-Immunologie-

+200 QCMS
« Ton guide en 2ème année médecine et Biologie »
1
‫)‪K pour Khaled (mon père‬‬
‫)‪F pour Faiza (ma mère‬‬
‫ً ً‬ ‫ً ً‬
‫وأب عيشا قارا‪ ،‬ورزقا دارا‪،‬‬
‫أم ي‬
‫ارزق ي‬ ‫اللهم‬
‫ً ً‬
‫وعمال بارا‪.‬‬
‫اللهم ارزقهما الجنة وما يقرب هما إليها من‬
‫قول أو عمل‪ ،‬وباعد بينهما ن‬
‫وبي النار‬
‫وبي ما يقرب هما إليها من قول أو عمل‬‫ن‬

‫‪2‬‬
 SOMMAIRE

Introduction + Les organes lymphoïdes 04

Les cellules de l’immunité innée 07

Les lymphocytes B 09

Les lymphocytes T 12

Les antigènes 16

Les immunoglobulines 18

Système HLA 22
Les cytokines 27

Les molécules d’adhésion 29

Le système du complément 32

Interactions cellulaires et moléculaires au cours de la 39

réponse immunitaire.
La réaction inflammatoire 41

3
➢ Introduction + les organes lymphoïdes

01- Concernant le système immunitaire : (RF)

05- Le thymus est un organe lymphoïde (RF)
A. Il utilise des différents mécanismes : innés et
A. Primaire
adaptatifs
B. Central
B. Il est constitué de deux types d’éléments
C. Nécessaire à la maturation des Lymphocytes
moléculaires et cellulaires
NKT et lymphocytes NK
C. Toute atteinte de son intégrité même minime
D. Libérant dans le sang circulant des Lymphocytes
donne un état d’immunodéficience
T exprimant des molécules CD4 ou CD8
D. Dans certaines pathologies, il est visé comme
E. Constituant un passage obligé des cellules LT
étant une cible thérapeutique
aux différents stades de maturation.
E. Il ne peut s’attaquer qu’aux agents exogènes
R:C
R:E
06- Parmi les organes lymphoïdes suivants,
02- Parmi les mécanismes de défense de 1ère ligne
Indiquer celui dont le développement est
(RF)
indépendant de toute stimulation antigénique
A. La sécrétion de mucus
exogène:
B. Le flux urinaire
A. Ganglion lymphatique mésentérique.
C. Le recrutement des macrophages
B. Tissu lymphoïde associé aux muqueuses.
D. La sécrétion salivaire
C. Plaque de Peyer.
E. La flore bactérienne
D. Thymus.
R:C E. C+D
03- Parmi les éléments du système immunitaire : R:D
(RF)
07- Le système immunitaire comprend des organes
A. Les plaquettes
lymphoïdes primaires qui (cochez la réponse
B. Les mastocytes
fausse):
C. Les plasmocytes
A. Produisent les lymphocytes
D. Les hépatocytes
B. Sont les sites de maturation et de
E. Les monocytes
différenciation des cellules lymphoïdes
R:D C. Sont le siège de la majorité des réactions
04- La rate est : (RF)
immunitaires
A. Un organe lymphoïde encapsulé D. Apparaissent tôt dans la vie embryonnaire
B. Un lieu de différenciation et de maturation des E. Sont organisés en fonction du mode de
lymphocytes B pénétration de l'antigène
C. Le lieu de déclenchement de la réaction immunitaire
R : C, E
de la voie sanguine
D. Un organe phagocytaire majeur 08- Les organes lymphoïdes primaires :
E. Dépourvue de circulation lymphatique A. Comprennent la rate et la moelle osseuse.
R:E B. Apparaissent tôt au cours de la vie
embryonnaire.

4
C. Se développent indépendamment des
stimulations antigéniques.
D. Sont le siège des réponses immunitaires.
E. Sont le site de différenciation et de maturation
des lymphocytes T et B.
R : B, C, E
09- Les organes lymphoïdes primaires :
(La ou les RF)
A. Apparaissent les premiers au cours de la vie
embryonnaire.
B. Constituent le siège d'une prolifération
cellulaire antigène dépendante.
C. Sont colonisés par des cellules lymphoïdes
d'origine variable au cours de l'ontogenèse.
D. Sont situées en dehors des voies de pénétration
des antigènes.
E. Sont essentiellement le thymus et la bourse de
Fabricius.
R : B, C
10- Le thymus est un organe (cochez la réponse
fausse):
A. Lymphoïde secondaire
B. Lympho-epithelial
C. Atteint son développement complet après la
naissance à la faveur des stimulations
antigéniques
D. Où la maturation des lymphocytes se fiat du
cortex vers la médulla
E. Ou la sélection négative permet d'éliminer les
lymphocytes autoréactifs
R : A, C
11- Le thymus (Indiquer la ou les RF):
A. Est un organe lympho-épithélial.
B. Constitue le lieu privilégié de la réponse
immunitaire.
C. Atteint son développement complet après la
naissance à a faveur des, stimulations
antigéniques.
D. Termine son ontogenèse au cours de la vie
fœtale.
5
E. Est le siège de la sélection du répertoire T.
R : B, C
12- La sélection intra-thymique T: (RF)
A. Est réalisée grâce aux contacts entre cellule T et
cellule du stroma.
B. Permet l'élimination importante des cellules T
par apoptose.
C. Ne permet pas l'élimination des lymphocytes
auto réactifs.
D. Ne permet pas une expansion sélective des
thymocytes.
E. Fait partie du processus de différenciation.
R : C, D
13- Parmi les organes lymphoïdes suivants,
indiquer celui ou ceux dont le développement
est indépendant de toute stimulation
antigénique exogène (Indiquer la ou les RJ)
A. Ganglion lymphatique.
B. Tissu lymphoïde associé au tube digestif
C. Amygdale
D. Moelle osseuse.
E. Thymus
R : D, E
14- Les organes lymphoïdes secondaires :
A. Sont le lieu de rencontre des cellules
immunocompétentes avec l'antigène.
B. Sont répartis dans toutes les zones par
lesquelles peut pénétrer un antigène.
C. Ne sont le siège que de réponses immunitaires
primaires.
D. Comprennent le tissu associé aux muqueuses.
E. Sont le lieu de maturation des cellules NK.
R : A, B, D
15- Les organes lymphoïdes secondaires : (RF) R : A, C, D
A. Comportent essentiellement la rate et les
18- Au niveau des organes lymphoïdes, les régions
ganglions.
thymo-dépendantes sont : (La ou les RJ)
B. Est le siège de maturation et de différenciation
A. L'aire para corticale des ganglions lymphatiques.
des lymphocytes.
B. La corticale externe des ganglions lymphatiques.
C. Sont localisées au niveau de toutes les zones de
C. Le manchon lymphoïde péri-artériel de la pulpe
pénétration des antigènes.
blanche de la rate.
D. Constituent le lieu privilégié de la réponse
D. Les follicules et la zone marginale de la pulpe
immunitaire.
blanche de la rate.
E. N'atteignent leur développement complet
E. La zone médullaire des ganglions lymphatiques
qu'après la naissance à la faveur des
stimulations antigénique. R : A, C
R:B 19- La rate (Indiquer la ou les RJ):
La maturation et différenciation des lymphocytes A. Comprend un tissu lymphoïde organise autour
siègent au niveau des organes lymphoïdes primaire d'une artère centrale.
(moelle Osseuse et thymus) B. Renferme la pulpe blanche dont le
Les organes lymphoïdes secondaires sont situés sur la développement est indépendant des
voie de pénétration de la circulation des AG et leur stimulations antigéniques exogènes.
développement est dépendant des stimulations C. Est le lieu de différenciation des lymphocytes T
antigéniques, sont le siège de réponse immunitaire, ils
et B.
permettent le contact entre les LB, LT et les AG
D. Est le siège de réponses T indépendantes.
16- Les centres germinatifs : (RF) E. Est spécialisée dans la réponse aux antigènes
A. Se forment dans les organes lymphoïdes pénétrant par voie sanguine.
centraux.
R : A, E
B. N'apparaissent pas après stimulation
antigénique. 20- La rate: (RF)
C. Sont retrouvés dans les follicules secondaires. A. Est un organe lympho-épithélial.
D. Sont le siège de différenciation de lymphocytes B. N'atteint un développement complet qu'après
B activés. la naissance à la faveur des stimulations
E. Contiennent des cellules dendritiques, des antigéniques.
macrophages et des lymphocytes T CD4+. C. Est un lieu privilégié de la réponse immunitaire.
D. Est impliquée exclusivement dans la réponse en
R : A, B
anticorps aux antigènes thymo-indépendants.
17- Les ganglions lymphatiques : E. Comporte des zones thymo-dépendantes et des
A. Sont des organes lymphoïdes périphériques. zones thymo-indépendantes.
B. Ont un développement indépendant de toute
R : A, D
stimulation antigénique.
C. Comportent : zone thymo dépendante et zone
thymo indépendant.
D. Sont le site de développement des réponses
immunitaires spécifique.
E. Sont le lieu de différenciation des lymphocytes
B.

6
➢ Les cellules de l’immunité innée
01- Le polynucléaire neutrophile : (RF)
A. Contient des récepteurs de reconnaissance de
l'antigène tel de TCR
B. Contient des récepteurs de phagocytose
opsonine dépendante et opsonine
indépendante
C. Est un puissant sécréteur d'interféron gamma
D. Se déplace vers le site d'agression suivant un
gradient de concentration croissant en
substance chimio attractantes
E. Elimine l'agent pathogène par des mécanismes
dépendants et indépendants de l'oxygène
R:C
02- Les polynucléaires neutrophiles : (RF)
A. Sont des cellules phagocytaires d'origine
myéloïde
B. Sont les leucocytes les plus abondants dans le
sang périphérique
C. Sont recrutés dans un site inflammatoire grâce
à la chimiokine II-8
D. Dont les granules cytoplasmiques constituent
une réserve de protéase
E. Ne sont recrutés qu'au cours la phase tardive de
la réaction inflammatoire
R:E
03- Concernant la phagocytose: (RF)
A. C'est un mécanisme de l'immunité innée
B. Elle est efficace, quel que soit le type de germe
C. Les PNN et les macrophages sont des cellules
principales
D. Elle peut être impliquée dans plusieurs
situations pathologiques
E. Elle est facilitée par des fractions du
complément
R:B
7
04- La cellule dendritique mature (cochez la
réponse fausse):
A. Est douée d'un grand pouvoir phagocytaire
B. Joue avec le macrophage le rôle de cellules
présentatrices d'antigène professionnelles
C. Exprime une forte densité de molécules de
costimulation
D. Exerce son action par contact membranaire et
par libération de cytosine
E. Est la seule cellule capable de stimuler un
lymphocyte T naïf
R:A
05- Les macrophages (Indiquer la ou les réponses
INEXACTES):
A. Sont des cellules phagocytaires.
B. Sont des cellules douées d'une activité
cytotoxique restreinte par le CMH.
C. Sont des cellules présentatrices d'antigènes.
D. Sont des cellules de la lignée lymphoïde.
E. Sécrètent l'interleukine-6.
R : B, D
06- Parmi les cellules présentatrices d'antigènes,
nous citons: RF
A. Les cellules de Langerhans.
B. Les lymphocytes T.
C. Les lymphocytes B.
D. Les polynucléaires neutrophiles.
E. Les cellules de Kupffer.
R : B, D
07- Parmi les cellules suivantes, indiquez celles qui
sont phagocytaires (Indiquer la ou les réponses
EXACTES):
A. Le macrophage.
B. La cellule dendritique folliculaire.
C. Le polynucléaire neutrophile.
D. Le mastocyte.
E. Le lymphocyte B.
R : A, B, C
08- La cellule dendritique (Indiquer la ou les RF): E. Peut devenir une cellule dendritique folliculaire
A. Exprime un taux élevé de molécules HLA de dans les organes lymphoïdes secondaires.
classe II.
R:B
B. A un taux d'expression élevé des molécules de
costimulation. 12- Les polynucléaires neutrophiles (Indiquer la ou
C. Permet d'activer les lymphocytes B naïfs. les RF):
D. Est la meilleure cellule présentatrice d'antigène A. Sont des cellules de courte durée de vie.
en réponse secondaire. B. Exprime à leur surface des molécules HLA de
E. Est représentée par la cellule de Langerhans classe II.
dans la peau. C. Jouent un rôle primordial dans l'immunité
antibactérienne.
R:D
D. Forment le pus après leur mort.
09- Parmi les cellules suivantes, indiquez colles qui E. Reconnaissent l'antigène de façon non
sont phagocytaires (Indiquer la ou les réponses spécifique.
EXACTES):
R:B
A. Le macrophage.
B. La cellule dendritique folliculaire. 13- Les macrophages :
C. Le polynucléaire neutrophile. A. Sont des cellules dérivant de la cellule souche
D. Le mastocyte. hématopoïétique.
E. Le lymphocyte B. B. Ont des récepteurs pour le fragment Fc des Ig G
et C3b du complément.
R : A, B, C
C. Sont riches en molécules HLA de classe II.
10- La cellule dendritique mature : (Indiquer la ou D. Reconnaissent l'antigène de manière spécifique.
les RF) E. Sont capable de transformation blastique et de
A. Est douée d'un grand pouvoir phagocytaire. la différenciation après contact avec les
B. Joue avec le macrophage le rôle de cellules antigènes et les mitogènes.
présentatrices d'antigène professionnelles.
R : D, E
C. Exprime une forte densité de molécules de co-
stimulation de cytokine
D. Exerce son action par contact membranaire et
par libération de cytokine.
E. Est la seule cellule capable de stimuler un
lymphocyte T naïf.
R:A
11- La cellule dendritique immature (indiquez la ou
les réponses inexactes)
A. Est douée d'un grand pouvoir phagocytaire.
B. Exprime à sa surface une forte densité de
molécules HLA de classe II.
C. Peut se différencier en cellule dendritique
mature après agression microbienne.
D. N'exprime pas la molécule CD14.

