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Répondre sur votre copie d'examen à chacune des quarante (40) Questions à Choix Multiples 1Q.C.M.)
suivantes en précisant le numéro de la Q.C.M. 11,2,3,4, 5..., 40] ainsi que la ou les proposition(s) de réponse(s) qui
vous semble(nt) correcte(s) [A, B, C, D, El.
Chaque Q.C.M. est notée sur 0,5 point. Une réponse fausse entraîne un score de 0 à la Q.C.M.
2- Dans I'espèce humaine. le chromosorne qui porte les gènes du complexe majeur d'histocompatibilité est le
chromosome :
^a
h-_
B-6
c- 12
D- t4
f, ')')
I,- LL
3- On appelle hypersensibilité :
\..
6- Le thymus :
A- confère aux lymphocÿes T Ie pouvoir de discriminer le "soi" du "non-so:"
B- est un organe dont la taille varie au cours des années
C- produit, parprolifération, différentiation et sélection une dirersite ce jrnrnhoc.,
le;-l'
D- est presque entièrement remplacé par une masse de rissu conjoncrrf rt eJipeur
chez la personne âgée
E- peut régresser de façon accélérée à la suite d'un stress inrense ou d'ure
malaiie
7- L'hypersensibilité de rype i ou hypersensibilité immédiate :
A- est caractérisée par une réaction allergique survenant après le contact
a\ ec un antigène
B- est caractérisée par une réaction ailergique survenant après le coniact a\
ec iin allereène
C- est caractérisée par une réaction allergique survenant après ie contacr avec
une immunogiobuline IgE
D- est liée à une réponse d'immunoglobulines E contré des antigènes preseniani
toxicité, à la suite d,une réaction immunitaire initiale
,n. àè, grande
E- est le fait d'un agent extérieur dont la nature et la r.oie de penetration
sonr rrcs direrses
8- La reconnaissance des molécules de classe II du système H.L.A. est
restrernte aur :
A- lymphocyes T cl,totoriques
B- Ivmphocy.tes T auxiliaires
C- ll,mphocytes T CD4
D- ly.mphocl,tes T CDg
E- lvmphocltes T helper
A- ganglion h mphatique
B- tissu lvmphoide associé au tube disestif
C- thvmus
D- pulpe blanche de la rare
E- aml edale
Il- L'écotaxie (ou,'homing,,) :
A- qualifie la migration des cellules immuno-compétentes vers un tissu donné, permettant
population d'élire domicile dans des zones particulières à chaque
B- qualifie la différentiation des lr'mpholtes B en plasmocytes. à la suite d'une stimulation
antigénique
C- qualifie la différentiation. dans ie thr rnus. des cellules souches de la moelle osseuse en
Iymphocycs T
D- est un processus actif qui dépend de phénomenes d'adhérence entre les différents
t.vpes cellulaires
E,- est en rapport avec la notion de ',mémoire topographique,,
12- La molécule de membrane des lyrnphocltes T humains qui parlicipe au récepteur reconnaissant les
antigènes d'histocompatibilité de classe II en conjonction avec l,antigène est le :
A- CD5
B- CD4
C- CDl
D- CD8
E,- CD2
l3- Une maladie auto-immune :
A- correspond à une réaction immunitaire exagérée ou inappropriée
B- est la conséquence d'une absence de discrimination du soi et du non soi par le système immunitaire
C- est la conséquence d'une rupture de la tolérance immunitaire
D- est une maladie hautement contagieuse
E- est la conséquence d'une absence de production d'anticorps
A- la moelle osseuse
B- les plaques de Peyer
C- le thymus
D- le tissu lymphoïde digestif
E- la rate
16- La réaction lymphocÿaire mixte unilatérale avec ies lymphocÿes X irradiés et les lymphocl,tes Y :
A- sont présentes sur presque toutes les celluies nucléées de l'organisme (ce qui exclut les globules
rouges
B- ont une disrribution restreinte aux globules rouges
C- sont toujours reconnues par les lymphocytes T CD8 et CD4
D- présentent sur la membrane plasmique des antigènes exogènes
E- fournissent le moyen de signaler aux cellules du système immunitaire, la présence de
microorganismes infectieux dans les cellules de 1'organisme
20- Parmi les affirmations suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) ineracte(s) :
