SUIVI CINETIQUE D’UNE TRANSFORMATION CHIMIQUE

Objectif :
Réaliser le suivi cinétique d’une transformation lente

Doc. 1 : Principe d’un suivi cinétique d’un système chimique

Le suivi cinétique d’une réaction consiste à déterminer expérimentalement la relation existant entre la
concentration (ou la quantité) d’un réactif ou d’un produit et le temps t ; il est alors possible de déterminer la
vitesse volumique de disparition d’un réactif ou la vitesse volumique d’apparition d’un produit. Ce suivi peut se
faire :
- à partir de la mesure d’une grandeur physique (absorbance, conductivité, pression, pH, etc.) grâce à un
capteur ;
- par titrages successifs de l’une des espèces, à intervalles de temps réguliers.

Ce suivi cinétique peut permettre d’établir une loi de vitesse : celle-ci relie la vitesse volumique de disparition
d’un réactif et les concentrations des réactifs, modélisant à l’échelle macroscopique l’évolution temporelle du
système.

Doc.2 : Spectre d’absorption et cercle chromatique

Doc.3 : complément scientifique

On se propose d’étudier la cinétique de la transformation lente de décomposition de l’eau

oxygénée par les ions iodure en présence d’acide sulfurique, transformation considérée
comme totale. Dans cette transformation, les ions iodure I- réduisent l’eau oxygénée H2O2

On donne les couples Ox/red :

H2O2/H2O
I2/I-
1. Étude théorique de la réaction
1.1. Ecrire les deux demi-équations correspondant aux deux couples et en déduire que l’équation de la réaction
qui modélise la transformation d’oxydoréduction s’écrit :
H2O2(aq) + 2 I–(aq) + 2 H+(aq) = I2(aq) + 4 H2O(l)
La solution de diiode formée étant colorée, la transformation est suivie par
spectrophotométrie, méthode qui consiste à mesurer l'absorbance A de la solution,
grandeur proportionnelle à la concentration en diiode.

1.2. Déterminer la couleur du diiode. Déterminer la longueur d’onde pour régler le spectrophotomètre.

2. Suivi de la réaction
À la date t = 0 s, on mélange 20,0 mL d'une solution d'iodure de potassium (K+(aq) ; I-(aq)) de
concentration 0,10 mol.L-1 acidifiée avec de l'acide sulfurique en excès, 8,0 mL d'eau
et 2,0 mL d'eau oxygénée à 0,10 mol.L-1.
On remplit une cuve spectrophotométrique, et on relève les valeurs de l'absorbance au
cours du temps. On détermine alors, grâce à la loi de Beer-Lambert, la concentration [I2]
du diiode formé :

t (s) 0 126 434 682 930 1178 1420 

[I2] (mmol.L–1) 0,00 1,74 4,06 5,16 5,84 6,26 6,53

2.1. Déterminer si le mélange initial est dans des proportions stœchiométriques.

2.2. Établir le tableau d'avancement de la transformation.
2.3. Établir la relation entre [I2](t) et l'avancement x de la transformation.
2.4. Déterminer l'avancement maximal. En déduire la valeur théorique de la
concentration en diiode formé lorsque la transformation est terminée.

3. Exploitation des résultats

La courbe en annexe représente les variations de l'avancement x de la transformation en fonction du temps.

3.1. Donner la composition du mélange réactionnel pour t = 500 s.
3.2. Exprimer littéralement la vitesse volumique vapp(I2)t d’apparition du diiode puis la vitesse
volumique de disparition vdis(H2O2)t de l’eau oxygénée. Préciser leurs unités. Etablir la relation liant ces
deux vitesses.

3.3. Donner la définition du temps de demi-réaction, puis le déterminer.

3.4. Calculer les valeurs de la vitesse volumique d’apparition vapp(I2)t du diiode (notée v). Tracer son
évolution temporelle aux instants t =0 ; 500s et 1000s.
3.5. Décrire l’évolution de la vitesse volumique d’apparition. identifier quel facteur cinétique permet
d’interpréter cette évolution.
ANNEXE