans la reconnaissance entre
cellules et sont utilisés pour les agents pathogènes.

21/10/2018 266
21/10/2018 267
21/10/2018 268
21/10/2018 269
21/10/2018 270
21/10/2018 271
21/10/2018 272
 FLUIDITE MEMBRANAIRE

 La membrane est en perpétuel mouvement :

 les constituants de la membrane bougent.
 Les constituants se déplacent plus ou moins librement :
propriétés de fluidité de la bicouche.
 La fluidité membranaire est conditionnée par trois
facteurs :
 a-la température (accélère les mouvements),
 b- la quantité de cholestérol (conditionne la fluidité).

21/10/2018 273
Fluidité(suite)

C. Les acides gras insaturés facilitent la fluidité, les acides

gras saturés assurent la rigidité de la membrane.

Les types de mouvements :

1. la diffusion latérale (un lipide peut changer de place
avec son voisin),
2. la rotation du phospholipide sur place,
3. le flip flop (changement de feuillet avec basculement,
favorisé par des flipases avec consommation d'énergie sous
forme d'ATP.

21/10/2018 274
21/10/2018 275
1. Les membranes jouent un rôle important
dans la communication cellulaire.

2. Rôle de la membrane dans le transport des molécules

Plusieurs types de transports existent :.

21/10/2018 276
Il existe 3 catégories de transport à travers la membrane :

la diffusion directe (diffusion simple) de composés à travers la

bicouche lipidique(petites molécule: NO, O2 et substance
liposolubles etc…)

la diffusion facilitée (diffusion simple mettant en œuvre un

transporteur) : transport de composés à travers labicouche
lipidique grâce à son gradient de concentration et à
une protéine transporteur (aquaporine: transporteur d’eau,
les Perméases: transporteur de sucre)

le transport actif (Ex.: pompe à Na+/K+) : transport de

composés à travers la bicouche lipidique grâce à une protéine
-transporteur et une consommation d'énergie sous forme d'ATP
21/10/2018 277
I- La diffusion simple.

A. Le transport passif sans perméases

S’effectue pour les substance lipophiles et liposolubles.

Ces molécules passent à travers la couche lipidique de
la membrane.

B. Transport passif avec perméases

Ou diffusion facilitée : c’est un transport passif,

qui ne nécessite pas d'énergie mais il fait appel à des perméases
(protéines transporteurs des sucres: glucose, lactose etc..) .

21/10/2018 278
21/10/2018 279
21/10/2018 280
21/10/2018 281
II.2.2.2- Les transports actifs.

A. Transport actif primaire.

Qu'ils soient chargés ou non, les solutés peuvent être activement

transportés contre leur gradient de concentration à travers la
membrane et donc par couplage avec un processus exergonique.
On parle de transport actif primaire lorsque c'est une réaction
chimique exergonique qui est couplée au transport. (Le plus
souvent on a hydrolyse d'ATP).

Exemple de la pompe sodium/ potassium des cellules animales:

C'est l'hydrolyse de cet ATP qui fournit l'énergie nécessaire au
transport.

21/10/2018 282
B. Transport actif secondaire.

On parle de transport actif secondaires lorsqu'un soluté

est pompé en utilisant un gradient de concentration
ionique mis en place par une pompe primaire. Très
souvent le gradient de concentrations utilisé est le
gradient de sodium de la pompe sodium potassium.

Le transport de la substance peut se faire dans le même

sens que celui du sodium, on parle alors de symport, ou
dans le sens contraire, on parle alors d'antiport ou
d’uniport , transport dans un seul sens.

L’ objectif principal de l’existence de ce type de transport

est la régénération des ions déplacés par transport actif.

21/10/2018 283
21/10/2018 284
21/10/2018 285
21/10/2018 286
21/10/2018 287
Les raisons pour lesquelles les cellules ont besoin
de ces protéines de transport membranaire sont
les suivantes :

 approvisionnement en métabolites,

élimination des déchets métaboliques,

 maintien de concentrations ioniques bien

définies.

21/10/2018 288
 Conclusion

 Grâce à une perméabilité très sélective, la

membrane plasmique joue un double rôle de
protection et de contrôle des échanges entre les
milieux intracellulaire et extracellulaire.

21/10/2018 289
21/10/2018 290
21/10/2018 291
21/10/2018 292
21/10/2018 293
21/10/2018 294
21/10/2018 295
21/10/2018 296
21/10/2018 297