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HYGIÈNE INDUSTRIELLE
5ème année
Mme. BELALOUI D.
CHAPITRE 1:
FORMATION DES DÉPÔTS ET ENCRASSEMENT
Facteurs nuisibles
Médiatisation
à leur image
des accidents sanitaires (TIAC)
de l’impact environnemental lié à
Pour les IAA l’utilisation de grandes quantités
d’eau ou de produits chimiques
L’étude de l’encrassement et du (alcalins ou acides) lors des cycles
nettoyage des installations
ESSAIA - Mme. BELAOUI D. de nettoyage ,
est tjrs un sujet d’actualité
La formation et l’élimination des dépôts à la surface des équipements
mettent en jeu un ensemble de phénomènes complexes (pas tous
élucidés à ce jour)
Dans la plupart des cas ; on étudie la conduction dans les milieux solides,
puisque dans les
milieux fluides (c'est-à-dire liquide ou gazeux), il y a souvent couplage avec
un déplacement de matière et donc mécanisme de convection.
• L’exemple le plus commun est ce qui se passe le long d’un radiateur. L’air
froid s’échauffe au contact avec le radiateur, se dilate et monte sous
l’effet de la poussée d’Archimède. Il est alors remplacé par de l’air froid et
ainsi de suite ; il y’a existence de courants de fluide dans l’air ambiant.
Remarque :
• la majorité des échangeurs de chaleur utilisés sont à surface d’échange (c.à.d. les deux fluides sont
séparés par une paroi) ,
• ces deux fluides peuvent être soit deux liquides, soit deux gaz ou vapeurs, soit un liquide et un gaz
• l’échange de chaleur dans l’appareil s’effectue soit sans changement d’état (l’appareil est alors un
simple échangeur), soit avec changement d’état (l’appareil est alors selon le cas, un condenseur ou
un évaporateur ou un cristallisoir) ou bouilleur, en absence de la paroi séparatrice ➔ mélange direct
entre les deux fluides (échangeur-mélangeur).dans ce cas, les deux fluides sont de la même nature ou
non miscible.
A- Le transfert de chaleur :
• La conduction apparait toujours dans la paroi qui sépare les 2 fluides qui doivent
échanger da la chaleur. Cette paroi généralement métallique et de faible
épaisseur a en conséquence une résistance thermique faible.
• La convection est sans doute le mode le plus important et le plus délicat à estimer
en raison des fluides mis en jeu (dépend fortement du type de fluide à utiliser, des
vitesses mises en jeu et de la géométrie de l'échangeur)
Deux types:
→l’arrangement gravitationnel des particules relativement
grandes sur une surface horizontale autrement dit, lorsque le
dépôt est important et si le mécanisme de dépôt est lié à la
force de pesanteur = encrassement par sédimentation
→la déposition de particules colloïdales par d’autres mécanismes
sur une surface quelle que soit sa position (verticale ou inclinée)
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3. Les différents types d’encrassement
3.2. Entartrage
♦ Aspect thermodynamique :
Il est lié à la courbe de solubilité de la phase. La limite de solubilité du sel
contenu dans l'eau doit être dépassée pour qu’il y ait entartrage
♦ Aspect cinétique :
la vitesse de dépôt doit être suffisamment rapide. Il est lié à la formation des
premiers cristaux appelée Nucléation et à la Croissance cristalline
Croissance cristalline :
Lorsque la taille critique du nucleus est atteinte, la croissance a lieu puisque la
solution sursaturée tend vers l’état d’équilibre par précipitation.
Cette croissance se fait en deux étapes successives : la diffusion des
constituants et l’intégration au réseau cristallin.
Influencé par plusieurs facteurs: la température, la pression et le pH
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3. Les différents types d’encrassement
3.2. Entartrage
Exemples :
sucrerie
Certaines réactions chimiques ayant lieu lors de l’évaporation produisent des
matières, qui en raison de la température élevée et de la teneur en sucre
croissante, deviennent sursaturées et précipitent.
Ces matières insolubles sont composées principalement de sels minéraux et de
sucres. De façon générale, une partie des matières insolubles se dépose sur les
surfaces internes des casseroles de l’évaporateur déclenchant ainsi l’entartrage
des casseroles
➔types de corrosion:
• Corrosion uniforme caractérisée par une perte d’épaisseur régulière,
• Corrosion par piqûre où l’attaque est limitée à des zones de très petites
surfaces ( ≈ 1 𝑚𝑚2)
• Corrosion fissurante à l’échelle microscopique
• Corrosion sélective lorsqu’un seul élément d’un alliage subit une attaque
sélective.
NB:
Produits de la réaction formés restent à la surface d’échange → dépôt➔
corrosion in-situ
Lorsque l’encrassement est dû à des produits de corrosion survenue ex-situ
➔ encrassement particulaire
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3. Les différents types d’encrassement
3.4. Encrassement biologique
Les MO présents dans les fluides peuvent s’accrocher aux parois des surfaces d’échange et ,
si les conditions sont favorables, former une matrice adhésive , protectrice et encrassante ➔
Biofilm
La colonisation des surfaces par des coquillages font partie de cette catégorie de dépôt.
