Correction devoir de Génétique Moléculaire

Exercice 1
1- Les enzymes inductibles ne sont synthétisées que lorsque leurs substrats sont présents
dans la cellule, les enzymes répressibles ne sont synthétisées que lorsque leur produit
final est absent, les enzymes constitutives sont produites par des gènes qui ne sont pas
régulés, elles sont donc produites continuellement, que leur substrat soit présent ou
pas.
2- A) En présence de glucose et absence de lactose les enzymes de l’opéron lactose se
comportent comme des enzymes répressibles :
Le gène I code pour une protéine, le répresseur qui se lie à l'opérateur (sous une forme
tétramèrique), ce qui empêche l'ARN polymérase (fixée au promoteur) de progresser
pour effectuer la transcription. Donc les trois enzymes ne sont pas produites car leurs
gènes correspondants ne s'expriment pas, ils sont réprimés.

B) En présence de lactose et absence de glucose les enzymes de l’opéron lactose se

comportent comme des enzymes inductibles
En présence de lactose une molécule inductrice est synthétisée par une réaction de
transglycosylation à partir du lactose (β, 1-4), il s‘agit de l'allolactose (β-Dgalactopyranosyl– (1-6)-
β-glucopyranose). Cette molécule va se fixer sur le répresseur et l'inactiver de sorte qu'il ne puisse
plus se fixer à la séquence de l'opérateur. Permettant ainsi à l’ARN polymérase activée d’initier la
synthèse de l'ARN (la synthèse des enzymes).
C) En présence de glucose et lactose les enzymes de l’opéron lactose se comportent
comme des enzymes constitutives
La présence du lactose induit la synthèse de l'allolactose qui se fixe au répresseur
induisant sont inactivation donc il se détache de la séquence de l'opérateur permettant à l’ARN
polymérase activée d’initier la synthèse de l'ARN et des enzymes. Cependant, en présence de
glucose les niveaux d'AMPc diminuent et le complexe CAP-AMPc ne se forme pas et il ne se fixe
pas sur le site CAP. Et donc la transcription n’est pas accélérée (faible taux de transcription).
3- Chez les cellules eucaryotes :
 de nombreuses protéines sont fixées sur l'ADN. C’est le cas des histones qui participent à
la formation de la chromatine. Seule une petite partie de l'ADN est nue ;
 une grande partie des séquences d'ADN n'est pas traduite du fait que le gène est
discontinu (fragmenté) en exons (traduits et transcrits) et en introns (transcrits mais non
traduits) ;
 Il existe des mécanismes qui permettent le réarrangement de segments d'ADN de manière
contrôlée ; processus de réparation (coupure, réunion et excision, épissage) ;
 les régions régulatrices sont beaucoup plus grandes et peuvent être situées à une centaine
de paires de bases des promoteurs. Les protéines régulatrices se fixent au niveau de ces
régions, mais à une distance trop grande pour interagir directement sur le promoteur ;
  les ARNm sont synthétisés dans le noyau et doivent être transportés à travers la
membrane nucléaire vers le cytoplasme pour y être traduits. Une telle compartimentation
n'existe pas chez les procaryotes ;
 la région 5' en amont du site d'initiation de la transcription est une région de contrôle de la
transcription très complexe. Elle est formée de divers motifs de nucléotides dits "cis-
régulateurs" qui serviront de cibles à des facteurs dits "trans-régulateurs" ;
 la fixation de ces facteurs trans-régulateurs (protéines et diverses autres substances non
protidiques) provoquera selon les cas un démarrage, une activation (quelques rares fois
une diminution) de la transcription ;
 différents éléments cis-régulateurs (séquences nucléotidiques) sont maintenant connus. Ils
sont retrouvés dans plusieurs gènes, mais chaque gène, dans une cellule animale,
possède une combinaison particulière d'éléments cis-régulateurs uniques dans leur type,
leur nombre et leur localisation

Exercice 2
1- CCA TAC TAG GTC GTT TGG TTT GCT ACA TTG TTG AGC CGT CGA TCC
GTA TTG C car il porte en son début le codon ATG qui donne la méthionine, le
premier acide aminé des protéines chez les eucaryotes. C’est le brin transcrit. Mieux le
deuxième codon de l’autre brin est un codon stop qui ne peut se retrouver en début
d’une séquence d’ADN susceptible d’être transcrit
2-GGU AUG AUC CAG CAA ACC AAA CGA UGU AAC AAC UCG GCA GCU AGG
CAU AAC G
3-Met-Ile-Gln-Gln-Thr-Lys-Ala-Cys-Asn-Asn-Ser-Ala-Ala-Arg-His-Asn
4-Mutation par délétion, une délétion du premier nucléotide donnant la sérine donnera un
codon CGG qui code pour l’alanine avec modification du cadre de lecture.

Exercice 3
1- Ce texte nous parle de la thérapie génique
2- Deux techniques existent : modification des cellules in vivo et modification des cellules
in vitro

Modification des cellules in vivo : le matériel génétique thérapeutique est directement

injecté dans l’organisme du malade
Modification des cellules in vitro : des cellules malades sont prélevées chez le patient et
multipliées in vitro. Ces cellules sont infectées par des vecteurs contenant le gène fonctionnel. Les
cellules transgéniques ainsi obtenues sont injectées au patient
3-
A-Avantages : 1- la thérapie génique offre l’opportunité de soigner certaines maladies rares
jusqu’ici orphelines de tout traitement, et apporte de nouvelles perspectives de guérir dans des
domaines demandeurs tels que la cancérologie (leucémies, processus tumoral…), les maladies
génétiques (drépanocytose, myopathie de Duchenne, maladie de Huntington…), et les maladies
dégénératives (maladie d’Alzheimer, maladie de Parkinson…). 2-l’'on ne traite souvent qu'une
seule fois. La séquence génétique présente va fonctionner de façon transitoire ou à vie si
nécessaire selon le vecteur utilisé"
B-Inconvénients : 1-Si l'intégration du gène ne se fait pas correctement, ou si le vecteur
reste plus longtemps qu'on ne le souhaite cela peut poser un problème de sécurité à long terme. 2-
La thérapie génique, comme toutes les thérapies, peut présenter des effets secondaires,
notamment une réaction trop importante du système immunitaire avec une inflammation.3- "L'autre
inconvénient de la thérapie génique est que ces biotechnologies sont très coûteuses.