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Échanges inter- compartimentaux

Pr RAJAONERA Tovo
Plan
I . Mécanismes des échanges inter-compartiments

II . Règles des transferts inter compartimentaux et selon la

substance

III. Tonicité plasmatique

IV. Applications médicales des échanges compartimentaux

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I. Mécanismes des échanges
inter compartiment
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A / Mécanisme passif
A/ Mécanisme passif
- ne nécessite pas de consommation d’énergie

- suit les lois et les gradients physiques

- on distingue la :

diffusion simple et l’équilibre de Gibbs- Donnan

diffusion facilitée (transporteur membranaire)

filtration (gradient de pression hydrostatique pour l’eau et


les substances dissoutes)

osmose (passage d'eau) 6


1/Diffusion simple
Dispersion homogène d’un fluide (liquide /gaz) dans une solution.
La diffusion suit un gradient de concentration par un mécanisme
non saturable.
Les facteurs de modulation du flux de diffusion sont :
- la température
- la phase gazeuse > aqueuse
- la taille des molécules
- la membrane de séparation (épaisseur, surface) 7
2/ Diffusion simple et équilibre
de Gibbs -Donnan
Réarrangement des concentrations des différents ions

diffusibles de 2 compartiments pour qu’à l’équilibre

l’électro-neutralité soit conservée dans les 2 compartiments :

Cations diffus x Anions diffus du plasma =

Anions diffus xCations diffus du LIC 8


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3 /Diffusion facilitée
- concerne le mouvement de

molécules de grosse taille

-suivant un gradient de

concentration

- facilité par un transporteur

saturable (protéine membranaire)

- direction du flux: uni, sym , antiport 10


4 /Filtration par pression
hydrostatique
Phénomène de Starling

- décrit les échanges de solution entre les compartiments


plasmatique et interstitiel à travers la paroi des capillaires

- la membrane capillaire est perméable à l’eau et aux


substances dissoutes mais imperméable aux protéines

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4 /Filtration par pression hydrostatique
Le flux net d’ultrafiltration dépend du sens de la pression

effective (gradient de pression) :

Peff = (Pcap – P int) – Dp

- Peff :pression effective

- Pcap: pression hydrostatique capillaire

- P int: pression hydrostatique interstitielle

- Dp :différence entre pression oncotique plasma et interstitium.


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4 /Filtration par pression hydrostatique

• Pression capillaire entrée = 32 mmHg

• Pression capillaire sortie = 12 mmHg

• Pression hydrostatique interstitielle: 0 mmhg

• Dp=constante= 28 mmHg

• Pression oncotique = pression exercée par les protéines

plasmatiques pour retenir l’ eau à l’intérieur des vaisseaux


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4 /Filtration par pression hydrostatique
• A l’entrée du capillaire:

la DP « Pcap - P int » est > Dp

le sens de la P eff va du plasma vers la cellule

le flux net d’eau et de soluté se fait du plasma vers la

cellule

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4 /Filtration par pression hydrostatique
• A la sortie du capillaire:

la DP « Pcap - P int » est < Dp

le sens de la P eff est inversé

le flux net d’eau et de soluté se fait de la cellule vers le

plasma
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4 /Filtration par pression hydrostatique

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5 /Filtration par osmose
- concerne les mouvements

de l’eau à travers une

membrane semi perméable qui

ne laisse pas passer que l’eau

- régie par un gradient de

pression osmotique
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B/Mécanisme actif
B/Mécanisme actif
- consomme de l’énergie (ATP)

- passage contre un gradient

- utilise des pompes spécifiques, saturables

- peut être sujet à une régulation (nerveuse, hormonale,


mécanique, électrique …)

- deux types :

pompe ionique

endocytose/exocytose à la surface de membrane 20


Pompe ionique

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Endocytose –exocytose

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II . Règles des transferts inter
compartimentaux et selon la
substance
A/ Transfert entre plasma et
interstitium
- le mécanisme est toujours PASSIF et se fait au niveau des

capillaires sanguins

- échanges gazeux, de nutriments et de déchets par diffusion

- échanges liquidiens par filtration sous les gradients de

pressions osmotiques et hydrostatiques


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A/ Transfert entre plasma et
Buts du transfert :
interstitium
- renouvellement de la composition du milieu interstitiel

- maintien des volumes plasmatique et sanguin constants:


expansion du volume plasmatique

→ transfert de l’excès liquidien vers le compartiment interstitiel

contraction du volume plasmatique

→transfert de liquide interstitiel vers l’espace vasculaire 25


B/ Transfert entre l'interstitium et le
compartiment intracellulaire
- à travers la membrane cellulaire

- échange: b) passif
a) actif - diffusion libre

-pompes ioniques - diffusion facilitée


- Gibbs Donnan
-endocytose/exocytose
- gradient osmotique 26
C/ Échanges des solutés organiques
DIFFUSION LIBRE TRANSPORT ACTIF
- urée
- certains acides aminés
- acides gras
- certains acides aminés
ENDOCYTOSE -EXOCYTOSE
DIFFUSION FACILITÉE
- protéines
- glucose (/ transporteurs
- polysaccharides
Glut)
- acides nucléiques
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D/Échanges des électrolytes

- certains électrolytes sont diffusibles: diffusion simple.

- certains sont non diffusibles : ions Na+, K+ (mécanisme actif)

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E/ Échanges de l’eau
- diffusion libre

- loi de l’osmose:

- tend vers l’équilibre d’osmolarité soit ~ 300 mOsm/L


- régulation : apport (soif, boisson), rein (ADH…).

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III. Tonicité plasmatique
Tonicité
ou osmolarité efficace: concentration en particules actives sur

les mouvements de l’eau

- la tonicité se définit par rapport au volume cellulaire

Tonicité plasmatique: (Na+ + K+ )x 2 + glycémie


: 275-290mosm/l 31
IV. Applications médicales des
échanges compartimentaux
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Perte de liquide isotonique

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