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3. Les différents types d’encrassement
3.5. Encrassement par réactions chimiques
Les dépôts de produits solides issus de réactions chimiques ayant eu lieu au voisinage de la surface
d'échange de chaleur dont le matériau ne participe pas à la réaction mais peut agir comme
catalyseur.
Dépôt organique : provient des fragments de matière organique cotenue dans le produit. Ce
sont de particules qui contiennent du carbone comme les lipides , les glucides ou par exp, la
matière grasse et les protéines en ce qui concerne l’industrie laitière.
L’encrassement par le blanc et jaune d’œufs ou œufs entiers sont des encrassement
organiques
Dépôt minéral : les minéraux proviennent de l’eau ou des produits et sont susceptibles
d’adhérer aux surfaces dans certaines conditions de procédé.
C’est un problème récurrents dans les échangeurs de chaleur à eau, les unités de filtration ou
les générateurs de vapeur.
Les sels de calcium (carbonate de calcium, sulfate de calcium, …)sont les principaux types de
minéraux formant des dépôts dans les échangeurs de chaleur quand les températures de
traitement thermique sont conséquentes (traitement UHT)
Dépôt microbiologique : en présence des microorganismes dans les installations , ceux –ci
peuvent coloniser les
ESSAIAsurfaces
- Mme. BELAOUI D. , se multiplier puis former une structure adhérente et continue
appelée biofilm
Dans la réalité, les industriels sont confrontés à plusieurs de ces
mécanismes simultanément conduisant à la formation d’un
dépôt composite
→La cristallisation
→Les réactions chimiques → (les dépôts de lait et de lactosérum se composent
surtout de Protéines et de sels minéraux )
• L’encrassement est favorisé par les bulles de gaz qui se libèrent au cours du
chauffage et qui adhèrent aux surfaces
Pour juger les couches d’un dépôt et leur origine → il faut connaitre leur nature
→ Cette période peut être influencée par les conditions de fonctionnement de l’appareil.
Exemple: la présence de bulles d’air ainsi que la rugosité de la surface réduisaient ce temps.
• La déposition des particules solides sur la surface d’échange est favorisée lorsque la
température de cette surface est élevée.
• la formation de l’encrassement est plus rapide et plus sévère sous ces conditions.→ Car elle
est liée à la constante de vitesse de la réaction chimique qui, elle–même, est fonction de
la température.
5.3. Température
• Problème de répartition de vitesse au voisinage de la paroi => apparition de points chauds
ou froids
• T° augmente =>
dépôt de sels à solubilité inverse augmente
Pour les autres sels ceci est aussi vrai En ébullition
Encrassement bio augmente (jusqu'à une limite ≈35°C)
Mais pour l’encrassement particulaire => thermophorèse thermomigration ou thermodiffusion
➔ dépôts diminués. (accentués en refroidissant)
Phase de transition: RA parfois négative (ce n’est pas la masse du dépôt qui est négative) mais c’est
dû au fait que le CTC coté produit amélioré
Ceci peut être du aux dépôts initiaux (points de germination) qui perturbent l’écoulement et
favorisent le transfert de chaleur (coté produit)
Cet effet existe aussi sous certaines conditions lors de l’évaporation , quand des cristaux de sel
sédimentés font augmenter le nombre de sources de bulles de vapeur
En industrie laitière la croissance est souvent linéaire mr = 0 donc m=md, ceci n’est plus le cas quand le
taux de Prot est important ou si le dépôt devient plus épais
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Exemple :
Formation de dépôts salins (cristallisation):
NB: ne pas oublier l’effet de la température sur le pH (qui peut augmenter ou diminuer
avec l’augmentation de la T°)
Contaminants chimiques
Matière
Les emballages
Interaction
doivent contenir
Résidus de prdts de emballage/aliments
que des substances
nett et desinf → erreur (phtalates ou
autorisées et
de dosage et/ou monomères de styrène ,
satisfaire aux tests
défaut de rinçage etc. qui sont interdits)
de migration pour
les plastiques
Les néoformés, Issus : Lubrifiants, colles ou
• Des procédés de Fuite de fluides toxiques : solvants utilisés pour
transformation (cuisson, -De transfert de signaux - - l’entretien du matériel)
Résidus fumage, …) Frigorigène toxique comme
Résidus
chimiques • Écart dans les BP le éthylène glycol➔
chimiques
des (remplacement tardif de remplacer par glycérol ou •Non autorisés au contact alim
de culture
pratiques l’huile de friture , … propylène glycol •Autorisé au contact alim fortuit H1
(prdts
d’élevage ESSAIA - Mme. BELAOUI D. •Autorisé au contact alimentaire
phytosanit
(médicame H3 (exp: huile de démoulage )
aires ) Méthode Matériel ou emballage
nts, etc)
Les particules néoformées sont classées en 3 familles (CE):
1) Hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP)→ fumage
2) Produits de dégradation des lipides : oxysterols, AG trans, …
3) Produits de réactions de Maillard: Amines hétérocycliques , … acrylamide issu des produits
amylacés frits
NB:
Deux contaminants chimiques ou biochimiques doivent aussi être
considérés de nos jours :
Matière