8
14- Les macrophages sont des cellules : (RJ) 18- Les macrophages : (RJ)
A. Adhérentes. A. Reconnaissent l'Ag de façon spécifique.
B. Riches en enzymes lysosomiales B. Sont des cellules phagocytaires.
C. Doué de pouvoir pathogène. C. Sont riches en enzymes lysosomiales.
D. Impliqué dans la réponse Ac aux Ag D. Présentent l'Ag aux lymphocytes T, CD+4.
indépendant E. Expriment la molécule CD3.
E. Activable par interféron 8.
R : B, C, D
R : A, B
➢ Les lymphocytes B
15- Indiquer le (ou les) récepteurs membranaire du 01- Les lymphocytes B: (Indiquer la réponse
macrophage permettant l'opsonisation in vitro INEXACTE)
: (RJ) A. dépendent des lymphocytes T pour la
A. Récepteur pour le C3b du complément. production d'anticorps spécifiques des
B. Récepteur pour l'interleukine I. antigènes de nature protéique
C. Récepteur pour le fragment Fc d'une ig B. se différencient en plasmocytes et en
D. Récepteur pour la transferase lymphocytes B mémoire après activation par
E. Récepteur pour C3a du complément. l'antigène,
R : A, C C. ne reconnaissent l'antigène qu'en association
avec les molécules HLA de classe I
16- Les macrophages : (Réponse F) D. peuvent être stimulés de façon polyclonale par
A. Sont des cellules mononuclées phagocytaires. les lipopolysaccharides,
B. Sont capables de présenter l'antigène aux E. Expriment à leurs surfaces les molécules HLA de
cellules T. classe II.
C. Ont des récepteurs pour le fragment Fc des Ig G
et le C3b du complément. R:C
D. Sont capables de transformation blastique et de 02- Le lymphocyte B (RF)
différenciation après contact avec les antigènes A. Est une cellule issue d'un progéniteur
et les mitogènes. lymphoïde commun
E. Le macrophage est le monocyte qui passe du B. Se différencie au niveau de la moelle osseuse
sang au tissu. C. Exprime l'IgM et l'IgD de surface à la sortie de la
R:D moelle osseuse
D. Se trouve dans la zone marginale de la rate
17- Les macrophages sont des cellules : (la ou les E. Exprime la molécule CD19
RJ)
A. Adhérents. R:C
B. Pauvres en enzymes lysosomiales. 03- Les molécules suivantes sont exprimées par le
C. Impliquées dans réponse anticorps aux LB durant le repos (RF) :
antigènes thymo-indépendants. A. Le CD20
D. Douées de pouvoir phagocytaire. B. Le CD21
E. Non activable par l'interferon y. C. Le CD79a
R : A, D, E D. Le CD34
E. HLA II
R:D

9
04- Les lymphocytes B: (Indiquer la ou les RF):
A. Se différencient dans la moelle osseuse au
contact des cellules stromales.
B. Expriment au stade pré-B, un pré BCR
indispensable pour la poursuite de la
différenciation B.
C. Expriment le CD19, le marqueur spécifique le
plus souvent utilisé pour leur numération.
D. N'expriment qu'une IgM de surface au stade
immature.
E. Quittent la moelle osseuse au stade mature.
R:E
05- Les lymphocytes B mémoires (Indiquer la ou
les RF):
A. Jouent un rôle primordial dans les réponses
immunitaires primaires et secondaires
B. Ont réarrangé la chaine légère et la chaîne
lourde
C. N'expriment pas d'IgD de surface.
D. Réagissent contre les antigènes thymo-
dépendant et thymo-indépendant.
E. Ont une longue durée de vie.
R : A, D
06- Les lymphocytes B: RF
A. Dépendent des lymphocytes T pour la
production d'anticorps spécifiques des
antigènes de nature protéique.
B. Se différencient en plasmocytes et en
lymphocytes B mémoire après activation par
l'antigène.
C. Expriment à leur surface des molécules HLA de
classe I
D. Ne reconnaissent l'antigène qu'en association
avec les molécules HLA de classe I
E. Peuvent être stimulés de façon polyclonale par
les lipopolysaccharides
R:D
10
07- Les lymphocytes B (Indiquer la ou les RF):
A. Sont les seules cellules (de l'organisme à
exprimer des Ig membranaires.
B. Expriment rarement le complexe moléculaire
CD3.
C. Ont la capacité de se comporter en cellules
présentatrices d'antigène.
D. Secrètent principalement les IgA après
différenciation en plasmocytes dansles
muqueuses.
E. Jouent un rôle minime lors de la réponse
immunitaire thymo-indépendante.
R : A, B, E
08- Les lymphocytes B matures expriment les
molécules suivantes (Indiquer la ou les RF):
A. Les IgM membranaires.
B. Les IgD membranaires.
C. Le CD40.
D. Le CD40-L.
E. Le CD19.
R:D
09- La réponse humorale thymo-indépendante :
Indiquer la ou les réponses exactes
A. Nécessite l'expression de CD40-L par les
lymphocytes B activés.
B. S'accompagne souvent par le phénomène de
commutation de classe d'Immunoglobuline
(Switch).
C. Est IL-4 indépendante.
D. Génère parfois des lymphocytes B mémoires.
E. Est plus efficaces lors des contacts ultérieurs
avec le même antigène.
R:C
10- Les lymphocytes B (Indiquer la ou les RF):
A. Expriment des lg de surface dont la spécificité
anticorps est identique à celle des anticorps
produits par les plasmocytes.
B. Représentent 5 à 15 % des lymphocytes
circulants.
C. Expriment à leur surface des molécules HLA de
classe li après activation.
D. Peuvent être stimulés de façon poly clonale par
les lipopolysaccharides.
E. Dépendent des lymphocytes T pour la
production d'immunoglobulines spécifiques des
antigènes protéiques.
R:C
11- Les lymphocytes B (Indiquer la ou les RF):
A. Constituent la majorité des lymphocytes
circulants.
B. S'activent après reconnaissance de l'antigène
par le biais des chaînes a et ẞ du TCR.
C. Reconnaissent l'antigène dans un organe
lymphoïde secondaire.
D. Se différencient en plasmocytes et en cellule B
mémoires après stimulation antigénique.
E. Passent par un stade pré-B caractérisé par la
présence d'une chaîne u intra cytoplasmique au
cours de leur maturation.
R : A, B
12- Sur la membrane des lymphocytes B mémoires
: (RF)
A. On ne retrouve pas d'lg D membranaires.
B. On retrouve généralement une seule classe
d'immunoglobuline.
C. On ne trouve pas généralement d'lg M de
surface.
D. Des molécules transmembranaires sont
associées aux immunoglobulines membranaires.
E. Les molécules transmembranaires assurent la
transduction du signal induit par l'agrégation B
Cell Receptor (BCR), suite à la reconnaissance de
l'antigène.
R:C
11
13- Les cellules B: (RJ)
A. Possèdent un récepteur membranaire pour GR
de mouton (CD2).
B. Occupent de façon majoritaire la zone para
corticale des ganglions lymphatiques.
C. Expriment à la surface I'lg membranaire.
D. Possèdent un récepteur pour EBV.
E. Sont capables de sécréter des Ac après
stimulation antigénique.
R : C, D, E
14- Les lymphocytes B: (la ou les RF)
A. Représentent 10 a 20 % des lymphocytes du
sang périphérique.
B. Possèdent à leur surface des ig membranaires.
C. Ont un récepteur pour le virus d'Epstein Barr.
D. Occupent en majorité la zone corticale des
ganglions lymphatiques
E. Portent à leur surface les molécules CD2 et CD3.
R:E
15- Sur la membrane des lymphocytes B mémoires
: (la ou les RF)
A. On ne trouve pas d'lg D membranaires.
B. On retrouve généralement une seule classe
d'Immunoglobuline.
C. On ne trouve pas d'lg M de surface.
D. Des molécules transmembranaires sont
associées aux Immunoglobulines membranaires.
E. Les molécules transmembranaires assurent la
transduction du signal induit par l'agrégation du
B Cell Receptor (BCR), suit à la reconnaissance
de l'antigène.
R:C
16- Lors de la synthèse des Ig. le phénomène de
commutation isotypique (Switch) correspond à
: (RJ)
A. Un arrêt de synthèse.
B. Une augmentation de synthèse.
C. Un changement d'idiotype avec conservation de
l'isotype.
D. Un changement d'isotype avec conservation de
l'idiotype.
E. Aucune des propositions citées ci-dessus.
R:D
➢ Les lymphocytes T
01- Les lymphocytes T:
1. Acquièrent dans le thymus une maturation
fonctionnelle et des marqueurs spécifiques.
2. Sont stimulables uniquement par des antigènes.
3. Sont responsables exclusivement des réponses
immunitaires à médiation cellulaire.
4. Contrôlent la majorité des réponses
immunitaires à médiation humorale.
5. Constituent la majorité des lymphocytes
circulants.
A(1+2) B(2+3) C(4+5) D(1+5) E(1+4)
R:B
02- On retrouve à la surface des lymphocytes T:
(Indiquer la réponse INEXACTE)
A. des récepteurs pour les globules rouges de
mouton,
B. la molécule CD3 associée au récepteur de
l'antigène
C. des récepteurs pour L'IL2 après activation
D. la molécule CD4 quand il s'agit d'un lymphocyte
T helper
E. des récepteurs pour le virus Epstein Barr.
R:E
12
03- Les lymphocytes T auxiliaires CD4+ (helper):
(Indiquer la réponse INEXACTE) ?
A. constituent la majorité des lymphocytes T
B. sont les cellules cibles préférentielles du virus
de l'immunodeficience humaine.
C. possèdent à leur surface un récepteur
spécifique pour l'antigène associé à la molécule
CD3
D. ne reconnaissent l'antigène qu'en association
avec les molécules HLA de classe I
E. interviennent dans les réactions d'immunité
cellulaire en produisant des cytokines.
R:D
04- Les lymphocytes T: (Indiquer la réponse
INEXACTE)
A. subissent une maturation intra thymique
B. reconnaissent l'antigène de manière spécifique
C. ne joue aucun rôle dans la réponse à médiation
humoral
D. prolifèrent en présence de
phytohémagglutinine (PHA)
E. peuvent être dénombrés grâce au test des
rosettes
R:C
05- Les lymphocytes T: (Indiquer la réponse
INEXACTE)
A. ont comme marqueurs d'activation le CD25 et
les molécules HLA de classe II
B. apprennent à reconnaître dans le thymus les
antigènes du soi
C. acquièrent dans le thymus des marqueurs
spécifiques
D. comprennent une sous-population Th1 qui
synthétise de l'IL-2 et de l'IL-10,
E. subissent une maturation intra thymique.
R:D
06- Le récepteur pour l'antigène des lymphocytes 10- La molécule CD4: (Indiquer la réponse
T, TCR a ß: (Indiquer la réponse INEXACTE) INEXACTE)
A. est formé de deux chaînes polypeptidiques a et A. Est de nature glycoprotéine
ẞ constituée chacune d'une partie variable et B. Est présente à la surface de tous les
d'une partie constante lymphocytes circulants
B. est exprimée très tôt au cours de l'ontogenèse C. Se lie au domaine B2 de la chaine ẞ des
C. est couplée au complexe moléculaire CD3 formé molécules HLA de classe II
lui même de chaînes polypeptidiques variables D. Interagit avec les molécules HLA de classe II des
D. est codée par des gènes dont la recombinaison cellules présentatrices d'antigènes pour un
se fait de façon aléatoire signal de co-activation
E. reconnaît l'antigène de façon spécifique. E. Est le marqueur des lymphocytes B mémoire.
R:C R:E
07- Les lymphocytes T naïfs expriment les 11- Parmi les marqueurs de lymphocytes T CD4+ :
molécules de surface suivantes : (RF) (RF)
A. Un récepteur pour la PHA, A. La molécule CD3
B. La protéine CD28, B. Le TCR γδ
C. Les molécules HLA de classe I C. La molécule CD2
D. Les molécules HLA de classe II D. La molécule CD28
E. La protéine CD2 et la protéine CD3. E. La molécule CD5
R:D R:B
08- Parmi les propositions suivantes de phénotype 12- Parmi les lymphocytes T faisant partie de
de surface indiquer celle qui correspond à un lymphocyte T helper: (RF)
lymphocyte T activé: A. TH1
A. CD3, CD4, CD28, HLAI, B. TH2
B. CD3, CD4, CD28, C. TH3
C. CD3, CD4, CD28, HLA II, CD25, D. TH17
D. CD3, CD4, CD2. E. TH folliculaire
E. CD3, CD4, CD28, HLAI, HLAII
R:C
R:C
13- On retrouve à la surface des lymphocytes
09- Les lymphocytes TCD8+réagissent aux signaux (cochez la réponse fausse) :
antigéniques suivants : A. Des récepteurs pour les érythrocytes de mouton
A. Molécules HLA de classe 1 autologues, B. La molécule CD3 associée du récepteur pour
B. Molécules HLA de classe II autologues, l'antigène
C. Molécules HLA de classe II autologue + peptide C. Parfois la molécule CD4
immunogène exogène, D. Des récepteurs pour le virus Epstein Barr
D. Molécule HLA de classe I autologue +peptide E. Des récepteurs pour l'IL-2 après activation
immunogène endogène,
R:D
E. Molécule HLA de classe II +peptide
immunogène endogène.
R:D