A- le cortex externe
B- le paracortex
C- les cordons médullaires
D- le lollicule lymphoïde
E- le sinus médullaire
22-La (ou les) molécule(s) libérée(s) lors d'une réaction anaphl,lactique est (sont) :
A- histamine
B- lgE
C- C3
D- leucotriènes
E-métabolites de l'acide arachidonique
23- Les gènes HLA-DR codent pour des antigènes décelables sur :
A- toutes les cellules de l'organisme, à l'exception des hématies
B- les ll,mphocytes B
C- les hématies
D- les plaquettes
E- les cellules endothéliales activées
26- Ceilule principalement impliquée dans une interaction avec un peptide antigénique pofié par un antigène
H.L.A. de classe II sur une cellule présentatrice :
A- lymphocrte T auriliaire
B- lymphocy'te T cytotorique
C- lymphocy'te B
D- cellule natural killer
E- macrophage
27- Deux types de protéines du complexe majeur d'histocompatibiiité jouent un rôle important dans
l'activation des lymphocytes T :
A- les protéines du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I sont présentes sur presque
toutes les cellules nucléées de l'organisme
B- les protéines du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I sont reconnues par les
lymphocÿes T CD8
C- les protéines du complexe majeur d'histocompatibiiité de classe II ont une distribution tissulaire
restreinte
D- les protéines du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II sont reconnues par les
lymphocl,tes T CD8
E- les protéines du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II sont reconnues par les
lymphocy,tes T cytotoxiques CD4
10
28- Les protéines de classe I du systèrne Il.L.A. sont formées par I'association non covalente :
A- d'une chaîne lourde non poly'rnorphique et d'une chaîne légère polymorphique
B- d'une chaîne lourde polymorphique et d'une chaîne légère non polymorphique
C- d'une chaîne lourde et légère, toutes deux non polymorphiques
D- d'une chaîne lourde et légère, toutes deux polymorphiques
E- d'une chaîne lourde porteuse des déterminants antigéniques spécifiques à chaque individu de la
même espèce mais génétiquement differents et de la B2-microglobuline
30- La croissance d'une tumeur en dépit de son antigénicité reste encore incomplètement comprise, mais de
multiples mécanismes peuvent être mis en jeu dans cet "échappement" au contrôle par le système immunitaire. Parmi
ces "mécanismes d'échappement" de la cellule tumorale figure(nt) :
A- la faible immunogénicité de la cellule tumorale qui pourrait participer au défaut d'induction ou de
rnaintien de la réponse immunitaire
B- sa localisation au sein d'un tissu oir il y a peu de circulation lymphocytaire
C- la production, par la cellule tumorale, de facteurs pouvant inhiber le fonctionnement normal du
s1'stème immunitaire
D- la production, par la cellule tumorale. de certaines cytokines modifiant les capacités de production
des lymphocyes ou 1'adhésion cellulaire
E- l'insuffisance du métabolisme or1'datif des phagocytes qui s'accumulent sous forme de granulomes
11
')
/
/
35- À côté des ligands, que représcntent les IgE, capables de ponter les Récepteurs-Fc, i1 existe des substances
efficaces pour dégranuler les rnastocytes, telles que :
A- les IgA et les IgM
B- certains produits de dégradation du complément
C- 1es anaphylatoxines C3b et C5b
D- les anaphylatoxines C5a et C3a
E- l'histamine
37- Le développement d'une réponse immune spécifique peut avoir lieu dans :
A- un ganglion lymphatique
B- la pulpe rouge de la rate
C- une plaque de Peyer
D- le thymus
E- une amygdale
A- les mastocÿes
B- les lymphocyes
C- les fibroblastes
D- les éosinophiles
E- les poll,nucléaires basophiles
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I-PI{l'i;\ t.- D' I N{l\{ t, \Ot,OC I E l). t i.T. 2 ANAt-\'SF-S IllO\l l.l)lC { l.l-S
SECONI) SE]\iIESTIII ZOI9 - 2O2O
SUJET 8
Répondrc sur votre copic d'exanten à chacun,: dcs quaralrtc (,10) Qucstions à C.hoix N1 ultiplcs (Q.C.N1.)
