Description de l’opéron lactose

L’opéron lactose est le segment d’ADN qui contient les trois gènes lac Z,Y,A codant ces trois enzymes
nécessaires à l’utilisation du lactose par le colibacille. En plus de ces trois gènes, dits ( gènes de
structure ) L’opéron lactose contient aussi

 Un promoteur
 Un opérateur

En amont de L’opéron lactose ,se trouve le gène régulateur ,appelé gène I qui code une protéine appelée
répresseur

Fonctionnement de L’opéron lactose

En présence de glucose

Les trois gènes codant les trois enzymes destinés à utiliser le lactose ne vont pas s’exprimer ( ce qui est
tout à fait logique puisque du glucose est présent dans le milieu ,et que plus ce milieu est dépourvu de
lactose , la bactérie n’a pas besoin de fabriquer les enzymes d’utilisation de lactose .

On dit qu’il ya répression ou encore les gènes sont réprimés ou que l’opéron lactose est réprimé ou que
la synthèse est réprimé

Comment se fait cette répression ?

Le gène régulateur I qui possède son propre promoteur, distinct de celui des gènes lac code une
protéine que l’on appelle répresseur .le répresseur peut reconnaitre et bloquer l’opérateur.

Si un répresseur est fixé sur l’opérateur, il empêche stériquement l’ARN polymérase de s’attacher au
promoteur .il n’ya donc pas de transcription (pas d’ARNm, et pas d’enzymes d’utilisation du lactose
synthétisés)

En résume : le gène régulateur I a synthétisé un répresseur qui bloque l’opérateur il n’ya pas de transcription
possible.

COMMENT?
Le glucose Entraine une répression Des catabolites en Diminuant la concentration de l’AMPc.
Peu de glucose => beaucoup d'AMPc => AMPc ‐CAP active => Liaison a l'ADN =>
transcription: utilisation des Autres sucres
beaucoup De glucose => peu d'AMPc => CAP Inactive => pas de Transcription =>
utilisation du glucose

En présence de lactose

Dans ce cas, le milieu est dépourvu de glucose mais contient du lactose. la bactérie si elle veut
survivre, il devra utiliser le lactose .c’est pour elle un besoin vital de synthétiser des enzymes pouvant
hydrolyser le lactose en glucose et galactose

En présence de lactose (c’est-à-dire de l’inducteur) la répression est levée, les gènes peuvent alors
s’exprimer on dit donc il ya dérépression.

Le répresseur synthétisé par Le gène régulateur est reconnu par l’inducteur (donc par le lactose) et
s’associé à lui. Le répresseur devient alors incapable de reconnaitre l’opérateur et de s’y fixer. Si le
répresseur est déjà fixé sur l’opérateur il sera décroché par l’inducteur.

Maintenant, l’ARN polymérase peut donc ce fixer sur le promoteur, il n’ ya plus d’empêchement
stérique. la transcription démarre. un ARN m est formé, et les trois enzymes nécessaires à l’utilisation
du lactose pourront être synthétisés .il faut remarquer que chez les procaryotes, comme nous l’avons
précédemment décrit un ARN m peut être polycistronique (il peut contenir l’information nécessaire
pour former plusieurs protéines différentes). Les trois enzymes nécessaires à l’utilisation du lactose sont
synthétisés par trois gènes sous le contrôle d’un seul promoteur ( ce qui est logique puisque ces gènes
fonctionnent ensembles.

le lactose en suppriment le blocage causé par le répresseur a donc permis la synthèse des trois enzymes
nécessaires à son utilisation.

En résume moins de dix molécules de β-galactosidase par colibacille sont synthétisées en présence de
glucose.

Plusieurs milliers de molécules de β-galactosidase sont par contre synthétisées en présence de lactose
(et en l’absence de glucose).ceci peut se résumer en deux mots il ya eu :

. Induction par dérépresseur il s’agit de fait, d’une régulation négative

.le répresseur empêche la formation de l’ARNm

l’inducteur l’empêche d’empêcher.

On connait également un autre type de régulation, positive cette fois reprenons notre expérience de
culture de colibacille, mais maintenant en présence de glucose et lactose.

En présence d’un mélange de glucose et lactose : régulation positive

(rôle de l’AMPc ,et de la protéine CAP catabolite Gene activator protéine )

En présence d’un mélange glucose et lactose  la bactérie choisit de métaboliser d’abord le

glucose, puis quand le glucose s’épuise, elle utilisera le lactose .ici en présence de glucose, l’utilisation
du lactose est réprimée. Ce phénomène est connu sous le nom de répression catabolique.