13
14- La tolérance centrale des LT. (Indiquer la ou les
RF):
A. Est acquise lors de leur maturation et
différenciation intra-thymique.
B. Dépend de la présentation reconnaissance des
Ag du soi au niveau des organes lymphoïdes
secondaires.
C. Est conditionnée par les étapes de sélections
thymiques.
D. Est conditionnée par l'expression au niveau du
thymus des Ag du soi.
E. Concernent les LT CD1+ CD3- CD4- CD8
R : B, E
15- Les LT à TCR (a, B) /CD3 (Indiquer la ou les RF):
A. Reconnaissent l'antigène sous forme de
peptides associés aux molécules du CMH
présenté par la CPA.
B. Peuvent reconnaître l'antigène à l'état natif.
C. Peuvent être le phenotype CD4+ CD8- ou CD4-
CD8+.
D. Peuvent être doués de cytotoxicite.
E. Expriment le CD25 après activation.
R:B
16- La sélection positive (Indiquer la ou les RJ):
A. Le lieu dans les organes lymphoïdes secondaires
au niveau des aires T dépendantes.
B. Intervient dans l'éducation des thymocytes à
reconnaître et interagir convenablement avec le
CMH du soi.
C. Aboutit à l'élimination des clones T autoréactifs.
D. A pour conséquence la génération de
lymphocytes T simples positifs.
E. Survient avant le réarrangement des gènes du
TCR.
R : B, D
14
17- Les lymphocytes T (Indiquer la ou les RF):
A. Représentent la majorité des lymphocytes
circulants,
B. Sont morphologiquement différents des
lymphocytes B.
C. Ont comme marqueurs d'activation le CD 25 et
les antigènes HLA de classe 2
D. Comprennent une sous-population Th1 CD4+
qui synthétise de l'IL4 et de I'IL6.
E. Portent à leur surface les molécules CD2 et CD3.
R : B, D
18- Les thymocytes doubles Positifs (DP) (la ou les
RF):
A. Expriment le TCR γδ /CD3.
B. Sont dits DP car ils peuvent reconnaître les
peptides présentés par les molécules du CMH
de classes I et II.
C. Sont localisés au niveau du cortex thymique.
D. Sont candidats à la sélection positive.
E. Expriment à la membrane les molécules
suivantes : CD2, CD3, CD4 et CD8.
R : A, B
19- Les lymphocytes T (Indiquer la ou les RF):
A. Contrôlent la majorité des réponses
immunitaires à médiation humorale.
B. Expriment le marqueur CD25 après activation.
C. Acquièrent dans le thymus une maturation
fonctionnelle et des marqueurs spécifiques.
D. Sont responsables exclusivement des réponses
immunitaires à médiation cellulaire.
E. Représentent le tiers des lymphocytes
circulants.
R : A, D, E
20- Les lymphocytes de type TH2: (Indiquer la ou
les RJ)
A. Reconnaissent les antigènes endogènes associés
aux molécules de CMH classe II.
B. Produisent de l'interleukine 2 (IL-2).
C. Produisent de l'interleukine 4 (IL-4).
D. Sont impliqués dans les réponses immunes
cellulaires.
E. Sont impliqués dans les réponses immunes
humorales.
R : C, E
21- Les lymphocytes T expriment les structures
membranaires suivantes (Indiquer la où les
RF):
A. Les molécules des HLA de classe I après
stimulation antigénique.
B. La molécule CD3 et le TCR de façon constitutive.
C. Les molécules HLA de classe II après activation.
D. La chaîne a du récepteur de l'IL 2 (CD25) après
activation.
E. Les molécules CD4 ou CD8 après stimulation
antigénique.
R : A, E
22- Le CD40-L: (RF)
A. A une expression inductible au niveau des
lymphocytes T.
B. A comme ligand la molécule CD40 qui exprimée
de façon constitutive au niveau des
lymphocytes B.
C. Est impliqué, après liaison à son ligand au
niveau des lymphocytes B, dans la commutation
de classe des immunoglobulines.
D. A comme ligand la molécule CD40 qui exprimée
de façon constitutive au niveau des cellules
présentatrices d'antigène. I
E. Est responsable du syndrome de l'hyper IgE
quand il est absent (déficit).
R : D, E
15
23- Les lymphocytes T: (RF)
A. Décrivent du même précurseur médullaire que
les lymphocytes B.
B. Constituent une population très hétérogène
particulièrement sur le plan fonctionnel.
C. CD8+, reconnaissent les peptides immunogènes
en association avec les molécules HLA de classe
II.
D. Présentent une morphologie de grands
lymphocytes granuleux (LGL)."
E. Expriment comme récepteur spécifique de
l'antigène, le TCR en association avec le
complexe CD3
R : C, D
24- Les lymphocytes T CD4+ de type Th1: (RF)
A. Représentent une sous population fonctionnelle
des lymphocytes T auxiliaires.
B. Secrètent de l'IL2, de l'IL1, de l'IL12 et de
l'interferon y
C. Sont impliqués dans l'immunité à médiation
cellulaire
D. Sont actives in vitro par la phyto-
hemagglutinine A (PHA. et la Concanavalline A
(Con A)
E. Constituent un support important de l'immunité
innée
R : B, D, E
25- Les cellules T expriment après activation les
marqueurs suivent: (RJ)
A. TCR aẞ, CD3.
B. CD2Y.
C. CD25.
D. Molécule du CMHII.
E. Récepteur pour transferrine.
R : C, D, E
26- Les cellules T CD4+: (RJ)
A. Représentent la majorité des cellules T.
B. Ne reconnaissent pas l'Ag qu'en association
avec la molécule HLAI.
C. Possèdent un récepteur pour virus Epstein Barr
(EBV).
D. Expriment la molécule CD2.
E. Sécrètent après stimulation de l'IL2.
R : A, D, E
27- Les lymphocytes T: (la ou les RJ)
A. Sont peu représentées dans le sang circulant.
B. Sont morphologiquement différents des
lymphocytes B.
C. Ont comme marqueurs d'activations le CD25 et
les antigènes HLA de classe
D. Comprennent une sous-population TI LTCD4+
qui synthétise de l'IL4 et l'IL6.
E. Portent à leur surface les molécules CD2 et CD3.
R : C, D, E
28- Le lymphocyte T peut avoir comme fonction:
(La ou les RF)
A. Auxiliaire de la réponse immunitaire.
B. Cytotoxique.
C. Régulateur de la réponse immunitaire
humorale.
D. Sécréteur de Cytokines.
E. Support important de la réponse immunitaire
innée.
R:E
29- Les lymphocytes T expriment les structures
membranaires suivantes : (RF)
A. Le récepteur T pour l'antigène (TCR).
B. La molécule CD3.
C. Les molécules HLA de classe I.
D. La CD2.
E. Le récepteur pour le virus d'Epstein Barr (EBV).
R : A, B, C, D
16
➢ Les antigènes
01- Les antigènes (cochez la réponse fausse):
A. Sont toujours de nature glycoprotéique
B. Sont immunogène s quelle que soit la dose
considérée
C. Expriment des épitopes conformationnels
reconnus par les lymphocytes B
D. Ne perdent pas leur immunogénicité en cas de
dénaturation
E. Sont reconnus de façon spécifique par les
cellules lymphoïdes
R : A, B, D
02- Les haptènes (cochez la réponse fausse):
A. Sont des substances de haut poids moléculaire
B. Sont des molécules antigéniques non
immunogènes
C. Couples à une protéine porteuse donnent un
conjugue haptene-porteur immunogène
D. Sont de nature protéique
E. Sont capables de réagir spécifiquement avec les
anticorps homologues
R:A
03- Un haptène est (Indiquer la ou les RF):
A. Une molécule antigénique non immunogène
B. Une molécule incapable d'induire à elle seule la
production d'anticorps
C. Capable de réagir spécifiquement avec les
anticorps homologues
D. Constitue de plusieurs épitopes.
E. Une molécule de faible poids moléculaire.
R:D
04- Les antigènes T dépendants (Indiquer la ou les
RF):
A. Représentent la fraction majoritaire des
antigènes
B. Sont généralement de nature protéique.
C. Sont reconnus par les lymphocytes T et B.
D. Entraînent de fortes réponses humorales
secondaires
E. N'induisent pas la génération de lymphocytes B 08- Les antigènes thymo-indépendants: (RF)
mémoires A. Sont de nature polysaccharidique
B. Peuvent être de nature protéique.
R:E
C. Sont présentés par les cellules dendritiques en
05- Un antigène (Indiquer la ou les réponses association avec les molécules CMH de classe II.
INEXACTES): D. Induisent une réponse immunitaire humorale
A. Est une substance naturelle ou synthétique sans l'intervention des lymphocytes T helper
souvent d'origine exogène. E. N'induisent pas de réponse immunitaire de type
B. Est souvent constitué d'une mosaïque secondaire
d'épitopes.
R : B, C
C. Peut être reconnu de façon spécifique par le
système immunitaire. 09- L'haptène: (RJ)
D. Peut être reconnu par les lymphocytes T et les A. Peut-être une substance chimique de faible PM.
lymphocytes B. B. Est immunogénique et antigénique.
E. Est toujours antigénique et immunogénique C. Est un Ag, non immunogénique.
D. Est non antigénique et immunogénique.
R:E
E. N'exprime pas de couplage à une protéine
06- Parmi les antigènes suivants lesquels sont les porteuse (carrier).
plus immunogènes (la ou les RJ)
R : A, C
A. Les protéines.
B. Les lipides 10- Un Ag: (RJ)
C. Les haptènes. A. Structure moléculaire connue par façon
D. Les acides nucléiques. spécifique.
E. Les antigènes couplés à des adjuvants. B. Peut-être thymo-indépendante.
C. Est formé de mosaïque d'épitopes toujours
R : A, E
identiques entre eux.
07- Les antigènes (Indiquer la ou les réponses D. Subit un processing avant d'être présenté en
INEXACTES): association avec les molécules du CMHII
A. Sont des substances capables d'être reconnues E. Induit la production d'Ac exclusive type Ig M
par les récepteurs de l'immunité spécifique. quand il est de nature polysaccharidique.
B. Sont formés d'une mosaïque d'épitopes.
R : A, B, D, E
C. Sont généralement de nature protéique quand
ils sont T indépendants 11- La réponse immunitaire secondaire vis à vis
D. Existent sous forme soluble et particulaire. d'un Ag thymodépendant se caractérise par
E. Sont tous immunogènes. rapport à la réponse primaire par : (RJ)
A. Une plus forte proportion Ig M
R : C, E
B. Une augmentation globale de l'infinité des Ac.
C. Une production d'Ac + tardive
D. Une plus forte concentration d'Ac circulant.
E. Une augmentation plus rapide du taux des Ac.
R : B, D, E