suivantes en précisant le nunriro dc Ja Q.C.l\4. f 1.2, J..1.5....,10J ainsi que la ou les ltrol.rosirion(s) de réponse(s) eui
rous !l)cîrrr'clc(s)1.r.. U. C. n. []
s,-.r:tt,lr{
Chaquc Q.C.X,I. cst notie sur 0.5 poirit. Unc r'éponsc fausse entraîne un scorc clc 0 à la Q.C.N{.
4- À cotc des irgarrds. que représentent lcs I,.:l:. capables de ponter les Récepteurs-Fc. i1 u'xisre des substances
elTlcaces po'ur déeranuler les rrasïocl,tes. telles que .
4l
t-,
6- Lcs d.rilcirs congrnitaur Jc l.irnnrunirl
ltunrolrlc
. i;ytj- ::,:ii;l.;'l:i'l:ii
;,oI'i.
sonl a dLrs f:,:..lj",l::]:
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ijcifàLrt u.i airic ï:iri.,i{,,,
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c1, ,,rrr,,\ (,r r,rrL rrs :n n-, ,,unosr,ri,L,iincs
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pt'oduction de Icctucrrs,. clcs dtl-ltrcnti ,r1r", !: t r.n
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classe pan
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jr,rc ci rnrnrunoglohulincs. dont ia plus
I)- lrcLl\cIi
r/_ ' .t.r,tjrr-,, 1.1 \jCt.t.l,rj1.1,.
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ru pi-ctciLrction
.
assoCiCC Cj.ir
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I:- :f{t:11 la
pcur cltt al-lccicr ';'i;.,,.;;ï"',i,',111'"-i,"n,,inc-s dc crasscs l gA cr IgC
ltroducticlt tissricicic d.in
cic d' i nt r-n un o !. lobu in c-s,i
e c a,. r ts i r.,1,:
I I ;
a'nirro.o,rpuiiüiii,e a. ciasse
r' h B- sonl resrreinrs par ies anriiènes a r-rir,"."rrp"iitiiite I
'2a c- inter'iennent a. ciasse
II
dans les réactions d'i,nmun;tiJn',eai*;on
x D- sont les.celluies cellulaire en p:oculsanr des i'nrphokines
cibles prélérentielies dr.;";;l; l,irrmunodéflcience hunraine
I E_ portcnt ie nta;-queur CD3
9- L'aire thl,nrodépendanre du gangiion
lyrnphatique est :
A_ le conex externe
., xB_ le paracortex
C_ ies cordons méduilaires
D- je follicuje Jvnrphoi.de
E_ le sinus lnedrrllaii.e
11
I4- l)cLir tr'Pcs dc Protilllcs du ctr;rplcxe
- ''r-'""- nra.iùLri- j6ucrrt un rôlc iitr.ortant dars
l':rctivation dcs l) ptpltocrrcs l . 'riq'!qr ud'hisrocçnrparibiiiLtt
rrr-)
' 'A- ics pr()tiines du collllllcre Inaieur d'lrisrocorrparibilrte Lle cla.sc I s(inl pr.,:scnlüs \L1.pr.üsquc
trrLr[t',ç Icq cr]lLtlcs nucldcics dc l'organtsntc
i-.1;lgrllirçrlt..
'i' Il- lcs llroleirlcs du cotllltlcr.e tra-icur iJ'iristoconrpalibililri dr ciassc I sgpt r.rcolpucs par lr-s
I ( Dli
y ('- les protéitre-s du colllplcre iIa-jeur d'hisrocontpatibilire dc
classtr II rrnr unc distributioit rissul:rire
ru!ircintC
D- lcs llrotci;tes cu c()ilrllit\e nra.ieur cf iristocornpatibiiite dc classt II soni recolpscs par les
),r rrphocrles I CI)8
-l-
; I-- lcs proiéines du corllPlcrc tra.ieur d'iristoconrpaiibilire clt class.. il sont reconnucs par les
1-r'i,-rphocr.lcs crrotox iq ues (- D!