Dans ce type de régulation positive, une substance joue un rôle très important c’est l’AMP cyclique

Dans un colibacille, quand la quantité de glucose métabolisable diminue (par exemple parce que le
glucose du milieu de culture utilisé par ce colibacille n’est pas renouvelé et s’épuise donc), l’AMPc
augmente. C’est en quelque sorte un signal signifiant que la bactérie a faim, cet AMPc a alors un effet
positive sur l’opéron lactose, il accélère la synthèse des enzymes permettant l’utilisation du lactose
Tout d’abord , l’AMPc se fixe sur une protéine appelée CAP ( catabolite Gene activator protéine)

,protéine qui active un gène catabolique, (à ne pas confondre avec le cap de l’ARNm des
eucaryotes ).cette protéine est aussi appelée CRP(cAMP receptor proteine ). Le complexe
AMPc-CAP se fixe alors sur le promoteur en un site voisin de celui ou se fixe l’ARN polymérase .une
fois fixé ce complexe augmente l’affinité de l’ARNm polymérase pour le promoteur.
La répression ( ex opéron tryptophane )

Synthèse bactérienne du Trp

Le Trp est un acides aminé indispensable pour l’homme et doit lui être fourni par l’alimentation .il n’en
est pas de même pour les bactérie . le colibacille est en effet parfaitement capable de synthétiser cet
acide aminé .

Pour faire la synthèse de Trp ,il faut que se produise toute une série de réactions à chaque étape
intervient un enzyme.

Si ces enzymes sont eux-mêmes synthèses par la bactérie ,la suite de réactions aboutissant au Trp
s’effectue sans problème ,et on obtient finalement le Trp.

Mais si ces enzymes ne sont plus synthétisés, il y’a bien évidemment arrêt de la production de Trp.

Nous allons voir que la synthèse des enzymes sera active lorsque la cellule manque de Trp.au
contraire ,la synthèse des enzymes sera réprimée lorsque la cellule possède suffisamment de Trp

Fonctionnement de L’opéron Trp

En l’absence de Tryptophane

Le gène régulateur synthétise un répresseur qui est dit inactif car il ne se fixe pas sur l’opérateur .on
l’appelle apo- répresseur

L’ARN polymérase peut donc se fixer sur le promoteur et démarrer la transcription.les gènes de
structure sont transcrits, L’ARNm est formé ,et les enzymes sont synthétisés. du Trp pourra donc être
produit.

En présence de Tryptophane

L’addition de Trp au milieu de culture provoque un brusque arrêt de la synthés de, Trp.(c’est logique
puisqu’il ya du Trp dans le milieu, la bactérie n’a plus besoin d’en synthétiser).on dit que la synthèse est
réprimée.

Commet le Tryptophane en excès bloque-t-il sa propre synthèse ?

Le Trp que l’on appelle dans ce cas apo-répresseur se combine au répresseur inactif qui devient alors
capable de se fixer sur l’opérateur et le bloque. L’ARN polymérase ne peut pas démarrer. La
transcription est empêchée . on dit qu’il ya eu répression par le métabolite terminal (dans ce cas le Trp)
qui a donc inhibé sa propre synthèse. Cette synthèse sera bloquée jusqu’à ce que tout le Trp soit utilisé
par la bactérie. Quand il n’ya plus de Trp dans le milieu, la synthèse redémarre .

En résumé :

 En l’absence de Trp, la transcription a lieu

 En présence de Trp, la transcription est bloquée .

Comparaison de l’induction et de la répression

Nous venons de voir ,avec l’induction et la répression ,deux mécanismes différents par les quels la
cellule bactérienne peut réguler la synthèse de ces protéines et faire ainsi face à des problèmes
d’économie . nous avons donc décrit soit :
Une répression permanente

la répression est permanente, mais peut être levée sur commande par un inducteur.il s’agit alors d’une
dérépression par inducteur .

ce type de commande négative se rencontre dans la vie de tous les jours (les robinet d’eau, de gaz,
d’électricité sont habituellement fermés ,et ouverts seulement en cas de besoin.

Cet exemple de régulation s’observe en général pour les enzymes (come par exemple la β-galactosidase)

Une synthèse permanente

La synthèse est permanente, mais peut être interrompue sur commande par le métabolite terminal lui-
même. Cette situation peut être comparée à celle ou l’eau coule en permanence dans un bassin et est arrêtée
lorsque l’eau arrive à un certain niveau. inducteur

Cet exemple de régulation s’observe plutôt pour les enzymes qui synthétisent (comme les enzymes qui
synthèse du Trp.

Chez les eucaryotes

la régulation de la synthèse des protéines chez les eucaryotes, et plus particulière ment chez l’homme, et
beaucoup plus complexe que chez les procaryotes. Ce n’est pas étonnant quand on considère que
l’ADN se trouve ici dans un noyau, que cet ADN contient environ mille fois plus de pd, et que les
cellules qui contiennent cet ADN sont spécialisées