17
12- L'apprêtement de l'antigène : (la ou les RF)
A. Implique une dégradation partielle de l'antigène
par la cellule présentatrice d'antigène.
B. Fait appel à deux voies différentes en fonction
de l'origine de l'antigène.
C. Est une étape nécessaire à la présentation de
l'antigène aux lymphocytes B.
D. Abouti dans le cas des antigènes tumoraux à la
liaison du peptide immunogène aux molécules
de classe 1 du CMH.
E. Fait appel à la voie exogène dans le cas d'une
polarisation de la réponse immune vers la voie
Th1.
R:C
13- L'immunogenicité est une propriété :
A. Rencontrés chez les lipides et les haptènes.
B. Qui traduit la capacité d'induire une réponse
immunitaire.
C. Que l'on retrouvait chez les antigènes de nature
protéique.
D. Qui existe chez les polysaccharidique de haut
poids moléculaire comme le dextrane.
R : B, C, D
➢ Les immunoglobulines
01- L'idiotype est (Indiquer la proposition EXACTE)
A. Définie par un ensemble d'épitopes portés par
la partie Fc d'une molécule d'ig
B. Identique chez tous les individus d'une même
espèce
C. Le résultat d'une combinaison donnée de gènes
codants pour les parties variables des chaines
lourdes et légères des Immunoglobulines.
D. Partagée par les immunoglobulines d'une même
classe chez un individu.
E. Partagée par les molécules de la superfamille
des Immunoglobulines.
R:C
18
02- La commutation isotypique : (Indiquer la
proposition EXACTE).
A. Peut-être déficiente, par des mutations portant
sur le gène du CD45L
B. Est une caractéristique des réponses
Immunitaires humorales développées contre les
antigènes de nature T Indépendant.
C. Une déficience de ce mécanisme est à l'origine
d'un syndrome d'hyper IgE
D. Chaque clone de lymphocyte B conserve son
déterminant isotypique.
E. Il y a changement dans la production de classes
des chaines lourdes.
R:E
03- Les régions constantes des chaines H portent
des structures conservées qui assurent
diverses fonctions:
A. L'adhérence aux antigènes protéiques.
B. Le transfert placentaire
C. La fixation et l'activation du complément par
voie alterne
D. Le phénomène d'ADCC pour les mastocytes.
E. La fixation spécifique aux épitopes
R:B
04- Sur le plan structural, les immunoglobulines:
(Indiquer la proposition INEXACTE).
A. Ont une structure de base en "Y “comprenant 4
chaines polypeptidiques : 02 chaînes lourdes
identiques "H" (Heavy) et 02 chaînes légères
identiques "L" (Light)
B. Les chaines lourdes peuvent être de 5 types
gamma (y), alpha (α), mu (µ), delta (ẟ) ou
epsilon(ε).
C. Les chaînes légères peuvent être de deux types
Kappa (κ) ou lambda (A).
D. La chaine lourde (H) est toujours formée de 3
domaines constants.
E. La chaine légère (L) est formée d'un seul
domaine variable.
R:D
05- Le paratope : (Indiquer la proposition
INEXACTE)
A. Est le site de reconnaissance de l'antigène.
B. Est constitué des domaines variables des deux
chaines lourdes des immunoglobulines.
C. Est le site de liaison spécifique à l'antigène.
D. Exprime des déterminants idiotypiques.
E. N'est pas impliqué dans le passage trans-
placentaire des immunoglobulines.
R:B
06- La maturation d'affinité des anticorps:
(Indiquer la proposition INEXACTE).
A. Se déroule dans les centres germinatifs des
follicules lymphoïdes.
B. Est due à des hypermutations des régions
conservées de la région variable.
C. S'observe uniquement dans les réponses aux
antigènes protéiques dépendants des
lymphocytes T auxiliaires.
D. Chaque clone de lymphocyte B conserve sa
spécificité antigénique
E. La classe des chaines légères reste inchangée.
R:B
07- Les immunoglobulines G: (Indiquer la
proposition INEXACTE)
A. Sont les seules transférables à travers le
placenta pour assurer la protection de l'enfant
pendant la période néo natale.
B. Sont les principaux anticorps de la réponse
immunitaire secondaire aux antigènes
protéiques.
C. Toutes les sous classes peuvent se lier au C1r
grâce à un site spécifique sur le C gamma 2, afin
d'activer la voie classique du complément.
D. Peuvent sensibiliser les cellules cibles pour
permettre leur destruction par les cellules NK.
E. Sont plus représentées, dans le sérum humain
normal, que les IgA.
R:C
19
08- Parmi les propositions suivantes: (Indiquer la
proposition INEXACTE).
A. L'IgM est le composant principal de la réponse
anticorps aux antigènes thymo Indépendants.
B. L'IgA est la classe d'ig la plus abondante dans les
sécrétions.
C. La chaine J, qui facilite la polymérisation des lg,
n'est pas codée par des gènes d'ig et n'est pas
synthétisée par les lymphocytes B.
D. La pièce sécrétoire est enroulée autour de l'IgA
pour la protéger de la dégradation des enzymes.
E. L'augmentation des IgE est très spécifique de
l'allergie.
R:E
09- Les IgG humaines : (Indiquer la proposition
INEXACTE)
A. Sont les plus représentées dans le sérum
humain normal.
B. Interviennent dans la cytotoxicité à
médiation,cellulaire dépendant des anticorps.
C. Assurent l'immunité néo-natale passive.
D. Sont les anticorps de la réponse immunitaire
secondaire vis-à-vis des antigènes T
indépendants.
E. Favorisent l'opsonisation.
R:D
10- Les IgG humaines: (Indiquer la combinaison
INEXACTE)
1. Sont quantitativement les moins importantes
dans le sérum normal de l'adulte.
2. Ont dans le sérum la durée de vie la plus courte.
3. Sont abondantes dans les sécrétions digestives.
4. Sont prédominantes dans le sérum normal du
nouveau-né.
5. Sont capables pour la majorité d'entre elles de
traverser la barrière placentaire.
A(2+3) B(3+4) C(1+2+3) D(1+2+3+4) E(1+3+5)
R: C
11- Dans les IgA sécrétoires humaines : (Indiquer la D. La pièce sécrétoire facilite le passage
combinaison INEXACTE) transepithélial des IgA.
1. La chaîne lourde a est partiellement distincte de E. On trouve 2 isotypes.
celle des IgA sériques.
R : C, D, E
2. Contient une pièce sécrétoire.
3. La pièce J est sécrétée par les cellules 15- La réponse humorale de type secondaire :
épithéliales. A. Un changement d'allotype de
4. La pièce sécrétoire facilite le passage l'immunoglobuline.
transplacentaire des IgA. B. Une production moins importante d'IgM
5. On retrouve deux isotypes. C. Une augmentation de l'affinité des AC
secondaires au phénomène d'hypermutation
A(1+3) B(3+4) C(1+3+4) D(1+3+5) E(1+4)
somatique au niveau du centre germinatif
R:C D. Une modification de spécificité des AC produits.
E. La mise en jeu des LB mémoires
12- les immunoglobulines Ig:
A. Sont produite par les LT. R : B, C, E
B. Existent à l'état de trace dans le compartiment
16- La pièce sécrétoire des IgA est élaborée au
vasculaire
niveau du tube digestif par (Cochez la bonne
C. Présentent une organisation structurelle en
réponse):
domaine Ig like.
A. Les microphages de la muqueuse digestive
D. Peuvent être membranaires a la surface des LT.
B. Les cellules épithéliales de la muqueuse
E. Sont utilisés dans les défenses contre les micro-
digestive
organismes intracellulaires
C. Les plasmocytes des plaques de Peyer
R:B D. Les lymphocytes B infiltrant la muqueuse
digestive
13- Le paratope:
E. Les lymphocytes T inter-épithéliaux
A. Est un déterminant antigénique localisé au
niveau des domaines constants. R:B
B. Permet de définir les classes et les sous classes
17- Le fragment Fab (cochez la réponse fausse) :
des IG.
A. Est responsable de la spécificité anticorps
C. Est constitué des domaines variables des
B. Est responsable de la liaison à l'antigène.
chaines lourdes et légères
C. Est flexible autour du Fc grâce à la région
D. Porte le site de clivage enzymatique par la
charnière
papaine.
D. Est constitué de domaines variables des chaînes
E. Existe sur certaines Ig
H et L
R:C E. Prote le site de fixation au C4b
14- Dans les IgA sécrétoires : R:E
A. La chaine lourde alpha est principalement
distincte de celle des IgA sérique.
B. La pièce sécrétoire est synthétisée par les
plasmocytes.
C. La pièce J est secrétée par les cellules
épithéliales