I5- l'es citrficiis irllnlunitaires congéniil:ux oLr prinririls peuvL'nr êtrc classes cp trois sroupes. à sa'oir.
xr A- déficjts de l'inlnrunité irrritroi-alc : deficits de l'inrrruniré ccllulaire
: de fitcit temporaire du nouveau-n
B- ciéficits de l'imrlrunité hurtiorale:déficits de I'inrnrunjté cellulairc
:déficits inrmunitaires iatroqènes
c- di:ficit tcnlporaire du rrouieau-né. déficirs inrnrunitaires iatroqcnes: déflcits de I'irlnruniié non
spéci fique
.,^._^;1:^..^
.'' 1l- dellcits de i'imltltlrlrté l;':irrolale: déficits de I'inrmunité celiulaire; déficits cle l,immunité no'
rlrLçl/ tLluu
l-- deliclts de l'irnrnuniié hu:ror-a,ie; rJéficit lemnorairc rJrr nouveair-né: déficits de i'immunité non
spécii'ique
+)
io
F,\-- l)e Lr\ üitt Ûtl-c illi,ctcs pai- le r.irus dc i'intntun,r,dciljcicnc., hunrainc
u-- ltnrinenL ]cur iltaturaliitn dans la nr<rr.llr, osscuse
PL-- ()nl i.ritc lolrcLion aurili:rirc sur la r.rponst inrnrLrr.rc
,D- .n1 e. géntrral uac loncrion supprcssirc )11r'la réilo.sc iilrrLrlr)i(r!rrrirr,
I r,- ilortünt des antigcncs dc tIr-rrfrranes ('l)l
2J- l.e rci-rtitts.'itllrrlunitaiic naturclic anti-rulnoralc iiepcnd essenlicllelrùili
.
A- qualifie ia nrigration des celiuies irnmuno-comp-trntes vers Lrn tissu donné. pemtettant
population d'élire domicile dans des zones particulières à chaque
B- qualifie la drllérentiation des lymphoc-r'tes B en piasrrocl,tes. à ia
suite d'une stimulation antigénique
C- qualifie 1a dilfèrenliation, dans le thvmus. des cellules souches de
la moelle osseuse en i1,mph"oc1,tes.
D- est un processus actilqui dépend de phénomènes d'adhérence entl-e
les dillérents t1,pes éelutairÉs
,V,E- esr en rappori arec la notion de,'rnéntoire topotraphique,,
26- La classificaiion rie Cell iI Cootttbs répartit les irrp,-'rscrrsibi]iLis un quaLre
Lvpes, selon le lonle,l'at:tic-r.
et le tell'lps de réponse, L'hvpersensibiliré de n,pe II
:
A- sécrèrenr de l'inrerleukine i
yB- sécrèrenr de I'inrerleukine l
26c- possèdenr un récepleur celrulaire pour Ie riag'nenr l-c 11e l'rgG
a.D- soni riches en enz\ iltes lvsosomiales
;l_- sécrètent des lvr.nphokines
28- L'équi'alcnr de Ia bourse de Fabricius chez ies nra,rnrilères est:
A- Ia rnoelle osseuse
. B- le rh1,lnus
1oC- lcs am,r'gdales
D- les plaques de pe1,er
E- l'appendice
46
l9- l-cs dtrilcits illllllutlilaircs. c()irsl;culil\
ci'unc siruatir)n llaLiroloqiquc:
pA sonl lic's à Lrll: i:lsui'fisalt_ce d'u.e ou dc
PlusicLrrs lirnclions irr.run.loqiclucs
1i3 rcgrtrupcitl rtn ctrscrrirlc Jrcrriroscnc clc Lrloublts .r. rli",,r,,,rii.