20
18- Les IgG (cochez la ou les réponses INEXACTES):
A. Sont des glycoprotéines sériques.
B. Sont constituées de deux chaines lourdes
Gamma et de deux chaines légères Kappa ou
Lambda.
C. Possèdent, au niveau du Cy2, un site pour le
C1q.
D. Peuvent induire la dégranulation des
mastocytes.
E. Sont dites rigides car elles n'ont pas de régions
charnières.
R : D, E
19- La pièce sécrétoire (RF)
A. Est impliquées dans la polymérisation des IgA.
B. Est fournie par le clone de LB producteur des
IgA dimériques.
C. Est de séquence acide aminée variable
D. Protège les IgA contre le clivage par les enzymes
digestives.
E. Permet le transport des IgA à travers les cellules
épithéliales.
R : B, C, E
20- Les immunoglobulines M: La ou les RF
A. Ne traversent pas la barrière placentaire
B. Sont les moins abondantes dans le sérum
C. Peuvent reconnaître deux épitopes distincts
D. Sont augmentée lors des primo-infections
E. Peuvent être membranaires
R : B, C
21- Le fragment Fc des immunoglobulines (la ou les
RF):
A. Est constitué des domaines constants des
chaines lourdes.
B. Porte l'extrémité COOH terminale.
C. Est responsable de sa spécificité anticorps.
D. Est impliqué dans le passage transplacentaire
des IgM.
E. Est impliqué dans les fonctions effectrices des
lg.
R : C, D
21
22- Une molécule d'immunoglobuline (indique la
ou les réponses inexactes)
A. Est constituée d'un ensemble d'unités
fonctionnelles appelées domaines.
B. Est codée par trois familles multigéniques
indépendantes.
C. Peut posséder naturellement deux spécificités
anticorps différentes.
D. Possède des déterminants isotopiques au
niveau des parties constantes et variables des
chaines H et L.
E. Se caractérise par la présence de déterminants
idiotypiques sur le fragment Fc.
R : C, D, E
23- On reconnait aux lg G les fonctions effectrices
suivantes (Indiquer la ou les RF)
A. L'opsonisation.
B. La cytotoxicité.
C. Le passage placentaire.
D. L'activation du complément par la fixation du
C3b
E. La dégranulation des mastocytes.
R : D, E
24- Le fragment Fc d'une lg: (RF)
A. Est le produit de sa dégradation par la Papaïne.
B. Est le site de fixation des anti-idiotypes.
C. Est le support de son aptitude éventuelle à fixer
le complément.
D. Permet sa fixation sur les macrophages s'il s'agit
d'une Ig E.
E. Est à la base de l'activation des macrophages s'il
s'agit d'une lg G.
R : B, D
25- Le fragment F(ab)2 d'une immunoglobuline:
(RF)
A. Permet la reconnaissance spécifique de
l'antigène.
B. Renferme dans sa structure la région charnière.
C. N'est composé que de domaines variables.
D. Porte des déterminants allotypiques et
idiotypiques.
E. Est responsable de l'activation des cellules NK.
R : C, D, E
26- Les Ig G: (RF)
A. Ne peuvent être retrouvées dans les liquides
biologiques que sous forme monomérique.
B. Apparaissent les premières à la suite d'une
primo-stimulation par un antigène protéique.
C. Peuvent traverser la barrière placentaire.
D. Sont les plus abondantes dans les sécrétions
digestives.
E. Peuvent fixer le complément.
R : B, D
27- Les immunoglobulines de surface (Igs)
exprimées par les lymphocytes B: (RF)
A. Sont en majorité des Ig d'iso types μ.
B. Peuvent être de type lg D et/ou lg M.
C. Sont des ig M monomériques.
D. Possèdent un site de liaison à l'antigène formé
par 4 régions hypervariables.
E. Ont un site de liaison situé sur les domaines
constants des chaines H et L.
R : A, B, C
28- Les Ig M: (RJ)
A. Existent dans sérum uniquement sous forme de
pentamère.
B. Sont les seules à posséder avec les Ig A, chaîne j
dans leur structure.
C. Comportent au niveau de leur chaîne µ3
domaines constants et deux variables.
D. Peuvent être existé sous forme monomérique.
E. Sont fortement agglutinants.
R : A, B, D, E
22
➢ Système HLA
01- Les molécules HLA de classe 1:
A. Sont codés par les gènes HLA-DR-DQ-P.
B. Présentent des peptides d'origine exogène aux
lymphocytes TCD4+.
C. Nécessitent la présence de la beta 2
macroglobuline pour leur expression à la
surface à la surface cellulaire
D. Sont exprimées sur toutes les cellules nucléées
E. Interagissent avec les récepteurs inhibiteurs de
la cellule NK
R : C, D, E
02- Les molécules HLA de classe 2:
A. Sont d'expression induite sur les LB.
B. Sont codées par des gènes transmis selon le
mode autosomique.
C. Présentent les peptides immunogènes aux LT4
D. Ont une organisation structurale en domaine Ig
like
E. Expriment un polymorphisme extrême au
niveau de (alpha 1 beta 1)
R : D, E
03- Les gènes HLA de classe 1:
A. Sont portés par les gènes de chromosome 6
B. Codent pour des antigènes de transplantation
C. Se caractérise par un grand polymorphisme
D. Codent pour les molécules HLA E, F et G.
E. Sont de transmission génétique autosomique
codominante
R : A, B, C, E
04- Les molécules du CMH 1:
A. Sont exprimées sur toutes les cellules nucléées
de l'organisme
B. Sont entièrement extracellulaire
C. Expriment un polymorphisme extrême au
niveau du domaine ALPHA 3
D. Sont d'expression codominante
E. Présentent le peptide immunogène aux LT8
R : A, D, E
05- Les molécules HLA de classe 1 et 2:
A. Sont impliquées dans l'éducation thymique des
lymphocytes T
B. Sont d'expression constitutive sur les cellules
NK.
C. Sont d'expression modulable par l'INF ALPHA et
l'INF GAMMA
D. Sont impliquées dans la réaction d'allo-
immunisation
E. Sont codées par des gènes qui sont transmis en
bloc des parents aux enfants
R : A, C, D, E
06- Les molécules du CMH de classe 1:
A. Sont des glycoprotéines transmembranaires
B. Sont entièrement codées par la région de CMH
de classe 1
C. Exprimant le polymorphisme au niveau des
domaines ALPHA 2 et ALPHA 3.
D. Sont exprimées par les plaquettes sanguines
E. Présentant le peptide immunogène aux LT CD8
R : A, D, E
07- la beta 2 microglobuline :
A. Est codée par un gène localisé sur le
chromosome 15
B. Est une chaine polypeptidique monomorphe
C. Est extracellulaire
D. Participe au site de liaison du peptide
immunogène.
E. Correspond au segment transmembranaire des
molécules HLA de classe 1.
R : A, B, C
08- Les HLA de classe 2:
A. Sont impliquées dans la présentation de
l'antigène aux lymphocytes TCD4+
B. Sont des glycoprotéines formée de deux chaines
codées par les gènes DP.DQ.DR
C. C. N'apparaissent à la surface des LB qu'après
activation.
D. Sont de distribution restreinte aux lymphocytes
B. Lymphocytes T activés macrophages et CPA
23
E. Ont leur expression augmentée par l'interféron
gamma
R : A, B, D, E
09- La 32 microglobuline (RF)
A. Est codée par un gène localisé sur le
chromosome 15
B. Est une chaîne polypeptidique monomorphe
C. Est extra-cellulaire
D. Participe au site de liaison du peptide
immunogène
E. Correspond au segment transmembranaire des
molécules HLA de classe I
R : D, E
10- La chaîne a des molécules HLA de classe 1 :
A. Est codée par la région de CMH de classe I.
B. Comporte deux domaines extracellulaires a1 et
a2, support du polymorphisme.
C. Est monomorphe.
D. Codée par le chromosome 15.
E. Est codée par les gènes des loci HLA DR, DQ, DP.
R : A, B
11- Les HLA de classe II (RF)
A. Sont impliquées dans la présentation de
l'antigène aux lymphocytes T CD4+.
B. Sont des glycoprotéines formées de deux
chaînes codées par les gènes DR,DQ, DP.
C. N'apparaissent à la surface des lymphocytes B
qu'après activation.
D. Sont de distribution restreinte aux lymphocytes
B. lymphocytes T activés. macrophages et CPA.
E. Leur expression augmentée par l'interféron y
R:C
12- Les molécules HLA de classe I et II (la ou les RF)
A. Possèdent toutes un site par lequel elles fixent
et présentent des peptides immunogènes au
TCR.
B. Sont codées par des gènes situés sur le
chromosome 6.
C. Sont responsables d'allo immunisation post-
transfusionnelle
D. Ont toutes une distribution ubiquitaire.
E. Sont polymorphes.
R:D
13- Les molécules HLA de classe II, la ou les RF
A. Sont de nature glycoprotéique
B. Comportent une chaine a et une chaine ẞ
C. Sont retrouvées à la surface des lymphocytes B
au repos
D. Sont codées par les gènes HLA-A, B et C
E. Jouent un rôle essentiel dans la présentation de
l'antigène aux lymphocytes
R:D
14- Les molécules HLA de classe II
A. Sont constituées d'une chaine a et d'une chaine
β participant toutes deux à la formation du
peptide immunogène.
B. S'associent à des peptides dérivés d'antigènes
exogènes.
C. Sont codées par les gènes DR, DQ, DP du
complexe.
D. Sont impliquées dans la présentation de
peptides aux lymphocytes T CD8+.
E. Sont caractérisées par un polymorphisme
localisé dans les domaines a2 et B2.
R: A, B, C
24
15- Les molécules HLA de classe 1: (la ou les RF)
A. Sont exprimées par les cellules présentatrices
d'antigènes.
B. Sont impliquées dans la présentation de
peptides d'origine virale.
C. Sont impliquées dans la présentation de
peptides d'origine exogène.
D. Fixent et présentent des peptides moins longs
que ceux des molécules de classe II.
E. Peuvent être identifiées uniquement par des
techniques sérologiques.
R : C, E
16- Dans le système HLA : (RF)
A. La transmission est autosomique codominante.
B. On retrouve deux classes de gènes.
C. Chaque gène possède plusieurs allèles.
D. La réaction mixte lymphocytaire est due à une
différence au niveau des antigènes HLA de
classe I.
E. Il existe une association entre certains groupes
HLA et certaines maladies.
R : B, D
17- Dans le système HLA de classe I: (RF)
A. Sont formées d'une chaîne lourde organisée en
domaines et d'une chaîne légère appelée B2
microglobuline.
B. Sont codées par un gène situé sur le bras court
du chromosome 21.
C. Sont des molécules polymorphes exprimées à la
surface des lymphocytes B et T.
D. Sont nécessaires à la présentation de l'antigène
aux lymphocytes T helper.
E. Sont identifiés in vitro par des allo-anticorps
cytotoxiques spécifiques.
R : B, D
18- Les molécules HLA1: (RF) R:E
A. Sont formées de chaînes lourdes monomorphes
22- Les molécules HLA DR: (RF)
associés de façon non covalente à ẞ 2 m.
A. Appartiennent à la classe I.
B. Sont formées de chaînes lourdes a portant
B. Sont des glycoprotéines formées d'une chaîne a
l'épitope allo Ag et associé de façon non
et d'une chaîne ẞ codées par des gènes HLA de
covalente à ẞ 2m.
classe II.
C. Sont exprimés sur toutes les cellules nucléées
C. Ont une distribution restreinte à certaines
de l'organisme.
cellules de l'organisme.
D. Sont des glycoprotéines intervenant dans la
D. Interviennent dans la présentation de l'antigène
présentation d'Ag aux cellules TCD8+.
aux lymphocytes T CD4.
E. Sont de transmission génique autosomale
E. Peuvent être mises en évidence par réaction
codominante.
sérologique.
R:A
R:A
19- Les Ac anti HLA:
23- Indiquez-la ou les cellules impliquées dans une
A. Sont des naturels.
interaction avec un peptide Antigénique porté
B. Peuvent être identifie sur panel de cellule T.
par un Ag HLA 1: (RJ)
C. Sont produits après allo immunisation.
A. Lymphocyte T auxiliaire (Helper).
D. Sont des IgA cytotoxiques après activation du
B. Lymphocyte T cytotoxique.
complément.
C. Lymphocyte B
E. Peuvent être absorbés sur plaquettes
D. Cellule NK
sanguines.
E. Le macrophage.
R : B, C, D
R:B
20- Les molécules HLA de classe 1: (RF)
24- Les molécules HLA 1:
A. Sont de nature glycoprotéique.
A. Sont présentes sur toutes les cellules nucléées
B. Sont formées de l'association d'une chaine
de l'organisme
lourde a avec la B2 micro globuline
B. Sont mis en évidence par la réaction de culture
C. Possèdent une chaîne a responsable du
mixte lymphocytaire.
polymorphisme allélique.
C. Peuvent être mis en évidence par la réaction
D. Sont exprimées par toutes les cellules nucléées
sérologique.
de l'organisme.
D. Sont codés par des gènes situés sur le
E. Sont codées par les gènes des loci HLA DR, DP et
chromosome 6
DQ
E. Comportent comme chaîne légère la ẞ2
R:E microglobuline.
21- Les gènes HLA de la classe 1: (RF) R : A, C, D, E
A. Sont portés par le chromosome 6.
B. Codent pour des antigènes de transplantation.
C. Se caractérisent par un grand polymorphisme.
D. Codent pour les molécules HLA A, B et C.
E. Sont transmis selon un mode autosomal
récessif.

25
25- Les molécules HLA de classe II :
A. Ne comportent qu'une seule chaîne.
B. Sont retrouvées à la surface des lymphocytes T
activés.
C. N'apparaissent sur les macrophages qu'après
activation.
D. Voient leur expression augmentée grâce à
l'interféron a
E. Jouent un rôle essentiel dans la présentation de
l'Ag aux lymphocytes T Helper.
R : B, C, E
26- A propos du système HLA :
A. Les molécules de classe II n'apparaissent sur les
lymphocytes B qu'après activation.
B. Les gènes HLA sont à expression codominante.
C. La réaction mixte lymphocytaire (MLR) est une
différence entre les Ag HLA de classe I.
D. Il ne joue aucun rôle dans le rejet de greffe.
E. Il cause une réaction de rejet.
R : B, E
27- Les molécules HLA de classe 1: (la ou les RF)
A. Sont de nature glycoprotéique
B. Sont codées par les gènes des loci HLA DR, DQ,
DP.
C. Interviennent dans la présentation de l'antigène
aux lymphocytes TCD8+.
D. Sont la cible des lymphocytes TCD8+ lors du
rejet aigu cellulaire après transplantation.
E. Sont mis en évidence par la réaction de culture
mixte lymphocytaire.
R : B, D, E
28- Les molécules HLA DWR : (la ou les RF)
A. Sont présentes sur toutes les cellules nucléées
de l'organisme.
B. Comportent une chaîne a et une chaîne ẞ
codées par le complexe majeur
d'histocompatibilité.
C. Sont des glycoprotéines membranaires
intervenant dans la présentation de l'antigène
aux lymphocytes T CD4+.
26
D. Sont exprimées sur les lymphocytes B après
activation
E. Représentent un marqueur d'activation des
cellules dendritiques.
R : A, E
29- La technique de microlymphocytotoxicité: (La
ou les RF)
A. Est utilisée pour la détection et l'identification
des anticorps anti-HLA de classes I et II
B. Est utilisée pour l'identification des antigènes
DP.
C. Utilise comme cibles des lymphocytes T ou des
lymphocytes totaux pour la détermination des
antigènes A, B et C.
D. Est mise en œuvre pour la recherche d'anticorps
anti-HLA chez le donneur lors du cross match
pre-transplantation.
E. Utilise comme système révélateur fluor chrome.
R : A, E
30- Le complexe majeur d'histocompatibilité
humain ou système HLA:
A. Comporte un HLA DWR dont les produits sont
retrouvés à la surface toutes les cellules
nucléées de l'organisme.
B. Contrôle la synthèse de molécules de classe I et
II.
C. Joue un rôle important dans le rejet des greffes.
D. Intervient dans la défense antivirale spécifique.
R : B, C, D
31- Les molécules HLA de classe II sont :
1. Des hétérodimères liés de manière covalente.
2. Codées par des gènes organisés en 3 sous
régions localisées en 5' du locus A.
3. Organisées en 5 familles alléliques.
4. Extrêmement polymorphes.
5. Responsables de la prédisposition génétique à
certaines maladies auto immunes
A(1, 3) B(1, 4, 5) C(2, 3, 4, 5) D(4, 5) E(2, 4, 5)
R:E
32- Les molécules HLA de classe Il sont des R : A, D
glycoprotéines :
03- Les cytokines (RF)
1. Hétérodimériques.
A. Sont des glycoprotéines de faibles poids
2. Transmembranaire de type I.
moléculaire.
3. Transmembranaire de type II.
B. Sont synthétisées de manière continue.
4. Qui intègrent les peptides dérivés de l'antigène
C. Agissent par l'intermédiaire de récepteurs
exogène dans le compartiment endosomal de la
membranaires.
cellule présentatrice de l'antigène
D. Sont spécifiques de l'antigène à l'origine de
5. Exprimées par les lymphocytes T humains
l'induction de leur synthèse.
activés.
E. Peuvent être régulées par des antagonistes
A(1, 2, 4) B(2,4) C(2,4,5) D(1, 3, 4, 5) E(1, 2, 4, 5) compétitifs.
R:D R : B, D
33- Une molécule HLA de classe Il est déterminée 04- Les chimiokines (RF)
par : A. Sont classées en 4 Familles selon la position des
A. 2 gènes allèles. 2 premiers cystéines.
B. 2 gènes non-allèles. B. Sont généralement des molécules
C. 2 gènes indépendants. membranaires
D. 3 gènes liés. C. Conditionnent le type de cellules recrutées dans
E. 6 gènes non-allèles. le site inflammatoire
D. Agissent sur les cellules cibles par le biais de
R:E
leurs récepteurs spécifiques
➢ Les cytokines E. Induisent l'activation des intégrines
01- Parmi les cytokines pro-inflammatoires on R:B
peut citer (cochez la réponse fausse):
A. L'interleukine 1 (IL1) 05- Parmi les cytokines impliquées dans la réponse
B. L'interleukine 4 (IL4) immune spécifique, on cite : la ou les RF
C. L'interleukine 6 (IL6) A. L'IL-2
D. L'interleukine 8 (IL8) B. L'interféron y
E. Le INF a C. L'IL-12
D. Le TNF a
R : B, D E. LTL-3
02- Les cytokines (cochez la réponse fausse) : R : D, E
A. Sont des médiateurs solubles impliqués
exclusivement dans les réponses immunitaires 06- L'interleukine 6 (IL6) (la ou les RF):
B. Peuvent agir de façon autocrine c'est-à-dire sur A. Est une cytokine pro-inflammatoire.
la cellule sécrétrice B. Est un facteur de croissance des plasmocytes,
C. Possèdent des récepteurs solubles impliqués C. Inhibe la production des cytokines Th1..
dans leur régulation D. Peut-être synthétisée par les monocytes.
D. Ne peuvent pas s'inhiber entre elles E. Augmente l'expression des molécules HLA de
E. Agissent sur la cellule cible via un récepteur classe 2.
membranaire R : C, E

27
07- L'interleukines 1 (IL-1) Indiquer la ou les 10- Les chimiokines: (RF)
réponses Inexactes A. Sont classées en 4 familles selon la position des
A. Est une cytokine dotée d'une forte activité anti- 2 premières cystéines.
inflammatoire. B. Sont généralement des molécules
B. Agit sur l'hépatocyte et active la synthèse des membranaires.
protéines de la phase aiguë C. Conditionnent le type de cellules recrutées dans
C. Est un agent pyrogène et anorexigène. le site inflammatoire.
D. Possède une faible activité antivirale. D. Agissent sur les cellules cibles par le biais de
E. Augmente la production des corticostéroïdes leurs récepteurs spécifiques.
par les glandes surrénales E. Ont des récepteurs pouvant constituer des
cibles thérapeutiques.
R : A, D
R:B
19- Les cytokines : (RF)
08- Les cytokines dotées de propriétés pro-
A. Sont des glycoprotéines de faible poids
inflammatoires sont : Indiquer la ou les
moléculaire.
réponses Inexactes
B. Interagissent avec des récepteurs
A. L'IL3.
membranaires et des récepteurs solubles.
B. L'IL1.
C. Peuvent être régulées par des antagonistes
C. L'IL4.
compétitifs.
D. L'IL6.
D. Peuvent être régulées par leurs récepteurs
E. Le TNF alpha.
membranaires de redondance).
R : A, C E. Peuvent agir en synergie pour réaliser une
activité biologique donnée (effet de
redondance)
09- Parmi les cytokines inhibitrices de la réponse
R:B
immune, on retrouve : Indiquer la ou les
réponses exactes. 20- L'interleukine 2 (IL2): (RF)
A. IL10. A. Est synthétisée par la sous population TH1.
B. Le TG XX. B. Est un facteur de croissance des lymphocytes T.
C. L'IL2. C. N'est pas une cytokine pré inflammatoire.
D. L'IL1. D. Interagit avec son récepteur dont la chaine α
E. L'ILS. correspond au marqueur CD25.

R:A R:B
21- L'interleukine 2 : (RJ)
A. Est une cytokine
B. Est synthétisé par les lympho T activées.
C. Permet la prolifération des lympho T et B.
D. Nécessaire par sa production de IL1
E. Agit sur la différenciation des monocytes
marqueurs.
R : A, B, C, D

28
22- Parmi les cytokines suivantes indiquez celle(s)
produite par la sous population de lympho
TH2:
A. IL 6.
B. IL 4
C. IL 10
D. INF ẟ
E. IL 13
R : A, B, C, E
23- L'interleukine 4 : (RF)
A. Est synthétisée par les lymphocytes TH2.
B. Est synthétisée par les lymphocytes TH1.
C. Induit la synthèse d'IgE.
D. Est produite par les macrophages.
E. Stimule les lignées erythropoietiques.
R : B, D, E
24- L'interféron Gamma: (RF)
A. Est produit par les fibroblastes.
B. Est produit par les polynucléaires neutrophiles.
C. Est produit par les lymphocytes T active.
D. Augmente l'expression des molécules HLA de
classe II.
E. Induit la synthèse d'lg.
R : A, B, E
25- L'interleukine 2 (IL2): (la ou les RJ)
A. Inhibe la synthèse de l'interféron y.
B. Est une cytokine pro-inflammatoire.
C. Est un facteur de croissance des lymphocytes T.
D. Induit l'expression de son propre récepteur.
E. Induit l'expression des molécules IILA de classe I
et de classe II
R:D
26- Les interférences alpha et gamma sont :
1. Des cytokines qui ont la même origine cellulaire.
2. Des médiateurs dont l'action est non spécifique.
3. Des cytokines utilisées dans certains protocoles
thérapeutiques.
4. Des cytokines dont les activités biologiques se
superposent.
29
5. Des polypeptides cytotoxiques.
A(1, 5) B(2, 3) C(2, 4) D(1, 3) E(2, 5)
R:B
27- L'interleukine 2 (IL2)
A. Est synthétisée par la sous population TH2
B. Est une cytokine pro inflammatoire
C. Est un facteur de croissance des lymphocytes T
D. Induit l'expression du récepteur de l'IL1
E. Induit l'expression des molécules HLA de classe
1 et de classe Il
R:C
➢ Les molécules d’adhésion
01- Les sélectines (cochez la réponse fausse):
A. Sont des molécules solubles
B. Ont pour ligands des résidus glucidiques
C. Interviennent dans l'adhésion des leucocytes à
l'endothélium vasculaire
D. Sont des glycoprotéines transmembranaires
E. Comportent les L-selectines dont l'expression
est induite sur les leucocytes.
R : A, E
02- Au cours du phénomène de migration trans-
endothéliale des neutrophiles au site de la
réaction inflammatoire on retrouve (cochez la
réponse fausse):
A. Une expression précoce des P. sélectines en
quelques minutes sur les cellules endothéliales
B. Une intervention des sélectines dans le
phénomène de capture et de Rolling des
neutrophiles
C. Une expression des E-selectines sur les cellules
endothéliales dans les 3 à 6 heures
D. Une expression de VCAM et ICAM sous l'action
de cytokines pro inflammatoires IL1 et TNFa
E. Une participation des intégrines lors de la phase
précoce
R:E
03- Dans la famille des sélectines (la ou les RF)
A. Les L sélectines CD62L sont exprimées
constitutivement sur les leucocytes.
B. Les E et les P sélectines interagissent avec les
mucines exprimées sur les leucocytes.
C. L'interaction carbohydrates-selectines est
irréversible.
D. L'expression des E et P-selectines est induite
exclusivement par l'histamine.
E. Les P-selectines sont les premières molécules
d'adhésion cellulaire exprimées au cours de la
réaction Inflammatoire.
R : C, D
04- Les intégrines (la ou les RF):
A. Sont des glycoprotéines membranaires.
B. Permettent l'adhérence entre la cellule et la
matrice extra-cellulaire ainsi que l'adhérence
inter-cellulaire.
C. Sont classées en fonction de la nature de leur
sous-unité B.
D. Sont des hétérodimères aß qui circulent sous
formes actives.
E. Ont principalement comme ligands des
molécules d'adhésion de la superfamille des
Immunoglobulines.
R:D
05- Les sélectines (Indiquer la ou les réponses
INECXACTES):
A. Sont des glycoprotéines transmembranaires
B. Sont des molécules solubles
C. Ont pour ligands des résidus glucidiques
D. N'interviennent pas dans l'adhésion des cellules
à l'endothélium vasculaire
E. Interviennent dans le homing lymphocytaire
R : B, D
30
06- Les intégrines (Indiquer la ou les réponses
INEXCTES) :
A. Sont des glycoprotéines membranaires
B. Permettent l'adhérence entre la cellule et la
matrice
C. Extracellulaire ainsi que l'adhérence
intercellulaire
D. Sont classées en fonction de la nature de leurs
sous-unité ẞ
E. Sont des hétéro dimères a ẞ qui circulent sous
formes actives
R:E
07- Les molécules d'adhésion cellulaire (la ou les
RF)
A. Sont des glycoprotéines membranaires
B. Ne sont pas toutes synthétisée de novo
C. Sont capable de se lier à l'antigène
D. Peuvent interagir avec différents types de
ligands
E. Ne jouent un rôle que dans les contacts
temporaires entre cellules
R : C, E
08- Les sélectines P indique la ou les réponses
inexactes)
A. Sont les premières molécules d'adhésion
cellulaire exprimées au cours de la réaction
inflammatoire
B. Sont d'expression induite sur les cellules
endothéliales
C. Interagissent avec les molécules riches en
motifs osidiques
D. Sont principalement impliquées dans la
diapédèse
E. Sont constitués de plusieurs copies de domaines
lg-Like
R : D, E
09- Les intégrines : Indiquer la ou les réponses
Inexactes
A. Sont des glycoprotéines membranaires.
B. Permettent l'adhérence entre la cellule et la
matrice extra cellulaire ainsi que l'adhérence
inter cellulaire.
C. Sont classées en fonction de la nature de leurs
sous unité ẞ.
D. Sont des hétéro dimères aẞ qui circulent sous
formes actives.
E. Ont principalement comme ligands des
molécules d'adhésion de la superfamille des lg.
R:D
10- Les sélectines : Indiquer la ou les réponses
Inexactes
A. Sont des molécules solubles.
B. Ont pour ligands des résidus glucidiques.
C. Interviennent dans l'adhésion des leucocytes a
l'endothélium vasculaire
D. Sont des glycoprotéines transmembranaires.
E. Comportent les L-selectines dont l'expression
est induite sur les leucocytes
R : A, E
- Glycoprotéine transmembranaire
caractérisée par 3régions :
- Région transmembranaire.
- Région intra cytoplasmique.
- Région extra cytoplasmique
- Les ligands: les sélectines avec lectine like
interagissent avec des groupes osidiques
avec S-Lewis x du sang CD15 sur les
leucocytes
- Rôle des séléctine:
- Inflammation.
- Diapédèse (1ére étape : adhésion leucocyte
endothélium).
31
11- Les sélectines : Indiquer la ou les réponses
Inexactes :
A. Sont des glycoprotéines transmembranaires.
B. Sont des molécules solubles.
C. Ont pour ligands des résidus glucidiques.
D. N'interviennent pas dans l'adhésion des cellules
à l'endothélium vasculaire.
E. Interviennent dans le homing lymphocytaire.
R : B, D
Sélectine :
Glycoprotéine transmembranaire caractérisée
par 3régions :
Région transmembranaire.
Région intra cytoplasmique.
Région extra cytoplasmique
Les ligands les séléctine avec léctine like
interagissent avec des groupes osidiques avec
S-Lewis x du sang CD15 sur les leucocytes
Rôle des séléctine:
- Inflammation.
- Diapédèse (1ére étape: adhésion leucocyte
endothélium).
12- La molécules CTLA-4: Indiquer la ou les
réponses Inexactes:
A. Est exprimée par les lymphocytes T activés.
B. Est exprimée de façon constitutive sur les
lymphocytes B.
C. A comme ligands le CD80 et le CD86.
D. Induit après liaison à son ligand, un arrêt de la
prolifération lymphocytaire.
E. Induit après liaison à son ligand au niveau de la
cellule présentatrice d'antigène, une
augmentation de l'expression des molécules
d'adhésion.
R : B, E
➢ Le système du complément
01- Le système du complément : (Indiquer la
réponse INEXACTE)
1. Constitue la composante soluble de l'immunité
innée.
2. Peut nécessiter des éléments de l'immunité
spécifique pour son activation.
3. Est constitué de protéines solubles toutes
impliqués dans les différentes cascades
d'activation.
4. Le foie est une source importante des fractions
du complément.
5. Le C4a est une anaphylatoxine produite lors de
l'activation de la voie alterne.
A(2+1) B(2) C(3+5) D(4+1) E(1+2+3+4+5)
R:C
02- La voie classique du complément : (Indiquer la
réponse INEXACTE)
1. L'activation de la voie classique implique les
fractions C1, C2 et C4
2. Son activation aboutie à la formation du
complexe C4bC2a qui constitue la C3 convertase
de la voie classique
3. Le complexe C1 est l'une des fractions capables
d'initier l'activation de la voie classique.
4. Le C1 inhibiteur contrôle l'activation de la voie
classique.
5. La voie classique et la voie des lectines se
partagent les même complexes C3 convertase
et C5 convertase.
A(1+4+3) B(5) C(3)D(2+5) E(1+2+3+4+5)
R:C
03- La C5 convertase classique comprend :
1. Le C3a.
2. Le C3b.
3. Le C4b
4. C2a.
5. Le C2b.
A(1+4+3) B(5) C(3+4) D(2+5) E(1+2+3+4+5)
32
R:C
04- La voie alterne d'activation du complément:
(Indiquer la réponse EXACTE)
1. Ne fait pas intervenir tous les composants du
complément
2. Peut être déclenchée par des immuno-
complexes IgA.
3. Entraîne la formation de produits de clivage
intervenant dans l'inflammation
4. Est activée par certains polysaccharides
bactériens en l'absence d'anticorps
5. Fait venir des protéines de régulation comme le
C1 Inhibiteur.
A(1+4+3) B(5) C(3+4) D(2+5) E(1+2+3+4+5)
R:C
05- L'activation du complément a pour effet(s)
biologique(s) possibles(s): (Indiquer la réponse
EXACTE)
1. L'opsonisation des bactéries
2. La lyse de certains virus
3. La solubilisation des complexes immuns
4. Un choc anaphylactique
5. Une inflammation générée par les
anaphylatoxines
A(1+4+3) B(5) C(3+4) D(2+5) E(1+2+3+4+5
R:E
06- La voie alterne du complément : (Indiquer la
réponse INEXACTE)
A. Est fortement régulée par le C1inhibiteur.
B. Est activée, en l'absence d'anticorps, par toute
une variété de substances biologiques.
C. Constitue un moyen immédiat de défense anti-
infectieuse.
D. Fait intervenir des protéines de régulation.
E. Met en jeu la C3 convertase C3bBb.
R:A
07- En cas de déficit complet en C4: (Indiquer la 10- Le composant C3b du complément : (Indiquer
réponse INEXACTE) la réponse EXACTE)
A. La fixation du C1q aux complexes immuns est 1. Est capable de se fixer sur l'agent infectieux.
profondément perturbée. 2. Peut-être inhibé dans le plasma par des
B. La C3 convertase classique est normale. inhibiteurs.
C. On peut avoir des infections bactériennes a 3. Se fixe sur le complexe C4bC2a.
multiplication intracellulaire. 4. Peut se fixer sur les hématies.
D. L’activité hémolytique du complément total est 5. Se fixe sur le fragment Fc des
normale. immunoglobulines.
E. La survenue de syndrome lupique est
A(1+4+3) B(5) C(1+2+3) D(2+5) E(1+2+3+4+5)
habituelle.
R:C
R:A
11- Une diminution de la fraction C2 du
08- Une diminution de la fraction C2 du
complément peut être rencontrée dans
complément peut être rencontrée dans :
(indiquer la réponse IMPACTE)
(Indiquer la réponse INEXACTE)
A. Le déficit héréditaire en C2.
A. Le déficit héréditaire en C2.
B. L'activation de la voie classique.
B. L'activation de la voie classique.
C. L'activation de la voie des lectines.
C. L'activation de la voie des lectines.
D. L'activation de la voie alterne.
D. L'activation de la voie alterne.
E. L'œdème angioneurotique par déficit en C1
E. L'œdème angioneurotique par déficit en C1
inhibiteur.
inhibiteur.
R:D
R:D
12- En cas de déficit complet en C2: (Indiquer la
09- Le système du complément Intervient dans
réponse INEXACTE)
l'immunité anti-bactérienne non spécifique:
A. L'activité hémolytique du complément total est
(Indiquer la réponse INEXACTE)
normale.
A. Après activation par la voie alterne.
B. La fixation du C1q aux complexes immuns est
B. Après activation par les endotoxines
profondément perturbée.
bactériennes.
C. La C3 convertase classique est normale.
C. Après activation par les polysaccharides de la
D. La manifestation clinique principale est
bactérie en cause.
l'œdème angioneurotique.
D. En entraînant la lyse des bactéries,
E. Il peut exister un syndrome lupique.
particulièrement celles du groupe des
mycobactéries R:D
E. En augmentant la phagocytose par
opsonisation.
R:D