1('- sc ttlanilcstt'il1 pritrcipalcntrili itar ultc au!:ntenlation ,',i.'..,);,,,.,,ns sér r,r..,s
cle la scnsibilitc!aLir rnleclio]l,.
y I)_ Pcur cnt ôtrc cic t,r 1tc con-qcnital
X F_ ptuvent etre cle ir pc acquis
proPosiliorr tluiil.c.it l'o;-cirr-- chr..ologiqLrir c\ac1
u.,. n,,r-l3.lL1T"'ia tJe-s clil-11r.,,,.s cirapes qL:r sr succedenl Iors
3:- I ..rh1.lirirs:
A- est une .-qlande bllobce oui ne jotr; un rôlr irllronant
cue dur.anî ies nrerriire: airniir c,.; la-v,ie
préci: d:rr> ,- .,,,^ ,.',u t tt;-; ;;' t liir ro" o"'a-rLnLs parrrorènes
,,..i,;"',;,;;r;,,,r,r,.';rr;ïr'"'1'.t'n''' 'ott' 'r
1e poui'oir de distinguer ce qLri apparlienr à r'organis,re (re "soi,,)
ce quipro'ie,,, d.:..::.'i'§:.n#:jiii|lÏ:X::,i de
»D- est un orsane ivntphor.de
ÿE- cst un organe l1'nrphaticlue prirnaire- ou difÈrentiateur. situé à la base du c.u
l-cs l1'nrphocl,tes T auxiliair.cs :
J-1-
A- sont capab)es de dérrLrile clcs ccllules cibles
complexe nrajeur d'hisrocompatibilite clui présentent cies antisènes spécil,ques associés
de classe I au
68- portent à Ieur surlàce un lnarqLi.lrr cD-l. en licn avec Je
classe II cornplexe nrajeur d,histocompatibjlité de
r/ C- sonl poneurs de l,anrigène CDI
; D- sotlt la cible de l'rnle"ction au
de l'immunodéficience humaine qui enrraîne la
p'pulation 'irus cirLrre de leur
E- conrribucnt à Ia d jllCrcnciation de s lr,ntphootes B en ceiiulcs pr r-rdue triccs i.i,arrticorps
34- Dans les rnicanisnles d'hvpcrsensibiiit.t
molécules de tr.pe I. l'activation des irastocr.tes survrent quand
: ies
'A- d'lgli' firées sur ies It-Fab des,rastocl'tes.
r!r' rur)
lors d'un deurième contact au rnoins a.'ec le niêrre
allergène se licnt entre elies à la
surlace a., nrurro.rn.r'"-'"',
B- d'lgA sécrétoires. firées sur tc,
même aliereène
n t c dc_s rnastoc-\.tes.
'-""''' Iors cl,un deuriènre contact au n-rcrins
se rient enrre elres à ra surracc avec le
a-r rur,o.,i.,'
lors d'u. deur:ièn,e co,,racr au inoii,s ar,çc re n-,ên,e
arergène r. r,.,T:,.,-:j;i;ff::;::.'::,ïï,3"'r"'"'à.'"s
D- d'lgA sériques' firécs sur Ies R-F''l--
mênre ailergène se lieirt e*re elles iles,rasl.c--r'les- lors d'un deLiriè*È côrtacl aL*roir-rs
l
ta
+t
-i5- Indiclucr Ia proposiii.ir i.eracle c()rcei.ra.l i-lristarrire
y A nttdiatcLrr nr:tsioc.rlair-c preilitrntri ci slockc; dan-ç
ics grapulcs
;nl3 rrlridialcur aciiisiri- Ia c.rnrracl iorr cles fibrcs rnusculoî.,
iirr",
,ra ('_ ritcd iatc ut. au gnten tat.tt 1l,cr,reab ii itc i,a scu lairr
" )o D- riictabolitc dc l.aciLle arachicioniquc
1, I:_ rlécJialt ur. a aciilitc bronchoi:onstrictricc rapidc
-l(,_ I e.,,t)co:,..t1r.r .
N A- mastocvtes ',i'anres
;,
B_ po11 nuclea:res neu,.rophiles
ry C- plasnrocr.res
2a D_ macropha_ues
E- cellules épiihéliaies
J- ::;r
I
48