33
13- Toutes les propositions suivantes concernant la 16- Parmi les fonctions biologiques du système du
voie alterne du complément sont justes sauf complément on peut citer (cochez la réponse
une ; Laquelle ? (Indiquer la réponse fausse) :
INEXACTE) A. L'initiation de la réaction inflammatoire
A. Elle est fortement régulée par le C1 inhibiteur. B. La clearance des complexes immuns circulants
B. Elle est activée, en l'absence d'anticorps, par C. La lyse membranaire par la perforine
toute une variété de substances biologiques. D. L'opsonisation
C. Elle constitue un moyen immédiat de défense E. La mémoire immunologique
anti-infectieuse.
R:E
D. Elle fait intervenir des protéines de régulation.
E. Elle met en jeu la C3 convertase C3bBb. 17- La voie alterne du complément (cochez la
réponse fausse) :
R:A
F. Est fortement régulée par le C1 inhibiteur
14- La voie classique du complément: (Indiquer la G. Est activée en l'absence d'anticorps, par toute
réponse INEXACTE) une variété de substances biologiques
A. Est activée par des complexes immuns où H. Constitue un moyen immédiat de défense anti-
l'anticorps est une IgG infectieuse
B. Est activée par des complexes immuns où I. Fait intervenir des protéines de régulation
l'anticorps est une IgA J. Met en jeu la C3 convertase C3bBb
C. Est activée par des complexes Immuns où
R:A
l'anticorps est une IgM
D. Met en jeu le C3 convertase C4b2a 18- Les principales molécules activatrices de la voie
E. Fait intervenir des protéines de régulation. classique du système du complément sont : (la
ou les RJ):
R:B
A. Les IgG.
15- La voie alterne d'activation du complément : B. Les complexes immuns à IgG..
(Indiquer la réponse EXACTE) C. Les IgA.
A. Peut être déclenchée par des immun-complexes D. Les complexes immuns à IgA.
à IgG ou IgM E. Les IgM.
B. Nécessite pour son initialisation de petites
R:B
quantités de C3b
C. Débute par l'activation du composant C1 19- Un taux normal du complément hémolytique à
D. Ne génère pas d'anaphylatoxine 50% (CH50) n'exclut pas un déficit en: (la ou les
E. Aboutit à la formation de la C5 convertase RJ):
alterne (C5b-Bb). A. MBL.
B. Properdine
R:B
C. C1 estérase
D. C1 inhibiteur
E. L'un des composants du complexe d'attaque
membranaire
R:D

34
20- Parmi les composants de la C5 convertase 24- Devant des taux de C3 et de C4 sériques
classique : on peut citer (la ou les RJ): diminués, on peut évoquer : (RF)
A. Le C4b. A. une activation de la voie classique.
B. Le C5a. B. une activation de la voie alterne.
C. Le C3b. C. une activation de la voie des Lectines.
D. Le C5b. D. une maladie à immuns complexes en phase
E. Le C2b.. évolutive.
E. un œdème angio-neurotique.
R : A, C
R : B, E
21- Parmi les protéines inhibitrices du système du
complément, on peut citez (Indiquer la ou les 25- La réaction de fixation du complément est un
RF): test : (RF)
A. Le facteur B. A. Permettant de mettre en évidence des
B. Le facteur D. anticorps de classe IgG ou IgM.
C. Le facteur I. B. Dont la positivité se traduit par une inhibition
D. Le facteur H. de l'hémolyse.
E. Le C4 binding protéine. C. Utilisant comme système révélateur des
globules rouges sensibilisés par des anticorps
R : A, B
correspondants.
22- La fraction C3b du complément : (RF) D. Utilisable dans le sérodiagnostic des maladies
A. Est capable de se fixer sur l'agent infectieux. infectieuses.
B. Peut-être inhibée dans le plasma par des E. Peuvent mettre en évidence des anticorps de
inhibiteurs classe IgA ou IgD.
C. Se fixe sur le complexe C4bC2a.
R : B, E
D. Peut également se fixer sur les globules rouges.
E. Se fixe sur le fragment Fc des 26- La voie alterne du complément : 2emd
immunoglobulines. complément (RF)
A. Constitue un moyen de défense anti-infectieuse
R : D, E
immédiate.
23- Lors de l'activation du complément par la voie B. Entraîne la formation de produits de clivage
alterne : (RF) intervenant dans l'inflammation.
A. La séquence de C5 à C9 est identique à celle de C. Fait intervenir tous les composants du
la voie classique. complément.
B. Le dosage de la fraction C4 permet de distinguer D. Est activée par certains polysaccharides
cette voie de la voie classique. bactériens en l'absence d'anticorps.
C. Le clivage de C3 est toujours induit.
R:C
D. Le clivage du facteur B conduit à la formation de
la C3 convertase.
E. La formation d'une C5 convertase amplifie cette
voie.
R:E

35
27- Le système de complément est un facteur de 30- Les fragments C3a et C5a possèdent la (les)
l'immunité non spécifique : propriétés biologiques suivantes :
A. Pouvant favoriser l'élimination de substances A. Sécrétion d'interféron.
étrangères par les cellules phagocytaires. B. Libération d'histamine.
B. Dont l'activation par la voie classique présente C. Sécrétion d'interleukine 2.
toujours un système Ag-Ac. D. Sécrétion du facteur chimiotactique du PNN.
C. Participant à la réaction inflammatoire aux E. Opsonisation des B.
facteurs C3a-C5a.
R : B, D
D. Intervenant l'immunocytolibérance par le
composant C5a. 31- L'activation du complément par la voie
E. Jouant un rôle important dans la neutralisation classique est réalisée par : (RF)
des virus grâce à ses deux premiers A. Des IgA agréguées.
composants. B. Certains polysaccharides
C. Des complexes immuns où l'Ac est l'IgM.
R : A, B, C
D. Des complexes immuns où l'Ac est l'IgA
28- L'activation du complément par ses complexes E. Des complexes immuns où l'Ac est lgG
immunitaires entraîne une diminution
R : A, B, D
importante des [C]
A. C1q 32- L'opsonisation est favorisée par (RF)
B. C3 A. C3a
C. C4 B. C3b.
D. Facteur D C. lg
E. Facteur B D. C5a.
E. Properdine
R : A, B, C
R : A, C, D
29- La voie alterne d'activation du complément :
A. Est stimulée par une reconnaissance spécifique 33- L'œdème angioneurotique héréditaire (OANH)
de l'Ag. est dû à un déficit en:
B. Requiert pour son initiation la présence petite A. Fraction C1 du complément.
quantité de C3b. B. Fraction C2 du complément.
C. Présente des propriétés d'amplification faisant C. Fraction C4 du complément.
intervenir la C3b et la C3 convertase D. Inhibiteur de la C1 estérase.
D. Possède des convertase pouvant être dissocié E. Properdine.
par C3Binding protéine
R:D
E. Possède des convertase pouvant être dissocié
par protéine H. 34- L'activation du complément par la vole
classique débute par: (la ou les RJ)
R : C, E
A. Le clivage du C2
B. Le clivage du C4
C. L'activation de l'inhibiteur de la C1 estérase.
D. Le clivage du Clq
R : A, B

36
35- En cas de déficit complet en C2: (la ou les RF)
A. L'activité CH50 est effondrée
B. La C3 convertase classique est altérée.
C. La manifestation clinique principale est
l'œdème angio-neurotique.
D. Un syndrome lupique peut être associe
E. La fixation du C1 aux complexes immuns n'est
pas altérée.
R:C
36- lors de l'activation du complément la C3
convertase: (la ou les RF)
A. Est formée de C4b,2a.
B. Clive leC2enC2a et C2b.
C. Clive le C3 en C3a et C3b.
D. Peut-être régulée par la C4Bp.
E. Peut être formée par C3bBb.
R:B
37- L'activation du complément par voie classique
peut être obtenue par : (la ou les RF)
A. Des complexes immuns solubles obtenus en
excès d'antigène.
B. Des complexes immuns contenant des anti
corps de classe IgG.
C. Des complexes immuns contenant des anticorps
de classe IgM.
D. Des polysaccharides bactériens.
E. La fixation du C1q au niveau du domaine
CH2des IgG.
R : A, D
38- L'œdème angio-neurotique héréditaire
(OANH): (la ou les RF)
A. Est due à un déficit en fraction C1INH du
complément.
B. S'accompagne d'anomalies qualitatives et/ou
quantitatives de la fraction C1 du complément.
C. Se traduit sur le plan clinique par des œdèmes
de la face et du cou, et de douleurs digestives.
D. Est caractérisé par une CH50 abaissée.
E. S'accompagne de taux de C2et de C4 normaux.
R:E
37
39- Lors de l'activation du complément par la voie
alterne : (la ou les RF)
A. La séquence de C5 à C9 est identique à celle de
la voie classique.
B. Le dosage de la fraction C4 permet de distinguer
cette voie de la voie classique.
C. Le clivage de C3 est toujours induit.
D. Le clivage du facteur B conduit à la formation de
la C3 convertase
E. La formation d'une C5 convertase amplifie cette
voie.
R:E
40- Parmi les protéines régulatrices du système du
complément on peut citer : (la ou les RF)
A. Le C1 Inh.
B. Les facteurs H ET I.
C. Le DAF.
D. Le PAF.
E. Le C3 Nef.
R : D, E
41- La fraction C3b du complément : (la ou les RF)
A. Est capable de se fixer sur l'agent infectieux.
B. Peut-être inhibée dans le plasma par des
inhibiteurs.
C. Se fixer sur le complexe C4bC2a.
D. Peut également se fixer sur les globules rouges.
E. Se fixer sur le fragment Fc des IG.
R : D, E
42- L'activation par voie classique du système du
complément :
A. Ne fait pas toujours intervenir les composants
C1, C2 et C3.
B. Nécessite toujours un système antigène
anticorps.
C. Entraîne la formation de produits de clivage
intervenant dans la réaction inflammatoires.
D. Peut favoriser l'élimination des substances
étrangères par les cellules phagocytaires.
R : B, C, D
43- En cas de déficit complet en fraction C2 du
complément :
A. L'activité hémolytique au complément total est
normale.
B. La fixation du C1q aux complexes immuns est
perturbée.
C. La C3 convertase classique est normale.
D. La manifestation clinique principale est
l'œdème angio-neurotique.
E. Il peut exister un syndrome lupique.
R:E
44- Le système du complément: (RF)
A. Est un facteur de l'immunité non spécifique
augmentant la phagocytose.
B. Participe à la réaction inflammatoire grâce aux
composants C3 et C5a.
C. Ne nécessite pas toujours des complexes
antigène-anticorps pour son activation.
D. Intervient dans l'immunocytoadhérence par le
composant C3b.
E. Joue un rôle important dans la neutralisation
des bactéries grâce à ses quatre premiers
composants C1, C2, C3, C4.
R:E
45- En cas de déficit complet en fraction C4 du
complément :
A. La fixation du C19 aux complexes immuns est
profondément perturbée
B. La C3 convertase classique est normale
C. On peut avoir des infections bactériennes à
multiplications intra-cellulaire
D. L'activité hémolytique du complément total est
normale
E. La survenue de syndrome lupique est habituelle
R:E
38
46- Le composant C4 du complément:
A. Est commun aux voies d'activation classique et
alterne du complément
B. Entre dans la composition de la C3 convertase
alterne
C. Peut-être clivé par la C3 convertase classique
D. Libère après clivage le C4b, fragment doué
d'activité anaphylatoxinique
E. Donne naissance après clivage, au C4b fragment
jouant un rôle dans Topsonisation
R:E
47- Parmi les fonctions biologiques du système du
complément on peut citer :
A. L'opsonisation
B. L'activation des cellules NK.
C. L'inhibition de la réaction inflammatoire.
D. La présentation des Ag.
E. L'activation des LT.
R:A
48- Lors de l'activation du complément par la voie
des lectines, Impliqués:
A. La fraction C4
B. Le facteur B, Impliqué dans la voie Alterne
C. La properdine
D. Le C1q.
E. Le facteur H.
R : A, B
49- Le système du complément est impliqué dans :
A. La réaction inflammatoire via les
anaphylatoxines libérées lors de son activation
B. La clearance des complexes immuns circulants
C. Lyse membranaire via la perforine.
D. L'opsonisation des pathogènes
E. La clearance des corps apoptotique
R : A, B, D, E

50- La voie alterne du complément :
A. Est régulée par le C1 inhibiteur.
B. Est activée indépendamment des complexes
immuns
C. Fait intervenir des protéines de régulation
D. Constitue un moyen immédiat de défense anti-
infectieuse
E. Est explorée par la CH50.
R : B, C, D
51- L'activation du complément à pour effets :
A. L'opsonisation des bactéries
B. La lyse de certains virus
C. La solubilisation des complexes immuns
D. La dégranulation des polynucléaires
neutrophiles.
E. Une inflammation générée par les
anaphylatoxines
R : A, B, C, E
➢ Interactions cellulaires et moléculaires
au cours de la réponse immunitaire
01- Au cours de l'interaction macrophages :
lymphocytes T/les macrophages (cochez la
réponse fausse):
A. Captent l'antigène et le présentent à leur
surface
B. Expriment à leur surface des molécules HLA de
classe II
C. Expriment à leur surface des molécules
d'adhésion telles que LFA1
D. Sécrètent de l'interleukine 1 (IL1)
E. Sécrètent de l'interleukine 2 (IL2)
R:E
02- Lors de la coopération T-B lymphocyte B fait
intervenir les molécules suivantes :
A. CD40
B. B7
C. CD40 Ligand
D. CD28
39
E. Le récepteur de forte affinité pour L'IL1
R : A, B
03- La réponse humorale thymo-dépendante
(cochez la réponse fausse) :
A. Est induite suite à une simulation par les
antigènes de nature protéique
B. Nécessite l'expression du CD40 ligand par les
lymphocytes T
C. S'accompagne de phénomène de commutation
de classe d'immunoglobuline
D. Ne génère pas de lymphocytes ẞ mémoires
E. Implique la coopération entre lymphocytes ẞ et
les lymphocytesT8
R : D, E
04- Lors de la coopération T-B, le lymphocyte B falt
intervenir les molécules suivantes (Indiquer la
réponse EXACTE):
A. CD40
B. CD3.
C. CD40 ligand.
D. CD28.
E. Le récepteur de forte affinité pour l'IL-1.
R:A
05- La réponse humorale thymo-dépendante (la ou
les RF):
A. Se déroule au niveau des centres germinatifs
des organes lymphoïdes secondaires.
B. Intervient principalement contre les germes à
multiplication extracellulaire.
d'immunoglobuline (switch).
C. Ne s'accompagne pas toujours de phénomène
de commutation de classe
D. Fait intervenir, en plus des cellules TH2. d'autres
sous populations lymphocytaires CD4.
E. Nécessite l'interaction du CD40 avec son ligand
exprimé sur les lymphocytes t activés.
R:C
06- L'apprêtement de l'antigène (la ou les RF):
A. Est une étape généralement nécessaire à la
présentation de l'Ag aux lymphocytes T
B. Fait appel à deux voles différentes qui sont
fonction de la nature de l'antigène
C. Implique une dégradation partielle de l'Ag par la
cellule présentatrice d'antigène
D. Aboutit à la liaison du peptide immunogène aux
molécules de classe II du CMH, dans le cas des
antigènes endocytes.
E. Met en jeu des molécules d'adhésion au niveau
des macrophages.
R : A, D
07- Lors de la présentation d'antigène, l'activation
des lymphocytes T CD4+ se manifeste par (la
ou les RF):
A. Une prolifération clonale.
B. L'acquisition des propretés fonctionnelle Th1 ou
Th2
C. La sécrétion de cytokines et de perforines
D. La génération de lymphocytes T mémoires
E. L'expression de la chaine a du récepteur de l'IL-
2 11- Les antigènes (Indiquer la ou les RF):
R:C
08- Les lymphocytes T CD8+ réagissent aux signaux
antigéniques suivants (Indique la ou les
réponses EXACTES):
A. Molécules HLA de classe I autrologues
B. Molécules HLA de classe II autologues
C. Molécules HLA de classe I autologues + peptide
immunogène exogène
D. Molécules HLA de classe I autologues + peptide
immunogène endogène
E. Molécules HLA de classe II autologues +R
peptide immunogène
R:D
40
09- La réponse humorale thymo-dépendante (la ou
les RF)
A. Nécessite l'expression de CD40-L par les
lymphocytes T
B. S'accompagne de phénomène de commutation
de classe d'immunoglobuline (Switch)
C. Est IF-y dépendante
D. Genère des lymphocytes B mémoires
E. Nécessite une étape de coopération entre
lymphocytes B et lymphocytes TH2
R:C
10- Au cours de la coopération lymphocytes T-
lymphocytes B, l'activation cellulaire implique
le (ou les) complexe(s) molécule(s) suivant(s)
indiquer la ou les réponses inexactes)
A. CD2-LFA3
B. LFA1 - ICAM-1
C. CD28-B7
D. CD4-molécules HLA de classe 1
E. CD40 et son ligand
R:D
A. Sont des structures moléculaires reconnues par
le système immunitaire exclusivement de façon
spécifique.
B. Sont formés d'une mosaïque d'épitopes.
C. Ne sont pas tous immunogéniques
D. Sont appelés T indépendants quand ils sont
reconnus à la fois par les lymphocytes T et B.
E. Existent sous forme soluble ou particulaire.
R : A, D
12- L'apprêtement de l'antigène : (RF)
A. Consiste en une dégradation partielle au niveau
des phagolysosomes des lymphocytes T.
B. Est une étape généralement nécessaire à la
présentation de l'antigène aux lymphocytes T.
C. Fait appel à deux voies différentes qui sont
fonction de la nature de l'antigène.
D. Aboutit à l'association du peptide immunogène D. Cellule NK
ave molécules du CMH de classe II, dans le cas E. Le macrophage.
des antigènes exogènes.
R:B
E. Met en jeu des molécules d'adhésion au niveau
des macrophages. 17- Au cours des activations cellulaires entre
lymphocytes Th et cellules présentatrices
R:A
d'antigène, Il y a implication des complexes
13- Les cellules T expriment après activation les moléculaires suivants : (la ou les RF)
marqueurs suivent : (RJ) A. La molécule LFA-1 au niveau des Th et son
A. TCR aẞ, CD3. ligand ICAM-1.
B. CD2Y. B. La molécule ICAM-1 au niveau des Th et son
C. CD25. ligand LFA-1.
D. Molécule du CMHII. C. La molécule CD28 au niveau des Th et ses
E. Récepteur pour transferrine. ligands le CD80 et le CD86
D. La molécule CD80 au niveau des Th et son
R : C, D, E
ligand le CTLA-4.
14- Les cellules T CD4+ : (RJ) E. La molécule CD4 au niveau des Th et son ligand
A. Représentent la majorité des cellules T. la molécule HLA de classe
B. Ne reconnaissent pas l'Ag qu'en association
R : B, D, E
avec la molécule HLAI.
C. Possèdent un récepteur pour virus Epstein Barr ➢ La réaction inflammatoire
(EBV).
D. Expriment la molécule CD2. 01- Lors de l’inflammation, Il y aura : (RF)
E. Sécrètent après stimulation de IL2. A. L’activation de la cellule endothéliale par les
R : A, D, E cytokines pro inflammatoires
B. L’expression des E et P sélectines par les cellules
15- Au cours des activations cellulaires entre les endothéliales
lymphocytes T et B. les complexes moléculaires C. Le recrutement des polynucléaires au site
suivants jouent un rôle dans l'activation inflammatoire
cellulaire sauf un Lequel? (RF) D. L’adhésion ferme grâce aux mucines
A. La molécule CD2 et son ligand de LFA3. E. La diapédèse et la migration Trans endothéliale
B. La LFA1 et son ligand d'ICAM-1.
C. La molécule CD28 et son ligand le B7. R:D
D. La molécule CD4 et son ligand le HLA1. 02- Parmi les cytokines impliquées dans la réaction
E. La molécule CD40 et son ligand le LCD40 inflammatoire : (RF)
R:D A. L’IFN-gamma
B. Le TNF alpha
16- Indiquez la ou les cellules impliquées dans une C. L’IL-10
interaction avec un peptide Antigénique porté D. L’IL-6
par un Ag HLA 1: (RJ) E. L’IL-1
A. Lymphocyte T auxiliaire (Helper).
B. Lymphocyte T cytotoxique. R:A
C. Lymphocyte B

41